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米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期引产临床观察
目的探讨米非司酮与后穹隆放置米索前列醇联合用于剖宫产后瘢痕子宫中期妊娠引产的效果及安全性.方法在口服米非司酮的基础上,选用瘢痕子宫中期妊娠要求引产者78例后穹隆放置米索前列醇,与正常子宫中期妊娠者134例口服米索前列醇,观察其效果.结果宫颈成熟率与引产成功率均为100%,无宫颈撕裂和子宫破裂.引产效果均满意.结论米非司酮口服与米索前列醇后穹隆放置联合用于瘢痕子宫中期妊娠引产是可行的引产方法.
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米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产临床观察
目的通过对米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产的临床观察,取得较好的疗效.方法对68例诊断为过期流产患者用药住院观察.结果57例在后一次服药后5h内胎盘胎膜即娩出,阴道流血不多,4例第二天胚胎组织即排出,7例胚胎排出后,出血量增多,行清宫术.结论87%过期流产患者产后胎盘胎膜娩出完整,阴道流血不多.
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口服米索前列醇在足月妊娠引产中的应用
目的观察米索前列醇对足月妊娠引产的作用.方法应用米索前列醇50 μ g口服,根据宫缩情况3-4小时追加用药一次,每次用量50μ g,总量不超过200μ g.结果米索前列醇可诱发宫缩,使宫缩协调、规律,产程加快,缩短.结论米索前列醇可诱发加强宫缩,促进产程进展,是一种安全、简捷、有效的引产方法.
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小剂量米索用于足月妊娠促宫颈成熟及引产临床观察
目的:探讨小剂量米索前列醇(以下简称米索)用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的效果和安全性.方法:首先选择有引产指征,宫颈Bishop评分≤4分的低宫颈评分的足月妊娠孕妇300例,分成米索组150例,催产素组150例,米索组给予米索25 μ g阴道放置,6-8h 1次,每日2次,多连用3天;催产素组每日静滴0.5%催产素,连用3天.其次再在上述试验中选择经小剂量米索促宫颈成熟后宫颈评分≥6分者100例,随机分为观察组和对照组各50例.观察组行人工破膜+静滴0.5%催产素诱发宫缩;对照组继续阴道放置25 μ g米索诱发宫缩.结果:首先米索组促宫颈成熟和直接引起临产的例数明显高于催产素组,而未使宫颈达到成熟的例数,米索组也明显低于催产素组,两组比较差异均有显著性.其次在米索促宫颈成熟的基础上配伍人工破膜+静滴催产素组(观察组)和单一米索组(对照组)比较,引产成功率、顺产率、剖宫产率及产后出血的发生率两组差异均无显著性.但是新生儿窒息率和羊水粪染率对照组明显高于观察组,差异有显著性.结论:小剂量米索促宫颈成熟的效果较小剂量催产素好;在宫颈成熟的情况下,配伍人工破膜+催产素引产较单一米索组的引产效果相同,但羊水粪染率较单-米索组低,新生儿预后较好.
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笑气配合米索前列醇用于人工流产术的临床观察
目的:减轻人工流产时的疼痛,预防人工流产并发症的发生.方法:分实验组、对照组.两组均于术前2h口服米索前列醇600μg,实验组于术前、术中用面罩罩口,吸入笑气,观察孕妇术中、术后的反应,对照组不使用任何镇痛药物.结果:实验组孕妇疼痛减轻,无人工流产综合征的发生,术中术后出血较少,亦无严重并发症.结论:方法简便,安全,能有效减轻孕妇人工流产时的痛苦,预防人工流产并发症的发生.
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米索前列醇联合利多卡因、阿托品在孕8-10周人工流产术中的应用
目的减轻孕8-10周妇女人工流产术的痛苦,减少并发症的发生.方法选择自愿终止妊娠的孕8-10周妇女102例,随机分为两组,观察组52例于人工流产前2.5-3h阴道放置米索前列醇400μg,术前于宫颈注射利多卡因加阿托品,对照组50例为不用任何药物的常规人工流产术病人.观察手术中宫颈扩张程度、疼痛、出血及宫缩情况、人工流产综合征发生率及手术时间.结果观察组与对照组比较,有效宫颈扩张程度,有效镇痛率、有效宫缩观察组均较对照组为优(34:0、36:2、47:1)(P＜0.01),人工流产综合征发生率、手术时间观察组均较对照组少(P＜0.01).结论术前联合用米索前列酵、利多卡因和阿托品,可达到良好的宫颈扩张及镇痛效果,提高手术质量,减少并发症的发生.
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前置胎盘剖宫产术中宫腔置米索前列醇预防产后出血的临床应用研究
目的观察米索前列醇预防时置胎盘剖宫产产后出血的效果.方法米索组在剖宫产术中胎盘完全剥离或部分剥离(植入型)后立即用米索前列醇400μg宫腔置入:对照组胎儿娩出后立即用催产素20U子宫体肌注,如子宫收缩不好再用催产索20U加5%葡萄糖500ml静滴.结果两组产后2h内出血量分别为403±22ml和658±40ml.P＜0.001,有显著差异性.结论米索前列醇400μg宫腔置入用于预防前置胎盘剖宫产产后出血效果满意,简单方便,无不良反应,可在临床推广应用.
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药物流产对月经的影响
目的探讨米非司酮与米索前列醇配伍的药物流产对月经的影响.方法回顾性统计分析540例药物流产者与同期200例人工流产者的流产情况及月经恢复情况.结果药物流产组的流产率及月经恢复情况与人工流产组无明显差异.结论米非司酮与米索前列醇配伍的药物流产方法安全有效,且对月经恢复无明显影响.
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小剂量米索前列醇阴道给药用于晚期妊娠引产的临床研究
目的:探讨米索前列醇(简称米索)在晚期妊娠(简称晚妊)引产中的作用.方法:对50例妊娠38-42周的正常孕妇,有引产指征者,将米索50ug置于阴道后穹隆,抬高臀部半小时,并于用药前后观察宫颈长度及宫颈评分的变化,观察引产效果.结果:阴道后穹隆置于米索后,宫颈缩短2-3cm,Bishop评分提高4-5分.24h引产成功率达60%,有效率达98%,与对照组比较,均有非常显著性差异.结论:小剂量米索经阴道给药用于晚期妊娠引产,安全有效.
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38例绝经后妇女取环术中米索前列醇的运用体会
目的：观察在绝经后妇女取环术中使用米索前列醇的具体效果。方法以我中心2015年10月至2016年6月期间收治的38例绝经后行取环术妇女为研究A组，A组妇女在取环术前使用米索前列醇；以同期收治的另38例未使用米索前列醇的取环妇女为研究B组，对比两组取环过程和结果。结果 A组宫颈软化优良率高于B组；A组术中综合反应发生情况明显优于B组；A组取环成功率高于B组成功率，三项结果对比差异P<0.05。结论在绝经取环妇女术前运用米索前列醇，能够促使宫颈进一步软化，减少术中综合反应发生情况，确保手术顺利进行，进而显著提升取环成功率。
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宫腔内置入米索前列醇在防止妊高症剖宫产后出血中的作用
目的 :研究分析宫腔内置入米索前列醇在防止妊高症剖宫产后出血中的作用.方法 :选取我院2013年3月~2015年3月收治的妊高征产妇126例作为研究对象,将其随机均分为对照组和观察组,对63例对照组产妇采用宫体内注射催产素加葡萄糖进行治疗,对63例观察组产妇则采用宫腔内置入米索前列醇治疗,并对2组治疗前后的血压、产后出血情况及不良反应进行对对比分析.结果 :经我院研究得出,在术前、术后5h的舒张压、收缩压的对比方面,2组的对比不具统计学意义(P>0.05),在2组的产后出血率和平均出血量的对比方面,观察组均少于对照组(P<0.05),另外,在不良反应发生率方面,2组的对比无显著差异(P>0.05).结论 :经我院研究得出,对于妊高征产妇的治疗方面,运用宫腔内置入米索前列醇的方法能有效预防产妇剖宫产后出血,作用显著,应当推广应用.
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米非司酮和米索前列醇配伍依沙吖啶在计划生育手术中的临床应用探微
目的：分析计划生育手术中米非司酮、米索前列醇与依沙吖啶配伍的应用效果。方法：回顾性分析本站于2014年10月-2016年3月期间收治的94例自愿终止妊娠患者的临床资料，通过计算机软件，按照临床治疗方法划分为实验组与参照组，每组各47例。其中，参照组患者接受依沙吖啶治疗，实验组患者在此基础上，接受米非司酮+米索前列醇治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果：实验组患者的阴道出血量、妊娠物排出时间以及并发症发生率与参照组患者进行对比，组间差异统计学意义非常显著（P<0.05）。结论：计划生育手术过程中，在患者接受依沙吖啶治疗的同时，配伍米非司酮+米索前列醇，可以优化患者手术效果，降低患者术后发生并发症的可能性，临床应用价值显著，值得推广。
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不同宫颈准备方法用于绝经妇女取器困难的临床观察
目的：探讨三种方法用于绝经妇女取器困难的临床疗效。方法：174例绝经妇女取器困难患者，随机分为A组、B组和C组，各58例。A组在术前2h于阴道后穹窿放置米索前列醇，B组术前7d口服尼尔雌醇，C组按常规方法取环。结果：A组、B组、C组各58例，A组取器成功率为100.00%，B组为91.38%，C组为65.52%（ P<0.05）。A组手术时间、术中出血量低于B组、C组，宫颈口大于B组、C组对照组（ P<0.05），A组宫颈软化率高于B组、C组（ P<0.05）。结论：对于绝经后取环困难患者，采用阴道放置米索前列醇，可提高宫颈软化效果，提高取器成功率。
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米索前列醇配伍垂体后叶素治疗前置胎盘剖宫产术后出血的临床研究
目的:探究在治疗前置胎盘剖宫产术后出血时采用米索前列醇配伍垂体后叶素治疗的效果.方法:从我院收治的前置胎盘需行剖宫产分娩的产妇中,选取其中24例作为本次的研究对象,采用随机分组方法,将产妇分为实验组及对照组,每组各12例,实验组给予患者米索前列醇配伍垂体后叶素预防产后出血,对照组单独应用米索前列醇预防产后出血.比较术后两组产妇出血量及出血率.结果:实验组患者出血量(术中、产后2h以及产后24h)明显低于对照组;实验组产后出血率为5.9%,对照组产后出血率为23.5%,组间数据差异显著,P<0.05,有统计学意义.结论:米索前列醇配伍垂体后叶素对前置胎盘术后出血具有较好的预防及治疗效果,值得临床推广应用.
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米索前列醇联合缩宫素治疗宫缩乏力性产后出血观察
目的:探究米索前列醇联合缩宫素用于宫缩乏力性产后出血的临床效果.方法:随机选取本院2013年8月至2015年8月间收治的宫缩乏力性产后出血患者84例进行分组观察,所有患者均予以常规止血治疗和护理,按照随机双盲法原则分为对照组42例(予以缩宫素)和观察组42例(米索前列醇联合缩宫素),比较两组临床疗效以及治疗后2小时出血量,同时观察不良反应情况.结果:观察组临床疗效显著优于对照组,且用药后2小时出血量较对照组少,差异经统计学分析存在显著性(P<0.05),两组均未见严重不良反应,差异无统计学意义(P>0.05).结论:宫缩乏力性产后出血患者采用米索前列醇联合缩宫素方案治疗,不仅能改善产后出血症状,同时还能提高临床疗效,且不良反应也较少,其值得推广.
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米非司酮与米索前列醇在中孕引产中的临床应用
目的：探讨米非司酮与米索前列醇在中孕引产中的应用疗效。方法：收集中孕引产病例84例，随机分为两组，观察组给予口服米非司酮配伍米索前列醇，对照组给予羊膜腔内穿刺引产，比较两组引产成功率、末次用药至胎儿娩出所用时间、清宫率。结果：观察组引产成功率高100%，末次用药至胎儿娩出时间短于对照组，清宫率低于对照组。结论：米非司酮配伍米索前列醇可缩短引产时间，成功率高，副作用少，方法简便、安全，值得临床应用。
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80例绝经妇女取出宫内节育器的临床分析
目的:分析绝经后妇女取出宫内节育器(IUD)时应用尼尔雌醇与米索前列醇的效果.方法从我计生服务中心抽取80例要求取出IUD的绝经后妇女,征得其同意后将其随机分为对照组与观察组,各40例.对照组行常规宫内节育器取出术,观察组在术前口服尼尔雌醇,并在阴道放置适量的米索前列醇.结果观察组IUD取出成功率为95.0％,明显高于对照组的80.0％(P＜0.05);两组患者术中反应差异显著(P＜0.01).结论尼尔雌醇与米索前列醇联合应用到绝经后妇女IUD摘取术中效果显著,不仅能极大提高取器成功率,而且安全可靠、痛苦小.
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米索前列醇联合一次性宫腔吸引导管用于初孕妇女无痛人流的临床研究
目的:观察米索前列醇联合一次性宫腔吸引导管在初孕妇女无痛人流中的运用效果.方法:资料选取2014年6月-2015年6月于本院进行无痛人流手术的116例初孕妇,按照随机数字表法分为两组,每组各58例,研究组予米索前列联合一次性宫腔吸引导管进行无病人流手术,对照组予常规手术,观察两组手术相关性指标以及术后并发症情况.结果:经治疗,研究组手术时间、术中出血量、苏醒时间等均优于对照组,研究组发生子宫穿孔等术后并发症的概率13.79％(8/58)显著低于对照组36.21％(21/58),两组差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论:米索前列醇联合一次性宫腔吸引导管在初孕妇无病人流手术中具有重要作用,可显著降低术后并发症发生率.
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间苯三酚与米索前列醇对宫腔镜手术前软化宫颈的效果比较
目的:比较间苯三酚与米索前列醇对宫腔镜术前软化宫颈的效果.方法:将行宫腔镜手术患者随机分为间苯三酚组(70例)和米索组(70例),比较两者宫颈软化程度和不良反应情况.结果:使用间苯三酚与米索前列醇宫颈软化程度差异无统计学意义,但使用间苯三酚不良反应少.结论:宫腔镜术前使用间苯三酚可满意的软化宫颈,且无明显不良反应,值得临床推广.
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米索及产后康复治疗仪在子宫收缩乏力中的应用
目的 分析米索及产后康复治疗仪在子宫收缩乏力中的应用效果.方法 选取2015年1月-2017年2月收治的80例子宫收缩乏力性产后出血患者为研究对象,采用随机数字表法分为两组,均给予两组患者米索前列醇治疗,在此基础上,对对照组患者患者子宫按摩法治疗,给予观察组患者产后康复治疗仪治疗,对比两组临床疗效.结果 观察组出血控制总有效率为97.50%,显著高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的治疗满意度和治疗依从性评分均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 米索及产后康复治疗仪在子宫收缩乏力中的应用效果显著,具有良好的出血控制效果,能够提高患者治疗满意度和依从性,在临床上值得广泛推广.
