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眉弓部毛母质瘤伴骨化及感染1例
患者女性，71岁。因发现右眉弓部包块60年就诊。患者60年前碰伤后偶然发现右眉弓颞侧一处肿物，直径约1 cm，不伴红肿疼痛，未治疗。3个月前，患者搔抓肿物后长大，周围皮肤轻度红肿，用戒指刮摩、碘酒消毒后红肿加重，伴有疼痛，且肿物顶部破溃，患者遂到本院就诊。体格检查：双眼矫正视力0．8，眼前节（－），眼底（－）；右眉弓颞侧可见一大小为2 cm ×2．5 cm肿物，质硬，色暗红，轻微突出皮面，与皮肤黏连，压痛，顶部破溃，有脓血流出，周围皮肤红肿，其余面部皮肤未见明显异常；全身情况良好，体温正常，血常规及肝肾功能正常。眼眶CT（图1）示右眼眶外上方异物或钙化。考虑诊断为右眉弓部肿物（异物）伴感染，给予全身及局部抗感染治疗5d后，局部红肿消退，无明显疼痛，无分泌物流出，随即给予手术切除肿物。采用肿物表面横行切口，见肿物与周围组织粘连，局部少许皮肤坏死，充分分离肿物，出血较多，可见大小约1．2 cm ×0．8 cm ×0．3 cm不规则质硬肿物，无包膜，表面不光滑，内可见白色钙化样颗粒（图2），切除肿物及粘连坏死的皮肤后分层对位缝合，送病理。病理检查（图3，4）示毛母质瘤伴骨化。
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眼睑毛母质瘤1例
患者女性,9岁.因左眼发现上睑肿块3个月来诊,其母述3个月前偶然发现患儿左上睑一粟粒大小肿物生长,因表面皮肤无红肿破溃,故并未在意.1个月后发现该肿物长至高粱米大小,隆起于皮肤表面,呈浅蓝色,以后继续增大,故来诊.否认眼部外伤及手术史.发现肿物前2周曾因治疗近视在眼周皮肤涂抹某药膏并进行按摩.药品主要成分为麝香、珍珠、川芎、当归、草决明、红花等.查体:左眼上睑略偏颞侧距眉弓约0.6 cm处可见一肿物,位于皮下突出于皮表,外观不平整,大小约0.7 cm×0.6cm,呈蓝色,触之质硬,形状不规则,与皮下组织无粘连,无红肿破溃,轻度压痛.局麻下行手术切除,手术顺利分离出该肿物,包膜完整,外形不规则,凹凸不平.剖开肿物见内容物为黄白色粟粒状.送病理科回报:眼睑毛母质瘤.随访1年无复发.
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眼睑毛母质瘤1例
患者,罗某,男,6岁,因"家长发现左眼肿物伴增大2月余"入院.入院眼科体检:双眼视力1.0,左眼近眉弓出见一0.8×0.6cm大小肿物,皮肤表面呈浅红色,无压痛.否认外伤史、手术史.入院诊断:眼睑肿物(性质待查):皮脂腺囊肿?完善术前检查,在局麻下行"左眼睑肿物切除术".术中见肿物位于皮下,与周围组织稍粘连,未侵及肌层.有完整包膜包裹,术中完整切除肿物,送病理.病理诊断:左眼睑毛母质瘤.
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超声诊断毛母质瘤临床价值
目的：探讨超声诊断毛母质瘤的临床价值。方法回顾性分析40例经手术及病理证实为毛母质瘤（研究组）的超声图像资料，并将超声特征与40例其他皮肤及皮下来源的肿块（对照组）进行对照分析。结果研究组的平均发病年龄、发病部位、病灶大径线、病灶生长方式（病灶长轴与身体长轴的一致性）与对照组比较，差异均具统计学意义（ P ＜0．05）。研究组病灶内部回声（是否均质及钙化情况）、周边低回声晕及后方声影与对照组逐一比较，两组差异均具统计学意义（ P ＜0．05）。研究组的病灶形态及边界是否清晰两项与对照组比较，差异无统计学差异（ P ＞0．05）。研究组病灶内部或周缘血流分布与对照组比较，差异无统计学意义（ P ＞0．05）。结论分布于头面部或颈部的皮下低回声病灶，其长轴与身体长轴一致，且内部伴有钙化、周边低回声晕及后方声影时，应首先考虑为毛母质瘤。
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激光治疗毛母质瘤15例临床分析
我院于2009年1月至2011年1月采用激光切除15例18枚毛母质瘤现进行回顾分析,采用激光切除毛母质瘤的疗效,为临床诊疗提供参考.
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水疱型毛母质瘤1例
患者，男，12岁。右侧颈部及右上臂囊性肿物2年。皮损组织病理示：表皮正常，真皮内见镜影细胞及嗜碱性粒细胞浸润，可见多处钙化区，其周围被纤维组织包绕。诊断：水疱型毛母质瘤。
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毛母质瘤1例
临床资料患者,女,23岁。因右面颊结节1年于2012年9月27日来我科就诊。患者1年前无明显诱因于右面颊处出现一绿豆大皮下结节,无明显自觉症状,皮损渐增大,无破溃,轻压痛,无其他不适。既往无特殊病史,家族中无类似患者。体格检查：右面颊中央可触及一黄豆大淡蓝色结节,直径约0.6 cm,边界清楚,质硬,有轻压痛,皮肤表面光滑、无破溃(图1)。实验室及辅助检查：血、尿常规,肝肾功能未见异常。诊断：毛母质瘤。治疗：局麻下完整切除。
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毛母质瘤1例
临床资料 患者男,27岁.左侧鬓角肤色结节伴瘙痒1年.1年前无明显诱因左侧鬓角出现一米粒大丘疹伴轻度瘙痒,未予治疗,后丘疹逐渐增大,瘙痒加重.发病前无虫咬、外伤及其它器官肿瘤病史,家族中未见类似疾病发生.体检:各系统检查无异常.实验室:常规检查均正常.皮肤科检查:左侧鬓角0.5cm× 0.5 cm肤色结节,边界清楚,表面光滑,质地中等,稍活动,皮损表面未见破溃、出血、结痂(图1).组织病理示:肿物为大片淡红染色的影子状细胞,部分钙化呈深蓝染色(图2A,B).诊断:毛母质瘤.治疗:局麻下完整切除.
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β-连环蛋白在毛母质瘤及毛发上皮瘤中的表达
目的: 检测β-连环蛋白(β-catenin)在毛母质瘤及毛发上皮瘤中的表达.方法: 应用免疫组织化学法检测20例正常皮肤、20例毛母质瘤及10例毛发上皮瘤中β-连环蛋白的表达.结果: β-连环蛋白在正常皮肤角质形成细胞中主要表达于细胞膜, 15例毛母质瘤和8例毛发上皮瘤的表达位于胞质和/或胞核.结论: β-连环蛋白可能参与毛基质细胞的增殖和成熟的调控,它的异常表达在毛囊发育和向毛囊分化肿瘤的发生中可能起重要作用.
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毛母质瘤40例临床病理分析
目的:探讨毛母质瘤的临床和病理特点.方法:对40例毛母质瘤进行了临床资料和组织病理回顾性分析.结果:男女发病比例为1∶1,平均发病年龄21.2岁,平均病程2.3年,10岁以内发病者20%,20岁以内者40%,30～40岁35%,除1例多发外,均为单发的质地较硬的皮下结节,有压痛者7例(17.5%),病理上均可见到影细胞.发现3例特殊类型,1例表现为穿通型,其中2例为与表皮囊肿相关的毛母质瘤.临床正确诊断率15%.结论:毛母质瘤少见,临床表现多样,影细胞是确诊的重要依据和必要条件.病理上可以出现特殊类型.
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毛母质瘤82例临床与病理分析
82例毛母质瘤患者,平均发病年龄27.5岁,皮损好发于头面部(48.8%)和颈项部(29.3%).病程1个月至数年.常为单发结节,偶可多发.结节直径多为0.4～3.2 cm.结节表面皮肤常呈肤色、红色或蓝紫色.肿块病理特征是嗜碱粒细胞和影细胞组成的不规则条索或团块.毛母质瘤是好发于头颈部的良性肿瘤,手术完整切除是较理想的治疗方法.
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162例毛母质瘤误诊分析
毛母质瘤又称钙化上皮瘤，是一种向毛母质细胞分化的良性肿瘤，发病率低，临床表现多样，极易误诊，常造成不必要的扩大切除，尤其肿瘤发生在面部时，影响美容。现将西京医院1990年1月～2001年6……
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毛母质瘤的研究进展
毛母质瘤(pilomatricoma)又称Malherbe钙化上皮瘤、毛囊漏斗毛母质瘤、毛囊漏斗毛母质囊肿,是一种发生于毛囊的良性肿瘤,起源于毛母质细胞分化的原始上皮胚芽组织.本文就近年来关于毛母质瘤的研究进展进行总结.
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鼻前庭毛母质瘤1例报告
毛母质瘤( pilomat ricoma,PM)是发生在皮肤真皮深部与皮下脂肪交界处的良性肿瘤,它来源于毛囊的毛基质细胞.本病表现多样,容易误诊,结合病理方能确诊.其治疗的有效方法是手术切除瘤体及与其粘连的组织(皮肤或皮下组织).头面颈部毛囊丰富,是毛母质瘤的好发部位,但发生于鼻前庭者极为罕见.
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鼻根部毛母质瘤1例
毛母质瘤又称钙化上皮瘤,是一种发生于皮内或皮下向毛母质细胞分化的良性肿瘤,临床少见.由于其表现多样性,误诊率较高.我院收治1例鼻根部毛母质瘤患者,现报告如下.
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毛母质瘤的超声诊断及其分型价值探讨
目的 探讨彩色多普勒超声在毛母质瘤诊断及超声分型中的价值.方法 回顾性分析经手术和病理证实的63例毛母质瘤患者声像图表现,归纳总结并进行分型.结果 根据瘤体内有无钙化,将毛母质瘤分为钙化型和非钙化型两类.根据钙化灶情况,将其分为三个亚型:Ⅰ型,带状强回声伴宽大声影,约占27％；Ⅱ型,低回声结节伴散在分布细点状钙化,约占24％；Ⅲ型,低回声结节伴粗大钙化,约占13％；非钙化型约占36％.结论 彩色多普勒超声对毛母质瘤诊断及鉴别诊断具有重要的临床价值,是该瘤术前首选的检查方法.
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头皮毛母质瘤2例
1 典型病例例1,患者,男,61岁,因"发现头顶无痛性包块5年"于2002年12月10日入院.查体:头顶偏右侧触及约3.0 cm×4.0 cm×6.0 cm大小包块,质韧偏硬,边界清楚,可活动,表面较光滑,由于肿瘤体积大,皮肤菲薄,可见其内的骨性成分.经积极术前准备后于局麻下手术切除.术中见包块位于帽状腱膜外,肿块头皮下周围有结缔组织包裹.完整切除包块后切开见其内有囊腔,囊内有质硬结节.术后患者恢复好,痊愈出院.病理诊断为毛母质瘤.
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头部毛母质瘤6例临床诊治分析
目的 分析生长于头部的毛母质瘤临床表现及诊治特点.方法 回顾性分析6例头部毛母质瘤患者的临床资料.结果 头部毛母质瘤表现为头皮下缓慢生长的无痛性、质硬皮下结节；本组术前确诊2例,误诊4例；其诊断均经组织病理证实,手术切除后未再复发.结论 头皮毛母质瘤发生率低,临床表现多样,易误诊；流行病学特点、tent征及影像学检查有助于确诊.
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儿童眶周毛母质瘤46例临床及病理分析
目的 分析儿童眶周毛母质瘤的临床及病理特点.方法 对2012年2月至2017年2月入住我院的46例确诊为眶周毛母质瘤并行手术的儿童患者的临床、病理资料进行回顾性研究.结果 46例患儿中男18例、女28例(男:女=1.00:1.56).发病部位眉弓26例(56.5％)、上睑18例(39.1％)、下睑2例(4.3％).病理学检查瘤体在光镜下可见主要由两种细胞组成:基底细胞样细胞和影细胞.46例肿瘤中36例间质内有钙化灶,25例有炎性细胞浸润,24例可见多核巨细胞.所有病例经手术切除,术后无一例复发或恶变.结论 毛母质瘤具有典型的临床特征和病理特征,发病部位在眶周的儿童患者并不少见,熟练掌握其临床特征及眶周常见肿物的鉴别诊断将有助于提高诊断准确率.
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儿童眼睑毛母质瘤21例病例分析
目的 分析儿童毛母质瘤在眼部的临床特点.方法 对我院21例病理确诊的儿童毛母质瘤患者的临床、病理及超声等表现进行回顾性研究.结果 眼睑毛母质瘤占同期儿童眼睑皮下肿块(除外睑板腺囊肿)手术患者的7.9％.男女比例约为1.1:1.0.发生于上下睑的比例为16:5.术前诊断与病理检查一致的仅5例,占23.8％.组织病理观察可见典型的影细胞及嗜碱性粒细胞,伴钙化灶者18例(85.7％).超声主要表现为低回声团块,内显示点状或斑块状高回声;或伴有低回声边缘的高回声团块.所有病例经手术切除后均未见复发.结论 发生于眼睑的毛母质瘤在儿童临床并不罕见,但术前容易误诊.组织病理学及超声表现具有一定特征性表现.手术切除不易复发.
