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不同疗程布拉氏酵母菌联合三联疗法根除幽门螺旋杆菌的临床疗效观察
分析不同疗程布拉氏酵母菌联合三联疗法根除幽门螺旋杆菌(Hp)的临床疗效,指导合理用药.以2015年5月～2016年2月,医院消化内科收治的消化性溃疡患者作为研究对象,经筛选、排除210例患者参与研究,采用随机数字表达法分组,短程组、中程组、长程组各入选患者70例.三联疗法,常规医嘱,联合布拉氏酵母菌散治疗.短程组、中程组、长程组,分别布拉氏酵母菌散分别用药1、2、4w.对比Hp根除率,不良反应发生例,消化道症状控制率,嗳气/反酸遗留率,治疗前后IL-2、CRP、胃泌素水平.短程组、中程组、长程组各退出2、1、1例,均因用药不依从退出.短程组Hp根除率66.18％低于中程组91.30％、长程组91.30％,短程组、中程组消化道症状控制率分别为47.06％、65.22％低于长程组88.41％,中程组低于长程组,差异有统计学意义(P<0.05).三组均未见不良反应.治疗后,短程组、中程组、长程组IL-2高于治疗前,CRP低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,短程组胃泌素水平高于治疗前,中程组、长程组低于治疗前,短程组高于中程组、长程组,中程组高于长程组,差异有统计学意义(P<0.05).在三联治疗的同时,全程联合布拉氏酵母菌,有助于提高Hp的根除效果、症状控制效果,改善胃肠道动力.
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布拉氏酵母菌联合乳果糖治疗儿童功能性便秘的对照研究
2010年3月～2012年12月在我院门诊治疗的儿童功能性便秘患儿66例，根据不同治疗药物分为2组，乳果糖组32例，布拉氏酵母菌联合乳果糖为联合组34例，观察患者疗效、不良反应情况。治疗后联合组总有效率为94.2%，高于乳果糖组（P＜0.05）。两组在大便频次治疗后比较，有统计学意义（P＜0.01）。布拉氏酵母菌联合乳果糖治疗儿童功能性便秘明显优于单用乳果糖，临床疗效好、安全性高。
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布拉氏酵母菌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿功能性再发性腹痛
选取我院2014年6月～2015年6月进行小儿功能性再发性腹痛患者100例，将其随机分为对照组和观察组两组，每组患者50例。其中对照组患者采用醒脾养儿颗粒进行治疗，观察组患者采用布拉氏酵母菌联合醒脾养儿颗粒进行治疗，对比分析两组患者的治疗疗效。采用布拉氏酵母菌联合醒脾养儿颗粒进行治疗的患者治疗效果和治疗有效率明显高于单纯采用醒脾养儿颗粒进行治疗的患者，差异具有统计学意义（P＜0.05）。布拉氏酵母菌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿功能性再发性腹痛有更好的疗效，值得在临床中广泛推广。
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葡萄糖酸锌联合布拉氏酵母菌治疗小儿秋季腹泻临床疗效观察
选取2013年1月~2014年2月来院治疗的86例小儿秋季腹泻患儿。随机分为对照组和观察组各43例。对照组采取布拉氏酵母菌治疗，观察组采用葡萄糖酸锌联合布拉氏酵母菌治疗，比较两组患者的治疗效果。结果观察组临床症状改善时间为5．12±1．23d，显著优于对照组的7．89±2．76d，差异有统计学意义（P<0．05）；观察组的总有效率为95．35%，显著高于对照组的81．40%，差异有统计学意义（P<0．05）；两组患者均无严重不良事件发生。小儿秋季腹泻采取葡萄糖酸锌联合布拉氏酵母菌治疗的临床效果显著，可缩短腹泻病程，值得临床推广应用。
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布拉氏酵母菌联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的临床分析
目的 分析布拉氏酵母菌联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的临床效果.方法 选择我院2015~2016年收治的新生儿黄疸患儿70例,将其随机分为对照组和观察组各35例,两组患儿均采用蓝光治疗,观察组患儿在蓝光治疗基础上予以布拉氏酵母菌联合茵栀黄口服液治疗,对比两组患儿的治疗有效率及治疗前、治疗后3d、治疗后7d的总胆红素水平变化.结果 观察组患儿的治疗有效率高于对照组,P<0.05;治疗前两组患儿的总胆红素水平无显著差异,P>0.05,治疗后3、7d观察组患儿的总胆红素水平均低于对照组患儿,差异有统计学意义,P>0.05.结论 布拉氏酵母菌联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸效果良好,可有快速降低新生儿的总胆红素水平,值得临床推广.
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布拉氏酵母菌在儿童抗生素相关性腹泻中的临床应用
目的 分析布拉氏酵母菌对儿童抗生素相关性腹泻(AAD)的预防治疗作用.方法 选择我院儿科住院治疗的96例支气管炎和肺炎患儿,随机分为预防组和对照组,预防组患儿自开始使用抗生素起口服布拉氏酵母菌散剂,对照组仅使用抗生素,比较两组患儿AAD发生率、腹泻程度及腹泻持续时间.结果 预防组腹泻发生率低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05)；两组腹泻程度比较,对照组高于预防组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 布拉氏酵母菌能有效预防和辅助治疗AAD.
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美沙拉嗪联合益生菌治疗溃疡性结肠炎临床观察
目的：观察美沙拉嗪联合益生菌治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将确诊的62例轻、中度溃疡性结肠炎患者按随机数字表法分为2组，联合治疗组31例，给予美沙拉嗪肠溶片和布拉氏酵母菌散治疗，对照组31例，仅给予美沙拉嗪肠溶片治疗，治疗8周后比较2组治疗前后临床疗效。结果联合治疗组及对照组治疗前后内镜评分差值分别为（1．47±0．42）和（0．86±0．33），2组比较差异有统计学意义（P ＜0．05）。治疗后联合治疗组总有效例数28例（90．3％），对照组总有效例数20例（64．5％），联合治疗组临床疗效显著优于对照组（P ＜0．05）。结论美沙拉嗪联合益生菌治疗轻、中度溃疡性结肠炎疗效优于单独应用美沙拉嗪，且有很好的安全性。
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锌制剂联合布拉氏酵母菌治疗轮状病毒肠炎的观察
目的 探讨锌制剂联合布拉氏酵母菌治疗轮状病毒肠炎的临床疗效.方法 将2015年6月-2016年6月我院收治的轮状病毒肠炎患儿102例纳入研究,按入院顺序单号为对照组51例,给予常规治疗,双号为观察组51例,在常规治疗基础上联合锌制剂和布拉氏酵母菌治疗,均治疗2周,观察两组症状改善情况,比较两组治疗效果及不良反应发生情况,随访3个月,观察两组腹泻再次发生情况.结果 观察组腹泻症状消失时间、退热时间及呕吐症状消失时间均短于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05),且无明显不良反应发生;随访3个月,观察组腹泻症状再次发生率低于对照组(P<0.05).结论 对轮状病毒肠炎患儿在常规治疗基础上联合锌制剂和布拉氏酵母菌治疗的效果较好,有效缓解患儿腹泻、发热、呕吐等症状,且用药安全.
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蓝光联合益生菌口服治疗早产儿黄疸临床观察
目的 观察蓝光联合亿活(布拉氏酵母菌)或贝飞达(双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊)治疗早产儿黄疸的临床效果.方法 选取入住中南大学湘雅医学院附属海口医院新生儿重症监护室(NICU)出现黄疸需蓝光治疗的早产儿(28周＜胎龄＜37周)113例,将其随机分为A、B、C三组,分别为41、37、35例,其中A组予常规蓝光治疗;B组蓝光治疗同时给予口服亿活0.125g/次,2次/d;C组蓝光治疗同时给予口服贝飞达0.105g/次,2次/d;观察入院后开始蓝光或联合益生菌治疗至住院第8天,比较三组总光疗时间、蓝光治疗前与住院第8天经皮测胆红素(TCB)下降的幅度、蓝光治疗相关不良反应发生率.结果 A、B、C组总光疗时间分别为(3.829±2.234)、(2.621±1.972)、(2.894±1.594)d,三组间比较,P均＜0.05.A、B、C组光疗前TCB水平分别为(155.319±50.171)、(171.171±44.511)、(157.713 ±46.067) μmol/L,住院第8天TCB水平分别为(149.557±41.399)、(146.410±33.670)、(141.349±37.945) μmol/L,三组间光疗前TCB、住院第8天TCB比较均无统计学差异(P均＞0.05).A、B、C组蓝光治疗相关不良反应(腹泻、皮疹及发热等)发生率分别为34.1％、37.8％、37.1％,三组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 口服益生菌联合蓝光治疗早产儿黄疸效果较好,且较为安全;其机制可能与亿活能调节肠道运动及降低肠道内β-葡萄糖醛酸苷酶活性减少胆红素肠肝循环有关.
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布拉氏酵母菌联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸临床观察
目的 观察布拉氏酵母菌联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的临床效果,并探讨其可能的作用机制.方法 选择新生儿黄疸患儿62例,随机分为观察组和对照组各31例. 对照组予茵栀黄口服液5 mL/次,2次/d;观察组在此基础上加用布拉氏酵母菌散剂0.125 g/次,2次/d;共治疗7天. 比较两组治疗前及治疗3、7天血清总胆红素水平,记录两组胎便排空时间、每天大便次数、黄疸持续时间,比较两组治疗前后血清IgG、IgA、IgM、CD4 +/CD8 +. 结果 与治疗前比较,两组治疗3、7天血清总胆红素水平均明显降低,观察组降低更明显( P均<0 .05 ).观察组胎便排空时间、黄疸持续时间明显小于对照组(P均<0.05),每天大便次数明显多于对照组(P<0.05). 与治疗前比较,对照组治疗后血清IgG、IgA、IgM、CD4 +/CD8 +无明显变化(P均>0.05),观察组治疗后血清IgG、IgA、IgM、CD4 +/CD8 +均明显升高( P均<0.05). 结论 布拉氏酵母菌联合茵栀黄口服液可显著提高新生儿黄疸的治疗效果,其机制可能与二者联用可改善患儿的免疫功能有关.
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布拉氏酵母菌联合维生素D治疗小儿反复呼吸道感染效果观察
目的 探讨布拉氏酵母菌联合维生素D治疗小儿反复呼吸道感染的临床效果.方法 随机选取2014年1月至2016年12月儿科108例反复呼吸道感染患儿为研究对象,回顾性分析其临床资料.依据随机数表法将108例患儿分为观察组和对照组,每组54例.对照组给予维生素D治疗,观察组给予布拉氏酵母菌联合维生素D治疗.比较两组患儿临床疗效,临床症状消失时间,治疗前后免疫球蛋白(Ig)、25-羟维生素D3(25-(OH)D3)、白细胞介素-4(IL-4)、干扰素γ(IFN-γ)水平.结果 观察组治疗总有效率(96. 30%)高于对照组(79. 63%),且观察组患儿体温恢复、咳嗽缓解、肺啰音消失及咽部正常时间少于对照组,差异均有统计学意义(P＜0. 05).治疗前,两组患儿IgG、IgA、IgM、血清25-(OH)D3、IL-4、IFN-γ水平比较,差异未见统计学意义(P＞0. 05);治疗后,两组患儿IgG、IgA、25-(OH)D3、IFN-γ水平较治疗前升高,IL-4水平较治疗前降低,且观察组较对照组幅度更大,差异均有统计学意义(P＜0. 05).两组患儿治疗前后IgM水平比较,差异未见统计学意义(P＞0. 05).结论 布拉氏酵母菌联合维生素D治疗小儿复发呼吸道感染效果显著,可缩短临床症状改善时间,增强患儿免疫功能.
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茵栀黄联合布拉氏酵母菌散治疗新生儿黄疸效果分析
目的 分析茵栀黄颗粒联合布拉氏酵母菌散治疗新生儿黄疸的临床疗效和安全性.方法 选择新生儿黄疸患儿105例,采用随机数表法分为对照组、治疗A组和治疗B组.对照组采用单纯蓝光照射治疗;在对照组的基础上,治疗A组和B组分别给予布拉氏酵母菌散和布拉氏酵母菌散联合茵栀黄颗粒,比较三组患儿治疗前后血清胆红素水平、黄疸消失时间和光照治疗时间、临床疗效以及治疗相关不良反应.结果 治疗后,三组患儿的血清胆红素水平均低于治疗前(P<0.05);其中治疗组低于对照组(P<0.05),治疗B组低于治疗A组(P<0.05).治疗A组和治疗B组患儿的黄疸消失时间和光照治疗时间均短于对照组(P<0.05),且治疗B组短于治疗A组(P<0.05).对照组、治疗A组和治疗B组的总有效率分别为54.29％、77.17％和94.29％,治疗B组高于对照组和治疗A组(P<0.05).对照组、治疗A组和治疗B组患儿的不良反应发生率(20.00％、11.43％、14.29％)比较,差异未见统计学意义(P>0.05).结论 茵栀黄颗粒联合布拉氏酵母菌散治疗能有效降低黄疸患儿胆红素水平,缩短黄疸消失时间和光照治疗时间,且安全性较高.
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益生菌在根除幽门螺杆菌治疗中的作用
幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)感染与上胃肠道疾病密切相关.由于H.pylori对抗生素耐药率的增加及根除治疗过程中不良反应的出现,导致标准三联疗法H.pylori根除率逐渐下降.益生菌辅助治疗H.pylori感染已取得一些成果,其在提高H.pylori根除率、降低不良反应中的作用日益受到重视.在H.pylori根除治疗中何时加用益生菌、加用何种益生菌成为国内外研究的热点,益生菌的疗效很大程度上依赖于菌种或菌株类型.益生菌还具有维持胃肠道微生态的稳定、减轻黏膜炎症反应等多种作用,本文对益生菌在根除H.pylori治疗中的作用机制及临床意义、益生菌在降低H.pylori治疗相关不良反应中的作用作一概述.
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布拉氏酵母菌在非酒精性脂肪性肝病中的作用研究
目的：探讨布拉氏酵母菌在高脂饮食诱导的大鼠非酒精性脂肪性肝病( non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)模型中的作用。方法36只雄性SD大鼠随机分成4组,每组9只,1组：对照组；2组：高脂饮食组(82.5%普通饲料+10%猪油+2%胆固醇+0.5%胆酸钠+5%蛋黄粉)；3组：布拉氏酵母菌组；4组：高脂饮食+布拉氏酵母菌组。每组分别于第4周、8周、12周处死3只大鼠,进行血清学检测和肝脏病理分析。结果第8周时高脂饮食组大鼠体质量明显大于对照组[(413.67±41.02)g vs(297.80±25.31)g,P<0.05]；高脂饮食组大鼠ALT、AST、TC、TG明显高于对照组(P<0.05)；高脂饮食+布拉氏酵母菌组大鼠体质量大于对照组,但小于高脂饮食组,差异有统计学意义(P<0.05)。第12周时高脂饮食组大鼠肝脏指数明显大于对照组[(3.455±0.263)% vs (2.609±0.377)%,P<0.05]；高脂饮食组大鼠ALT、AST、TC、TG明显高于对照组(P<0.05)；高脂饮食+布拉氏酵母菌组大鼠ALT、AST、TC、TG低于高脂饮食组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布拉氏酵母菌可改善NAFLD大鼠的血清学及肝脏脂肪变性。
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布拉氏酵母菌在儿童抗生素相关性腹泻中的应用
目的 观察布拉氏酵母菌(亿活)在抗生素相关性腹泻(AAD)中是否有预防及治疗作用,并比较其与枯草杆菌二联活菌(妈咪爱)的疗效.方法 选择167例呼吸道疾病的患儿使用广谱抗生素治疗,并出现AAD,将其随机分为亿活预防组、亿活治疗组、妈咪爱组及对照组,分别观察各组出现腹泻时抗生素的应用时间,以及出现腹泻后各组腹泻好转时间、治愈时间、腹泻程度等,比较各组疗效.结果 亿活预防组5例未出现AAD,亿活预防组出现AAD时抗生素应用时间为(9.09±5.49)d,亿活治疗组出现腹泻时抗生素的应用时间(5.60±3.00)d,二者比较差异有统计学意义(P＜0.01),且腹泻好转时间及治愈时间各组间比较差异均有统计学意义(Pa＜0.05).各组腹泻程度的比较差异无统计学意义.结论 亿活可预防AAD,且在AAD的治疗中发挥良好的作用.
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布拉氏酵母菌联合更昔洛韦治疗巨细胞病毒感染相关性溃疡性结肠炎
目的 评价布拉氏酵母菌(亿活)联合更昔洛韦(GCV)治疗巨细胞病毒(CMV)感染相关性溃疡性结肠炎(UC)的疗效.方法 选择19例CMV染相关性UC患儿,年龄3个月～1岁,随机分为2组.治疗组12例,采用亿活(250 mg,口服,2次·d-1)联合GCV治疗；对照组7例,采用GCV治疗.对2组临床资料进行比较.结果 治疗组腹泻消失时间为(6.80±1.85)d,对照组腹泻消失时间为(9.10±1.96)d,二组比较差异有统计学意义(t=7.3,P＜0.01).治疗组血便消失时间为(4.30±1.53)d,对照组血便消失时间为(7.20±1.68)d,二组比较差异有统计学意义(t=6.2,P＜0.01).治疗4周,治疗组血CMV DNA转阴率为91.67％(11/12例),对照组转阴率为71.43％(5/7例),二组比较差异有统计学意义(x2=10.2,P＜0.01).二组治疗前后复查肝功能、肾功能均未见明显异常,治疗过程中未见不良反应.结论 联合GCV亿活治疗CMV感染相关性UC在改善腹泻、血便症状及血CMVDNA转阴率方面效果显著,未见明显不良反应.
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布拉氏酵母菌治疗小儿急性腹泻的临床效果分析
目的 探讨布拉氏酵母菌治疗小儿急性腹泻的临床效果.方法 选取于郏县妇幼保健院2016年1-12月治疗的92例急性腹泻患儿作为研究对象,随机数表法分为两组,各46例.对照组接受常规治疗,观察组在对照组基础上接受布拉氏酵母菌治疗,统计对比两组临床治疗效果、止泻时间、粪便常规正常时间及治疗前后免疫细胞(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)水平.结果 观察组治疗有效率(93.48％)高于对照组(78.26％)(P<0.05);治疗后观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组(P<0.05);观察组止泻时间、粪便常规正常时间短于对照组(P<0.05).结论 布拉氏酵母菌治疗小儿急性腹泻临床效果显著,能改善患儿症状,提高小儿细胞免疫功能.
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布拉氏酵母菌联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻的临床效果观察
目的 观察布拉氏酵母菌联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻的临床效果.方法 选取舞钢市人民医院2015年9月至2016年6月收治的急性腹泻患儿100例为研究对象,随机分为两组,各50例.对照组接受蒙脱石散治疗,观察组接受蒙脱石散联合布拉氏酵母菌治疗.比较两组临床治疗效果及腹泻控制时间、腹泻总时间.结果 观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P均＜0.05);观察组腹泻时间、腹泻总时间均短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 布拉氏酵母菌联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻效果显著,可有效控制腹泻时间,减少腹泻次数.
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布拉酵母菌对抗生素相关性腹泻的预防
目的 分析布拉氏酵母菌对小儿抗生素相关性腹泻(AAD)的预防作用.方法 将100例支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,每组50例,治疗组患儿自开始使用抗生素起口服布拉氏酵母菌散剂；对照组仅使用抗生素,出现腹泻后两组患儿均加用蒙脱石散及补液治疗.比较两组AAD患儿的发生率、大便次数及腹泻持续时间.结果 治疗组50例发生腹泻14例,占28％,服药第5天治疗组日平均大便次数(3.12±0.71)次,腹泻持续时间(2.8±1.2)d；对照组50例,分别为32例,占62％、(3.82±1.2)次、(4.0±2.1)d,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 布拉氏酵母菌能有效预防AAD,但主要依靠临床严格使用抗生素指征,避免滥用抗生素,临床上使用抗生素的患儿应注意补充益生菌,是预防和控制AAD的关键措施.
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蒙脱石散联合布拉氏酵母菌治疗儿童抗生素相关性腹泻的效果及对肠道菌群的影响
目的 探讨蒙脱石散联合布拉氏酵母菌对儿童抗生素相关性腹泻临床疗效及肠道菌群的影响.方法 选取108例抗生素相关性腹泻患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组54例.两组患儿均给予常规停用抗生素和蒙脱石散等治疗,观察组在此基础上给予口服布拉氏酵母菌.对两组患儿治疗后的腹泻、呕吐、腹胀腹痛的持续时间、临床疗效以及治疗5d后的大便球/杆比例进行检测和比较.结果 治疗后观察组患儿腹泻、呕吐以及腹胀腹痛的持续时间均较对照组明显缩短(P＜0.05),且观察组治疗5 d后大便球/杆比例显著优于对照组(P＜0.05);治疗72 h后两组临床疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05),其中观察组显效人数及总有效率均明显高于对照组(P＜0.05).结论 蒙脱石散联合布拉氏酵母菌可有效快速的改善儿童抗生素相关性腹泻的临床症状,在短时间内提高临床疗效.
