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MS-PCR法评估家族性原发性高血压病人血管紧张素原基因M235T多态性
本文采用新型高敏感、特异的MS-PCR法对中国苏皖地区94例具高血压家族史和36例无家族史者检测血管紧张素原M235T基因型.具有高血压家族史的原发性高血压病人(FH组)、具家族史的非高血压者(FNH组)、无家族史的正常对照(N组)和无家族史的高血压病人(NFH组)血管紧张素原(Angiotensinogen, AGT) 基因TT型/ T等位基因频率分别为0.581/0.77、0.563/0.77、0.346/0.58和0.4/0.55.有家族史者T等位基因频率远高于无家族史者.小样本研究认为中国苏皖地区人群原发性高血压的发病与AGTM235T基因多态性密切相关,T等位基因具更高的发病风险.各组间年龄分析结果显示AGTM235T遗传多态性对高血压发病风险的估计不受年龄的限制.
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血管紧张素原AGT A-20C基因多态性与高血压盐敏感的相关性研究
研究一个安徽原发性高血压人群中血管紧张素原基因(AGT)核心启动子区域上游-20位点A/C基因多态性与盐负荷状态下血压的反应性的关系,特别是与盐敏感中间表型的关系.84例原发性高血压病人经过3～5d的高盐饮食后进人5～7d的低盐饮食,每日动态测定血压,高盐平衡期平均动脉压(MBP)升高＞666.7 Pa或低盐平衡期MBP较高盐期MBP下降≥1333.3 Pa者判断为盐敏感.基因型测定采用PCR-RFLP方法.采用卡方检验,多元线性回归和Logistic回归等方法检验基因型和盐敏感的相关性.低盐平衡期患者的血压较高盐平衡期血压显著降低,在本研究的高血压人群中有46.4%为盐敏感.AGT基因核心启动子A-20C位点基因型频率在盐敏感和非敏感组间无显著差异.多元线性回归分析表明在本研究人群中该基因型与盐负荷/限盐引起的血压变化无显著相关.本研究的原发性高血压人群中AGT基因启动子A-20C多态性和盐敏感及盐负荷/限盐状态下的血压的变化无显著性相关.
关键词： 高血压 盐负荷 盐敏感 血管紧张素原基因多态性 -
老年高血压和2型糖尿病患者AGT基因多态性和颈动脉超声变化的关系
目的 观察老年高血压及合并2型糖尿病(T2DM)患者血管紧张素原(AGT)基因多态性与颈动脉超声变化的关系.方法 选择203例住院的老年人分成高血压组(105例)、高血压合并T2DM组(38例)和对照组(健康老年体检者60人)3组.入院后测血脂,行颈动脉超声检查,采用聚合酶链反应(PCR)及限制性片段长度多态性分析法进行M235T多态性检测.结果 (1)AGT基因的TT基因型及高血压合并T2DM组的颈动脉超声异常率增高,以多支病变为主；(2)颈动脉超声有多支病变的,其血脂水平明显升高(P＜0.05).结论 老年高血压和T2DM患者颈动脉超声异常发生率明显增加,而血脂水平的升高及AGT基因的TT基因型使动脉粥样硬化进一步加强.
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血管紧张素原M235T基因多态性与老年高血压及其合并糖尿病的相关性
目的 探讨血管紧张素原(AGT) M235T基因多态性与老年高血压及其合并糖尿病的关系.方法 采用聚合酶链反应(PcR)及限制性片段长度多态性分析法对60名健康老年对照组、105例老年高血压组、38例老年高血压合并糖尿病组进行M235T基因多态性检测.结果 MT、TT基因型和T等位基因频率在老年高血压组分别为0.371、0.457和0.643,老年高血压合并糖尿病组分别为0.289、0.632和0.776,均明显高于健康老年对照组的0.167、0.133和0.217(均P＜0.05)；老年高血压组与老年高血压合并糖尿病组患者的MT、TT基因型差异均无统计学意义(均P＞0.05),但T等位基因频率的差异有统计学意义(P＜0.05).结论 AGT基因的TT型是老年高血压的危险因素,但不是糖尿病的危险因素.
关键词： 血管紧张素原基因多态性 等位基因频率 高血压 糖尿病 老年 -
血管紧张素原基因多态性与缺血性脑卒中相关性的研究进展
脑卒中(stroke)是指由于急性脑循环障碍所致的局限性或全面性脑功能缺损综合征,或称急性脑血管病事件.脑卒中可分为缺血性脑卒中和出血性脑卒中.现已证实,脑卒中的发生与年龄、高血压、冠心病、吸烟、糖尿病、高脂血症等多种危险因素有关.另外发现,脑卒中的发生和发展还与遗传、环境等其他因素有关.
