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复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗老年慢性乙型肝炎患者的疗效
目的 探讨复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗老年慢性乙型肝炎患者的疗效.方法 收集2015年8月至2016年8月入院的200例老年慢性乙型肝炎患者,随机分为两组,对照组给予复方甘草酸苷治疗,试验组在对照组治疗基础上给予还原型谷胱甘肽治疗,比较两组治疗总有效率与治疗前后肝脏相关参数.结果 试验组总有效率高于对照组;治疗后试验组谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)、碱性磷酸酶(ALP)、谷氨酰转肽酶(GGT)、总胆红素(TBIL)均低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗老年慢性乙型肝炎患者的疗效显著.
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还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精肝硬化的临床疗效观察
目的:分析和探讨还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精肝硬化的临床疗效观察.方法:对2017年5月—2018年5月我院收治的89例酒精肝硬化患者作为研究对象,随机分为两组,常规组(44例),采取复方甘草酸苷进行治疗,治疗组(45),采取还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷进行治疗,观察两组患者的治疗效果.结果:治疗组患者的ALT、AST、Tbil等肝功能指标情况均优于常规组,数据差异显著,具有统计学意义,P<0.05.结论:还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷在治疗酒精性肝硬化患者中治疗效果显著,能够有效改善患者肝功能,降低患者肝纤维化指标,从而达到理想的治疗效果.因此,值得临床推广应用.
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复方甘草甜素联合还原型谷胱甘肽治疗48例抗结核药物性肝炎的疗效分析
目的探讨复方甘草甜素和还原型谷胱甘肽对结核药物性肝炎的临床疗效.方法采用前瞻性研究,对2001年1月-2004年12月诊断为抗结核药物性肝炎48例住院患者随机分为治疗组和对照组,前者予复方甘草甜素和还原型谷胱甘肽治疗,后者进行常规治疗,疗效进行χ2统计学分析.结果结核药物性肝炎大多发生于强化期内,临床表现为恶心、呕吐,严重者出现乏力、纳差、黄疸、腹胀、肝区疼痛及肝大,复方甘草甜素和还原型谷胱甘肽的疗效显著优于对照组.结论复方甘草甜素和还原型谷胱甘肽治疗1周内可明显改善药物性肝炎表现及恢复肝功能作用,对于结核药物性肝炎有较高疗效,而且临床应用安全.
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还原型谷胱甘肽治疗耐多药结核病肝功损害效果探讨
目的:探讨还原型谷胱甘肽治疗耐多药结核病肝功损害效果.方法:选取我院在2013年1月至2015年1月间经确诊并采用还原型谷胱甘肽治疗耐多药结核病肝功损害的患者70例,随机抽取,将其分为观察组与对照组,每组各35例,观察组采取还原型谷胱甘肽治疗,对照组采用一般口服保肝药护肝片治疗,并对两组病例治疗前后的肝功能变化进行对比分析.结果:20天后,观察组患者35例患者中,20例食欲明显增加,占到57.14％,30例乏力减轻,占到85.71％,25例恶心现象减轻,占到71.42％,对照组效果不明显,对两组治疗前后的结果进行统计学分析,差异显著,具有统计学意义(P＜0.05).结论:采用还原型谷胱甘肽治疗耐多药结核病肝功损害效果明显,值得进一步在临床中推广.
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还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化临床效果分析
目的:分析还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化的临床效果.方法:挑选在我院接受治疗的酒精性肝硬化患者72例,患者的收治时间均在2012年7月至2015年5月期间,将72例酒精性肝硬化患者随机分成两组,每组各36例,其中一组患者接受常规治疗,称为参照组,另一组患者接受还原型谷胱甘肽进行治疗,称为试验组,在治疗前后检测患者的各项肝功能指标,进行比较.结果:试验组患者的各项指标均明显优于参照组患者,差异存在统计学意义(即P<0.05).结论:还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化疗效确切,值得在临床中推广应用.
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鼠神经生长因子联合还原型谷胱甘肽治疗慢性砷中毒性周围神经病疗效观察
目的:观察鼠神经生长因子联合还原型谷胱甘肽治疗职业性慢性砷中毒性周围神经病的临床效果.方法:将本院职业病科就诊的52例慢性砷中毒性周围神经病患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予VitB10.1mg、VitB12500ug,肌肉注射,每天1次,连用4周,治疗组给予神经生长因子18ug肌肉注射,及静滴还原型谷胱甘肽1800mg,每天1次,连续4周.比较两组治疗前后症状、体征及运动和感觉神经传导速度(MCV、SCV)的变化.结果与对照组比较,治疗组临床症状和体征明显改善,总有效率高于对照组(P＜0.05),MCV和SCV有显著提高(P＜0.05).结论:鼠神经生长因子联合还原型谷胱甘肽能改善慢性砷中毒性周围神经病患者的临床症状,提高神经传导速度(NCV),且效果明显.
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前列地尔联合还原型谷胱甘肽治疗早中期慢性肾衰竭的效果观察
目的:探讨前列地尔联合还原型谷胱甘肽治疗早中期慢性肾衰竭的临床效果.方法:收治早中期慢性肾衰竭患者86例,随机分为对照组和观察组.对照组采用常规治疗,观察组采用前列地尔联合还原型谷胱甘肽治疗,比较两组治疗效果.结果:治疗后,观察组血红蛋白明显升高,尿蛋白明显降低,肾小球滤过率下降相对较慢(P<0.05).结论:前列地尔联合还原型谷胱甘肽治疗早中期慢性肾衰竭的临床效果显著.
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还原型谷胱甘肽与硫普罗宁治疗药源性肝病的临床疗效
目的:探讨还原型谷胱甘肽与硫普罗宁治疗药源性肝病的临床疗效.方法:选取我院就诊的药源性肝病患者共54例,随机分为观察组与对照组,各27例..对照组行硫普罗宁治疗,观察组行还原型谷胱甘肽治疗,对比两组疗效.结果:观察组(92.6％)与对照组(88.9％)的治疗总有效率及LDH(乳酸脱氢酶)、TBIL(总胆红素)、GOT(谷草转氨酶)、GPT(谷丙转氨酶)与ALP(碱性磷酸酶)对比均无显著差异(P＞0.05).结论:采用还原型谷胱甘肽及硫普罗宁治疗药源性肝病效果良好,安全性高,值得推广.
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血液灌流联合还原型谷胱甘肽对重度有机磷中毒患者器官功能的保护作用分析
目的:探讨血液灌流联合还原型谷胱甘肽对重度有机磷中毒患者器官功能的保护作用.方法:选择我院收治的60例重度有机磷中毒患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,各30例.两组基础治疗一致,另外对照组予以血液灌流治疗,观察组予以血液灌流+还原型谷胱甘肽治疗,治疗5d后比较两组各器官功能指标的变化情况.结果:治疗后与对照组相比,观察组胆碱酯酶(CHE)水平较高,丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酐(Cr)、肌酸激酶同工酶CK-MB)、肌酸激酶(CK)、肌钙蛋白Ⅰ(CTNI)、血淀粉酶(AMY)等指标水平均较低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:重度有机磷中毒患者采用血液灌流+还原型谷胱甘肽治疗效果显著,对改善患者肝功、肾功、胆碱酯酶、心肌酶的恢复具有积极促进作用,利于保护患者各项器官功能,值得临床广泛应用.
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S-腺苷-L-蛋氨酸(SAMe)治疗老年性药物性肝损害疗效与血液中GSH变化关系
目的探讨应用S-腺苷-L-蛋白氨酸(SAMe)治疗老年性药物性肝损伤的疗效以及还原型谷胱甘肽对判断疗效的意义.方法应用S-腺苷-L-蛋氨酸(SAMe)对24例因各种药物引起的肝损害给予治疗,连续静脉给药800mg/日,3周.动态观察治疗前后临床表现和各项肝功能指标及GSH水平变化情况.结果治疗后精神、睡眠、食欲好转,乏力减轻,肝功能指标明显下降,GSH水平从治疗前的6.21±0.89mmol/L升至7.40±0.61mmol/L.结论S-腺苷-L-蛋氨酸(SAMe)对治疗老年性药物性肝损害有明显疗效,能明显改善肝功能和抗氧化作用.检测血清GSH水平变化情况对判断肝损害的疗效及预后有重要和直接的意义.
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大剂量前列地尔治疗重度黄疸型病毒性肝炎的临床疗效
目的：分析大剂量前列地尔治疗重度黄疸型病毒性肝炎的临床疗效。方法：收治重度黄疸型病毒性肝炎患者107例，分设为对照组47例与研究组60例，对照组予以还原型谷胱甘肽、甘草酸二胺以及茵栀黄常规药物医治，研究组于此基础上增用大剂量前列地尔药物医治，比对两组肝功能指标以及不良反应情况。结果：研究组肝功能指标优于对照组，差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论：患者行还原型谷胱甘肽、甘草酸制剂以及茵栀黄联合前列地尔药物医治可改善肝功能指标，无明显不良反应。
关键词： 前列地尔 还原型谷胱甘肽 重度黄疸型病毒性肝炎 -
异甘草酸镁治疗化疗后肝功能异常的临床疗效观察
目的：探讨异甘草酸镁在化疗后引起肝功能异常的治疗作用。方法：2010年1月-2014年2月收治经过病理学或细胞学证实的恶性肿瘤患者60例，随机分成治疗组与对照组各30例，两组患者分别采用异甘草酸镁和还原型谷胱甘肽保肝治疗。结果：治疗组肝功能好转情况明显优于对照组(P＜0.05)。结论：异甘草酸镁在治疗化疗后肝功能异常疗效较好，可以缩短临床肝损的病程，不良反应较少，具有临床推广价值。
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还原型谷胱甘肽联合血必净注射液治疗重症急性胰腺炎的临床观察
目的:观察还原型谷胱甘肽联合血必净注射液治疗重症急性胰腺炎的临床疗效及实验室指标变化.方法:选取急性重症胰腺炎患者60例,随机分为治疗组和对照组,对照组采取常规治疗,如禁食、胃肠减压、补液、抑酸、抑制胰酶分泌、防治感染等,治疗组在此基础上加用还原型谷胱甘肽2400mg/日,1次/日,静滴,血必净注射液50ml/次,2次/日,静滴,比较两组的临床症状缓解时间、白细胞和血淀粉酶恢复正常时间、平均住院时间、并发症及实验室指标CRP的变化.结果:治疗组较对照组的临床症状缓解时间、体温恢复正常时间、白细胞、血淀粉酶恢复正常时间、平均住院时间缩短,差异均有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05),并发症的发生率降低,差异有统计学意义(P＜0.05),血浆CRP下降幅度差异有统计学意义(P＜0.05).结论:还原型谷胱甘肽联合血必净注射液治疗重症急性胰腺炎疗效显著.
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优思弗联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效观察
随着经济生活水平的逐渐提高,社会交往活动的增加,近年来,我国酒精性肝病(ALD)患者明显增多,目前已成为我国常见肝病之一.该病主要因长期大量饮酒所导致,临床主要表现为恶心呕吐、肝脏肿大或有压痛、严重的患者可能出现肝功能衰竭而导致死亡等.所以,ALD严重影响了患者的健康和生命,而目前对该病的治疗除了强调必须戒酒外,还没有其他更有效的方案,因此探讨该病的有效治疗方法就具有重大的意义.近年来,对48例ALD患者采用优思弗联合还原型谷胱甘肽的治疗方案,取得了较好的临床疗效,现报告如下.
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人参多糖治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效观察
目的:观察人参多糖治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:选择年龄在20～60岁的慢性乙型肝炎患者70例,随机分为人参多糖治疗组和还原型谷胱甘肽对照组,分别于用药前后观察临床症状的变化及肝功能指标ALT、AST、SB等的改善情况.结果:人参多糖治疗组临床症状在治疗前后明显改善,血ALT、AST、SB下降程度及临床总有效率与对照组比较有显著性差异.结论:注射用人参多糖可有效改善慢性乙型肝炎患者的临床症状和肝功能指标,近期疗效确切.
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还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎60例疗效观察
目的:观察还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法:治疗组60例用还原型谷胱甘肽和甘草酸二铵,对照组56例用甘草酸二铵和门冬氨酸钾镁,治疗14～28天.结果:治疗组临床症状、体征及肝功能改善明显优于对照组,有非常显著性差异(P＜0.01).结论:还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎疗效显著,值得推广.
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还原型谷胱甘肽在急性冠脉综合征患者治疗中的作用
目的:探讨应用还原型谷胱甘肽对急性冠脉综合征(ACS)患者血浆C-反应蛋白(CRP)的影响.方法:经临床诊断ACS 48例,随机分为治疗组和对照组各24例.对照组给予ACS一般治疗;治疗组除给予ACS一般治疗外,加用还原型谷胱甘肽1.8g/日共10天.用免疫比浊法检测两组血清CRP.结果:两组治疗前血浆CRP比较差异无统计学意义,对照组治疗前后的血浆CRP比较差异无统计学意义;治疗组CRP治疗后较治疗前下降明显,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:应用还原型谷胱甘肽治疗ACS患者能够使CRP显著下降,提示还原型谷胱甘肽有抗炎作用.
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酚妥拉明联合谷胱甘肽治疗慢性重型肝炎疗效观察
目的:探讨应用酚妥拉明联合还原型谷胱甘肽(GSH)辅助治疗慢性重型肝炎的疗效.方法:选择慢性重型肝炎64例,根据治疗方法的不同平均分为两组,对照组给常规综合治疗,治疗组在常规综合治疗基础上加用酚妥拉明和谷胱甘肽静脉滴注,1次/日,持续l个月.结果:治疗组与对照组比较存活率明显提高(P＜0.05),肝功能显著改善(P＜0.01).结论:应用酚妥拉明联合GSH能改善慢性重型肝炎患者的肝功能,提高生存率,其效果明显优于对照组且安全有效,有较高的性价比,值得临床推广应用.
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还原型谷胱甘肽滴眼液对迁延不愈浅层角膜病变的临床疗效观察
目的:了解还原型谷胱甘肽滴眼液对迁延不愈的浅层角膜病变治疗的临床疗效.方法:浅层角膜病变包括点状角膜炎、点状上皮糜烂、丝状角膜炎、持续性上皮缺损、浅层角膜溃疡患者曾经治疗一个月以上病情未愈者,应用还原型谷胱甘肽(天亿)等治疗,观察治疗前后症状及体征的变化,并进行统计学分析.结果:门诊共收集迁延不愈浅层角膜病变31例,男性14例,女性17例,平均年龄49.6岁,平均病程2.7月.治疗前后症状平均积分分别为2.64±1.3及1.03±0.71分,差异有显著性(P＜0.05);角膜病变治疗后总有效率74.19%.结论:还原型谷胱甘肽滴眼液对迁延不愈的浅层角膜病变治疗安全有效.
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还原型谷胱甘肽联合清脂护肝方治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床研究
目的:观察还原型谷胱甘肽联合清脂护肝方在非酒精性脂肪性肝炎治疗中的疗效;探讨其可能的分子机制.方法:非酒精性脂肪性肝炎48例,随机分为2组,对照组以益肝灵77mg tid口服、肌酐0.4/d静滴治疗;治疗组以清脂护肝方口服每天一次、还原型谷胱甘肽1.2/d静滴.15天后进行下列项目测定:血浆ALT、AST、TBil、TG、CH、HDL、LDL、APO、LPa.统计学处理:用SPSS10.0统计软件做分差分析.结果:还原型谷胱甘肽联合清脂护肝方组有降低甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白,提高高密度脂蛋白水平,血清ALT、AST下降.结论:还原型谷胱甘肽联合清脂护肝方具有调节脂肪代谢,保护肝细胞,抗肝损伤作用.
