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溶壁微球菌对家蝇抗菌物质的诱导
目的 探讨溶壁微球菌对家蝇抗菌物质诱导表达的规律. 方法 室内饲养的家蝇3龄幼虫感染溶壁微球菌后,分别于第0、12、24、36、48、60、72、84 h提取血淋巴,以溶壁微球菌和金黄色葡萄球菌作指示菌,采用平板法作抑菌试验,观察测量抑菌环的大小,借以指示家蝇抗菌物质的诱导表达规律. 结果 经溶壁微球菌诱导处理后第12 h~36 h提取的血淋巴对溶壁微球菌和金黄色葡萄球菌的抑菌活性较强,抑菌环直径(mm)分别为23.17±0.76～24.83±0.29和11.17±0.29～11.67±0.58,抑菌活性高峰均出现在处理后24 h. 结论 感染溶壁微球菌可诱导家蝇产生抗菌物质,抑菌活性高峰出现在处理后24 h,在诱导后12 h~36 h收集血淋巴为合适.
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河南蜂胶对溶壁微球菌的抑菌作用
目的探讨河南蜂胶对溶壁微球菌的抑菌效果.方法采用琼脂平板扩散法,以溶壁微球菌为实验菌种,设置不同的蜂胶稀释度组,每组3次重复,记录不同稀释度的蜂胶对溶壁微球菌24 h的抑菌效果.结果河南蜂胶原液从31.0%倍比稀释至1:512,9个稀释处理组对溶壁微球菌24 h的抑菌环直径依次分别为:(22.83±3.51)、(17.67±2.08)、(16.33±1.44)、(16.75±1.06)、(12.67±2.89)、(9.67±1.15)、(7.83±1.44)mm、0、0.结论河南蜂胶稀释度降低,抑菌环直径变小,小可观察到抑菌环的稀释度为1:128.
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家蝇抗菌物质诱导研究
为探讨家蝇抗菌物质诱导表达的规律,选取室内饲养的家蝇第10代三龄幼虫,采用2号昆虫针针刺体壁,每虫1针,针刺处理后,分别于第0、24、48、72小时记录幼虫活率.剪头法提取上述不同时间的血淋巴,金黄色葡萄球菌为指示菌,采用平板滤纸片法作抑菌试验,用于显示家蝇抗菌物质的诱导表达,以抑菌圈直径表示抑菌活力的大小.提取家蝇诱导后48小时的血淋巴,设置不同的血淋巴加样量实验组,记录不同加样量对金黄色葡萄球菌和溶壁微球菌的抑菌效果.
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转基因小鼠乳汁中重组人溶菌酶活性的检测
目的:摸索精确检测本室制备的人溶菌酶(hLYZ)转基因小鼠乳汁中重组酶表达量的方法.方法:对溶菌酶检测的两种常规方法-琼脂平板扩散法和光学比浊法进行了改进,并以hLYZ标准品为检测对象,比较了改进后两种方法的优缺点.采用改进后的琼脂平板扩散法对转基因小鼠乳汁中表达的重组hLYZ进行检测.结果:在敏感性和可重复性方面,此两种方法无明显差别,但琼脂平板扩散法无特殊要求且简便易行.结论:改进的琼脂平板扩散法是一种更适宜于检测大批量微量样品中LYZ活性的良好方法.
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河南蜂胶对溶壁微球菌不同pH抑菌作用研究
目的探讨河南蜂胶在不同pH条件下对溶壁微球菌的抑菌效果.方法采用琼脂平板扩散法,以溶壁微球菌为实验菌种,将实验分为5个不同pH环境组,即设置pH6.0、6.5、7.0、7.5、8.0不同的pH实验组,每组3次重复,每张滤纸片(直径6 mm)滴加31%河南蜂胶溶液7μl,记录蜂胶在不同pH条件下对溶壁微球菌24 h的抑菌效果.结果蜂胶在pH6.5、7.0、7.5、8.0不同条件下对溶壁微球菌24 h的抑菌环直径(mm)分别为:22.00±3.46、12.67±2.08、12.33±2.75、12.00±2.18.结论河南蜂胶在不同条件下对溶壁微球菌的抑菌效果不尽相同,随pH增加,抑菌环直径逐渐变小,pH6.5时抑菌环直径大,pH6.5组的抑菌环直径显著性大于其他各组,pH7.0、7.5、8.0各组间抑菌环直径无统计学差异,提示河南蜂胶在pH6.5时对溶壁微球菌的抑菌活性强,随pH增加,抑菌活性减弱.
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丝光绿蝇抗菌物质针刺诱导及对溶壁微球菌的抑菌活性研究
[目的]探讨针刺体壁诱导丝光绿蝇产生的抗菌物质对溶壁微球菌的抑菌活性.[方法]丝光绿蝇三龄幼虫经针刺体壁诱导后,48h提取其血淋巴,设置3 μl、5 μl、7μl、10μl不同的加样量,观察对溶壁微球菌24 h后的抑菌效果.设置1/4、1/8、1/16、1/32、1/64、1/128不同的稀释浓度,加样量10μl,观察对溶壁微球菌24 h后的抑菌效果.[结果]诱导后48h的血淋巴不同加样量对溶壁微球菌均有大而明显的抑菌环产生,10μl环太大易变形,不易测量,以加7μl血淋巴对溶壁微球菌的抑菌效果佳.稀释1/4、1/8、1/16、1/32、1/64浓度组均有抑菌环产生,抑菌环随稀释倍数增加而减小,稀释1/128时观察不到抑菌环. [结论]针刺诱导丝光绿蝇产生的抗菌物质对溶壁微球菌有较强的抑菌活性.
