耳后下毛母质瘤1例

399例毛母质瘤临床与病理回顾性分析

目的:探讨毛母质瘤(PM)临床表现及病理特征.方法:回顾性分析399例PM的临床及组织病理资料.结果:绝大部分患者表现为单发(99％)、质硬或韧皮损,直径平均1.22 cm;发病年龄＜30岁占56.39％,男女比例为1∶ 1.33;好发于头颈部及上肢(83.37％);镜下主要以位于中央呈嗜酸性染色的影细胞和周围嗜碱性染色的嗜碱性细胞组成不规则条索或团块为特征.结论:PM是一种缓慢发生的良性皮肤肿瘤,可表现为急性加重,临床表现具有多样性,易误诊误治.因此,对于头颈部及上肢质硬或韧结节应早期手术彻底切除,以减少手术创伤,预防其他的并发症发生.

面颈部皮肤钙化上皮瘤临床及病理研究

目的:面颈部皮肤钙化上皮瘤为一类较少见的真性肿瘤,本文总结并讨论其临床及病理特点.方法:收集南京口腔医院颌面外科及病理科1991～2005年已经确诊并经手术治疗的钙化上皮瘤共9例临床病案进行回顾性分析.结果:本病患者以青少年俱多,其中～19岁组占42%,P＜0.05,性别趋向女性,男女之比为1∶2.本病临床上极易误诊,本文资料中9例其误诊率达66%.组织病理观察,表现为影细胞及嗜硷性细胞片状排列为特征.本病经外科手术切除后未见复发.结论:皮肤钙化上皮瘤好发于青少年,且女性占多数.钙化上皮瘤临床易发生误诊,利用影像学手段可提高诊断率.手术切除彻底可以预防复发.

腮腺区钙化上皮瘤1例

钙化上皮瘤又称Malberbe良性钙化上皮瘤或毛母质瘤,多见于青少年,好发于眼睑、额部、上肢、躯干等,发生于腮腺区的钙化上皮瘤极为少见.我科2004年收治1例,报告如下:

毛母质瘤MRI误诊的总结分析

＿目的：对比分析毛母质瘤的病理、超声表现及 MRI表现，总结 MRI误诊毛母质瘤的原因，提高 MRI对毛母质瘤的诊断符合率。方法：回顾性分析13例经病理证实的毛母质瘤的临床资料，分析其病理、超声与 MRI 表现对应关系。结果：MRI术前误诊的13例中，病灶均与皮肤关系密切，伴有钙化9例，不伴钙化4例，1例误诊为表皮样囊肿，3例误诊为皮脂腺囊肿，3例误诊为纤维腺瘤，6例考虑良性占位性病变。结论：MRI可清楚显示毛母质瘤生长部位及与皮肤关系，病灶与皮肤的关系及病灶内异常低信号灶对该病的诊断具有提示作用。

68例毛母质瘤临床病理分析

毛母质瘤又称钙化上皮瘤,是来源于毛母质细胞分化的一种常见的毛源性肿瘤,临床上由于无特殊表现及症状,常易误诊.本文收集我院68例毛母质瘤资料,分析报告如下.

彩色高频超声对23例钙化上皮瘤的诊断分析

钙化上皮瘤又称毛母质瘤,临床少见,易误诊.现对本院2006年4月至2009年8月间的23例病例的超声声像图进行分析.1 资料与方法1.1 临床资料2006年4月至2009年8月间术前行超声检查的钙化上皮瘤患者23例,其中男10例,女13例,年龄2个月至47岁,21例表现为无痛性质硬肿块,2例有感染伴疼痛.

巨大眼睑毛母质瘤1例

患者, 女, 26岁.发现右眼睑外上方长包块16年.1月前要求手术切除而就诊.10岁时发现右眼上睑外上方有一黄豆大小肿物, 未重视, 5年前肿物逐渐长大, 未引起任何不适.检查视力左眼1.2, 右眼1.5, 右眼上睑外上方扪及5 cm×3 cm×4 cm大小硬性肿物, 该处表皮变薄, 微红, 与肿物粘连, 肿物轻度压痛, 基底可活动.即日在局麻下行右眼睑肿物切除术.术中完整分离囊膜, 摘除肿物, 逐层缝合, 7天拆线, 一期愈合.术后切开肿物发现该组织呈石灰样.病理检查结果: 毛母质瘤.

毛母质瘤105例临床与病理分析

本文回顾分析105例毛母质瘤临床资料,结果表明,毛母质瘤误诊率高,病理诊断以影细胞存在为准.

111例毛母质瘤临床分析

毛母质瘤又称毛发基质瘤及钙化上皮瘤(Piloma trixoma and calcifying epithelioma),是一种发生于真皮或皮下组织的良性肿瘤.起源于向毛母质细胞分化的原始上皮胚芽细胞.本病临床少见,表现多样性,易误诊.本文对我院病理科1977～2004年27年间经病理确诊的111例毛母质瘤进行回顾性研究并结合其临床资料进行分析.

眼睑毛母质瘤1例

患者男 32岁,因发现右上睑肿块生长2月入院.患者2月前发现右上睑有一小肿块,自觉"米粒"大小,近20d,肿块生长较快,无疼痛不适,全身检查无异常发现.血、尿、心电图、胸透检查未见异常.专科检查:VOD 1.0 VOS 1.0,右上睑靠外眦部有一1.5cm×1.5cm的圆形包块,位于皮下,边界清楚,可活动,表面皮肤呈浅紫色,质中,无压痛.眼睑位置正常,无下垂,闭合不受影响,肿块相应结膜面无隆起及充血,角膜(-),晶体(-),眼底正常.眼位正.眼球活动正常.眼部X线摄片、B超检查均正常.于2003年1月在局麻下行右眼上睑包块切除术,包块有包膜,与皮下组织粘连.术中完整切除.病理组织学检查:切片镜真皮下可见嗜碱性细胞(10×10),呈团状分布,并可见影细胞.病理学诊断:右上睑毛母质瘤.目前随访6月,无复发.

外伤致耳前毛母质瘤1例

患者，男，3岁。左耳前肿胀3个月以“左耳前囊肿”收入院。 3个月前，患儿左耳前受到外伤，当时无皮肤破溃、出血，有皮肤下肿胀、发红、软、波动感，未行诊治。后皮下肿胀变大，皮肤青紫。我院门诊穿刺抽出淡黄色液体，故以“耳前囊肿”收入。查体：神清，心肺 (－ )，肝脾 (－ )。左耳轮脚前下有一包块， 1.5cm× 1.0cm大；质中，无明显波动感，与皮肤无粘连，活动，无压痛。皮肤青紫。包块位于皮下，入院后作包块针吸病理检查未发现癌细胞。在全麻下作包块摘除术，术中发现包块位于皮下，较浅，为一囊肿，内含豆渣样物，大小约为 1.5cm× 1.0cm× 1.0cm，包膜完整。术中完整摘除囊肿。术后伤口 7天拆线，痊愈出院。囊肿送病理诊断：耳前毛母质瘤。

罕见毛母质瘤破坏颅骨1例

1 病历摘要(图1)男,24岁;自诉入院前1周无明显诱因晨起突感头晕,无耳鸣、恶心感,持续约5 min后缓解,此后症状间断发生,晨起多发,体位突然改变时可诱发头晕.神经系统查体无明显异常,行头颅CT及MRI检查示右枕部大小约2.0 cm×1.5 cm占位病变,头皮局部隆起,颅骨完全破坏,深达硬脑膜外,以“右枕部颅骨肿瘤”入院.心电图、胸片、血生化、血常规与止凝血均未见明显异常,选择手术治疗,术中见肿瘤质软如泥状,灰白色,肿瘤全切,硬脑膜未见异常侵袭,肿瘤边缘部分颅骨松软质脆,咬除可疑病变颅骨,以钛网成功修复,术后病理结果示毛母质瘤.术后病人症状消失,恢复良好,CT复查无异常,1周后出院,3个月后复诊未见复发.

头皮毛母质瘤1例

毛母质瘤(pilomatrixoma,PM)是一种起源于皮肤毛囊毛母细胞(hair matrix cell)的良性肿瘤[1,2].临床上不常见,好发于颜面部、躯干及上肢等[1-4],癌变十分罕见,男性多于女性[5].临床表现多样,误诊率较高,常常造成不必要的扩大切除,为了提高对PM的认识,本文将近期诊治的1例PM报告如下,并加以文献复习.1 资料患者,男,39岁,因"发现左枕部无痛性包块2年"于2013年2月26日入院.

多发性囊性毛母质瘤1例

报告1例青年女性多发性囊性毛母质瘤患者。患者女，18岁，因左上肢、颈后肿物1年就诊。皮肤科检查：左上肢和颈后两处粉红色囊性肿物，水疱样外观，触之凹陷，囊肿内有质硬肿块，可移动，无触压痛。组织病理检查：皮下可见不规则的上皮细胞岛，周围有结缔组织包裹。细胞岛由嗜碱性细胞和影细胞组成。诊断为毛母质瘤。

巨大毛母质瘤1例

1 病历摘要患者,女,14岁.因右小腿结节1年就诊.2005年7月,在蚊子叮咬右小腿屈侧、搔抓后,于叮咬部位的皮下先后出现两个小结节,逐渐增大,无伴瘙痒、疼痛等不适.没有进行治疗.两个月后,其中一个结节增至鸡蛋大小,质地硬,没有不适;而另一个约为黄豆大小.皮肤表面由发病初时的红斑逐渐变成正常肤色.在本院外科手术切除大结节,疤痕愈合(未做病理检查,具体诊断不详).

外敷雾水葛致耳屏毛母质瘤迅速增大1例报告

雾水葛( Pouzolzia zeylanica(L.) Benh.)为一广东草药,别名有啜脓羔、贯菜、杜徐头等.多生长于路旁、园边、田边等湿润地.性味淡凉,具有清热解毒,消肿拔毒之功,民间多用鲜根捣烂外敷痈疮疖肿,作者未见有关的不良反应报道,现将外敷雾水葛致耳屏毛母质瘤迅速增大1例报告如下.

8例毛母质瘤漏误诊分析

毛母质瘤是一种毛源性良性肿瘤,其发病率低,整形科医生多对其认识不足,导致临床上经常出现漏误诊.现将我科2003年以来漏误诊的8例毛母质瘤患儿临床资料进行总结分析,以期减少临床漏误诊,报告如下.

误诊为皮脂腺囊肿的颧面部毛母质瘤1例报告

毛母质瘤(pilomatrixoma,或pilomatricoma),又名钙化上皮瘤(calcifyingepithelioma),属毛囊瘤样肿瘤,少见.本院于1997年3月诊治1例,报道如下.

毛母质瘤的超声诊断分析

目的：探讨毛母质瘤的声像图特征，加深超声医生对该病的认识，提高术前诊断率。方法回顾性分析2011年7月至2015年2月我院21例经手术病理证实的毛母质瘤患者的临床及术前超声影像资料。结果21例患者年龄1~16岁，<14周岁者18例，14~16周岁者3例，均为皮下单发肿块，15例位于头面部，4例位于颈部，2例位于上肢，15例内部可见钙化，超声仅2例提示毛母质瘤，其余均诊断不明确。结论毛母质瘤多好发于儿童及青少年，多位于头面颈部，超声对其有非常高的诊断价值，但确诊主要依靠病理学检查。