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阿立哌唑治疗首发精神分裂症对照研究
以阿立哌唑和奋乃静对首发精神分裂症门诊患者进行治疗,比较两者的疗效、不良反应及依从性,现报告如下.
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阿立哌唑治疗维持期精神分裂症的疗效观察
目的：探讨阿立哌唑治疗维持期精神分裂症的疗效及安全性。方法：将87例维持期精神分裂症患者分为阿立哌唑组（研究组）43例和奋乃静组（对照组）44例。以阳性和阴性症状量表（PANSS）评定疗效，以连线测验评估认知功能。治疗中需处理的不良反应症状量表（TESS）评定不良反应。结果：治疗后第12个月末研究组 PANSS量表中阴性症状分与对照组相比差异有显著性意义（P＜0.05）。连线测验 A 和连线测验 B 分值研究组高于对照组（P＜0.05）。结论：阿立哌唑对维持期精神分裂症的阴性症状及认知功能仍有改善作用。
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帕利哌酮与奋乃静治疗老年期精神分裂症的临床研究
目的：探讨帕利哌酮与奋乃静治疗老年期精神分裂症的临床疗效。方法：2012年7月-2014年6月收治老年期精神分裂症患者60例，随机分成帕利哌酮组和奋乃静组，每组30例。帕利哌酮组开始用量3 mg/d，小剂量3 mg/d，大剂量9 mg/d；奋乃静组开始用量4 mg/d，小剂量4 mg/d，大剂量40 mg/d，两组均治疗24周。结果：两组患者治疗前PANSS评分比较差异无统计学意义(P＞0.05)，治疗1、8、12周后，两组均明显下降，与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05)，但是治疗1、2、8周后两组PANSS评分比较，差异无统计学意义(P＞0.05)，但是在治疗24周后帕利哌酮组PANSS评分明显低于奋乃静组，两组比较有统计学意义(P＜0.05)。帕利哌酮组发生并发症共4例，并发症发病率13.3%，其中出现体重增加1例，月经不调1例，发生锥体外系反应2例；奋乃静组发生并发症9例，并发症发生率30.0%，其中出现并发症口干2例，头晕2例，体重增加2例，便秘1例，心电图异常2例，两组比较，差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论：帕利哌酮治疗老年期精神分裂症安全有效，不良反应少，值得临床推广。
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阿立哌唑与奋乃静治疗分裂症疗效对照观察
目的:探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效.方法:76例精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组,分别采用阿立哌唑与奋乃静治疗,疗程8周,治疗前后采用阳性及阴性症状量表(PANSS)进行评定,并根据阳性及阴性症状量表减分率评定疗效,不良反应采用药物不良反应量表(TESS)评定.结果:两组间临床总有效率差异有显着性(P<0.05).讨论:阿立哌唑对精神分裂症阳性及阴性症状均有较好效果,临床不良反应较轻,安全性能好.
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奎硫平与奋乃静治疗精神分裂症疗效及依从性比较
目的:评价奎硫平治疗精神分裂症的疗效及依从性.方法:120例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平与奋乃静,治疗50周.以阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效、以副反应量表(TESS)及血清催乳素评价不良反应.结果:治疗后8周奎硫平组PANSS总分减分率45.9%,有效率93.3%;奋乃静组分别为43.9%及90%;两组疗效与治疗前比较均差异具有显著性.治疗50周后,组间疗效比较,差异具有非常显著性.奎硫平组不良反应显著较少.结论:奎硫平是治疗精神分裂症有效且不良反应少的药物,但价格较高,可能影响患者的服药依从性.
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利培酮治疗酒精所致精神障碍
目的 探讨利培酮对酒精所致精神障碍的临床疗效与安全性.方法 将64例患者随机分为两组,分别用利培酮和奋乃静治疗,疗程4周.用阳性与阴性症状与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果 利培酮组有效率为87.5%,奋乃静组为71.9%,两组比较差异有显著性.结论 利培酮对酒精所致精神障碍的疗效优于奋乃静,且不良反应少.
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中西医结合治疗精神分裂症临床疗效分析
笔者采用中西医结合疗法治疗精神分裂症,取得较好的临床效果,现报道如下.
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阿立哌唑对酒精所致幻觉妄想症状的临床疗效观察
目的 观察阿立哌唑治疗酒精所致幻觉妄想症状的疗效,为临床工作提供参考.方法 选择我院2008年5月～2011年4月收治的酒精中毒性幻觉症患者96例,随机分为对照组和观察组各48例.对照组患者给予口服奋乃静,观察组患者给予口服阿立哌唑,连续治疗4周,观察并比较两组患者临床疗效和不良反应的差异.结果 与治疗前比较,两组患者PANSS 评分均有不同程度的改善,其中观察组的改善程度明显优于对照组,差异均具有统计学意义(p＜0.05).治疗期间两组患者不良反应发生率比较,观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(p＜0.05).结论 采用阿立哌唑治疗酒精中毒性幻觉症,可有效改善幻觉妄想症状,且不良反应较小,值得推广应用.
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利培酮与奋乃静治疗女性精神分裂症患者的对照研究
目的:研究利培酮对女性精神分裂症患者的疗效和不良反应.方法:将76例女性精神分裂症患者随机分为两组,实验组给予利培酮治疗,对照组予以奋乃静治疗,疗程均为8周.治疗前后利用阴性及阳性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)评定药物疗效和不良反应.结果:总体疗效相当(P＞0.05),且利培酮起效较快,不良反应明显较对照组为少,其中心动过速、震颤、视物模糊、闭经等症状为甚(P＜0.05).结论:对女性精神分裂症患者而言抗精神病药物利培酮更安全、有效.
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国产阿立哌唑与奋乃静治疗精神分裂症的对照研究
目的 以奋乃静为对照,探讨国产阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法 将80例精神分裂症患者随机分为两组,阿立哌唑研究组和奋乃静对照组各40列,于治疗前和治疗后1、2、4、6、8周末进行PANSS评分和TESS评价疗效.结果 阿立哌唑组和奋乃静组之间疗效无明显差异.在认知因子和阴性症状减分率方面,阿立哌唑组与奋乃静组有明显性差异.阿立哌唑组主要不良反应有轻度头昏、瞌睡、体重增加等.结论 阿立哌唑是一种安全有效的抗精神药物,特别是在改善认知功能和阴性症状方面有较好的临床效果.
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奎硫平治疗老年器质性精神障碍的对照研究
目的 比较奎硫平与奋乃静治疗老年器质性精神障碍的疗效和安全性.方法 将96例老年器质性精神障碍患者,随机分为奎硫平组和奋乃静组,分别给予奎硫平和奋乃静治疗,疗程6周,于治疗前和治疗第2、4、6周末进行简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 奎硫平与奋乃静的临床疗效相仿,奎硫平不良反应少而轻. 结论 奎硫平对老年器质性精神障碍有较好的疗效和安全性.
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利培酮和奋乃静治疗儿童精神分裂症对照研究
目的 比较利培酮和奋乃静治疗儿童精神分裂症的疗效与不良反应.方法 将52例儿童精神分裂症患者随机分为利培酮组和奋乃静组,治疗6周.用简明精神量表(BPRS)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果 利培酮组和奋乃静组BPRS总分在治疗末均显著下降,两组间疗效差异无显著性;利培酮组不良反应发生率比奋乃静组明显为低.结论 利培酮治疗儿童精神分裂症安全有效,可作为治疗儿童精神分裂症的首选用药.
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利培酮口服液与奋乃静治疗老年期痴呆伴行为和精神障碍的对照研究
目的 探讨利培酮口服液与奋乃静治疗老年期痴呆伴行为和精神障碍(BPSD)的疗效及不良反应.方法 将60例BPSD患者分为利培酮口服液组与奋乃静组,治疗8周,在治疗前、治疗2、4和8周末,采用痴呆病理行为评定量表(BEHAVE -AD)评定总分及各因子分以判定疗效,简易精神状况量表(MMSE)评定患者痴呆状况,以副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 两组BEHAVE- AD评分比较显示,利培酮口服液组和奋乃静组4周末总分均有显著降低(P＜0.05),利培酮口服液组在治疗8周末幻觉、行为紊乱、攻击行为因子分较奋乃静组下降非常显著(P＜0.01)；利培酮口服液组在治疗4周末起较奋乃静组MMSE评分有显著性升高(P＜0.05)；利培酮口服液组不良反应率显著少于奋乃静组(x2=5.45,P＜0.05).结论 利培酮口服液治疗BPSD安全、有效,其优势在于治疗BPSD的幻觉、行为紊乱、攻击行为症状,疗效更加明显,不良反应小.
关键词： 利培酮口服液 奋乃静 老年期痴呆伴行为和精神障碍 副反应量表 -
维思通与奋乃静治疗脑血管病致精神障碍的比较
目的比较维思通与奋乃静治疗脑血管病致精神障碍的疗效.方法采用BPRS及TESS评定,观察4周.结果维思通有效率为83.3%,奋乃静有效率为81.3%,两者无显著性差异,但维思通组副反应较奋乃静组少.结论维思通与奋乃静的疗效相当,但维思通副反应少.
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阿立哌唑和奋乃静治疗脑卒中后抑郁症的缓解率和复发率对比研究
目的观察阿立哌唑和奋乃静治疗脑卒中后抑郁症临床效果，为临床合理用药提供依据。方法选取118例脑卒中后抑郁症患者，随机分为阿立哌唑组和奋乃静组。治疗后观察两组患者抑郁的缓解率、复发率以及神经功能并进行统计学分析。结果①阿立哌唑组患者治疗后缓解率93.22%；奋乃静组患者治疗后缓解率76.27%；阿立哌唑组缓解率比奋乃静治疗明显增高，差异有统计学意义（ P ﹤0.05）。②根据1年内随访结果，阿立哌唑组的患者治疗后痊愈32.20%，好转52.54%，复发15.25%；奋乃静组的患者治疗后痊愈13.56%，好转54.24%，复发32.20%；治疗后，阿立哌唑组的抑郁症复发率明显低于奋乃静组，差异具有显著性（ P ﹤0.05）。③治疗前，奋乃静组的患者与阿立哌唑组患者的神经功能评分基本相同（ P ﹥0.05）；治疗后，奋乃静组评分10.13±0.73，阿立哌唑组为5.86±2.14，奋乃静组的神经功能明显低于阿立哌唑组，差异具有统计学意义（ P ﹤0.05）。结论阿立哌唑和奋乃静均可以治疗脑卒中后抑郁症，但是阿立哌唑在抑郁的缓解、复发方面有一定优势，同时还能促进神经功能恢复，在临床治疗中具有重要价值。
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小剂量奋乃静治疗老年痴呆精神病性症状的临床观察
目的 探讨小剂量奋乃静(2～6 mg)治疗老年痴呆精神病性症状的临床疗效和安全性.方法 对31例老年痴呆(阿尔茨海默病和血管性痴呆)伴精神病性症状患者在常规治疗的基础上加用小剂量奋乃静治疗.分别采用老年临床评定量表(SCAG)评定疗效,副反应量表(TESS)评定药物不良反应.结果 治疗第8周末显著进步2例,进步22例,无效7例,不良反应轻微.结论 小剂量奋乃静治疗老年痴呆精神病性症状安全、有效.
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利培酮与奋乃静治疗首发老年期精神分裂症的对照分析
目的 比较利培酮与奋乃静治疗首发老年期精神分裂症的疗效和不良反应.方法 将98例符合CCMD-3诊断标准的首发老年期精神分裂症住院患者随机分为两组,分别给予利培酮和奋乃静系统治疗8周.以简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 利培酮与奋乃静临床疗效差异统计学意义,但利培酮的不良反应较奋乃静少而轻.结论 利培酮治疗首发老年期精神分裂症患者安全有效,依从性好.
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阿立哌唑治疗老年期精神分裂症对照研究
目的 比较阿立哌唑和奋乃静治疗老年期首发精神分裂症的疗效及安全性.方法 将48例老年期首发精神分裂症住院患者,随机分为阿立哌唑组和奋乃静组,分别给予阿立哌唑和奋乃静治疗,以简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,以药物副反应量表(TESS)评定不良反应,治疗时间为8周.结果 阿立哌唑与奋乃静临床疗效无显著性差异,阿立哌唑的不良反应主要为恶心、失眠、头晕.奋乃静锥体系反应较重.结论阿立哌唑治疗老年期精神分裂症效果肯定,安全性高,有利于长期巩固维持治疗.
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艾司西酞普兰联合奋乃静治疗老年精神分裂症伴抑郁患者的效果观察
目的:探讨老年精神分裂症伴抑郁患者采用艾司西酞普兰联合奋乃静治疗的临床效果. 方法:选择46例老年精神分裂伴抑郁患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各23例. 观察组患者给予艾司西酞普兰联合奋乃静治疗,对照组患者仅给予奋乃静治疗,治疗2个月后,比较两组患者治疗效果和HAMD评分情况. 结果:经过2个月治疗后,观察组患者总有效率为82. 6%,对照组患者仅为56.5%,组间差异明显(P<0.05). 在HAMD评分方面:治疗前,两组患者比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1个月后和2个月后,两组患者比较,组间差异明显(P<0. 05). 结论:老年精神分裂症伴抑郁患者采用艾司西酞普兰联合奋乃静的治疗方法,临床效果明显,精神病性症状控制效果较好.
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喹硫平与奋乃静治疗精神分裂症的对照研究
目的:对喹硫平(商品名启维)与奋乃静治疗精神分裂症的疗效和不良反应进行对比.方法:将60例精神分裂症患者随机分为喹硫平组与奋乃静组,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)和药物副反应量表(TESS)评定药物疗效和不良反应.结果:60例精神分裂症患者完成8周的治疗,两组PANSS各因子分评分较治疗前均有显著下降(P＜0.01),喹硫平组有效率86.7%,奋乃静组有效率83.3%,两组疗效无显著性差异,治疗后两组阴性症状评分比较有显著性差异(P＜0.05),喹硫平组低于奋乃静组,喹硫平组较少合用苯海索,两组比较有显著性差异.结论:喹硫平治疗精神分裂症疗效与奋乃静相似,对阴性症状的疗效优于奋乃静,不良反应少,依从性好.
