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卡配因在大鼠脑缺血后细胞凋亡中的作用
脑缺血时,因可引起神经元碎裂和崩溃,以往一直认为卡配因引起的神经元死亡为坏死,但近来研究证明卡配因可导致神经元凋亡.卡配因能引起血影蛋白和染色质溶解,而脑缺血细胞凋亡时这些结构变化都有不同程度的发生.本实验旨在应用原位TUNEL、原位杂交技术,研究卡配因在大鼠脑缺血细胞凋亡中的作用.
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尼莫地平对局灶性脑缺血鼠脑血影蛋白的影响
目的观察大脑中动脉(MCA)缺血后血影蛋白的动态变化,寻找反映脑缺血程度的形态学依据,并评价尼莫地平的脑保护作用.方法制作大鼠 MCA局灶性脑缺血模型,免疫组化法检测血影蛋白含量,缺血后10min、30min、3h、6h和48h观察血影蛋白动态变化.结果缺血后10min缺血区域血影蛋白表达降低,24h达高峰.尼莫地平可减少缺血区神经元血影蛋白的降解,具有脑保护作用.结论检测血影蛋白可反映神经元缺血损伤后的早期形态学改变.钙离子拮抗剂-尼莫地平有重要的脑保护作用.
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ANK1基因突变致遗传性球型红细胞增多症1例报告
目的 探讨遗传性球型红细胞增多症(HS)的遗传学特征和诊治.方法 回顾分析1例确诊HS患儿的临床资料,复习相关文献资料.结果 5岁女性患儿,生后6个月始有溶血性贫血;孵育脆性试验阳性,血涂片及红细胞电镜见球型红细胞;DNA测序示杂合性stopgain SNV改变,确诊HS,拟于6岁后行脾切除术.结论 HS为常染色体显性遗传为主的遗传病,主要表现为贫血、溶血、脾大等,早期诊治有赖于基因检测.
关键词： 遗传性球型红细胞增多症 ANK1基因 锚蛋白 血影蛋白 -
职业性正己烷接触工人外周血红细胞血影蛋白表达的研究
目的 研究正己烷接触工人外周血红细胞血影蛋白(Spectrin,Sp)表达的情况,并探讨其作为反应职业性正己烷中毒患者神经损伤生物标志物的可行性.方法 以广东省某市某精密玻璃企业8名工人为研究对象,进行职业健康体检,并检测工作场所空气和工作物料中有毒物质的浓度,采用蛋白质免疫印迹(western blot,WB)检测工人外周血红细胞Sp的表达情况.结果 正己烷接触工人所在的工作场所中苯、甲苯、二甲苯、正己烷、1,2-二氯乙烷的时间加权平均浓度(Time-weighted average,TWA)均低于职业接触限值,采集的8个物料中有4个物料正己烷相对百分含量分别在0.3％ ～13.9％之间.4名正己烷接触工人中,有3名出现明显的周围神经损伤,神经-肌电图检查结果提示神经源性损伤,诊断为重度职业性正己烷中毒性周围神经病;4名办公室工人所在工作场所空气中均未检测出正己烷及其同系物和其他职业病危害因素,职业健康体检均未有异常发现.4名正己烷接触工人的外周血红细胞Sp蛋白含量低于办公室工人(P＜0.05),且有2例正己烷中毒工人Sp蛋白含量明显降低.结论 正己烷中毒工人外周血红细胞中Sp蛋白表达水平降低,提示Sp蛋白可作为反应正己烷所致神经损伤的生物标志物.
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角膜穿通伤后视网膜钙蛋白酶、细胞骨架蛋白α-Ⅱ spectrin和NF200的分布及其相对含量
目的 观察角膜穿通伤后钙蛋白酶( m-calpain)、血影蛋白(α-Ⅱspectrin)及神经丝蛋白-200(neurofilament protein200,NF200)在视网膜中的分布特征,检测骨架蛋白降解产物相对含量的动态变化,初步探讨角膜穿通伤后视网膜继发性损伤的病理机制.方法清洁级成年雌性SD大鼠50只,随机分为正常对照组和角膜穿通伤后6h、24h、48 h、72 h组,每组各10只.于眼球颠侧角膜缘用无菌注射器刺穿角膜制作角膜穿通伤模型.各组5只大鼠制作眼球切片,用相应抗体免疫荧光染色,观察m-calpain、α-Ⅱspectrin和NF200在视网膜中的分布特征；同时用免疫印迹法检测各 组另外5只大鼠眼球壁组织中上述蛋白相对含量的动态变化.结果 正常对照组m-calpain主要分布于视网膜节细胞,组织中蛋白相对含量较低；角膜穿通伤组组织中阳性细胞数量增多,蛋白相对含量亦增高,于24h达高峰,各组相比差异均有统计学意义(均为P＜0.05).正常对照组小Ⅱspcctrin和NF200主要分布于各种视细胞突起内,细胞界限和层次较清楚；角膜穿通伤组免疫荧光呈弥散分布,细胞界限和层次模糊不清；组织中α-Ⅱspectrln和NF200降解产物相对含量随m-capain含量增高而增高,于24h逮大量,各组相比差异均有统计学意义(均为P＜O.05).结论 角膜穿通伤可刺激视网膜细胞高表达m-calpain,后者对视网膜细胞骨架蛋白的降解是造成视网膜继发性损伤的重要因素.
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正己烷诱发红细胞血影蛋白共价交联的研究
目的研究正己烷对红细胞血影蛋白(Spectrin,Sp)共价交联的影响.方法 SD大鼠灌胃给予正己烷0、168、675、2 700 mg/kg,连续8周(5 d/周).抽提红细胞膜蛋白,用双缩脲法测定蛋白浓度,用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)后以硝酸银染色,吸光度扫描计算蛋白含量,用免疫印迹法(Western blot)鉴定血影蛋白.结果染毒8 周后,2 700 mg/kg 组动物红细胞膜蛋白浓度为:(5.88±0.89)g/L,经SDS-PAGE,硝酸银染色见相对分子质量460 kD (≈460ku)异常蛋白条带,经Western blot证实为Sp共价交联产物,带形为连续"拖尾"状.结论正己烷可能会引起Sp共价交联.
