首页 > 文献资料
-
非编码 RNA 的功能以及和疾病的关系
分子生物学中心法则描述了从 DNA 到蛋白质的遗传信息流，DNA 是编码遗传信息的分子，蛋白质是行使具体生物学功能的分子，而 RNA 则被认为是联系 DNA 和蛋白质的桥梁。因此，长期以来分子生物医学是以蛋白质为中心的。而人类基因组计划让人们感到吃惊的一个发现是能够编码蛋白质的DNA 只占全部人类基因组 DNA 的2％左右，这和人们的传统认识大相径庭，因为按照中心法则，98％的DNA 不能编码蛋白质，意味着这些 DNA 是没有功能性的，因此又叫作“垃圾 DNA”，但人们相信人类基因组不可能有这么高比例的垃圾。2003年，人类基因组测序完成之后，于同年9月，美国国家人类基因组研究所又倡导启动了“DNA 元件百科全书”（ENCODE）计划［1］，旨在确定人类基因组中的功能元件，到2012年 ENCODE 计划初步告一段落［2］，其重大的科学发现是为“垃圾 DNA”正名，“垃圾DNA”并非真的是垃圾，它们相当一部分是可以转录成 RNA 的，却不能翻译成蛋白质，而是在 RNA 水平直接发挥功能（相当程度上是调控功能），因此叫做非编码 RNA。随着 ENCODE 等科学计划的实施，一大批新的非编码 RNA 被揭示，如 miRNA、长非编码 RNA（lncRNA）、环状 RNA、增强子 RNA 和 piR-NA 等。并且越来越多的证据表明，非编码 RNA 具有十分重要的功能，在生理和病生理过程扮演着重要角色，因此和人类的健康与疾病有着密切关系，是可应用于疾病预防、诊断和治疗的潜在的新型分子。
-
丙型肝炎病毒非结构区的研究进展
1989年美国的Chiron公司和美国疾病控制中心(CDC)通力合作,摒弃传统病毒学研究方法,将分子克隆技术首先引用到肝炎病毒学研究中,并于当年成功地获得第一个HCVcDNA克隆[1].此后几十年内,有关HCV的形态、结构、生物功能的研究已取得了很大的进展.对HCV基因组序列的比较分析表明,非结构区编码的蛋白包括几个重要功能元件基序,他们在病毒的复制及致病中起着重要的作用,这些结构的功能均由体外实验证实.现就近年来有关HCV非结构区的研究,综述如下.
-
提高永磁材料磁性能在医学中的应用及展望
1 磁性材料的性能和医学应用所谓磁性材料就是指可以用来制造磁功能元件的材料,它包括永(硬)磁材料、软磁材料、半硬磁材料、磁致伸缩材料、磁性薄膜、磁性微粉、磁性液体、磁致冷材料以及磁蓄冷材料等.
-
微流控芯片技术及应用展望
微流控芯片是通过微细加工技术将微通道、微泵、微阀、微储液器、微电极、微检测元件窗口和连接器等功能元件像集成电路一样,使它们集成在芯片材料上的微全分析系统[1].20世纪90年代初由瑞士的Manz和Widmer提出,称为"微型全分析系统"(Miniatrized total analysis sys-tems或micro total analysis systems,μ-TAS)[x].在现今的称呼中微全分析系统(μ-TSA)和微流控芯片(microfluidicchip)实质为同一概念,它有别于以静态亲和技术为核心的微孔板芯片,后者通常被称之为"生物芯片",其典型代表为蛋白质芯片[J].微流控芯片具有高效、低耗(包括时间、标本、试剂)等特点,在过去的十几年中从其自身的发展以及应用范围都得到迅猛发展.
