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布拉氏酵母菌散剂治疗小儿急性腹泻的疗效分析
目的：探讨布拉氏酵母菌散剂在小儿急性腹泻病中的疗效。方法：选择125例急性腹泻患儿，分为治疗组60例，对照组65例，治疗组患儿口服布拉氏酵母菌散剂，对照组服用双歧杆菌四联活菌等其它微生态制剂，2组重者均加用蒙脱石散口服，合并细菌感染者加用抗生素，必要时给予同时给予其它对症支持治疗。对2组腹泻患儿的大便次数、腹泻持续时间及总疗效进行统计学分析。结果：治疗3天后，2组大便次数均较前明显减少，治疗组较对照组更显著，P＜0．05；治疗6天后，2组大便次数均较前进一步减少和好转，2组比较无显著差异，P＞0．05；治疗组患儿较对照组患儿恢复快，腹泻持续时间短，2组比较差异显著，P＜0．05；治疗组的显效率和总有效率均高于对照组，P＜0．05。结论：布拉氏酵母菌散剂治疗小儿急性腹泻效果显著，较其它微生态制剂更佳，能显著减少患儿大便次数，缩短病程。
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国内布拉氏酵母菌增效治疗幽门螺杆菌感染疗效及安全性的Meta分析
目的 系统评价布拉氏酵母菌(S.boulardii)联合标准疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)感染的有效性和安全性.方法 收集国内关于S.boulardii联合标准疗法治疗Hp感染的随机对照试验(RCT),检索时限均为建库至2015年10月;由两位评价员根据纳入与排除标准筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险后,采用Rev-Man 5.3软件进行分析.结果 终纳入17个RCT,共2 624例患者,Meta分析结果显示:与对照组相比,S.boulardii联合标准疗法有利于提高Hp的根除率(ITT分析:RR=1.24,95％CI=1.19～1.30,P＜0.05;PP分析:RR=1.21,95％CI:1.16～1.26,P＜0.05)和降低总不良反应的发生率(ITT分析:RR=0.36,95％CI:0.30～0.44,P＜0.05),此外,S.boulardii联合标准疗法还能降低腹泻、腹胀、恶心、呕吐及味觉紊乱的发生率,但腹痛在两组之间无统计学差异;敏感性分析显示结果较为稳健.结论 当前证据显示,S.boulardii联合标准疗法有利于提高我国Hp感染患者的根除率,并能降低腹泻、腹胀、恶心、呕吐、味觉紊乱及总不良反应的发生.
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布拉氏酵母菌对轮状病毒感染儿童血清I L-6和T NF-α 的表达水平影响研究
目的 观察布拉氏酵母菌对轮状病毒感染儿童血清IL-6和T NF-α表达影响.方法 选取2014年1月 -2016年12月医院儿科病房或急诊收治的轮状病毒感染患儿92例,采用随机数字表法分为试验组与对照组,各46例,试验组采用布拉氏酵母菌干预治疗,对照组常规疗法干预,治疗7天后,比较两组患儿临床疗效及血清IL-6(白介素-6)和TNF-α(肿瘤坏死因子-α)表达水平,并统计两组患儿终住院时间.结果 治疗后试验组患儿的总有效率为91.31%,对照组为67.39%,试验组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患儿IL-6及TNF-α的表达水平差异无统计学意义;治疗后,试验组和对照组患儿的IL-6及 TNF-α表达水平均降低,试验组患儿IL-6及 T NF-α改善水平优于对照组;试验组患儿平均住院时间为(4.33 ± 1.54)天,对照组为(7.56 ± 1.99)天,试验组患儿的住院时间低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿均未出现药物不良反应.结论 布拉氏酵母菌治疗儿童轮状病毒腹泻临床效果好,可减轻腹泻症状,减少患儿住院时间,同时抑制患儿免疫及炎症反应,降低血清T NF-α和IL-6的表达.
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布拉氏酵母菌治疗小儿支气管肺炎继发腹泻患儿的临床研究
目的：探讨采用布拉氏酵母菌治疗支气管肺炎继发腹泻患儿的临床效果，为临床诊治提供参考。方法选择2013年10月－2015年10月收治的支气管肺炎继发腹泻患儿102例，分为观察组与对照组；观察组患儿采用布拉氏酵母菌＋蒙脱石散进行治疗；对照组患儿采用蒙脱石散进行治疗；对比两组患儿的临床疗效、止泻时间以及腹泻总疗程。结果观察组患儿治疗总有效率为98．04％，对照组患儿治疗总有效率为76．47％；观察组患儿止泻时间为（3．11±0．76）d ，治疗总疗程为（4．11±1．53）d ；对照组患儿止泻时间为（4．53±1．25）d ，治疗总疗程为（6．39±1．57）d ；两组支气管肺炎继发腹泻患儿在临床疗效、腹泻总疗程以及止泻时间等方面，观察组明显优于对照组患儿（P＜0．05）；两组患儿在临床治疗时均未出现不良反应，对患儿的肝、肾功能进行检查，均未出现异常现象。结论对于支气管肺炎继发腹泻患儿，在临床常规治疗基础上开展布拉氏酵母菌治疗，可显著提高临床疗效、有效缩短腹泻病程，显著提高患儿的生活质量。
关键词： 布拉氏酵母菌 小儿支气管肺炎继发腹泻 临床效果 -
布拉氏酵母菌对炎症性肠病小鼠白细胞介素-17,白细胞介素-10,转化生长因子-β1表达的影响
目的 探讨布拉氏酵母菌(SB)对三硝基苯磺酸(TNBS)诱导炎症性肠病(IBD)小鼠白细胞介素17(IL-17)、白细胞介素10(IL-10)及转化生长因子β1(TGF-β1)表达的影响.方法 将Balb/c雌性小鼠随机分成3组:对照组、TNBS组和TNBS+SB组.应用TNBS诱导方法建立小鼠IBD模型(TNBS组):直肠灌注5％TNBS 0.1 ml/只+50％ 乙醇溶液0.1 ml/只连续5 d,灌肠后第2天开始生理盐水0.1 ml/只灌胃,连续2周;TNBS+SB组:直肠灌注5％TNBS 0.10 ml/只+50％乙醇溶液0.10 ml/只连续5 d,灌肠后第2天开始SB(SB不少于109 CFU/ml)0.1 ml/只灌胃,连续2周;对照组:直肠灌注50％ 乙醇溶液0.20 ml/只连续5 d,灌肠后第2天开始生理盐水0.1 ml/只灌胃,连续2周.第15天观察小鼠一般状态,收集外周血,处死小鼠后收集结肠组织行HE染色;ELISA法、免疫组化法分别检测外周血和结肠组织中IL-17、IL-10、TGF-β1的表达水平.结果 TNBS组小鼠外周血及结肠组织中IL-17较对照组均明显增高(P<0.05),而IL-10、TGF-β1较对照组明显降低(P<0.05).TNBS+SB组较TNBS组外周血及结肠组织中IL-17水平下降(P<0.05),IL-10和TGF-β1水平升高(P<0.05);与对照组比较外周血及结肠组织中IL-17水平仍上升(P<0.05),IL-10和TGF-β1水平下降(P<0.05).结论 IBD发生时外周血及结肠组织中细胞因子IL-17表达升高,IL-10、TGF-β1表达下降.SB可能通过平衡IL-17、IL-10、TGF-β1表达来改善IBD的肠道炎症反应.
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布拉氏酵母菌对溃疡型结肠炎患者血清炎性介质影响观察
目的:观察布拉氏酵母菌(SB)对溃疡性结肠炎(UC)患者血清炎性因子白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及C反应蛋白(CRP)水平的影响.方法:选择确诊的轻中度活动期UC 48例,随机分为观察组28例和对照组20例.对照组给予标准剂量美沙拉嗪治疗,观察组在此基础上联合SB治疗.比较两组治疗2周、4周后血清IL-6、TNF-α、CRP水平.结果:治疗后2周、4周,两组血清IL-6、TNF-α及CRP水平均较同组治疗前显著或非常显著降低(P＜0.05,P＜0.01);观察组治疗2周后,血清CRP显著低于对照组同时间节点,治疗4周后,血清IL-6、TNF-α及CRP水平均较对照组显著降低(P＜0.05).结论:联合应用SB可抑制UC患者血清IL-6、TNF-α、CRP的表达,从而减轻或控制炎症反应.
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布拉氏酵母菌辅助治疗腹泻型肠易激综合征的疗效
目的 观察布拉氏酵母菌辅助治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效.方法 选择近2年符合纳入标准的78例患者,随机分成观察组和对照组(各39例),2组均给予饮食指导,同时给予一般药物治疗.在以上治疗的基础上,观察组加用布拉氏酵母菌,每次口服500 mg,每天2次,疗程4周,比较2组疗效.结果 治疗4周末,观察组显效20例,有效17例,总有效率94.9％;对照组显效14例,有效17例,总有效率79.5％,观察组疗效明显优于对照组(P＜0.01).2组患者均未发现明显不良反应.结论 布拉氏酵母菌在治疗腹泻型肠易激综合征有良好疗效.
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布拉氏酵母菌对人轮状病毒腹泻乳鼠一氧化氮合酶mRNA表达的影响
目的 探讨布拉氏酵母菌对人轮状病毒(HRV)腹泻乳鼠诱导型一氧化氮合酶(iNOS) mRNA表达的影响.方法 ICR乳鼠54只,42只构建腹泻模型(HRV Wa株悬液),另外12只为阴性对照组(等量0.9％ NaCl).按照体重将建模成功乳鼠分为3组,每组14只.模型组、实验组及阳性对照组分别予以0.9％NaC1 100 μL、布拉氏酵母菌散1010CFU(100 μL)和0.1 g·mL-1病毒唑混悬液50 μL.阴性对照组予以0.9％ NaC1 100 μL.各组均连续灌胃3d.观察各组腹泻、死亡及粪便中HRV阳性持续时间;用免疫组化法检测小肠组织中干扰素γ(IFN-γ)和细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的表达;用实时荧光定量聚合酶链式反应检测小肠组织中iNOS mRNA表达量.结果 实验组IFN-γ和ICAM-1阳性细胞百分比分别为(49.51±5.22)％,(43.22±4.51)％,光密度值分别为135.16±3.54,101.64±2.13.模型组IFN-γ和ICAM-1阳性细胞百分比及光密度值高于阴性对照组(P＜0.01),实验组和阳性对照组IFN-γ阳性细胞百分比及光密度值高于模型组,ICAM-1阳性细胞百分比及光密度值低于模型组(P ＜0.05或P＜0.01).阴性对照组、模型组、实验组和阳性对照组小肠组织中iNOS mRNA相对表达量分别为1.00±0.00、1.69±0.22、1.42±0.18、1.37±0.12,模型组小肠组织中iNOS mRNA相对表达量高于阴性对照组(P＜0.01),实验组和阳性对照组均低于模型组(均P＜0.01).结论 布拉氏酵母菌具有较好的免疫保护作用,可有效降低HRV感染乳鼠腹泻率及死亡率,其机制可能与提高小肠组织中IFN-γ蛋白表达量,降低ICAM-1蛋白和iNOSmRNA表达量有关.
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布拉氏酵母菌辅助治疗新生儿高胆红素血症的疗效
目的 探讨布拉氏酵母菌辅助治疗新生儿高胆红素血症的临床治疗效果.方法 100例高胆红素血症新生儿,根据治疗方法不同将其分为观察组与对照组,各50例.对照组患儿采用常规退黄治疗,观察组患儿在此基础上加以布拉氏酵母菌治疗.比较两组新生儿治疗不同阶段胆红素水平的变化情况、胆红素水平日均下降值以及黄疸消退时间.结果 入院时,两组患儿胆红素水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后3 d以及肉眼所见黄疸消退时观察组患儿的胆红素水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患儿胆红素水平日均下降值为(40.8±17.3)μmol/L,高于对照组的(21.5±12.8)μmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患儿黄疸消退时间为(5.1±1.9)d,短于对照组的(7.0±2.1)d,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 针对高胆红素血症患儿在治疗过程中加以布拉氏酵母菌辅助治疗,能进一步保障治疗效果,缩短患儿治疗的时间,具有很高的临床应用价值.
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布拉氏酵母菌联合三联疗法治疗52例幽门螺杆菌消化性溃疡的效果观察
目的 观察布拉氏酵母菌联合三联疗法治疗幽门螺杆菌消化性溃疡的临床效果.方法 按照入院顺序将105例确诊幽门螺杆菌消化性溃疡患者进行编号分组,单号53例(对照组)给予常规西药三联疗法治疗,双号52例(观察组)给予布拉氏酵母菌联合三联疗法治疗,均治疗2周后评价综合疗效和HP根除率.结果 观察组治疗总有效率90.38％明显高于对照组73.58％,P＜0.05；观察组Hp根除率88.46％(46/52)明显高于对照组69.81％,P＜0.05.结论 布拉氏酵母菌联合三联疗法治疗幽门螺杆菌消化性溃疡效果确切,能够显著改善临床症状与体征,提高HP根除率,在阻碍溃疡病灶进一步扩大方面具有重要的意义.
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布拉氏酵母菌对小儿急性腹泻的治疗效果及机体细胞免疫功能的影响分析
目的 探讨布拉氏酵母菌对小儿急性腹泻的治疗效果及机体细胞免疫功能的影响.方法 60例急性腹泻患儿,以随机数字表法分为对照组及观察组,各30例.对照组用蒙脱石散治疗,观察组用蒙脱石散+布拉氏酵母菌治疗.比较两组患儿的临床治疗效果及其细胞免疫功能的改善情况.结果 治疗前,两组患儿细胞免疫学指标CD4+、CD3+、CD8+、CD4+/CD8+水平对比,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患儿细胞免疫学指标CD4+、CD3+、CD8+、CD4+/CD8+水平均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组患儿临床治疗总有效率为96.7%,高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 急性腹泻患儿以蒙脱石散+布拉氏酵母菌治疗的效果显著,可有效改善患儿各临床症状,充分改善其机体细胞免疫功能,值得临床上广泛应用.
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葡萄糖酸锌联合布拉氏酵母菌对小儿秋季腹泻的临床疗效观察
目的 探讨葡萄糖酸锌联合布拉氏酵母菌对小儿秋季腹泻的临床疗效.方法 60例小儿秋季腹泻患儿,按照随机抽签法分为对照组和观察组,每组30例.对照组采用布拉氏酵母菌进行治疗,观察组采用葡萄糖酸锌联合布拉氏酵母菌进行治疗.比较两组患儿临床症状改善情况和肠道症状评分、治疗效果以及不良反应.结果 观察组止泻时间(2.01±0.04)d、大便性状变稠时间(3.01±1.26)d短于对照组的(3.69±1.21)、(4.41±1.29)d,肠道症状评分(1.59±0.23)分低于对照组的(3.24±0.39)分,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗总有效率93.33％高于对照组的70.00％,差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率13.33％低于对照组的36.67％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 小儿秋季腹泻患儿采用葡萄糖酸锌联合布拉氏酵母菌治疗后,临床疗效较好,安全性高,值得临床大力推广和应用.
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布拉氏酵母菌对治疗新生儿黄疸的促进作用
目的 观察分析布拉氏酵母菌在新生儿黄疸治疗中的作用.方法 将42例新生儿黄疸病例按随机分组的方法将其分为对照组(给予常规治疗)与观察组(在常规治疗基础上加用布拉氏酵母菌散剂),分别测定两组不同治疗方法治疗后的血胆红素浓度的变化,观察分析布拉氏酵母菌在治疗新生儿黄疸中的作用.结果 对照组和观察组相比较,观察组在对胆红素的降低时间和降低程度上都优于对照组.结论 布拉氏酵母菌用于新生儿黄疸的治疗具有促进作用,其有利于胆红素的排泄,能够缩短患儿住院时间,在临床上值得更好的应用.
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布拉氏酵母菌对幽门螺杆菌感染根除率的影响
目的：探讨布拉氏酵母菌联合三联疗法(雷贝拉唑、阿莫西林、左氧氟沙星)根除幽门螺杆菌(Hp)的疗效。方法100例慢性胃炎伴幽门螺杆菌感染患者，随机分为对照组和治疗组，各50例。对照组采用三联疗法治疗，治疗组在三联疗法的基础上加用布拉氏酵母菌散口服，疗程均为2周。疗程结束比较两组Hp根除率、不良反应发生率。结果治疗组患者Hp根除率和不良反应发生率与对照组相比，差异均有统计学意义(P<0.05)。结论布拉氏酵母菌可显著减少不良反应发生，并能提高三联疗法的Hp根除率，值得临床推广运用。
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大剂量布拉氏酵母菌治疗婴儿急性水样腹泻临床对照研究
目的:评估大剂量布拉氏酵母菌治疗婴儿急性水样腹泻的疗效.方法:采取历史对照和随机对照临床试验,大剂量治疗组在补泣基础上给予蒙脱石散剂和大剂量布拉氏酵母菌冻干制剂(500 mg,bid);常规剂量治疗组在补液基础上给予蒙脱石散剂和常规剂量布拉氏酵母菌冻干制剂(250 mg,bid);对照组在补液基础上给予蒙脱石散剂和常规剂量双歧杆菌类微生态制剂.结果:大剂量治疗组与常规剂量组比较,显效率存在显著的统计学差异(X2=5.34,P<0.05),且两组治疗后第1天和第3天大便次数统计分析有显著差异(Z=-2.05、-3.05,P均<0.05).大剂量治疗组、常规剂量组、对照组患儿平均住院天数分别为3.5±1.3天、4.4±1.8天、5.7±2.1天.大剂量治疗组与常规剂量治疗组比较,平均住院天数统计分析有显著差异(Z=-2.10,P<0.05).结论:口服大剂量布拉氏酵母菌提高婴儿急性水样腹泻治疗的显效率,减少大便次数,缩短住院天数,产生一定的社会和经济效益.
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布拉氏酵母菌辅助治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察
目的：探讨布拉氏酵母菌辅助治疗腹泻型肠易激综合征（ irritable bowel syndrome ，IBS）的临床疗效，以期为该方法的临床推广提供数据支持。方法：选取2013年1月—2015年3月福建省立医院消化内科收治的腹泻型IBS患者200例，以随机数字表法分成对照组与观察组各100例。对照组患者单纯给予复方谷氨酰胺颗粒剂、双八面体蒙脱石散等进行治疗，观察组患者在此基础上联合使用布拉氏酵母菌进行辅助治疗，比较2组患者的临床疗效。结果：治疗后，观察组患者的胃肠道症状评分为（0.8±0.2）分，明显低于对照组患者的（1.9±0.5）分，差异极有统计学意义（P＜0.01）；观察组患者临床治疗的总有效率为91.00％（91／100），明显高于对照组患者的79.00％（79／100），差异极有统计学意义（P＜0.01）。结论：布拉氏酵母菌辅助治疗腹泻型IBS，临床效果确切，值得推广。
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不同布拉氏酵母菌给药时间对新生儿 胆红素水平的影响
目的 探讨不同布拉氏酵母菌的给药时间对新生儿胆红素水平的影响情况.方法 选取新生儿150例,随机分为两组,对照组常规喂养,必要时给予布拉氏酵母菌;观察组在新生儿出生6小时内早期给予肠道布拉氏酵母菌.观察比较两组新生儿胆红素的动态变化,以及高胆红素血症等相关并发症的发生率.结果 观察组在出生第2天至第4天胆红素水平分别为(9.16±2.21)mg/dL、(11.47±0.59)mg/dL、(12.01±2.03)mg/dL,均较对照组明显更低(P<0.05);观察组高胆红素血症8例、湿肺7例、肺炎2例、咽下综合症8例,其中高胆红素血症的发生率明显低于对照组(P<0.05),其它相关并发症发生率较对照组比较差异无统计学意义.结论 不同布拉氏酵母菌的给药时间对新生儿胆红素水平有影响,临床宜于新生儿出生6小时早期应用以防治高胆红素血症的发生.
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布拉氏酵母菌治疗小儿腹泻对细胞免疫功能的影响分析
目的 探讨研究布拉氏酵母菌在小儿腹泻病方面的治疗效果及对细胞免疫功能的影响.方法 选取九江市妇幼保健院(九江市儿童医院)188例小儿腹泻患儿为研究对象,采用随机数表法将所有患儿分成对照组和研究组,各94例.对照组患儿采用常规治疗,研究组患儿在对照组的基础上给予布拉氏酵母菌散剂.观察分析两组的疗效、腹泻、腹痛和呕吐的停止时间,以及对细胞免疫功能指标的影响.结果 研究组有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);腹泻停止时间、腹痛及呕吐停止时间均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患儿CD3+、CD4+与CD4+/CD8+较治疗前明显升高,CD8+明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);而对照组与治疗前比较CD3+、CD4+与CD4+/CD8+略有升高,CD8+略有下降,差异无统计学意义.结论 治疗小儿腹泻时,在常规治疗方法上使用布拉氏酵母菌可以明显提升疗效,减少腹泻、腹痛和呕吐消失时间,同时提高患儿细胞免疫功能.
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布拉氏酵母菌联合蒙脱石散对感染性腹泻患儿肠黏膜功能的影响
目的 分析针对感染性腹泻患儿采用布拉氏酵母菌、蒙脱石散联合用药治疗的效果,且观察其对患儿肠黏膜功能造成的影响.方法 收集本院门诊接收的患感染性腹泻的80例患儿,随机分两组:参考组共40例,行常规临床治疗;治疗组共40例,确诊后接受与参考组相同的临床治疗,同时加用布拉氏酵母菌、蒙脱石散联合周药治疗.治疗完毕后对两组治疗后的疗效进行评估,且观察治疗前后的肠黏膜功能变化.结果 与参考组进行对照分析发现,治疗组治疗后的总有效率显著更高(P＜0.05),内毒素、DAO、D-乳酸及L、Md等指标水平均显著更低(P＜0.05).结论 针对感染性腹泻患儿采用布拉氏酵母菌、蒙脱石散联合用药治疗可获良好的疗效,有助于促进肠黏膜功能的恢复,值得借鉴.
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茵栀黄联合布拉氏酵母菌治疗新生儿黄疸的临床研究
目的 探讨茵栀黄联合布拉氏酵母菌治疗新生儿黄疸的临床疗效.方法 选择我院新生儿黄疸患儿118例,随机分为观察组和对照组,各59例.对照组采用常规综合治疗,观察组在对照组的基础上给予茵栀黄口服液和布拉氏酵母菌治疗,比较两组患儿的治疗效果.结果 观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05),观察组黄疸消退时间明显短于对照组(P<0.05),观察组血清胆红素水平与对照组比较下降更明显(P<0.05).结论 茵栀黄联合布拉氏酵母菌治疗新生儿黄疸疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用.
