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齐拉西酮与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效和安全性
目的：研究齐拉西酮与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。方法随机抽取2010年4月---2013年6月来我院就诊的首发精神分裂症患者120例，分为治疗组与对照组，每组各60例。针对治疗组给与口服齐拉西酮治疗，针对对照组给与口服利培酮治疗。对比两组患者的治疗效果以及不良反应。结果治疗前治疗组为105．81±24．72，对照组为107．75±25．75，两组数据对比，P＞0．05；治疗后治疗组评分为44．25±8．43，对照组评分为54．72±9．15，P＜0．05，治疗组不良反应发生率为21．67％；对照组不良反应发生率为40％。两组患者良反应发生率对比，P＜0．05。结论对于首发精神分裂症的患者采用齐拉西酮对比利培酮具有治疗效果好、不良发应发生率低的优点。
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利培酮与奥氮平治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性评价
目的：比较利培酮与奥氮平治疗首发精神分裂症的临床疗效，评价两种药物的安全性。方法将我院2010年6月---2013年6月间收治的106例首发精神分裂症患者按照随机数字法分为利培酮治疗组（ A组）和奥氮平治疗组（ B 组），每组各53例，采用阳性和阴性症状量表（ PANSS）对两组患者的临床疗效进行评价，并采用副反应量表（ TESS）对用药安全性进行评价。结果两组患者治疗后 PANSS评分较治疗前均有显著降低，精神症状较治疗前有显著改善，差异有统计学意义（P＜0．05），两组患者治疗后PANSS评分之间的差异未见统计学意义（P＞0．05）。奥氮平治疗组患者的治疗总有效率为92．5％，略高于利培酮治疗组患者的86．8％，但两组患者治疗总有效率之间的差异无统计学意义（P＞0．05）。两组患者在不良反应发生率及TESS评分方面的差异未见统计学意义（P＞0．05）。结论利培酮与奥氮平治疗首发精神分裂症均能取得较好的临床疗效，且治疗期间的不良反应较少，具有较高的安全性。
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齐拉西酮治疗首发精神分裂症疗效观察
目的 探讨齐拉西酮对首发精神分裂症的临床疗效.方法 对本院收治的84例首发精神分裂症患者用齐拉西酮治疗,8周后采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果 经过疗效评定后,患者痊愈47例(55.95%),显著进步18例(21.43%),进步12例(14.29%),无效7例(8.33%),常见不良反应为静坐不能、头晕、嗜睡等.结论 齐拉西酮对首发精神分裂症具有疗效好,不良反应少,见效快,耐受性好等优点,值得在临床应用中大力推广.
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齐拉西酮在女性首发精神分裂症治疗中的应用效果及安全性分析
目的 分析齐拉西酮在女性首发精神分裂症治疗中的应用效果及安全性.方法 选取2015年6月—2017年1月于我院治疗的女性首发精神分裂症患者72例,采用随机数字表法分为对照组(喹硫平治疗)和观察组(齐拉西酮治疗),各36例.比较2组患者治疗效果和安全性.结果 2组患者治疗后PSNSS评分均明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良事件发生率为19.44％,对照组为30.56％,组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 齐拉西酮在女性首发精神分裂症中的治疗效果与喹硫平相当,但齐拉西酮的不良反应程度较轻.
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阿立哌唑和利培酮对首发精神分裂症患者社会功能及相关代谢指标的影响研究
目的 探讨首发精神分裂症患者采用阿立哌唑和利培酮对其社会功能及相关代谢指标的影响.方法 选择我院2017年1月—2018年1月收治的首发精神分裂症患者60例,将其按随机数字表法分为2组各30例.对照组采用利培酮治疗,观察组采用阿立哌唑治疗,2个月后,比较2组临床疗效、相关代谢指标、社会功能及不良反应.结果 观察组总有效率、不良反应发生率与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组相关代谢指标及社会功能评分均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 阿立哌唑和利培酮均可有效治疗首发精神分裂症,但阿立哌唑对相关代谢指标影响较小,可改善患者社会功能,且不良反应少,安全性较高.
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可变剂量阿立哌唑喹硫平与利培酮治疗青少年首发精神分裂症的临床研究
目的 探讨可变剂量阿立哌唑、喹硫平与利培酮治疗青少年首发精神分裂症的临床效果.方法 回顾性分析我院2017年6月—10月收治的90例青少年首发精神分裂症患者的临床资料,根据治疗方法不同分为3组,各30例.阿立哌唑组给予阿立哌唑片,喹硫平组给予富马酸喹硫平片,利培酮组给予利培酮片,对比3组临床疗效、PANSS评分及不良反应发生情况.结果 3组治疗总有效率对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后3组患者PANSS评分均降低,与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05);喹硫平组UKU中嗜睡、头昏发生率较阿立哌唑组与利培酮组高,阿立哌唑组与利培酮组RSESE中步态、震颤发生率较喹硫平组高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿立哌唑、喹硫平、利培酮三种药物治疗青少年首发精神分裂症均具有显著效果,三种药物所产生的不良反应均可耐受,且以锥体外系反应为主,而喹硫平以头昏为主.
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开窍祛痰中药联合利培酮治疗首发精神分裂症疗效观察
目的 对利培酮联合开窍祛痰中药治疗首发精神分裂症的疗效进行观察.方法 将2014年5月-2016年5月我院收治的100例首发精神分裂症患者作为研究对象,分成2组,即A组(单药利培酮治疗)与B组(利培酮与开窍祛痰中药治疗).对比2组治疗效果.结果 B组治疗后的PANSS评分为(40.63±8.27)分、总有效率94％,均优于A组的(54.28±8.16)分、76％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 利培酮联合开窍祛痰中药治疗首发精神分裂症的效果高于单用利培酮治疗,有利于改善患者临床症状.
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首发精神分裂症患者出院后实施延续性护理对康复的影响分析
目的 分析首发精神分裂症患者出院后实施延续性护理的效果.方法 选取我院收治的首次确诊和治疗的精神分裂症患者46例,随机分为2组各23例,2组患者均经相应的治疗方案治愈后出院,未对对照组患者实施护理措施,观察组实施延续性护理.经过半年的跟踪随访,比较2组患者疾病复发情况,服药依从性,精神状态和生活质量.结果 对照组患者的疾病复发率明显高于观察组,服药依从性明显低于对照组,存在统计学差异(P<0.05);观察组患者护理前后的病情和生活质量未有明显的变化(P>0.05),对照组患者护理后的精神症状评分和生活质量评分较护理前明显降低(P<0.05).结论 首发精神分裂症患者出院后实施延续性护理效果显著,能够有效稳定患者的病情,提高用药依从性,保障患者的生活质量,临床应用价值高.
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层激式手工作业疗法对首发精神分裂症病人的影响
[目的]探讨层激式手工作业疗法对首发精神分裂症病人的影响.[方法]将107例住院的首发精神分裂症病人随机分为观察组55例和对照组52例,两组均在给予药物治疗的基础上参加病房常规的康复活动.观察组同时接受为他们安排的层激式手工作业治疗,于治疗4周和12周分别用简明精神量表(BPRS)和个人和社会功能量表(PSP)进行测评.[结果]BPRS评分于治疗4周和12周观察组均低于对照组,差异有显著性意义(P<0.01);PSP总评分于治疗12周,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).[结论]层激式手工作业疗法有利于首发精神分裂症病人控制病情,改善精神症状,提高病人的社会功能.
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家庭护理干预对首发精神分裂症病人的影响
[目的]探讨家庭护理干预对首发精神分裂症病人社会功能及复发率的影响.[方法]采用随机抽样方法将84例首发精神分裂症住院随机分为干预组和药物组,干预组在药物治疗的基础上,从病人临床痊愈出院后开始实施家庭护理干预,药物组仅接受药物治疗.入组时以及治疗9个月、1年后分别进行简明精神病评定量表(BPRS)和社会功能缺陷量表(SDSS)评定.[结果]治疗9个月后,干预组BPRS总分及自知力因子分较药物组明显降低;治疗1年后两组病人的治愈率和病残率均以干预组显著较好.[结论]家庭护理干预对提高精神分裂症病人疗效,改善其社会功能,防止复发有重要作用.
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药物自我管理训练联合家庭干预对首发精神分裂症患者依从性和社会功能的影响
目的:观察药物自我管理训练联合家庭干预对首发精神分裂症患者依从性和社会功能的影响,分析其临床价值.方法:选取2014年1月-2015年1月治疗好转准备出院的首发精神分裂症患者85 例,随机分为实验组和对照组.对照组采取常规管理方法,实验组采取药物自我管理训练联合家庭干预的方法.观察并对比两组患者入组时和随访1 年后的依从性、精神评估、社会功能缺陷评估以及复发率等,分析药物自我管理训练联合家庭干预对首发精神分裂症患者依从性和社会功能的影响.结果:实验组患者1 年后复发13 例,复发率28.9%;对照组患者1 年后复发22 例,复发率55.0%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者入组时依从性评估比较,差异无统计学意义(P>0.05);随访1 年后依从性比较,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者入组时BPRS和SDSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);随访1 年后的BPRS和SDSS评分比较,差异有统计学意义(P<0.05);入组时和随访1 年后,两组患者组内BPRS和SDSS评分比较,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:药物自我管理训练联合家庭干预可提高首发精神分裂症患者的依从性和社会功能,降低复发率.
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首发精神分裂症患者听觉脑干反应及其随访研究
目的 分析首发精神分裂症患者大脑脑干功能的特征.方法 对58例首发精神分裂症患者(患者组)和108名健康对照者(对照组)应用美国Nicolet Brova脑诱发电位仪进行听觉脑干反应(auditory brainstem response,ABR)指标评价,并记录随访3个月的变化.结果 ①对照组ABR的主要指标Ⅲ-Ⅴ/Ⅰ-Ⅲ峰间潜伏期的比值和Ⅴ/Ⅰ波幅的比值等指标在性别之间的差异无统计学意义(P>0.05).②与对照组比较,入组时患者组ABR的主要指标Ⅲ-Ⅴ/Ⅰ-Ⅲ峰间潜伏期的比值和Ⅴ/Ⅰ波幅的比值的差异无统计学意义(P>0.05).③患者组在随访期间ABR的主要指标Ⅲ-Ⅴ/Ⅰ-Ⅲ峰间潜伏期比值和Ⅴ/Ⅰ波幅比值与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 首发精神分裂症患者听觉信息的脑干传导阶段无异常,可能与该病的发病机制无关.
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齐拉西酮氨磺必利奥氮平利培酮治疗首发精神分裂症有效性及安全性回顾性分析
盐酸齐拉西酮是一种新型的非典型抗精神病药,该药可用于治疗精神分裂症和分裂情感性精神障碍的阳性症状、阴性症状、认知症状和情感症状等,也用于精神分裂症维持治疗;氨磺必利属苯甲酰胺类,目前将其归类于第二代抗精神病药;奥氮平、利培酮针对精神分裂症的治疗已被广泛接受[1, 2].本研究回顾2012 年3 月至2013 年3 月在我院首发精神分裂症患者的治疗情况.回顾分析同期治疗的齐拉西酮、奥氮平、利培酮、氨磺必利4 组之间的有效性与安全性.
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氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的临床观察
目的:探究氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的临床效果.方法:选取我院2013年2月～2015年2月收治的94例首发精神分裂症患者,按照入院先后顺序分组,各47例.观察组通过氨磺必利治疗,对照组通过利培酮治疗,观察分析两组临床治疗效果及不良反应情况.结果:治疗后,观察组和对照组总有效率存在极显著差异(P<0.01).治疗前后,两组阳性症状、阴性症状评分、精神病理对比,P<0.05.观察组和对照组的不良反应发生率分别为17.02％、38.30％,P<0.05.结论:首发精神分裂症通过氨磺必利联合利培酮进行临床治疗,效果显著,均可以改善临床症状,安全、有效,值得应用.
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齐拉西酮对首发精神分裂症患者眼动功能和执行功能的影响
目的:探讨齐拉西酮对首发精神分裂症患者眼动功能和执行功能的影响.方法:选择首发精神分裂症患者98例,随机分为两组,即对照组(49例)和观察组(49例),观察组给予齐拉西酮治疗,对照组给予利培酮治疗,对比治疗前后两组眼动功能和执行功能.结果:治疗后两组组内比较,NEF、RSS以及D分较治疗前均有所改善,经处理差异均有统计学意义(P<0.05),两组之间比较差异不显著(P>0.05);治疗前两组总检测次数、正确反应数、持续错误数、随机错误数以及分类完成数比较无明显差异(P>0.05),治疗后,两组以上各指标较治疗前均有所改善,观察组的总检测次数、持续错误数、随机错误数均明显优于对照组,两组差异显著(P<0.05).结论:齐拉西酮治疗首发精神分裂症疗效确切,可帮助改善眼动功能,并显著提高执行功能.
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首发精神分裂症采用氨磺必利和利培酮治疗的效果观察
目的：对比研究在首发精神分裂症患者中应用氨磺必利与利培酮的实际价值。方法：选取我院收治的98例首发精神分裂症患者，结合临床随机表法将其平均地列入观察组与对照组。观察组与对照组分别使用氨磺必利与利培酮进行治疗，对比两组治疗有效率和不良反应的发生率。结果：观察组治疗有效率是89.8%，不良反应的发生率是36.7%，对照组治疗有效率是87.8%，不良反应的发生率是42.9%，差异无统计学意义（P﹥0.05）；但是两组不良反应中的体重增加和泌乳素升高的发生率比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在首发精神分裂症患者中，氨磺必利与利培酮均属于安全有效的治疗药物，利培酮对患者的体重影响较大，而氨磺必利对患者的泌乳素水平影响较大，需要结合患者的实际情况加以选择。
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哌罗匹隆与奎硫平对首发精神分裂症治疗的对照研究
目的:探讨哌罗匹隆治疗首发精神分裂症的疗效与安全性.方法:将59例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)精神分裂症诊断标准的患者随机分为哌罗匹隆组与喹硫平组,于治疗前及治疗2、4、6周末进行阳性与阴性症状量表(PANSS)评定,并记录不良反应.结果:哌罗匹隆组有效率与喹硫平组有效率比较,差异无统计学意义(P＞0.05),两组不良反应发生率相当,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:哌罗匹隆治疗精神分裂症安全有效.
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阿立哌唑和利培酮治疗首发精神分裂症对照研究
目的:比较阿立哌唑和利培酮对首发精神分裂症病人的疗效和不良反应.方法:72例符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第3版(CCMD-3)的首发精神分裂症病人被随机分为两组,阿立哌唑组和利培酮组.于治疗前和治疗2、4、8周末分别进行阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、韦氏成人智力量表(WAIS-RC)、韦氏成人记忆量表(WMS)评定临床疗效,治疗时出现的症状量表(TESS)评定不良反应.结果:经过8周治疗,两组疗效无显著性差异(P>0.05),不良反应发生率无显著性差异(P>0.05),阿立哌唑组月经失调的发生率明显低于利培酮组(P<0.05),而心动过速的发生率明显高于利培酮组(P<0.05).结论:阿立哌唑和利培酮对首发精神分裂症患者的疗效相当,前者月经失调的发生率较低,心动过速发生率较高.
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奎硫平和利培酮治疗首发精神分裂症对比分析
目的:比较奎硫平和利培酮对首发精神分裂症病人的疗效和不良反应.方法:将68例符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第3版(CCMD-3)的首发精神分裂症病人随机分为两组,奎硫平组和利培酮组.于治疗基线和治疗后1、2、4、8周末分别进行阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、领悟测验、数字广度测验、填图测验评定临床疗效,治疗时出现的症状量表(TESS)评定不良反应.结果:经过8周治疗,两组疗效无显著性差异(P＞0.05),不良反应发生率无显著性差异(P＞0.05),奎硫平组锥体外系反应的发生率明显低于利培酮组(P＜0.05),而心电图改变明显高于利培酮组(P＜0.05).结论:奎硫平和利培酮对首发精神分裂症患者的疗效相当,前者锥体外系不良反应轾,心电图改变较多.
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中西医结合联合护理干预治疗首发精神分裂症临床疗效
目的:探讨中西医结合护理干预应用于首发精神分裂症临床治疗中效果.方法:截取本院2012年2月-2014年2月期间所收治的120例首发精神分裂症患者按照随机数字表法分组为对照组与观察组,各60例.对照组采用利培酮治疗;观察组于西药治疗基础上加用解郁开窍丸治疗,并实施护理干预.比较两组临床疗效及不良反应.结果:治疗后,两组患者PANSS评分较治疗前明显下降,但观察组与对照组比较,P＜0.05;观察组治疗总有效率为93.3％(56/60)明显高于对照组78.3％(47/60),P＜0.05.观察组不良反应TESS评分为(3.05±0.21)分明显低于对照组(4.85±0.69)分,P＜0.05.结论:中西医结合联合护理干预应用于临床首发精神分裂症患者治疗,其可有效改善其临床症状,减少不良反应发生,从而提高临床疗效.
