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还原型谷胱甘肽滴眼液对浅层病毒性角膜炎的疗效观察
目的:观察还原型谷胱甘肽滴眼液对浅层病毒性角膜炎治疗效果.方法:随机、双盲、平行对照试验,治疗组315例(435眼)采用(天亿)还原型谷胱甘肽滴眼液+阿昔洛韦滴眼液+重组人干扰素a-2b滴眼液,对照组298例(437眼)采用阿昔洛韦滴眼液+重组人干扰素a-2b滴眼液.术后观察角膜荧光素染色,按染色水平分为治愈、有效、好转、无效四级,用药后术后第7 d和第14 d观察术后反应并评价,记录角膜荧光素染色结果.结果:治疗第7 d治疗组315例(435眼)中,治愈152眼,有效193眼,总有效率79.3%;对照组298例(437眼)中,治愈87眼,有效105眼,总有效率43.9%,两组总有效率经X2检验有统计学意义P<0.02;治疗14 d,治疗组315例(435眼)中,治愈306眼,有效82眼,总有效率91.5%;对照组298例(437眼)中,治愈238眼,有效132眼,总有效率84.7%,两组总有效率经X2检验有统计学意义P<0.05.结论:还原型谷胱甘肽能促进浅层病毒性角膜炎的角膜修复.
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重症蚕豆病的护理2例
蚕豆病(Favism)又称红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症.是由于红细胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD),在进食蚕豆或接触氧化药物时,导致细胞中的还原型谷胱甘肽下降,而发生血管内溶血.这是一种常见的遗传性疾病.一般在进食蚕豆或蚕豆制品后数小时至数天发生急性溶血性贫血,若不及时抢救治疗可危及生命.2010年5月～2011年7月收治重症蚕豆病患儿2例,由于治疗护理及时恰当,患儿均康复出院.现报告如下.
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还原型谷胱甘肽对心梗后氧化应激和心功能的研究
目的:观察还原型谷胱甘肽对急性心肌梗死患者氧化应激和心功能的影响.方法:收治急性心肌梗死患者92例,随机分成治疗组48例和对照组44例.对照组给予再灌注治疗和常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予还原型谷胱甘肽治疗.两组疗程均14天.所有患者测定不同时间血浆中超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的水平;测定治疗前和4周后的心功能.结果:两组治疗后左心室舒张末期内径(LVEDd)均有改善(P＜0.05),治疗组比对照组改善更明显(P＜0.01);治疗组的左心室射血分数(LVEF)较治疗前有明显改善(P＜0.05),对照组无明显改善(P＞0.05).在超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平方面,治疗组较治疗前有明显增高(P＜0.05),对照组则明显下降(P＜0.05),两组间比较更加差异明显(P＜0.01).结论:还原型谷胱甘肽能有效改善急性心肌梗死患者的氧化应激状态和心功能,抑制左心室重构.
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还原型谷胱甘肽联合巴曲酶治疗慢性肾小球肾炎临床观察
慢性肾小球肾炎临床上常用的各种治疗方法都有不足之处.糖皮质激素与细胞毒类药物因其副作用显著而日益受到排斥;ACEI及ARB类药物因降低肾小球内"三高"而显示出确切的肾保护作用,但当肾功能损害发展到肾功能不全失代偿期,血肌酐增高达275.350umol/L时,该类药物的应用就会受到限制[1].作者采用还原型谷胱甘肽联合巴曲酶(Batroxobin)治疗慢性肾小球肾炎,报道扣下.
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还原型谷胱甘肽联合甲钴胺、α-硫辛酸对糖尿病周围神经病变患者的影响研究
目的 观察还原型谷胱甘肽、甲钴胺、a-硫辛酸联合治疗2型糖尿病周围神经病变的影响.方法 选择2014年1月～2015年6月,成都市新都区人民医院收治的2型糖尿病周围神经病变患者90例,随机分为观察组(45例)和对照组(45例).对照组患者给予甲钴胺和α-硫辛酸治疗,观察组在对照组的基础上再静脉滴注还原型谷胱甘肽,均治疗4周.结果 观察组治疗后腓总神经和正中神经的感觉神经传导速度(SCV)及运动神经传导速度(MCV)高于对照组,差异有统计学意义(t=4.994、5.144、5.553、4.446,均P＜0.01);观察组治疗后丙二醛(MDA)低于对照组,差异有统计学意义(t=4.426,P＜0.01),超氧化物歧化酶(SOD)活性、血清总抗氧化能力(TAOC)高于对照组,差异有统计学意义(t=5.237、4.364,均P＜0.01).观察组和对照组的临床总有效率分别为91.11％ (44/45)和71.11％ (32/45),差异有统计学意义(x2 =6.954,P＜0.05).结论 还原型谷胱甘肽联合甲钴胺、α-硫辛酸治疗2型糖尿病周围神经病变,有效提高神经传导速度,其机制与减轻氧化应激有关.
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解酒保肝煎合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病临床观察
酒精性肝病(ALD)是由长期大量饮酒导致的中毒性肝损伤,初期为肝细胞脂肪变性,中期发展为肝炎、肝纤维化,晚期导致肝硬化.近年来,ALD在我国发病率有逐年升高趋势.我们以解酒保肝煎(自拟)合还原型谷胱甘肽治疗ALD 36例,取得可喜疗效.现报告如下.
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苦参素联合还原型谷胱甘肽治疗急性黄疸型肝炎28例疗效观察
2003年5月-2005年8月,笔者采用苦参素注射液联合还原型谷胱甘肽(TAD)治疗急性黄疸型肝炎患者28例,疗效显著,现报道如下:
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中药复方制剂联合西药治疗慢性乙型病毒性肝炎患者临床疗效观察
目的 观察中药复方制剂联合甘草酸制剂、还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型病毒性肝炎患者的临床疗效.方法 将2011年1月至2015年6月收治的64例慢性乙型病毒性肝炎患者根据随机数字表法分为两组,每组32例.对照组患者采用甘草酸制剂、还原型谷胱甘肽进行治疗,观察组患者则在对照组治疗的基础上加用中药复方制剂复方黄芪颗粒.观察两组患者治疗前后不同时间HBV-DNA载量、肝功能指标及肝纤维化指标情况.结果 两组患者治疗前HBV-DNA载量、肝功能指标及肝纤维化指标比较,差异无统计学意义(P>0.05).而治疗后不同时间两组HBV-DNA载量、肝功能指标及肝纤维化指标均显著改善,均低于治疗前(P<0.05),且观察组改善情况均低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 中药复方制剂复方黄芪颗粒联合甘草酸制剂、还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型病毒性肝炎患者临床疗效较好,对于患者疾病相关的各方面状态均有较好的改善作用.
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黄葵胶囊联合还原型谷胱甘肽在糖尿病肾病中的应用
目的:探讨黄葵胶囊联合还原型谷胱甘肽(GSH)在糖尿病肾病中的应用效果.方法:选取2016年2月至2017年1月江苏省无锡市第三人民医院收治的糖尿病肾病患者128例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组64例.对照组患者给予GSH静脉滴注,观察组患者则在此基础上加用黄葵胶囊联合治疗,通过观察治疗前后血糖、血脂、肾功能判定疗效,监测用药前后血清γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、晚期糖基化终末产物(AOPP)、白介素-1β(IL-1β)水平.结果:观察组的临床疗效高达90.6%,与对照组的76.6%比较升高显著(P<0.05);治疗后观察组患者的血糖、血脂、肾功能显著低于治疗前及对照组(P<0.05);治疗后观察组的GGT、AOPP、IL-1β低于治疗前及对照组(P<0.05).结论:黄葵胶囊联合GSH利于控制血糖,调节脂质代谢紊乱,改善肾功能,疗效理想,其机制可能与调控血清中GGT、AOPP、IL-1β水平以减轻机体的氧化应激损伤、微炎性反应状态密切相关.
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中药离子导入联合还原型谷胱甘肽片治疗酒精性肝病的疗效研究
目的 本研究旨在探讨中药离子导入联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的疗效.方法 选择我院2015年1月-2015年5月住院治疗的酒精性肝病患者100例,随机分为对照组和观察组各50例.对照组给予常规治疗,同时服用还原型谷胱肽片.观察组在对照组基础上,给予中药穴位导入治疗 结果 治疗后总有效率比较对照组为48％,观察组为82％,与对照组比较有统计学意义(P＜0.05).结论 中药离子导入疗法联合西药的方法,是一种经济有效的治疗方案,有效提高酒精性肝病的治疗有效率,改善患者的生活质量.
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补阳还五汤精简方对局灶性脑缺血大鼠脑谷胱甘肽抗氧化系统的影响
目的：观察补阳还五汤精简方对局灶性脑缺血大鼠脑谷胱甘肽抗氧化系统的影响,探讨其作用机制。方法将120只SD大鼠采用随机数字表法分成假手术组、模型组、补阳还五汤组、补阳还五汤精简方组。除假手术组外,其余各组采用大脑中动脉线栓法建立局灶性脑缺血模型,造模2 h后,各给药组给予相应药物灌胃,假手术组、模型组给予等量生理盐水灌胃。各组分别于脑缺血后1、3、7 d检测脑组织还原型谷胱甘肽(GSH)含量、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。同时,采用实时荧光定量PCR、Western blot检测大鼠脑缺血后γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-GCS)mRNA 和蛋白的表达。结果与假手术组比较,模型组脑组织 GSH 含量及GSH-Px活性明显降低(P＜0.05,P＜0.01),γ-GCS mRNA及蛋白表达升高,其中第1日明显(P＜0.05)；与模型组比较,各给药组多能不同程度升高GSH含量及GSH-Px活性,同时上调γ-GCS mRNA及蛋白表达,其中第3日差异有统计学意义(P＜0.05)。结论补阳还五汤精简方通过调控脑缺血后谷胱甘肽抗氧化系统中GSH、GSH-Px及γ-GCS的表达,发挥抗氧化作用。
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还原型谷光甘肽加丹参对顺铂化疗肾毒性的保护
目的 探讨还原型谷胱甘肽与丹参联合用药对应用大剂量顺铂为主的联合化疗后引起肾毒性损伤的预防保护作用.方法 收集我院2007年12月至2010年12月160例大剂量顺铂为主的联合化疗患者,随机分为标准治疗对照组,还原型谷胱甘肽组,丹参酮组,联合治疗组,并对治疗后的血肌酐、尿素氮、尿酸、内生肌酐清除率指标进行检测.结果 经治疗后,还原型谷胱甘肽组和丹参酮组有所改善(P<0.05),联合用药组的四个指标改善明显(P<0.01).结论 还原型谷胱甘肽和丹参单独应用均能预防顺铂化疗后引起的肾毒性,两药联合用药比单药效果要好.
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苦参素联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎疗效评价
目的:探讨苦参素和还原型谷胱甘肽对药物性肝炎的临床疗效.方法:采用前瞻性研究,对2008年6月～2010年5月诊断为抗结核药物性肝炎160例患者随机分为治疗组80例和对照组80例,治疗组予苦参素和还原型谷胱甘肽治疗,对照组进行常规护肝治疗,治疗4周对疗效进行统计学分析.结果:结核药物性肝炎大多发生于强化期内,治疗组的疗效显著优于对照组(P<0.05).结论:苦参素和还原型谷胱甘肽治疗可明显改善药物性肝炎表现及恢复肝功能作用,对于结核药物性肝炎有较好疗效,而且临床应用安全.
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疏肝健脾化瘀法治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床观察
目的:对慢性乙型病毒性肝炎患者行疏肝健脾化瘀法的有效性进行观察.方法:从2012年1月-2016年12月因出现慢性乙型病毒性肝炎而进入本院治疗的患者中随机筛选60例进行研究,予以对照分组,对照组30例均以还原型谷胱甘肽、复方甘草酸苷、多烯卵磷脂保肝降酶,而治疗组30例则联合疏肝健脾化瘀法进行治疗,并对两组疗效客观对照.结果:对照组总效率为63.33%(19/30),治疗组为93.33%(28/30),P<0.05;此外,治疗后,两组患者的谷丙氨酸氨基转移酶指数、总胆红素以及直接胆红素等对照差异显著(P<0.05);同时两组中医证候分数相对照,同样有差异(P<0.05).结论:慢性乙型病毒性肝炎症状的患者通过疏肝健脾化瘀法进行治疗,除了能提升疗效、改善中医证候分数外,还能进一步改善谷丙氨酸氨基转移酶指数、总胆红素以及直接胆红素等肝功能指标,所以可推广.
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舒肝宁注射液联合还原型谷胱甘肽治疗73例慢性乙型肝炎疗效观察
目的:研究舒肝宁注射液联合注射用还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法:将145例慢性乙型肝炎患者随机分成两组.治疗组73例,予舒肝宁注射液联合注射用还原型谷胱甘肽治疗;对照组72例,予注射用还原型谷胱甘肽治疗.连续使用2周后观察患者治疗前后症状体征及血清ALT、AST、TBIL三项指标的变化及各种不良反应事件的发生率,进行疗效以及安全性评估.结果:治疗组与对照组患者症状体征均有改善.治疗组总有效率为86.30％,对照组为70.83％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组出现不良反应3例,对照组2例,治疗组不良反应率与对照组无明显差异.结论:舒肝宁注射液联合注射用还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎疗效优于单独使用注射用还原型谷胱甘肽治疗,且临床使用安全.
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还原型谷胱甘肽联合多索茶碱治疗COPD急性加重期的疗效分析
目的 观察还原型谷胱甘肽联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效.方法 将80例AECOPD随机分为对照组和观察组,每组40例;对照组给予多索茶碱静脉滴注治疗,观察组在对照组基础上加用还原型谷胱甘肽静脉滴注治疗,两组疗程均为7d.比较两组临床疗效及氧化应激指标、炎症因子、血气分析、肺功能指标与6min步行距离变化,并观察两组不良反应发生情况.结果 观察组治疗显效率为75.0％,明显高于对照组的52.5％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗7d后,观察组较对照组血清丙二醛(MDA)、白细胞介素-6(IL-6)、干扰素γ(IFN-γ)、C反应蛋白(CRP)水平均明显降低(P<0.05),超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平均明显升高(P<0.05).治疗7d后,观察组较对照组动脉氧分压(PaO2)、动脉二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧饱和度(SaO2)等血气指标及第1 s用力呼气容积(FEV1)、EFV1/用力肺活量(FVC)等肺功能指标均明显改善,6min步行距离明显增大,差异均有统计学意义(P<0.05).两组均未发生明显不良反应.结论 还原型谷胱甘肽联合多索茶碱治疗AECOPD疗效显著,可有效减轻患者氧化应激及炎症症状,改善患者缺氧状况及肺功能.
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复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化43例临床疗效分析
目的 探讨复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化临床疗效及安全性.方法 将85例酒精性肝硬化患者随机分成两组,其中对照组42例,观察组43例.两组患者均给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上加用还原型谷胱甘肽静脉滴注治疗;观察组在对照组的基础上再加用复方甘草酸苷静脉滴注治疗,两组疗程均为3周.观察并记录治疗前后两组患者的临床体征、病症改善情况、肝功能及肝纤维化相关指标水平改变情况,并比较两组的临床疗效.结果 治疗后观察组体征及病症改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后两组肝功能及肝纤维化相关指标水平均得到显著改善,且观察组改善情况显著优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组总有效率为93.0％,显著高于对照组(66.7％),差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗期间均未有明显不良反应.结论 复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化可有效缓解患者的临床症状,改善患者肝脏功能,抑制肝纤维化,其疗效显著、安全可靠,值得在临床上推广.
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还原型谷胱甘肽治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效观察
目的:评价还原型谷胱甘肽在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)治疗中的作用.方法:采用回顾性病例对照研究,从2011年6月～2013年6月在我院住院治疗的AECOPD患者中选取采用常规治疗联合还原型谷胱甘肽治疗的患者30例为观察组,并选择同期单纯采用常规治疗的30例为对照组.比较两组患者的临床疗效.结果:观察组患者与对照组患者比较,显效率高,症状体征积分低,临床症状缓解快,住院天数缩短.结论:还原型谷胱甘肽作为慢性阻塞性肺疾病急性加重期的辅助治疗有一定的疗效.
关键词： 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 氧化-抗氧化失衡 炎症反应 还原型谷胱甘肽 临床疗效 -
孕小鼠注射海洛因对仔鼠大脑颞叶皮层结构及ADA、SDH、NOS、GSH活性的影响
目的 探讨海洛因对发育中仔鼠大脑颢叶皮层结构及腺苷脱氨酶(ADA)、琥珀酸脱氢酶(SDH)、一氧化氮合酶(NOS)及还原型谷胱甘肽(GSH)活性的影响. 方法对48例受孕小鼠(第8天开始)分别连续注射3种不同浓度(1.0 g/L、1.5g/L和2.0g/L)的海洛因溶液和等量的生理盐水至小鼠分娩,称量检测各实验组仔鼠在胚胎15d(E15)及生后1d、7d、15d时大脑重量的变化,用生物显微技术观察仔鼠大脑颞叶皮层结构的变化,用比色法检测仔鼠大脑ADA、SDH、NOS、GSH的活性变化. 结果 海洛因影响仔鼠脑的发育,实验组仔鼠大脑重量明显低于对照组;实验组仔鼠大脑颞叶皮层结构不清,神经元发育不良,皮层厚度减少,除在E15和生后1d大脑颞叶皮层第Ⅵ层神经元细胞数量高于对照组外,其他发育期各层神经元细胞数量均小于对照组;1.0g/L、1.5g/L和2.0g/L 3个剂量组在E15时,胎鼠大脑中ADA、SDH及NOS活性高于对照组,差异显著或极显著(P<0.05或P<0.01),GSH活性低于对照组,差异极显著(P<0.01);仔鼠在生后15d的发育过程中,1.0g/L剂量组仔鼠大脑中ADA、SDH、NOS及GSH的活性逐渐恢复到正常水平;1.5g/L剂量组大脑中NOS和SDH的活性逐渐恢复到正常水平,但ADA的活性仍高于对照组,GSH的活性仍低于对照组;2.0g/L剂量组仔鼠大脑中ADA、SDH、NOS的活性在生后15d时仍保持较高的水平,GSH的活性仍低于对照组.双因素方差分析表明,剂量因素对结果的影响大于时间因素. 结论 海洛因影响发育期仔鼠大脑的重量和组织结构,这可能与脑内ADA、SDH、NOS活性升高和GSH活性下降有一定的相关性.
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还原型谷胱甘肽对凝血功能的影响
本研究探讨还原型谷胱甘肽(GSH)对凝血功能的影响.随机留取正常凝血血浆标本及其混合血浆标本,加入常规剂量及各浓度梯度GSH,采用凝固法检测加药物前后血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)及凝血酶时间(TT),统计分析加药前后PT、APTT、FIB及TT检测结果的差异,并对其检测结果与GSH的浓度作线性回归分析;随机抽取常规剂量给药21例患者,采集给药前后血液标本,统计分析给药前后血浆PT、APTT、FIB及TT检测结果的差异.结果表明,体外试验中,加入常规剂量(500 mg/L) GSH后血浆FIB、APTT、PT及TT检测结果与加药前检测结果之间的差异有统计学意义(P＜0.01),且当加入的GSH浓度分别达2.5、2.5、10、1280 mg/L时,FIB、APTT、PT及TT的测定结果与加药前之间的差异具有统计学意义(P＜0.01),且4项测定结果与血浆中加入的GSH浓度存在线性关系;21例试验患者用药后血浆FIB、APTT、PT及TT检测值与用药前有显著性差异(P ＜0.001),其中共19例FIB、20例PT、20例TT和21例APTT检测结果高于用药前.结论:在体内外实验中,GSH可以影响凝血检测结果.
关键词： 还原型谷胱甘肽 凝血酶原时间 活化部分凝血活酶时间 纤维蛋白原 凝血酶时间
