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巨细胞纤维母细胞瘤的临床病理特征
目的 观察巨细胞纤维母细胞瘤临床病理学及免疫组化表型的特征,探讨其鉴别诊断和可能的组织学起源.方法 收集3例巨细胞纤维母细胞瘤,采用苏木精-伊红染色进行光镜观察,采用EnVision两步法进行免疫组化分析,并复习相关文献.结果 3例患者均为儿童,男性2例,女性1例.临床上主要表现为躯干真皮及皮下缓慢增大的无痛性结节,平均直径2.2 cm.镜下显示肿瘤境界不清,主要位于真皮及皮下.瘤细胞主要由轻至中度异型的梭形细胞组成,多呈疏松的束状或波浪状排列,间质呈纤维黏液样,部分区域胶原化,偶见散在、多核巨细胞.特征性形态表现为肿瘤内含有一些不规则分布的裂隙样或扩张窦样的血管样腔隙,其腔隙面内衬一层不连续的梭形细胞和核深染的多核巨细胞.免疫组化示梭形细胞、多核巨细胞vimentin和CD34(+).3例均附有随访资料,术后无复发.结论 巨细胞纤维母细胞瘤是一种好发于儿童的与隆突性皮肤纤维肉瘤密切相关的中间性(局部具有侵袭性)或低度恶性的纤维母细胞性肿瘤,局部易复发,掌握其独特的临床病理学特征,对避免误诊为相似形态的病变具有重要意义.
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伴巨细胞纤维母细胞瘤样结构的黏液型隆突性皮肤纤维肉瘤1报道
隆突性皮肤纤维肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberans,DFSP)是一种源于真皮的低度恶性软组织肿瘤.DFSP以中青年多见,发病高峰年龄20 ~ 60岁;组织学亚型多样,其中伴巨细胞纤维母细胞瘤样结构的黏液型DFSP非常罕见.
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巨细胞纤维母细胞瘤的临床与病理学观察
目的研究巨细胞纤维母细胞瘤的临床病理学特点和免疫组织化学表型,探讨其鉴别诊断及组织学起源.方法采用光镜观察结合免疫组织化学LSAB法标记对7例巨细胞纤维母细胞瘤进行分析.结果 7例患者中6例为儿童,1例为35岁成年人.男性5例,女性2例.临床上主要表现为躯干和四肢皮下缓慢增大的无痛性结节,平均直径2.9 cm.镜下显示,肿瘤境界不清,主要位于真皮层.瘤细胞主要由轻至中度异型的梭形细胞组成,多呈疏松的束状或波浪状排列,间质呈纤维黏液样,部分区域呈致密胶原化.本病的特征性形态表现肿瘤内含有一些不规则分布的裂隙样或扩张窦样的假脉管性腔隙,其腔隙面内衬一层不连续的梭形细胞和核深染多核巨细胞,两种细胞在形态上有移行.免疫组织化学标记显示梭形细胞和多核巨细胞均表达波形蛋白和CD34.5例附有随访资料,其中2例术后复发.结论 (1) 巨细胞纤维母细胞瘤是一种好发于儿童的中间性纤维母细胞性肿瘤,较易局部复发,掌握其独特的临床病理学特征对避免误诊为一些具有相似形态的病变具有重要意义;(2)巨细胞纤维母细胞瘤与好发于成人的隆突性皮纤维肉瘤在临床表现、免疫组织化学、细胞及分子遗传学上均极为相似,在组织学上也可共存,提示两者在组织学发生上关系密切,可能同属CD34阳性树突状纤维母细胞肿瘤一族.
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小儿胸壁巨细胞纤维母细胞瘤一例报告
巨细胞纤维母细胞瘤(giant cell fibroblastoma,GCF)是一种较罕见的软组织肿瘤.我院收治1例,报告如下.
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2例巨细胞纤维母细胞瘤的病理资料分析
巨细胞纤维母细胞瘤(GCF)是一种罕见的软组织肿瘤,主要发生于10岁以下男孩,肿瘤生长相对缓慢,病理学上常被误诊为其他类型恶性肿瘤,局部切除不彻底容易复发,但不发生远处转移,属于一种有局部侵袭性的中间性(或称交界性)肿瘤.我院曾收治2例.现将其病理资料分析如下.
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巨细胞纤维母细胞瘤1例报告
患儿女,2岁.因发现左大腿肿物2月余,于2006年10月3日入院.患儿于入院前2个月被发现左大腿上部外侧有鸽蛋大小肿物,后逐渐增大,表面发青,无红肿、疼痛,双下肢活动无障碍.查体:左大腿上部外侧局部隆起,表面皮肤呈青蓝色,皮下可触及直径3 cm大小的肿物,质韧,不活动,边界不清,无压痛.彩色超声检查:左髂部皮下脂肪层内探及一低回声团块,约3 cm ×3 cm×1.2 cm,彩色多普勒血流显像(CDFI)示团块内可见红色血流信号.临床诊断为左大腿血管瘤.
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巨细胞纤维母细胞瘤的临床病理学特征
巨细胞纤维母细胞瘤(giant cell fibroblastoma,GCF)是一种罕见的软组织肿瘤,好发于婴幼儿的躯干皮下.由于肿瘤生长相对比较缓慢,临床上容易被误诊为良性病变.由于不熟悉其组织学形态,病理学上也常被误诊为其他类型的恶性肿瘤.GCF常呈浸润性生长,如切除不净,容易发生局部复发,但不发生远处转移,故属于一种具有局部侵袭性的中间性(或称交界性)肿瘤[1].本文总结2例Ca2F的临床病理学特点,并结合文献复习,对其诊断和鉴别诊断进行探讨,以促进对该肿瘤的认识.