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布拉氏酵母菌在预防婴幼儿抗生素相关性腹泻中的疗效观察
目的 分析研究布拉氏酵母菌在对婴幼儿抗生素相关性腹泻(AAD)预防中的价值、疗效.方法 选择2012年9月-2013年2月在内蒙古医科大学附属人民医院住院治疗的62例肺炎患儿,随机分为2组,对照组(31例)患儿给予抗生素和对症治疗,预防组(31例)患儿在抗生素和对症治疗基础上口服布拉氏酵母菌(250mg/次,Bid),出现继发腹泻后2组均使用相应治疗,比较2组患儿AAD发病率、继发腹泻持续时间、住院总时间并进行统计分析.结果 预防组继发腹泻5例(16.13％),对照组继发腹泻11例(35.48％),2组患儿抗生素相关腹泻发生率差异有统计学意义(P＜0.05).预防组AAD患儿腹泻持续时间(1.95±1.26)d,明显短于对照组AAD患儿腹泻持续时间(4.56 ±2.21)d,预防组住院总时间明显较对照组缩短,2组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 布拉氏酵母菌能有效降低小儿抗生素相关性腹泻的发病率,显著缩短继发腹泻的持续时间,减少住院总时间,促进患儿康复.
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布拉氏酵母菌配合捏脊治疗窒息新生儿喂养不耐受的临床疗效研究
目的：观察布拉氏酵母菌配合捏脊治疗窒息新生儿喂养不耐受的临床效果。方法对120例出现喂养不耐受的窒息新生儿采用随机数字表法分为对照组和观察组，对照组52例采用微量喂养和静脉营养，观察组68例在对照组基础上口服布拉氏酵母菌并配合捏脊治疗。观察两组达全量肠道喂养时间、恢复出生体质量时间、高胆红素血症发病率及治疗总有效率。结果观察组无论是轻度窒息患儿还是重度窒息患儿，达全量肠道喂养时间、恢复出生体质量时间均显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.01或＜0.05）。观察组轻度窒息患儿和重度窒息患儿高胆红素血症发生率分别为16.7%（8/48）和5/20，均显著低于对照组的36.8%（14/38）和9/14，差异均有统计学意义（P＜0.05）。观察组总有效率为91.2%（62/68），显著高于对照组的69.2%（36/52），差异有统计学意义（P＜0.05）。结论布拉氏酵母菌配合捏脊治疗可缩短喂养不耐受的窒息新生儿达全量肠道喂养时间和恢复出生体质量时间，并可降低高胆红素血症的发病率，治疗效果明显。
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布拉氏酵母菌联合标准三联疗法治疗幽门螺杆菌感染的临床研究
目的：评价布拉氏酵母菌联合标准三联疗法根除治疗幽门螺杆菌（Helicobacter pylori，HP）感染的临床疗效与不良反应发生率。方法将180例HP感染的初次治疗患者随机分配至益生菌组和三联组，益生菌组给予雷贝拉唑10mg/次，2次/d；阿莫西林1.0g/次，2次/d；克拉霉素500mg/次，2次/d；布拉氏酵母菌散500mg/次，2次/d，疗程14d。三联组给予雷贝拉唑10mg/次，2次/d；阿莫西林1.0g/次，2次/d；克拉霉素500mg/次，2次/d，疗程14d。疗程结束6周后行13C-尿素呼气试验检查，判断HP根除情况，同时观察治疗过程中患者的不良反应。结果按意向性（ITT）分析时，益生菌组、三联组对HP的根除率分别为83.3%、74.4%，差异无统计学意义（P>0.05）；按符合方案（PP）分析时，益生菌组、三联组对HP的根除率分别为88.2%、77.9%，差异无统计学意义（P>0.05）。在总体不良反应发生率方面，益生菌组为12.2%，三联组为26.7%，益生菌组显著低于三联组（P<0.05），益生菌组患者腹泻的发生率明显低于三联组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论布拉氏酵母菌联合标准三联疗法并不能显著提高HP的根除率，但能明显降低治疗过程中的总体不良反应发生率，特别是腹泻的发生率。
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不拉氏酵母菌在预防小儿抗生素相关性腹泻中的疗效评价
目的：研究并探讨布拉氏酵母菌在预防小儿抗生素相关性腹泻中的临床疗效。方法于2014年1月~2015年12月，选取240例给予抗生素治疗的小儿患者作为此次研究的对象，采用抛掷硬币法随机分成对照组、观察组，每组120例。两组患者均给予抗生素对症治疗，观察组在治疗期间加用布拉氏酵母菌。结果观察组的继发性腹泻发生率为9.17%，低于对照组的20.83%（P＜0.05）。与对照组相比，观察组腹泻患者的腹泻持续时间更短（P＜0.05）。结论布拉氏酵母菌可有效预防小儿抗生素相关性腹泻的发生。
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布拉氏酵母菌治疗小儿急性腹泻的作用及对细胞免疫功能的影响
目的：探讨采用布拉氏酵母菌治疗小儿急性腹泻的临床效果及患儿细胞免疫功能的变化。方法84例急性腹泻患儿，按照入院先后顺序将其分为对照组和观察组，每组42例。对照组患儿仅接受常规治疗，观察组患儿在常规治疗的基础上联合布拉氏酵母菌进行治疗。对两组患儿临床症状及体征的改善效果及其治疗前后细胞免疫功能变化情况进行观察记录。结果观察组患儿临床治疗总有效率及各项细胞免疫功能指标均明显优于对照组，差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论布拉氏酵母菌是一种有效的治疗小儿急性腹泻的药物，可有效改善患儿的临床症状，值得在临床上进一步推广。
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布拉氏酵母菌治疗小儿急性腹泻的临床研究
目的：探讨布拉氏酵母菌治疗小儿急性腹泻的临床疗效。方法对本院收治2012年5月~10月的90例小儿急性腹泻患儿的临床资料进行回顾性分析,根据用药方法不同分为观察组和对照组,对照组患儿给予益生菌、补锌剂、蒙脱石散剂口服及补液等常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用布拉氏酵母菌散剂治疗。对两组的临床疗效、止泻时间情况进行对比分析。结果观察组有效率明显高于对照组(P<0.01)；两组患儿在治疗后3d平均大便次数均较治疗前明显降低,且观察组改善更加明显(P<0.05)；治疗后7 d,两组患儿平均大便次数比较,差异无统计学意义(P>0.05)；观察组平均止泻时间明显少于对照组(P<0.05)。结论使用布拉氏酵母菌能有效提高临床疗效,减少大便次数,缩短腹泻持续时间。
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布拉氏酵母菌辅助治疗小儿急性腹泻效果观察
目的 观察布拉氏酵母菌辅助治疗小儿急性腹泻的效果.方法 选取2014年1月至2016年1月在该院治疗的急性腹泻患几80例,按照入院时间先后将患几分为对照组和观察组各40例.对照组口服蒙脱石散,观察组在其基础上服用布拉氏酵母菌散剂.比较两组疗效、不良反应、腹痛缓解时间、呕吐缓解时间、止泻时间、住院时间及治疗前后大便次数、免疫指标.结果 观察组总有效率明显高于对照组,腹痛缓解时间、呕吐缓解时间、住院时间、止泻时间均明显短于对照组,随着治疗时间延长,大便次数明显少于对照组;治疗后,观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均较治疗前明显升高,CD8+较治疗前明显降低,差异有统计学意义;对照组治疗前后CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比较差异均无统计学意义.两组均未见明显不良反应.结论 布拉氏酵母菌联合蒙脱石散用于小儿急性腹泻效果较好,可增强机体免疫功能,快速改善患儿症状,加快止泻,且安全性较好.
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布拉氏酵母菌联合消旋卡多曲治疗小儿迁移性腹泻效果观察
目的 观察布拉氏酵母菌联合消旋卡多曲治疗小儿迁移性腹泻的效果.方法 选取2015年1月至2017年1月武义县第一人民医院收治的迁移性腹泻伴轻中度营养不良患儿98例.随机分为观察组与对照组,各49例.两组均予纠正水电解质紊乱及对症支持治疗,对照组采用消旋卡多曲颗粒口服,观察组在对照组基础上联合布拉氏酵母菌散剂口服.观察用药10天后疗效,治疗4天、10天后大便次数,治疗期间药物不良反应及治疗有效者3个月后复发情况.结果 观察组痊愈率(57.1％)高于对照组(30.6％);治疗4天、10天后观察组大便次数均明显少于对照组;随访3个月,观察组反复率(4.4％)低于对照组(22.2％),差异均有统计学意义(P<0.05).结论 布拉氏酵母菌联合消旋卡多曲治疗小儿迁移性腹泻效果良好,安全性较好.
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布拉氏酵母菌治疗早产儿喂养不耐受效果观察
目的：观察布拉氏酵母菌治疗早产儿喂养不耐受的效果。方法早产儿喂养不耐受86例，随机数字表法分为观察组与对照组各43例。两组患儿喂养方案均参照北京协和医院的新生儿诊疗常规及肠外营养方案进行，观察组加用布拉氏酵母菌散剂0.125g，每日1次口服或鼻饲给药。治疗7天后评定疗效，观察患儿恢复至出生体重时间、达全胃肠喂养时间及体重增长速度。结果观察组患儿恢复至出生体重时间、达全胃肠喂养时间短于对照组，体重增长速度快于对照组，总有效率（95.3%）高于对照组（79.1%），差异均有统计学意义。两组治疗期间未见明显不良反应。结论布拉氏酵母菌散剂治疗早产儿喂养不耐受效果确切，安全性好，能促患儿体重快速增长。
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维生素D联合布拉氏酵母菌对肥胖儿童的干预效果
目的 观察维生素D联合布拉氏酵母菌对单纯肥胖儿童的干预效果.方法 2015年5月至2016年3月金华市妇幼保健院与金华职业技术学院医学院儿童体检筛查出BMI异常的单纯性肥胖儿童196例.随机分为观察组与对照组,各98例.两组均采取运动与饮食干预,对照组口服布拉氏酵母菌,观察组在对照组基础上联合维生素D.比较两组治疗前与治疗6个月后BMI、血清25-羟维生素D3[25-(OH)D3]浓度、TC及TG水平.结果 治疗后观察组BMI、TC及TG水平明显低于对照组,25-(OH)D3水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 维生素D联合益生菌可降低单纯肥胖儿童的BMI及血脂水平,升高血清25-(OH)D3水平.
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布拉氏酵母菌辅助治疗小儿厌食症效果观察
目的：观察布拉氏酵母菌联合小儿厌食颗粒治疗小儿厌食症的效果。方法该院100例厌食症患儿按随机数字表法分为观察组与对照组各50例。两组均予小儿厌食颗粒口服，观察组加用布拉氏酵母菌口服餐后用温水或牛奶送服，4周为1个疗程。结果观察组痊愈率50.0%和总有效率96.0%，明显高于对照组的28.0%、72.0%；12、24周随访时的体重高于对照组；差异均有统计学意义。结论布拉氏酵母菌联合小儿厌食颗粒能有效改善厌食患儿食欲，增加体重。
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葡萄糖酸锌联合布拉氏酵母菌治疗小儿腹泻效果观察
目的 观察葡萄糖酸锌联合布拉氏酵母菌治疗小儿腹泻的效果.方法 选取2015年4月至2016年7月浙江开化县人民医院儿科收治的急性腹泻患儿148例,按照入院时间先后将患儿分为对照组和观察组各74例.两组患儿均给予蒙脱石散止泻治疗,对照组在使用蒙脱石散后2小时,服用布拉氏酵母菌散剂,观察组在其基础上给予葡萄糖酸锌颗粒.比较两组疗效、不良反应、腹痛缓解、呕吐缓解和止泻时间,以及治疗前后大便次数和性状的改变情况.结果 观察组总有效率(94.6%)明显高于对照组(82.4%),腹痛缓解、呕吐缓解及止泻时间均明显短于对照组,治疗后大便次数明显少于对照组,大便分型明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未见明显不良反应.结论 葡萄糖酸锌联合布拉氏酵母菌散剂治疗小儿腹泻效果良好,可迅速改善患儿的临床症状,且用药较安全.
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布拉氏酵母菌联合茵栀黄治疗母乳性黄疸临床观察
目的：探讨布拉氏酵母菌联合茵栀黄治疗母乳性黄疸（BMJ）的效果。方法选择金华市妇幼保健院和金华职业技术学院医学院儿科门诊收治的120例BMJ患儿，按入院顺序分为对照组与观察组，各60例。对照组用茵栀黄口服液，观察组在对照组治疗基础上口服布拉氏酵母菌，7d为1个疗程，比较两组患儿治疗前后血清总胆红素水平的动态变化、疗效及不良反应发生情况。结果观察组第1天血清总胆红素下降值和日均下降值均大于对照组，差异有统计学意义；观察组显效率和总有效率均明显高于对照组，不良反应发生率明显低于对照组，差异均有统计学意义。结论布拉氏酵母菌联合茵栀黄治疗BMJ效果良好，方法简便，无明显不良反应。
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布拉酵母菌预防抗生素相关性腹泻的疗效观察
目的 分析布拉氏酵母菌对小儿抗生素相关性腹泻的预防作用.方法 将 2010 年 9 月 -2011 年 9 月在笔者所在医院住院治疗的 100 例支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,每组 50 例,治疗组患儿自开始使用抗生素起口服布拉氏酵母菌散剂,4.5×1010 CFU/d ;对 照组仅使用抗生素,出现腹泻后两组患儿均加用蒙脱石散及补液治疗.比较两组抗生素相关性腹泻 (antibiotic-associated diarrhea,AAD) 患儿 的发生率、大便次数及腹泻持续时间.结果 治疗照组 7 例 (14%),对照组 18 例 (36%) 发生 AAD,两组 AAD 发生率比较差异有统计学意义 ( 字 2=6.4533,P<0.05).服药第 5 天治疗组日平均大便次数 (3.12±0.71) 次,对照组 (3.82±1.12) 次,两组比较差异有统计学意义 (P<0.05).治疗 组 AAD 腹泻持续时间 (2.8±1.2)d,对照组腹泻持续时间 (4.0±2.1)d,两组比较差异有统计学意义 (P<0.05).结论 布拉氏酵母菌能有效预防 AAD,但主要依靠临床严格遵守抗生素使用指征,避免滥用抗生素,临床上对使用抗生素的患儿应注意补充益生菌,是预防和控制 AAD 的 关键措施.
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氟哌噻吨美利曲辛联合布拉氏酵母菌治疗伴有焦虑抑郁状态的腹泻型肠易激综合征患者的疗效
目的:研究并探讨氟哌噻吨美利曲辛片联合布拉氏酵母菌治疗伴有焦虑抑郁状态的腹泻型肠易激综合征(irritable bowelsyndrome,IBS)患者的临床效果.方法:选取我院2014年1月～2016年10月收治的100例伴有焦虑抑郁状态的腹泻型IBS患者,随机分为两组,每组各50例.对照组治疗用药为布拉氏酵母菌,观察组在对照组基础上加用氟哌噻吨美利曲辛片,比较两组疗效.结果:观察组的临床总有效率明显高于对照组(P＜0.05),其腹泻缓解时间、腹痛缓解时间均明显缩短(P＜0.05),焦虑评分、抑郁评分明显降低(P＜0.05).结论:采用氟哌噻吨美利曲辛片与布拉氏酵母菌联合治疗伴有焦虑抑郁状态的腹泻型IBS患者具有显著的临床疗效.
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马来酸曲美布丁联合布拉氏酵母菌治疗腹泻型肠易激惹综合征的临床观察
目的：探讨马来酸曲美布丁联合布拉氏酵母菌治疗腹泻型肠易激惹综合征的临床疗效及安全性。方法收集2010年6月~2013年8月期间在本院消化科就诊的DIBS患者114例，随机分为联合组和对照组，每组67例。对照组采用马来酸曲美布丁治疗，联合组在对照组基础上加用布拉氏酵母菌治疗，比较两组腹泻、腹痛症状评分及临床症状总积分，同时观察临床疗效及不良反应发生情况。结果联合组显效率、总有效率分别为52.2%、91.0%，对照组分别为34.3%、74.6%，联合组显效率、总有效率明显高于对照组（ P＜0.05）。联合组治疗后腹痛、腹泻评分及临床症状总积分分别为（1.8±0.2）分、（1.8±0.2）分、（3.6±0.5）分，对照组（1.5±0.3）分、（1.3±0.2）分、（2.8±0.3）分，联合组治疗后腹痛、腹泻评分及临床症状总积分明显高于对照组（P＜0.05）。联合组、对照组不良反应发生率分别为13.4%、14.9%，两组不良反应发生率无明显差异（P＞0.05）。结论马来酸曲美布丁联合布拉氏酵母菌治疗DIBS具有协同增效作用，能更有效的改善患者的临床症状，提高临床疗效，且安全可靠，值得临床推广应用。
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布拉氏酵母菌在婴儿轮状病毒肠炎的应用
目的 探讨布拉氏酵母菌在婴儿轮状病毒肠炎的临床疗效.方法 选择我院门诊符合轮状病毒肠炎诊断标准的婴儿150例,随机抽取75例患儿(观察组)联合应用布拉氏酵母菌治疗,其余患儿联合应用安慰剂(对照组),观察两组临床疗效及症状变化.结果 治疗后,研究组肠道内双歧杆菌、乳杆菌以及肠杆菌均优于对照组,组间对比存在统计学意义(P＜0.05).结论 布拉氏酵母菌治疗婴儿轮状病毒肠炎疗效显著.
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不同疗程布拉氏酵母菌散联合四联疗法根除幽门螺杆菌的疗效分析
目的 评价布拉氏酵母菌散联合含铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌(H.pylori)的有效性和安全性.方法 选取2014年3月至2015年3月于河北医科大学附属第三医院就诊的H.pylori阳性患者240例,按随机数字表法随机分为3组.四联组:枸橼酸铋钾 220 mg+雷贝拉唑钠肠溶片 10 mg+阿莫西林1 000 mg+呋喃唑酮 100 mg,2次/d口服,共10 d;短疗程益生菌组:在上述四联组基础上,自服药第1天始口服布拉氏酵母菌散500 mg,2次/d,共14 d;长疗程益生菌组:在四联组基础上,自服药第1天始口服布拉氏酵母菌散500 mg,2次/d,共28 d;所有用药停药至少4周后行13C尿素呼气试验(13C-UBT)或14C-UBT,结果阴性者视为H.pylori根除成功,观察并记录治疗过程中的不良反应.结果 四联组、短疗程益生菌组和长疗程益生菌组意向性(ITT)分析的根除率分别为80.0%(64/80)、87.5%(70/80)、87.5%(70/80),差异无统计学意义(P=0.321);3组符合方案(PP)分析的根除率分别为92.8%(64/69)、94.6%(70/74)、95.9%(70/73) ,差异无统计学意义(P=0.717);短疗程益生菌组不良反应的总体发生率以及腹泻、腹胀的发生率均低于四联组,差异有统计学意义(P=0.007、0.003、0.004),长疗程益生菌组不良反应的总体发生率以及腹泻、腹胀的发生率均低于四联组,差异有统计学意义(P=0.005、0.001、0.010),而两益生菌组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 2周或4周布拉氏酵母菌散加入含铋剂四联根除H.pylori方案,均可降低不良反应的总体发生率和腹泻、腹胀的发生率.
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布拉氏酵母菌散和苯巴比妥钠早期干预新生儿黄疸180例
目的：观察布拉氏酵母菌散和苯巴比妥钠预防新生儿高胆红素血症的疗效。方法将医院正常新生儿296例随机分为两组，治疗组(180例)采用口服布拉酵母菌散和苯巴比妥钠，对照组(116例)单用苯巴比妥钠口服治疗。当经皮胆红素值(T C B)超过257μm o l/L时给予光疗等治疗，否则视为干预有效。结果治疗组光疗率为4.71%明显低于对照组的18.75%，差异有统计学意义(P〈0.05)。结论微生态制剂布拉氏酵母菌散和苯巴比妥钠联用能辅助退黄，降低新生儿黄疸患儿的光疗率。
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布拉氏酵母菌辅助治疗新生儿的高胆红素血症135例疗效观察
目的：探讨布拉氏酵母菌在治疗新生儿高胆红素血症中的临床疗效。方法：收集我院2012年1月-2013年11月220例新生儿高胆红素血症的治疗资料并进行回顾性分析，对照组（85例）给予常规蓝光等治疗，观察组（135例）在常规治疗基础上加用布拉氏酵母菌。结果：布拉氏酵母菌辅助治疗高胆红素血症，胆红素日均下降值明显高于对照组（P<0.05）。结论：应用布拉氏酵母菌治疗新生儿的高胆红素血症可明显缩短治疗时间，预防胆红素脑病的发生。
