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米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的应用
应用米非司酮配伍米索前列醇终止16周～24周妊娠,与羊膜腔内穿刺利凡诺引产术比较,其从宫缩到流产的时间短,胎盘、胎膜残留发生率低,产后出血少.
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中药辅助早期妊娠药物流产190例疗效观察
目的:探讨用中西医结合的方法以提高完全流产率及减轻药流副反应.方法:将符合药流条件的350例病例随机分成对照组160例;治疗组190例.对照组用西药治疗;治疗组在对照组的基础上加用中药加味生化汤口服.结果:对照组完全流产率75.6%;治疗组完全流产率94.2%.两组比较有明显差异(P＜0.01).结论:加用中治疗可改善药流效果,缩短药流时间.
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药物流产后继发不孕60例临床分析
目的:探讨口服米非司酮与前列腺素合用药物流产后与继发不孕的关系.方法:对我院门诊60例药物流产后继发不孕患者进行病史采集,全身检查、妇科检查、输卵管超声造影通液等检查确诊.结果:宫颈轻度粘连1例,宫腔轻度粘连1例;输卵管阻塞49例,其中一侧阻塞28例,一侧输卵管积水2例,双侧输卵管阻塞13例,双侧输卵管积水6例,9例输卵管超声造影通液术正常.药物流产后阴道出血时间超过二周者43例,因蜕膜残留阴道流血或不全流产行清宫术者27例,下腹剧痛者6例,一般腹痛者14例,发热者5例高38 5℃.结论:药物流产前有生殖道炎症未治疗,药物流产时用药不规范,缺乏药物流产并发症防治知识及技术条件缺陷,没有及时进行B超检查,并发症得不到及时有效处理,终因流血时间延长绒毛,蜕膜组织残留,而感染致继发不孕.
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中药预防药物流产后出血的临床观察
目的:探讨中药减少药物流产后出血的效果.方法:将要求药物流产的100例健康妇女随机分为试验组(50例)和对照组(50例).前者服米索前列醇后2小时加服中药7天,对照组不加服中药,观察两组药物流产的疗效和出血量及出血天数.结果:(1)完全流产率:试验组为90.0%,对照组为88.0%,两组比较无差异(P>0.05);(2)流产后出血量与本人平时月经量相比,试验组流产后阴道出血量等于和少于月经量者占84.0%,而对照组只占68.0%,两组流产后出血量多于月经量者,试验组占12.0%,对照组为32.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05).(3)出血天数:两组平均出血天数,试验组为10±6天,对照组为11±6天,两组比较无差异(P>0.05).结论:药物流产后加服中药可减少流产后出血量.
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米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的临床观察
目的:为了减少稽留流产刮宫时的并发症.方法:将米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产刮宫前与常规服用乙稀雌酚的患者进行临床观察比较.结果:前者手术操作顺利,并发症少.结论:米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产刮宫前效果优于常规处理方法.
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药流安胶囊防治药物流产后阴道出血及其对转经影响的临床研究
目的:探讨药流安胶囊防治药物流产后阴道出血的疗效.方法:223例确诊为早孕(≤ 49天)且无禁忌症的妇女,随机分为治疗组(168例)与对照组(155例),在服药流药的同时,治疗组口服药流安胶囊,对照组口服安慰剂胶囊.结果:①药流效果:治疗组完全流产161例(95.8%),不全流产7例(4.2%),无流产失败病例;对照组分别为146例(94.2%),6例(3.9%),3例(1.9%).②阴道出血时间:治疗组5～25天,平均10.8天,对照组6～62 天,平均19.1天.③月经恢复情况:月经周期:治疗组30.5±5.2,对照组33.8 d±8.6;月经经期:治疗组6.1±3.5天,对照组9.9±5.1天.结论:药流安胶囊是一种十分有效的防治药流产后阴道出血,促进月经恢复,防止盆腔感染的药物.
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米索前列醇治疗31例产后大出血分析
产后出血是我国产妇死亡的主要原因,大多数继发于宫缩乏力.临床上常采用缩宫素和麦角新碱治疗,但这两种药物对部分病人无效或有禁忌症.其他处理有宫腔塞纱布,髂内动脉结孔(或栓塞)甚至子宫切除.我院自2001年至2003年对31例产后大出血,采用米索前列醇舌下含化收到了良效果,现报道如下.
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米索前列醇减少剖宫产术后出血临床观察
目的:观察米索前列醇用于剖宫产减少产后出血效果.方法:选择对比2000～2004年160例剖宫产者,随机分为米索前列醇组及催产素组,米索前列醇组82例,催产素组78例,以上各组观察术中及术后2小时内出血.结果:术中及术后2小时平均出血量,米索前列醇组为200±55.2ml,催产素组为350±80.5ml,两组相比较,差异有极显著性(P＜0.01).结论:米索前列醇促进子宫收缩作用强于催产素,能较好地减少剖宫产术后出血,且用药方便、安全、有效.
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米索前列醇在人工流产术前应用32例临床分析
目的:观察探讨米索前列醇在人工流产术前用于软化宫颈的临床效果及安全性.方法:对32例自愿行人流术且妊娠10～12周的妇女在术前4小时阴道后穹隆放置米索前列醇0.6mg,观察手术时宫颈软化程度、宫口大小、子宫收缩情况、出血量及人工流产综合症的发生率.结果:32例在所有观察项目中均取得了良好的效果如表中所示.结论:人工流产术前阴道后穹隆放置米索前列醇软化、扩张宫颈简便、安全、有效,能有效减轻妇女人工流产时的痛苦,预防人工流产并发症的发生.
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双份米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠60～120天配伍清宫或钳刮术的运用
目的探讨避免和减少人工流产术对要求终止妊娠的患者的不良结局的有效方法.方法:对170例妊娠在60～120天之间的患者要求终止妊娠,实施清宫术或钳刮术前给予米非司酮及米索前列醇.结果:170例病人手术时间明显缩短,宫腔操作减少,术后并发症减少,术后无闭经及月经稀发等不适.
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药流中加大米索前列醇终止大于7周早孕及中孕139例分析
米非司酮序贯合用常规量米索前列醇(俗称药物流产)终止7周以内早孕疗效已被临床确认.但因其要求孕龄小,而使使用对象受到局限.自2004年10月以来,笔者采用药流时加大量米索前列醇口服,终止孕龄大于7周至18周内的早孕及中孕139例,取得了较满意疗效,现总结分析如下:
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米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的应用
应用米非司酮配伍米索前列醇终止16周～24周妊娠,与羊膜腔内穿刺利凡诺引产术比较,其从宫缩到流产的时间短,胎盘、胎膜残留发生率低,产后出血少.
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米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕性子宫早孕临床探析
目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在瘢痕性子宫早孕治疗中的临床效果。方法：选取我院2012年1月~2013年1月收治的瘢痕性子宫早孕患者80例，随机分为常规组和对照组，常规组给予米非司酮治疗，对照组在此基础上给予米索前列醇配伍治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果：对照组的临床治疗效果明显比常规组治疗效果好（P<0.05），差异具有统计学意义。结论：米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕性子宫早孕临床疗效显著，值得临床推广应用。
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米索前列醇联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床疗效观察
目的：探讨采用米索前列醇联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床疗效。方法：随机选取我院2010年3月～2013年9月收治的确诊为瘢痕子宫中期妊娠的产妇60例，将其随机平均分为实验组和对照组，其中实验组患者采用米索前列醇联合依沙吖啶进行妊娠终止，对照组患者采用依沙吖啶进行妊娠终止，对比两组患者的临床疗效。结果：试验组患者的引产时间、出血情况、软产道损伤等临床表现均明显优于对照组患者，差异具有显著性（P<0.05）。结论：采用米索前列醇联合依沙吖啶进行瘢痕子宫中期妊娠终止治疗，疗效显著，安全可靠，建议在临床上进一步推广。
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舌下含服米索前列醇用于药物流产的临床疗效研究
目的：观察舌下含服米索前列醇用于药物流产的临床效果。方法：将2009年12月～2010年12月在我院用药物终止妊娠的98例孕妇随机分为实验组和对照组，实验组采用舌下给药，对照组采用口服给药，比较两组孕妇的流产效果。结果：实验组在出血开始时间、胎囊排出时间、平均用药剂量、不良反应等方面优于对照组（P＜0.05），差异具有统计学意义；而在完全流产率方面，实验组与对照组比较差异不明显。结论：舌下含服米索前列醇比口服给药具有更好的流产效果，且在提高患者的依从性等方面具有重要的临床意义。
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米非司酮联合米索前列醇用于人工流产术前的临床效果分析
目的：对米非司酮和米索前列醇联合用于人工流产术前的临床效果进行分析。方法：选取2013年3月～2014年1月我院收治的128例自愿接受人工流产术患者作为研究对象，采用随机数据表法将所有患者分为实验组和对照组，每组64例。实验组患者在人工流产术前给予米非司酮片和米索前列醇联合用药，对照组仅给予米索前列醇。结果：实验组患者手术时间和术中出血量均低于对照组患者，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。实验组充分松弛率高达81.25%，松弛不佳的患者仅为3.12%；而对照组患者宫颈充分松弛率仅为10.94%，松弛不佳患者高达62.50%，两组比较差异具有统计学意义（P>0.05）。对照组人工流产综合征发生率为18.75%，而实验组仅为3.13%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论：米非司酮和米索前列醇联合用于人工流产术前，能有效松弛患者宫颈，减轻患者术中痛苦，降低人工流产综合征的发生率。
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卡前列素氨丁三醇治疗难治性产后出血32例效果观察
目的：探讨卡前列素氨丁三醇在难治性产后出血治疗中的临床疗效。方法：回顾性分析2012年6月～2013年6月我院收治的难治性产后出血产妇64例，按计划分为两组，每组32例，分别予以缩宫素+卡前列素氨丁三醇（观察组）和缩宫素+米索前列醇（对照组）进行治疗，比较两组产妇治疗后临床疗效、症状变化和死亡情况。结果：观察组显效率为81.3%明显高于对照组的37.5%，无效率为3.1%明显低于对照组的46.9%，止血时间为（16.82±9.23）min显著少于对照组的（41.99±15.26）min，产后2h出血量为（200.31±32.56）ml，显著少于对照组的（368.72±51.44）min，零死亡明显少于对照组的9.4%。结论：卡前列素氨丁三醇治疗产妇难治性产后出血临床疗效好，止血时间短，产后出血量较少，适合临床广泛应用。
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米索前列醇联合利多卡因在人流上的应用
米素前列醇加利多卡因子宫颈注射用于人工流产的临床观察:将200例人工流产患者随机分为两组,米索前列醇加利多卡因注射组,利多卡因单用宫颈注射组,两组进行临床效果对照.米索前列醇加利多卡因宫颈注射效果明显优于单用利多卡因组.方法:孕妇空腹口服米索前列醇400微克,1小时后行负压吸宫术,术前利多卡因宫颈注射2毫升.在观察指标中,客颈扩张差异＜0.001,两组镇痛效果比较P＜0.001、手术时间明显缩短.结果:米索前列醇加利多卡因对促进子宫平滑肌收缩,软化宫颈,有利于宫颈扩张,减轻人工流产综合反应,减少出血,缩短手术时间的效果.结论:两种药物联合应用有简单,安全,迅速,同时弥补了两种药物各自弱点的有效特点.
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米非司酮配伍米索用于晚期妊娠引产的效果观察
目的:探索米非司酮配伍米索在晚期妊娠引产中的作用及安全性.方法:将62例妊娠37+2～42+3周的正常孕妇有引产指征者随机分成两组,观察组(31例)口服米非司酮200mg(8片)配合米索前列醇50ug阴道上药;对照组(31例)口服蓖麻油鸡蛋餐.结果:两组引产总有效率无显著性差异,观察组引产时间显著少于对照组(P<0.05).服用米非司酮后宫颈缩短1～3cm,Bishop评分提高5分.与用药前比较,均有显著性差异(P<0.01).结论:应用米非酮配伍米索前列醇进行晚期妊娠引产,能促宫颈成熟,发动子宫收缩,并安全、有效、方便,有临床价值.
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早孕药物流产的临床观察和护理
目的探讨做好药物流产前后的各种护理,对提高药物流产的疗效、减少并发症、减少反复人工流产的价值.方法用药前做好咨询服务,解释各种流产方法的优、缺点,让患者全面了解后作出选择,说明正确用药方法的重要性,在护理过程中同时指导她们做好避孕,介绍各种避孕方法的优缺点.结果本组完全流产率94.1%,不全流产率 4.6 %,失败率 1.3 %.结论做好服药前后的各项护理对减轻患者心理负担,提高疗效,减少并发症及提高对避孕的认识,预防反复人工流产,保护妇女健康有重要意义.
