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探究还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化临床效果观察
目的:研究分析酒精性肝硬化患者接受还原型谷胱甘肽治疗的效果,为临床治疗提供参考依据.方法:2015年9月至2017年1月我院对酒精性肝硬化患者70例开展了分析研究,将患者分成了对照组和观察组,均有35例,两组患者接受复发甘草酸苷和肝胺治疗,观察组增加还原型谷胱甘肽静滴治疗,对两组的临床治疗情况进行对比分析.结果:观察组患者的临床治疗有效率是97.1%,对照组的临床治疗有效率是71.3%.两组的ALT、AST、TBiL、GGT等指标均降低,和治疗前对比,结果存在统计学差异性(P<0.05),观察组患者的降低幅度比对照组大,效果更加明显.两组的HA、PCIII、IV-C均降低,观察组更加突出.结论:酒精性肝硬化患者接受还原型谷胱甘肽治疗的效果比较好,有效率高,症状指标改善明显,值得推广使用.
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还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎疗效观察
目的:探讨还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎疗效.方法:选择2014年12月至2016年12月期间我院收治的60例药物性肝炎患者作为研究对象,并随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予还原型谷胱甘肽治疗.结果:观察组的总有效率为93.3%,对照组的总有效率为83.3%,组间比较具有统计学意义(P<0.05);经治疗后,观察组患者的ALT、AST、TBIL等指标优于对照组,组间比较具有统计学意义(P<0.05).结论:还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎临床效果好于常规治疗,能有效改善患者的肝功能,提高患者的生活质量.
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还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化的应用观察
目的 观察还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化的临床应用效果.方法 选取64例酒精性肝硬化患者为研究对象,按照治疗方法的不同分为实验组和对照组,各32例,对照组患者给予复方甘草酸苷和肝胺治疗,实验组患者在对照组患者治疗基础上联合还原型谷胱甘肽治疗.对比两组患者的治疗效果,不良反应发生情况.结果 实验组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的ALT、AST、TBi L、GGT均下降,且实验组下降幅度显著优于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者的HA、PCⅢ、Ⅳ-C均下降,且实验组下降幅度显著优于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率无统计学差异(P>0.05).结论 还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化效果确切,可有效改善患者的临床症状和各项生理指标水平.
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观察还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化的临床疗效
目的 研讨酒精性肝硬化(AC)患者运用还原型谷胱甘肽治疗的临床药效与安全性.方法 将我院2015年1月——2017年1月诊疗的20例AC患者随机归入两组试验,Ⅰ组10例接受常规基础治疗,Ⅱ组10例在常规基础治疗下静脉滴注还原型谷胱甘肽,连续治疗1个疗程(2周)后,对两组的临床药效、肝功能肝纤维化改善情况及治疗安全性进行评估.结果 Ⅰ、Ⅱ组的临床总有效率依次为70.0%和100%,Ⅱ组相对Ⅰ组高,比较差异显著(P<0.05).治疗前,两组经ALT、AST、HA及PC-Ⅲ等指标检测,检测值相比差异不显著(P>0.05);治疗后,Ⅱ组上述肝功能与肝纤维化指标值均明显改善,优于Ⅰ组,比较差异显著(P<0.05).两组在试验期间均未出现严重不良反应.结论 对AC患者实施还原型谷胱甘肽治疗,药效显著、安全性可靠,可明显改善患者的肝功能,延缓肝纤维化进程,值得加强推广.
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还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗药物性肝病患者的临床疗效
目的 分析药物性肝病采取还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗的临床效果.方法 选取药物性肝病患者76例,按治疗方法的不同将本组分为2组,对照组38例患者接受复方甘草酸苷治疗,观察组有38例患者接受还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗,对两组患者的治疗效果进行统计分析.结果 观察组治疗有效率为86.84％(35/38),高于对照组73.68％ (28/38),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对药物性肝病患者的治疗,在复方甘草酸苷治疗基础上联合还原型谷胱甘肽治疗的临床效果显著,促进肝功能的恢复,值得临床推广应用.
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还原型谷胱甘肽对寻常型银屑病的抗氧化作用分析
目的 探讨分析还原型谷胱甘肽对寻常型银屑病的抗氧化作用.方法 从2013年4月至2015年2月期间我院收治的寻常型银屑病患者中随机挑选64例为本研究病例,随机分两组进行治疗,每组各32例,对照组接受阿维A胶囊,研究组再接受还原型谷胱甘肽进行治疗,治疗前后均测定患者SOD、GSH-Px等指数,并判定患者皮损改善状况.结果 比较两组患者治疗后GSH-Px、SOD、PASI指数状况,研究组优于对照组,组间数据有统计学意义(P＜0.05).结论 采用还原型谷胱甘肽治疗寻常型银屑病,对疾病有抗氧化功效,且可降低患者皮损状况.
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川崎病并发多器官功能损伤病例报告
患儿,男,1岁2月,因“发热4天,皮疹1天”入院,患儿于4天前无明显诱因出现发热,高至40℃左右,无咳嗽、喘息,无抽搐,无腹泻,无皮疹等症,于发热第3天至当地人民医院给予住院治疗(阿莫西林舒巴坦钠+头孢哌酮舒巴坦钠、病毒唑等),仍反复发热,且皮肤出现皮疹(家属诉发热时皮疹多),伴有腹泻,解稀糊样便,约4次/天,且当地查“肝功能:谷丙转氨酶682U/L”,为求进一步诊治,遂至我院,门诊以“急性上呼吸道感染,肝功能不良”收入我科.入院查体:T38.3℃P120次/分R30次/分体重12kg神志清楚,精神差,烦躁不安,颜面部胸背部可见红色皮疹散在分布,压之褪色,全身浅表淋巴结未扪及肿大,眼睑无水肿,结膜无充血,巩膜未见黄染,双侧瞳孔等大等圆,对光反射灵敏,唇红润,黏膜光滑,扁桃体无肿大,咽充血,未见麻疹典型斑,颈软无抵抗,双肺呼吸音粗,未闻及明显干湿性啰音.心律齐,未闻及杂音.腹部触诊患儿不配合,神经系统检查未见异常.初步诊断为:1.发热原因待查2.肝功能异常.给予抗感染(美罗培南)、护肝(门冬氨酸鸟氨酸、还原型谷胱甘肽)及对症支持治疗.
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还原型谷胱甘肽治疗老年急性有机磷农药中毒患者的临床疗效观察
目的:探讨还原型谷胱甘肽治疗老年急性有机磷农药中毒患者的临床效果.方法:选择2014年12月-2016年11月我院急诊科收治的老年急性有机磷农药中毒患者86例,随机分为观察组和对照组,各43例.对照组给予常规治疗,观察组患者在此基础上给予还原型谷胱甘肽治疗.比较两组患者疗效情况、治愈率及死亡率情况;比较治疗后两组患者血清中胆碱酯酶(CHE)、肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)变化情况.结果:治疗后,观察组治愈率明显高于对照组.AST、ALT、GGT及TBIL明显低于对照组,治疗后24小时、72小时观察组cTni水平明显低于对照组,CHE水平明显高于对照组(P＜0.05).结论:采用还原型谷胱甘肽治疗老年急性有机磷农药中毒,可有效改善肝功情况,促使胆碱酯酶活性的恢复,具有较高的临床应用价值.
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还原型谷胱甘肽的药理作用及治疗酒精性肝病的临床疗效探讨
目的：：探讨还原型谷胱甘肽(GSH)的药理作用及治疗酒精性肝病的临床应用价值.方法：选取我院70例酒精性肝病参与本次试验，就诊时间在2015年6月－2016年9月间.以随机抽签法分为观察组、常规组各35例，常规组病患接受常规治疗，观察组则加用 GSH 治疗，对比两组患者的血清指标、临床疗效、不良反应.结果：观察组的血清生化学指标、总有效率显著优于常规组，(P＜0．05).结论：酒精性肝病患者经还原型谷胱甘肽治疗后，可使患者临床症状大大改观，同时使生化学指标显著降低，该医治方法具有较高的应用价值.
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还原型谷胱甘肽治疗降脂药所致肝损伤的临床疗效观察
目的 观察还原型谷胱甘肽治疗降脂药所致肝损伤的临床效果.方法 将60例服用降脂药所致肝损伤患者,随机分为两组.治疗组30例应用还原型谷胱甘肽1200mg,加入5%葡萄糖250ml中静脉滴注,每天1次,持续20天;对照组30例应用葡萄糖醛酸内酯40mg,加入5%葡萄糖250ml中静脉滴注,每天1次,持续20天.疗程结束后复查血清丙氨酸转氨酶(ALT)和血清天冬氨酸转氨酶(AST).结果 治疗组30例患者中,27例(90.0%)血清ALT和AST恢复正常或降低50%以上;对照组18例(60.0%)血清ALT和AST恢复正常或降低50%以上.两组相比较,疗效差异有显著性(P＜0.01).结论 还原型谷胱甘肽对降脂药所致肝损伤有明显疗效.
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多烯磷脂酰胆碱和还原型谷胱甘肽治疗药物性肝病的效果
目的 研究多烯磷脂酰胆碱与还原型谷胱甘肽治疗药物性肝病的临床效果.方法 选取2016年9月-2018年9月期间于本院接受治疗的药物性肝病患者60例作为研究对象,根据随机数字表法分组对照组和观察组,均为30例.其中对照组复方甘草酸苷和多烯磷脂酰胆碱治疗,观察组复方甘草酸苷和还原型谷胱甘肽治疗.比较2组疗效、肝功能及用药不良反应情况.结果 观察组临床疗效高于对照组(P<0.05);治疗前,两组ALT、AST、TBIL水平肝功能相关指标对比无显著差异(P>0.05);治疗后,两组相关指标都明显降低(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05);2组用药期间不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05).结论 多烯磷脂酰胆碱和还原型谷胱甘肽均是治疗药物性肝病的有效药物,但在减轻患者肝功能损害方面,还原型谷胱甘肽更具优势,且不良反应少,未来具有良好的应用前景.
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还原型谷胱甘肽治疗溃疡性结肠炎1例
报道还原型谷胱甘肽治疗溃疡性结肠炎1例,分析其可能作用机理,为临床治疗溃疡性结肠炎提供新的思路.
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还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病35例
目的:观察还原型谷胱甘肽注射液(古拉定,香港积华药业)治疗酒精性肝病的疗效并探讨其机制.方法:酒精性肝病(酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝硬化)患者64例随机分成治疗组35例(还原型谷胱甘肽注射液500mg加于10%葡萄糖溶液250ml,静脉点滴,每日1次,疗程1个月),对照组29例(维生素C 5g加于10%葡萄糖溶液250ml,静脉点滴,每日1次,疗程1个月).两组均戒酒、支持等辅助治疗.分别观察两组治疗1个月后血清谷丙转氨酶(ALT),谷草转氨酶(AST)、r-谷胺酰转肽酶(r-GT)等肝功能恢复情况和血清Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、透明质酸(HA)等肝纤维化指标变化及B超测定肝右径大小及脾脏厚度改善情况.结果:还原型谷胱甘肽治疗组降酶总有效率为94.3%(33/35),对照组总有效率为55.2%(16/29),差异显著有统计学意义(P＜0.05).还原型谷胱甘肽治疗组患者血清PCⅢ(116±50 μ g/L),HA(168±101 μ g/L),浓度较前PCⅢ(250±97 μ g/L),HA(350±190 μ g/L)均明显下降,(P＜0.05).降低PCⅢ、HA总有效率分别为85.7%和88.6%与对照组41.3%和44.8%相比均有显著性差异(P＜0.05).结论:还原型谷胱甘肽对酒精性肝病患者ALT、AST、r-GT等转氨酶异常有良好治疗作用,同时可抑制肝纤维化的发展.
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舒肝宁联合还原型谷胱甘肽治疗肝硬化临床疗效观察
目的：探讨舒肝宁联合还原型谷胱甘肽治疗肝硬化临床疗效。方法：将肝硬化患者69例随机分成两组，观察组36及对照组各33例，两组均以还原型谷胱甘肽为基础的常规治疗，观察组组在对照组的基础上舒肝宁治疗。结果：观察组总有效率为100%，治疗组总有效率为89.9%。结论舒肝宁联合还原型谷胱甘肽治疗肝硬化可明显改善肝纤维化。
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还原型谷胱甘肽防治抗结核药物性肝损害效果观察
目的：探讨还原型谷胱甘肽防治抗结核药物性肝损害的临床疗效。方法：选取我院收治的80例因抗结核药物引起的药物性肝损害患者作为研究对象，将其随机均分为实验组和对照组，各40例。对照组进行常规治疗，实验组在常规治疗的同时进行还原型谷胱甘肽治疗。治疗两周后，通过检测两组患者血清谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、总胆红素（TBIL）、γ谷氨酰转肽酶（GGT）的水平，比较两组患者的治疗效果。结果：治疗后实验组的总有效率97.50%，明显大于对照组的总有效率77.50%，两组比较有明显差异（P<0.05）。结论：还原型谷胱甘肽能改善抗结核药物性肝损害患者的临床症状及肝功能，是治疗抗结核药物性肝损害的有效药物。
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还原型谷胱甘肽治疗病毒性肝炎的临床效果观察
目的:探究还原型谷胱甘肽治疗病毒性肝炎的临床效果.方法:选取我院2017年3月～2018年9月期间治疗的病毒性肝炎患者92例,其中46例患者采用常规疗法治疗,为对照组;另外46例患者在对照组的基础上加用还原型谷胱甘肽治疗,为观察组.统计分析两组的临床疗效和不良反应发生率.结果:观察组临床疗效(95.65％)高于对照组(78.26％),差异有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应发生率为2.17％,观察组为6.52％,差异无统计学意义(P>0.05).结论:还原型谷胱甘肽应用于病毒性肝炎治疗中具有显著的效果,能够改善患者的肝功能,且安全性可靠,值得临床进一步推广使用.
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蓝光照射、还原型谷胱甘肽联合治疗新生儿黄疸临床观察
目的:探究新生儿黄疸应用蓝光照射、还原型谷胱甘肽联合治疗的临床疗效及应用价值.方法:于2016年12月--2017年12月选取在我院就诊的120例新生儿黄疸患儿作为研究对象参与临床研究,根据抽签结果将患儿均分为两组,实验组与对照组,各60例,对照组患儿接受蓝光照射治疗,实验组患儿在此治疗基础上加用还原型谷胱甘肽治疗,分析比对两组患儿的临床治疗效果.结果:经治疗后,实验组患儿的血清胆红素水平改善情况及治疗效果显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组患儿均未发生严重不良反应,组件差异无统计学意义(P>0.05).结论:对于新生儿黄疸患儿实施蓝光照射联合还原型谷胱甘肽治疗可显著降低患儿血清胆红素水平,临床疗效显著,对于患儿恢复有促进作用,无显著不良反应,临床应用价值高.
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还原型谷胱甘肽联合苦参碱治疗肝硬化的临床疗效观察与安全性评价
目的 探讨还原型谷胱甘肽联合苦参碱治疗肝硬化的临床疗效观察与安全性并做评价分析.方法 选取100例肝硬化患者并分为两组.对照组在常规治疗基础上给予还原型谷胱甘肽治疗,研究组在常规治疗基础上给予还原型谷胱甘肽联合苦参碱治疗.比较两组临床疗效及安全性.结果治疗前两组的临床症状指标均无差异(P>0.05);经治疗后两组均有改善,且研究组改善更明显(P<0.05),研究组临床治疗效果高于对照组(P<0.05);两组均未发生严重不良反应(P>0.05).结论给予肝硬化患者采取还原型谷胱甘肽联合苦参碱治疗的疗效确切,且安全性高.
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白虎汤结合还原型谷胱甘肽治疗重症肺炎伴高热的有效性分析
目的 :探讨白虎汤结合还原性谷胱甘肽在重症肺炎伴高热患者中的有效性分析.方法:90例重症肺炎伴高热患者,随机分为联合组和西医组,各45例.西医组采用常规西医治疗,联合组在西医组基础上采用自拟白虎汤辅助治疗,比较两组患者疗效及治疗前后咳嗽、咳痰、发热中医证候积分.结果:治疗后,联合组总有效率为97.78％,明显优于西医组的84.44％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前两组患者咳嗽、咳痰、发热中医证候积分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后联合组患者咳嗽、咳痰、发热中医证候积分显著低于西医组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:自拟白虎汤辅助还原型谷胱甘肽在重症肺炎伴高热患者中治疗,可协助改善患者临床症状,提高临床疗效.
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还原型谷胱甘肽在肾病综合征临床治疗中应用价值分析
目的:探讨肾病综合征临床治疗中还原型谷胱甘肽的应用价值.方法:选取100例肾病综合征患者纳入本次研究,均为本院2013年4月 ～2018年4月收治的患者.患者被随机等分为2组,每组50例,分别实施口服醋酸泼尼松片与口服醋酸泼尼松片联合还原型谷胱甘肽静脉滴注治疗.结果:治疗后观察组尿N-乙酰-β-氨基葡萄(NAG)、24h尿蛋白水平均明显低于对比组,P<0.05.观察组的总有效率为90.00％,明显高于对比组的62.00％,P<0.05.结论:肾病综合征临床治疗中应用还原型谷胱甘肽可获得更为理想的治疗效果.
