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竹黄无性型菌株产竹红菌甲素的聚类分析
目的:通过分析40株竹黄无性型菌株的菌落生长速度、菌落质地、基质菌丝颜色和分离方法,研究竹黄无性型菌株中这些指标以及它们与竹红菌甲素产量间的相互关系.方法:采用分光光度和显微观察等试验方法以及聚类分析和方差分析等生物统计方法.结果:通过聚类分析显示,竹黄无性型菌株的不同培养特征与菌株竹红菌甲素含量的相关性有明显差异.结论:在所试条件下,菌落基质菌丝颜色与菌株竹红菌甲素含量高低有明显的相关性.
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真菌检验新技术新进展
真菌按形态学可分为两大类:酵母菌、霉菌/丝状真菌,而酵母菌根据菌落特征又有酵母型和类酵母型(酵母样)的区分.尚有一类真菌常因寄生环境及培养条件(温度及营养)的不同而呈现酵母型或霉菌型菌落,称为双相型真菌[1].真菌通常为非致病菌,当机体免疫力降低、体内微生态失衡时,外源性真菌侵入或内源性真菌大量繁殖而致病.近年来,由于激素、免疫抑制剂及广谱抗生素的广泛应用、器官移植、各种导管介入性治疗的深入开展,以及艾滋病人的不断增加,原发性、继发性免疫功能低下人群扩大,各种条件致病性真菌感染呈上升趋势,严重影响患者的健康,已引起医学界的广泛重视[2].
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对德氏乳杆菌DM8909菌株的微生物学研究
通过对阴道正常菌群定性、定量研究表明,乳杆菌在阴道正常菌群中的检出率和数量都占有绝对优势,并对致病菌有拮抗作用.乳杆菌对维持阴道微环境,保持其健康状态具有重要意义,乳杆菌作为阴道病防治的微生态调节剂应用具有广泛的应用前景.本文就阴道乳杆菌的分离、生化反应特征、代谢产物分析及菌种鉴定等微生物学研究工作报道如下.1 材料与方法1.1 菌种的分离方法根据文献及本课题的阴道菌群与微生态疗法的研究结果 [1],确定乳杆菌为选种对象.用阴道拭子取阴道分泌物,接种于Lbs培养基上,37℃培养72 h.根据乳杆菌的特征筛选菌种.筛选菌落特征为:表面光滑或较光滑、大小不等(1~ 2 m m)、不透明或半透明、革兰染色镜检为G+杆菌、排列不规则、无芽胞、鞭毛及荚膜者列为候选对象,传代保存,以备进一步鉴定和筛选.
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选择培养基分离鼠疫菌的实验研究
开展鼠疫监测以来一直使用营养琼脂培养基、赫氏培养基和龙胆紫血液培养基分离培养鼠疫菌,这些培养基的缺点是选择性差,所有营养条件要求不高的细菌均可生长,鼠疫菌菌落特征不典型,常常与一些杂菌菌落难以辨认.为此,我们选择国际上认可的耶氏菌选择培养基(Yersinia selective agar)进行鼠疫菌与多种细菌的生长状况研究,与赫氏培养基,营养琼脂培养基进行了效果比较,结果如下.
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嗜血杆菌S-R型菌落特征及生物分型与急性呼吸道感染的相关性研究
嗜血杆菌属(Heamophilus)共有17种,常寄生于人的口咽部,多为正常菌群,少数菌株为致病菌.由于呼吸道标本留取易受到口腔及咽部寄居菌污染,区分标本中分离到的嗜血杆菌是否为导致感染的病原菌,临床微生物工作者往往难以判断.该菌为革兰阴性小杆菌,无芽胞,可有荚膜,荚膜是其重要的毒力因子.无荚膜的嗜血杆菌在培养基上形成的菌落失去特殊的光泽[1].本文通过对嗜血杆菌在专用筛选平板(HAE)上菌落特征观察及生物分型与人急性呼吸系统感染的相关性分析,探讨其致病性及其诊断价值.
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利用WS琼脂特殊菌落挑选沙门氏菌
肠道沙门氏菌菌落在鉴别培养基上特性与一些非沙门氏菌非常相似,而作者经多年的摸索发现沙门氏菌在WS培养基上有其特殊的菌落特征.现介绍如下:
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食源性致病菌质控考核结果分析
目的 通过对食源性致病菌质量控制的结果分析,总结出食源性致病菌分离鉴定的经验,提高食源性致病菌分离鉴定的能力. 方法 按照常见食源性致病菌分离鉴定的方法进行分离鉴定. 结果真空冻干保存的菌种经前增菌培养比未经前增菌培养在液体培养基中生长更快,在分离鉴定培养基上易形成典型菌落特征,更便于食源性致病菌分离鉴定;用常见的肠道致病菌分离鉴定培养基可分离鉴定出肠出血性大肠埃希菌O157:H7.结论 真空冻干保存的菌种分离培养前,先进行5~6 h前增菌培养,有利于细菌的复苏和特征菌落的形成;几种常见的肠道致病菌分离鉴定培养基,本来对大肠埃希菌有抑制作用,但肠出血性大肠埃希菌O157:H7却生长良好,反而有利于肠出血性大肠埃希菌O157:H7的分离鉴定,为基层实验室分离肠出血性大肠埃希菌提供了一种便利的方法.
关键词: 食源性致病菌 前培养 菌落特征 肠出血性大肠埃希菌O157:H7 分离鉴定 -
关注菌落特征的多样性变化
由于德国乡村医生科赫的天才贡献,首创细菌固体培养法,使自然界中混杂存在的细菌获得了纯培养生长的机会,并取得其单个集落形式-菌落,从此细菌微生物学的研究和发展便进入了快车道.