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舒肝宁联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝病疗效观察
目的:分析舒肝宁联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝病的临床疗效.方法:研究阶段为2016年3月～2018年3月,共纳入研究对象118例,均为药物性肝病患者,根据门诊编号尾数分为对照组和观察组,对照组采用还原型谷胱甘肽治疗,观察组采取舒肝宁联合还原型谷胱甘肽治疗,比较两组临床效果.结果:观察组临床治疗总有效88.14％(52/59)明显高于对照组临床治疗总有效69.49％(41/59),差异显著,有统计学意义(P<0.05),两组治疗前ALT、AST、TBiL水平差异不显著,无统计学意义,P>0.05,经过治疗,观察组ALT、AST、TBiL改善幅度优于对照组,差异显著,具有统计学意义,P<0.05.结论:针对药物性肝病患者采用还原型谷胱甘肽联合舒肝宁比单纯采用还原型谷胱甘肽治疗临床疗效明显,值得临床应用与推广.
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注射用泮托拉唑钠与注射用还原型谷胱甘肽存在配伍禁忌
遵医嘱为一肝硬化患者静脉滴注0.9%氯化钠注射液100ml加注射用泮托拉唑钠40mg和0.9%氯化钠注射液100ml加注射用还原型谷胱甘肽1.8g。泮托拉唑钠组液体输完后给予更换还原型谷胱甘肽组液体，液体滴入莫非滴管后，可见莫非滴管中轻度白色浑浊，立即给予停药，更换输液器为患者重新输入，患者未发生任何不良反应。
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思密达混合液联合还原型谷胱甘肽保留灌肠治疗放射性直肠炎疗效观察
目的:分析在放射性直肠炎的治疗中,思密达混合液联合还原型谷胱甘肽保留灌肠治疗的临床应用效果.方法:选取我院于2014年2月至2015年2月收治的56例放射性直肠炎患者,将其随机分为对照组与观察组,对照组患者接受思密达混合液保留灌肠治疗,观察组患者在对照组患者基础上联合应用还原型谷胱甘肽,对比两组患者的临床治疗效果.结果:观察组患者的临床治疗效果明显优于对照组患者,两组患者的数据经对比后差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:思密达混合液联合还原型谷胱甘肽保留灌肠方法在放射性直肠炎治疗中效果较好,值得推广应用.
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还原型谷胱甘肽配合机械通气治疗应用于COPD患者的临床效果
目的 观察还原型谷胱甘肽配合机械通气治疗COPD的临床效果.方法 选取2014年12月至2016年12月在我院就诊的慢性阻塞性肺疾病患者96例,按治疗方法的不同分为单一组与联合组,每组各48例.单一组患者采用有创机械通气方式治疗,联合组患者在机械通气的基础上静脉滴注还原型谷胱甘肽治疗,两组患者共治疗4周.比较两组患者治疗前及治疗后3个月的肺功能(FEV1、FEV1%及FEV1/FVC%).结果 治疗后3个月,两组患者的肺功能均有不同程度的改善,其中联合组患者的改善程度优于单一组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 COPD患者在临床上通过还原型谷胱甘肽联合机械通气治疗,可有效的改善患者的肺功能,可显著的提高患者的生活质量.
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还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎83例
目的探讨还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法慢性乙型肝炎83例,分为治疗组和对照组,治疗前及治疗后观察病人主要症状及肝功能(TB,DB,ALT,AST,GGT),并与对照组进行比较.结果治疗组TB,DB,ALT,AST,GGT治疗后与对照组比较明显下降,症状也有明显改善.结论还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎,有较好的疗效.
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还原型谷胱甘肽治疗病毒性肝炎的临床观察
目的：探讨在治疗病毒性肝炎过程中使用还原型谷胱甘肽药剂的治疗效果。方法：从2013年5月至2015年5月来我院治疗病毒性肝炎的患者中选出92例，将其分为两个小组。对其中一组患者采用异甘草酸镁进行治疗，作为对比组；对另外一组患者则采用还原型谷胱甘肽药剂进行治疗，作为研究组。分别记录两组患者临床疗效和治疗前后肝功能指标变化情况。结果：研究组患者治疗总有效率为97.83%（45/46），明显高于对比组82.61%（38/46）。同时研究组患者治疗后肝功能各指标改善情况明显优于对比组，两组数据存在较大差异，具有统计学意义（P＞0.05）。结论：利用还原型谷胱甘肽治疗病毒性肝炎的效果较为突出，并且能够有效改善患者的肝脏功能，值得在临床实践应用中进行推广。
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还原型谷胱甘肽在原发性肝癌介入治疗后保肝作用中应用效果观察
目的:观察还原型谷胱甘肽在原发性肝癌介入治疗后保肝作用中应用效果.方法:选取我院收治的原发性肝癌患者110例,采取分层法随机分成两组,对照组(n=55)采取肝动脉化学性栓塞治疗、灌注治疗、药物常规保肝治疗,观察组(n=55)在对照组基础上,采取还原性谷胱甘肽治疗,比较两组保肝情况.结果:两组患者治疗后PA低于治疗前,而TBIL、AST、ALT水平均高于治疗前,差异均有统计学意义(P＜0.05).观察组患者治疗后PA水平高于对照组,而TBIL、AST、ALT水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:还原型谷胱甘肽是一种有效的保肝治疗药物,运用于原发性肝癌介入治疗后的保肝治疗中效果显著,具有较高的临床价值.
