首页 > 文献资料
-
大鼠表皮角化细胞分裂活性的拓扑学特征
为了探讨大鼠躯干背部皮肤表皮角化细胞的分裂活性是否因部位而有区别,常规石蜡切片和HE染色,通过核型观察计数分裂中期细胞.结果显示:在所研究的范围内,分裂活性随表皮的部位而异,分裂活性高低不同的角化细胞各自聚集成群,细胞群的大小约为10-3m数量级,大于已报告的变异尺度.而且在所观察的全部动物,在距背中线约10 mm处,均可看到1条与背中线大体平行的由低分裂活性细胞构成的细胞带.从比较解剖学看,这个部位相当于膀胱经经过的部位.结果提示,肾上腺素能神经末梢和缝隙连接的密集分布可能是这种表皮角化细胞分裂活性拓扑学特征形成的原因.
-
中分化松果体实质肿瘤
中分化松果体实质肿瘤(PPTID)为中度恶性松果体间质肿瘤,各年龄段均可受累.组织病理学观察显示,由弥漫性片状或分叶状排列、大小较为一致的轻至中度核异形性细胞组成,核分裂活性呈中低水平;偶有肿瘤组织显示松果体细胞瘤和松果体母细胞瘤特征,当上述两种组织病理学特征并存时即可归人中分化松果体实质肿瘤分类中.
-
Rho激酶在胶质瘤侵袭调控中作用的研究进展
胶质瘤是常见的原发性中枢神经系统脑肿瘤,起源于神经胶质,约占成人恶性中枢神经系统肿瘤的80%。其具有局部高侵袭力、高核分裂活性、血管生成和局部坏死等特点。胶质母细胞瘤(GBM,WHO Ⅳ级)是恶性程度高的胶质瘤,其中位生存期仅14.6个月,5年生存率仅为9.8%。胶质瘤较少会转移到中枢神经系统之外,但在脑实质中有较高的侵袭性。而且,无论何种级别的胶质瘤均表现出较高的侵袭性,提示在胶质瘤发生的早期即存在这种恶性表现[1]。到目前为止,仍无针对胶质瘤有效的治疗方法,胶质瘤患者的预后亦无明显改善,且经放、化疗后肿瘤复发较明显。而且,放化疗等临床治疗手段会促进胶质瘤的侵袭能力[2]。所以,掌握胶质瘤发生发展中侵袭的分子机制可能为胶质瘤患者提供新的临床治疗方案。