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低氧无血清诱导乳鼠心肌细胞胰岛素样生长因子2受体表达上调
目的 研究胰岛素样生长因子2受体(IGF-2R)在体外模拟心肌缺血低氧环境时表达的变化.方法 分离培养SD乳鼠心肌细胞,以低氧和无血清处理不同时间点后收获细胞,用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和实时定量RT-PCR测定IGF-2R mRNA的表达,用酶联免疫吸附法(ELISA)测定IGF-2R蛋白水平.结果 与对照组相比,低氧无血清处理12和24 h乳鼠心肌细胞IGF-2R mRNA表达显著增高(P＜0.01),处理24 h后IGF-2R蛋白表达也升高(P＜0.05).结论 低氧无血清可诱导乳鼠心肌细胞IGF-2R的表达,IGF-2R可能在缺血低氧引起心肌损害过程中发挥重要的作用.
关键词： 胰岛素样生长因子2受体 低氧无血清 心肌细胞 -
IGF2R在非小细胞肺癌中的表达及与肿瘤进展的相关性研究
目的 探讨胰岛素样生长因子2受体(IGF2R)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达情况与临床病理因素的关系.方法 收集80例NSCLC组织及10例癌旁正常肺组织石蜡标本制成切片,利用免疫组织化学染色(SP)法检测IGF2R的表达,并分析其与各种临床病理因素的关系.结果 IGF2R主要定位于细胞膜及细胞质,80例NSCLC组织中,46例(57.5％)为高表达,在非癌性肺组织中弱表达或无明显表达.IGF2R表达同低级别pTNM分期(P=-0.038)、局部淋巴结转移减少(P=0.021)相关.结论 IGF2R的表达与NSCLC低级别pTNM分期、局部淋巴结转移减少相关.
关键词： 胰岛素样生长因子2受体 非小细胞肺癌 肿瘤标志物 免疫组织化学 -
胰岛素样生长因子2及其受体在血管瘤和血管畸形中的表达
目的 检测胰岛素样生长因子2(IGF2)及受体(IGF2R)在不同时期婴幼儿血管瘤(IH)、血管畸形和正常皮肤组织中的表达情况并探讨其意义.方法 应用SP免疫组织化学方法检测IGF2及IGF2R在不同时期血管瘤、血管畸形和正常皮肤组织中的表达水平,采用Image-pro plus 6.0系统测定平均积分光密度、阳性表达面积,计算平均阳性反应率.结果 增生期血管瘤血管内皮细胞IGF2及IGF2R的表达均较强,消退期血管瘤血管内皮细胞IGF2及IGF2R的表达均较弱,而血管畸形和正常皮肤组织组织IGF2及IGF2R均不表达.不同时期血管瘤组的IGF2及IGF2R的表达水平明显强于血管畸形和正常皮肤组织组,差异有统计学意义(P＜0.01);增生期血管瘤组IGF2及IGF2R的表达水平明显高于消退期,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 IGF2及IGF2R可能参与了IH的发生发展机制,甚至也有可能参与了其消退的过程.在婴幼儿血管瘤中,IGF2的表达强弱与IH的分期有一定的关系.
关键词： 婴幼儿血管瘤 胰岛素样生长因子2 胰岛素样生长因子2受体 -
IGF2R基因58298A/G多态性与广西壮族人群长寿群体心血管危险因素的相关性
目的 探讨广西红水河流域长寿人群胰岛素样生长因子2受体(IGF2R) rs9456497位点多态性与心血管危险因素的关系.方法 采用改良的多重高温连接酶检测反应技术(iMLDR)对该流域壮族长寿老人(长寿组,n=496)及其第一代子女(子女组,n=723)以及普通健康中老年人(对照组,n=611)进行rs9456497位点的基因分型,并分析各基因型对体质指数(BMI)、血压(SBP,DBP)、空腹血糖(FPG)及血脂指标等心血管危险因素的影响.结果 长寿组GA/GG基因型明显降低SBP和DBP(P=0.016,0.033).在男性人群中,子女组各基因型的总胆固醇(TC)水平高于长寿组和对照组相应基因型的TC水平(P均＜0.05);长寿组各基因型的TG、FPG和BMI水平低于子女组和对照组相应基因型的TG、FPG和BMI水平(P均＜0.05),而SBP和DBP水平则高于子女组和对照组(P均＜0.05).在女性人群中,长寿组各基因型的TG、FPG和BMI水平显著低于子女组和对照组,而SBP和DBP则高于子女组和对照组;组内比较显示,对照组GG/GA基因型的FPG明显低于AA基因型(P=0.041),其余指标在各组的基因型间差异无显著性.血脂分层发现,总体人群及对照组等位基因G的频率在血脂异常亚组中明显升高,即该突变具有使血脂异常率升高的趋势;GA/GG基因型明显降低长寿组血脂正常亚组的TC和SBP水平,降低对照组血脂正常亚组的DBP及血脂异常亚组的低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)水平.结论 IGF2R rs9456497多态总体上与长寿群体心血管危险因素有一定的关系,但作用有限,而且还受到不同性别及不同血脂状态的影响.
关键词： 胰岛素样生长因子2受体 基因多态性 心血管危险因素 长寿 -
细胞复制衰老过程中IGF2R基因表达及H3组蛋白修饰的变化
目的 研究细胞复制性衰老过程中胰岛素样生长因子2受体基因(IGF2R)的表达与H3组蛋白修饰谱的变化.方法 培养人胚肺成纤维细胞(HPF),以细胞群倍增数(PDL)为23(PDL23)为年轻组细胞,PDL=50(PDL50)为复制衰老细胞,观察细胞复制衰老过程中生物学性状改变;采用实时定量PCR法观察细胞PDL30、PDL40、PDL50 IGF2R基因的表达,并采用染色质免疫共沉淀-实时定量PCR法(chromatinimmunoprecipitationreal time quantitative PCR methods,CHIP-PCR)检测IGF2R基因转录起始区组蛋白修饰(H3-Ac、H3K9-tri-Me、H3K9-Ac和H3K4-tri-Me)的状况.结果 与年轻细胞相比,衰老细胞体积变大,增殖能力减弱,细胞周期停滞,衰老特异性β-半乳糖苷酶着色阳性,IGF2R mRNA表达增加(P＜0.05),IGF2R mRNA表达与细胞PDL呈正相关(r=0.871).相对年轻细胞而言,老年细胞的IGF2R基因在转录起始点上游0.6kb处和转录起始点下游1.2 kb处以H3-Ac、H3K9-Ac和H3K4tri-Me组蛋白修饰为主,而在转录起始点下游1.6～4.0 kb处H3K9-Ac修饰降低,H3K9-tri-Me组蛋白修饰升高,但H3K4-tri-Me组蛋白修饰占主要地位.结论 IGF2R与细胞衰老程度相关,其基因表达受H3组蛋白修饰调控,表观遗传学参与细胞衰老进程.
关键词： 复制性衰老 胰岛素样生长因子2受体 基因表达 组蛋白修饰 -
切割穹窿海马伞大鼠海马IGF2及其受体IGF2R蛋白的表达变化
目的:观察穹窿海马伞切割后不同时间点海马胰岛素样生长因子2(insulin-like growth factor,IGF2)及其受体IGF2R蛋白的表达变化及定位.方法:应用ELISA、Western blot和免疫荧光组织化学方法检测海马内IGF2及其受体IGF2R蛋白,以及齿状回门区和颗粒下层中IGF2/Hoechst和IGF2R/Hoechst阳性细胞的数量及形态学变化.结果:(1) ELASA结果显示:IGF2在切割后7d表达开始上升,14 d达高水平,随后缓慢下降,28 d时降至正常水平.(2) Western blot结果显示:IGF2R也存在一个相应的表达升高与消退的过程,说明两者具有明显的相关性.(3)免疫荧光染色结果显示:正常组海马齿状回门区和颗粒下层IGF2及其受体IGF2R阳性细胞的数量较少,切割穹窿海马伞后第3d数量稍有增多,但差异不明显;7d时阳性细胞明显增多;14 d时阳性细胞继续增多,并达到高水平;21 d后阳性细胞的数量开始下降,28 d时接近正常组水平.结论:切割穹窿海马伞后IGF2及其受体IGF2R的高表达可能与海马神经再生中抑制神经干细胞和放射状胶质细胞增殖,从而启动其向神经元等分化有关.
