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盖膜与内毛细胞静纤毛相互作用的生物力学分析
目的 探讨在Corti器振动过程中盖膜与内毛细胞静纤毛的相互作用关系;进一步阐明感音传导过程中,内耳Corti器微观结构可能的存在状态.方法 以豚鼠耳蜗底回Corti器的电镜图像为原型,建立盖膜与内毛细胞长静纤毛接触和不接触的两种二维计算模型各一个,并作力学分析比较.结果模拟Corti器振动过程.在相同剪切流的压力作用下,静纤毛在不接触盖膜时表现偏移度较大;两种模型均表现在静纤毛顶连接及小根基部应力较高、固有频率近似.结论静纤毛在不与盖膜直接接触时更容易受兴奋性刺激.
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豚鼠耳蜗盖膜的扫描电镜观察
目的为了更好地理解耳蜗盖膜在听觉产生过程中的作用.方法用扫描电子显微镜观察豚鼠耳蜗盖膜的超微结构.结果在盖膜上表面观察到许多纤维网,相应与内毛细胞静纤毛顶部接触的部位有一条带状结构,在耳蜗的基底圈盖膜的下面观察到外毛细胞静纤毛的压迹,外毛细胞静纤毛的W型印在盖膜下面也形成W型的压迹.结论根据扫描电镜观察的结果讨论了盖膜与内、外毛细胞之间的接触在听力形成的作用.
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豚鼠耳蜗盖膜下面的超微结构
目的 利用扫描电镜技术详细地观察豚鼠盖膜下的超微结构,为耳蜗的感音机制提供新的认识.方法 用S-4800型超高分辨率扫描电子显微镜观察了6只豚鼠12只耳蜗的盖膜.结果 (1)耳蜗各圈盖膜下面均可观察到外毛细胞静纤毛压迹,这种压迹多半与静纤毛高排的形态一致,第一圈呈“W”型,由基底圈到顶圈,逐渐由“W”型渐变为“V”型及不规则的簇状.压迹为一排圆形的小凹,将盖膜下表面表层辐射状纤维断开,只有高排的静纤毛才与盖膜接触形成压迹,压迹排列呈串珠一样.(2)盖膜下内毛细胞相应的位置有一条较深的波浪状沟槽,呈线性结构,沟槽比外毛细胞静纤毛的压迹浅而宽,由耳蜗的基底圈到顶圈这种压迹逐渐呈带状.(3)盖膜下的纤维由盖膜的外缘到盖膜与内毛细胞静纤毛压迹之间以蜗轴呈辐射状排列,但在外毛细胞静纤毛压迹的位置被这些压迹所阻断,而总的辐射方向和纤维走行并没有改变,纤维非常的精细,每根纤维之间又相互交错相连.内、外毛细胞压迹之间,柱细胞顶部的盖膜纤维很细,均匀呈细丝状.而内毛细胞与螺旋缘之间,即内沟上方的盖膜下方的纤维更加细长.结论 通过对盖膜超微结构的观察,盖膜下内外毛细胞静纤毛的压迹充分说明毛细胞静纤毛与盖膜的接触.盖膜下的纤维由盖膜的外缘到柱细胞和柱细胞到盖膜下内毛细胞静纤毛带状压迹之间也就是内、外毛细胞压迹之间,柱细胞顶部的盖膜的纤维与内毛细胞顶部盖膜带状结构到螺旋缘之间的纤维的粗细都不一样.这种纤维的分布特点,可能与盖膜在声音调谐方面所起的作用有一定的关系.
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盖膜基因与耳聋
盖膜是耳蜗的Corti器表面的细胞外基质成分，在早期的耳聋研究中它是一个被忽略的因素，但是许多的研究发现盖膜的组成成分盖膜蛋白、Ⅱ型胶原、Ⅺ型胶原、Otogelin糖蛋白与综合征型耳聋和非综合征型耳聋都有关系。本文就盖膜基因的克隆、结构、功能、表达和致病情况作一综述。
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纤毛束功能的分子机制:遗传性耳聋小鼠模型研究
虽然人们在多年前已了解听觉系统末梢潜在功能的基本原理,但是对耳聋的分子机制却不甚明了.近年来,学者们在遗传性耳聋小鼠模型上进行了相关研究,探讨了纤毛束、毛细胞机械传感细胞器形成和功能相关的分子基础.本综述主要描述了1型Usber综合征基因产物形成的蛋白网状结构在纤毛束发育和机械电转换门控通道组装的作用,并介绍了静纤毛的小根对纤毛束机械性能的作用,纤毛束抑制隐蔽的特性,以及耳蜗中细胞外基质和盖膜在纤毛束刺激中的多种作用.
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鸡内耳盖膜的超微结构观察
为了解鸟纲内耳盖膜的超微结构及其与毛细胞、支持细胞的关系,应用扫描电镜和透射电镜对鸡内耳盖膜的超微结构进行观察.发现:扫描电镜下盖膜横断面呈三角形,内有许多空洞,内淋巴面呈网状;透射电镜下见盖膜由微丝及胶状基质构成,听毛细胞的高排静纤毛及动纤毛插入盖膜中,支持细胞的微绒毛通过絮状细丝与盖膜呈锚状连接.这种连接既有弹性又十分牢固,可在一定范围内限制盖膜运动.由此推测鸟纲内耳与哺乳纲内耳在感受声刺激的方式上有所不同.
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人胚胎内耳盖膜的发育
目的了解人胚胎内耳盖膜的发育.方法取因故流产的2～9个月胚胎42例,将内耳作石蜡包埋,连续切片,光镜观察;对其中6例14～32周的人胚胎内耳按常规扫描电镜方法制作标本.结果光镜下,胚胎第11周内耳底回可见盖膜,第15周底、中、顶回盖膜均已出现,第18周盖膜可分内、中、外三个区,其形态与足月胎儿相似.电镜下,第14周盖膜由细纤维构成,交织成网;第18周,纤维呈辐射状走行且形成许多孔隙,此孔与人胚胎主动脉内弹性膜上的窗孔无异;随胎龄增长,纤维增多,聚集成束.结论盖膜的发育与Corti器一样遵循从蜗底到蜗顶逐步发育的规律,分布于盖膜表面的B型原纤维可能是弹性纤维.
