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HJJB复方文献资料
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HJJB复方对非酒精性脂肪性肝炎大鼠胰岛素信号转导环节的影响
目的 观察红景天苷、姜黄素、绞股蓝总苷、白术多糖(HJJB)复方对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)大鼠胰岛素信号转导环节的干预作用.方法 采用高脂饮食14周诱导的大鼠胰岛素抵抗NASH模型.在造模第9周起,随机分为模型组、西药组(罗格列酮,0.4 mg/kg)和中药组(HJJB).干预6周后,观察肝组织病理变化(HE染色),检测肝组织TG含量、ALT活性、血清空腹胰岛素(FINS)含量、空腹血糖(FBG)含量、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),检测肝组织胰岛素受体底物1(IRS1)、磷酸化IRS1(plRS1)、磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)、磷酸化PI3K (pPI3K)、蛋白激酶B(PKB)、磷酸化PKB(pPKB)蛋白含量;检测肝组织IRS1、PI3K、PKB mRNA水平.结果 与正常组比较,模型组出现肝细胞脂肪变性,TG、ALT、FINS、FBG及HOMA-IR升高(P＜0.01),IRS1、plRS1、PI3K、pPI3K、PKB、pPKB蛋白及IRS1、PI3K、PKB mRNA降低(P＜0.01).与模型组比较,中药组和西药组上述病理改变明显减轻,血清TG、ALT、FINS、FBG及HOMA-IR含量降低(P＜0.05).中药组IRS1、plRS1、PI3K、pPI3K、PKB、pPKB蛋白及IRS1、PI3K、PKB mRNA水平较模型组及西药组升高(P ＜0.01,P＜0.05),TG及ALT较西药组降低(P＜0.01).结论 HJJB复方可上调NASH大鼠肝脏IRS1基因表达和蛋白含量,改善PI3K/PKB信号通路.
