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苏黄止咳胶囊对咳嗽变异性哮喘患儿的免疫调节作用
目的 研究中药复方苏黄止咳胶囊对咳嗽变异性哮喘患儿的治疗效果和细胞免疫功能的影响.方法 选择2014年1月至2016年4月朝阳市第二医院儿科收治的咳嗽变异性哮喘患儿80例为研究对象,随机分为对照组和观察组各40例.对照组患儿接受常规治疗,必要时雾化吸入治疗.观察组在对照组治疗基础上口服苏黄止咳胶囊,3个月为1个疗程.观察治疗3个月后的临床疗效,用碱性磷酸酶-抗碱性磷酸酶法(APAAP法)测定血清T淋巴细胞亚群CD4+、CD8+水平,并计算CD4+/CD8+比值.结果 观察组治疗总有效率达95.0％(38/40),显著高于对照组80.0％(32/40),差异有统计学意义(P＜0.05).两组患儿治疗前血清CD4+和CD8+水平以及两者比值的比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,观察组和对照组CD4+水平以及CD4+/CD8+比值均明显高于治疗前,而CD8+水平则明显低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 苏黄止咳胶囊可提高咳嗽变异性哮喘患儿的免疫功能,改善临床症状.
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苏黄止咳胶囊治疗感染后咳嗽的疗效及神经源性气道炎症介质的动态变化
目的 探讨苏黄止咳胶囊治疗感染后咳嗽的临床疗效及对神经源性气道炎症介质的影响.方法 选取2014年1月至2015年6月我院就诊的85例感染后咳嗽患者为研究对象,随机分为对照组(42例)和观察组(43例).对照组给予复方甲氧那明胶囊2粒/次,3次/d,观察组加服苏黄止咳胶囊3粒/次,3次/d,均连续治疗14 d.ELISA法检测诱导痰上清液中P物质(SP)、白介素8(IL-8)、分泌型免疫球蛋白A(sIgA)水平,比较两组临床疗效、复发情况,分析治疗前后诱导痰中性粒细胞(NEU)、巨噬细胞(MAC)及嗜酸性粒细胞(EOS)百分比及SP、IL-8、sIgA水平变化.结果 观察组总有效率和复发率分别为97.7％、16.3％,与对照组(85.7％、35.7％)比较,差异均有统计学意义(x2=4.022、4.184,P＜0.05);与治疗前比较,两组日间、夜间咳嗽症状积分、SP、IL-8水平及痰中NEU、EOS百分比均显著降低(P＜0.05),sIgA水平与痰中MAC百分比均显著升高(P＜0.05);治疗后观察组日间、夜间咳嗽症状积分、SP、IL-8、sIgA水平及NEU、MAC、EOS百分比与对照组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗感染后咳嗽可显著改善患者临床症状及缓解气道炎症,临床疗效显著.
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苏黄止咳胶囊治疗慢性支气管炎急性发作期临床观察研究
目的:探究苏黄止咳胶囊治疗慢性支气管炎急性期发作的临床效果.方法:选取2016年1月至2017年1月在我院诊治的80例处于急性发作期的慢性支气管炎患者作为分析对象,按照治疗方法的不同分为观察组和对照组,对照给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用苏黄止咳胶囊治疗,观察两组患者的治疗效果.结果:观察组患者的治疗总有效率为95％,对照组患者治疗的总有效率为72.5％,观察组高于对照组,两组患者之间的比较有统计学意义(P＜0.05).结论:苏黄止咳胶囊治疗慢性支气管炎急性发作期的效果显著,值得临床广泛应用与推广.
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苏黄止咳胶囊和阿奇霉素对支气管舒张剂治疗无效的咳嗽变异性哮喘患者中性粒细胞及白细胞介素－8水平的影响
目的探讨苏黄止咳胶囊和阿奇霉素对支气管舒张剂治疗无效的咳嗽变异性哮喘（ CVA）患者气道内中性粒细胞和白细胞介素（IL）－8水平的影响。方法选择40例支气管舒张剂治疗无效的 CVA 患者，随机分为治疗组（n ＝20）和对照组（n ＝20），2组患者入组前24 h 均记录咳嗽症状评分，检测诱导痰中白细胞中性粒细胞计数及 IL－8水平，治疗组口服苏黄止咳胶囊和阿奇霉素，联合吸入信必可都保（布地奈德160μg＋福莫特罗4．5μg）。对照组只吸入信必可都保（布地奈德320μg＋福莫特罗9．0μg），4 w 后再次测定咳嗽症状评分及诱导痰中中性粒细胞计数和 IL－8的水平。结果治疗组和对照组患者治疗前咳嗽症状积分、诱导痰中中性粒细胞百分比及 IL－8水平无统计学差异（ P＞0．05）；治疗后治疗组患者的诱导痰中中性粒细胞百分比、IL－8水平及咳嗽症状积分较治疗前降低（P＜0．05）；对照组上述3项指标虽有所下降，但不及治疗组明显，组间差异有统计学意义（P＜0．05）。结论苏黄止咳胶囊和阿奇霉素可以降低支气管舒张剂治疗无效 CVA 患者气道中的中性粒细胞和 IL－8水平，联合小剂量信必可都保的疗效明显优于大剂量吸入信必可都保。
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苏黄止咳胶囊联合综合干预对咳嗽变异性哮喘患者炎性因子及肺功能的影响
目的 探讨苏黄止咳胶囊联合综合干预对咳嗽变异性哮喘(CVA)患者炎性因子及肺功能的影响.方法 选取2016年6月-2017年11月收治的CVA患者74例进行研究,随机分为观察组和对照组,各37例.对照组予吸入用布地奈德,口服茶碱缓释片,观察组在对照组基础上口服苏黄止咳胶囊,2组均连续治疗4周,并予综合干预措施.抽取治疗前后空腹静脉血,血细胞分析仪测定嗜酸性粒细胞计数(EOS)、免疫球蛋白抗体E(IgE);酶联免疫吸附法(ELISA)测定转化生长因子-β1(TGF-β1)、白细胞介素-5(IL-5)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α);肺功能检测仪测定大呼气峰流速(PEF)、肺活量(FVC)、FEV1;生活质量评定量表进行生活质量评估.结果 观察组治疗后EOS低于对照组,IgE高于对照组(P<0.05);观察组治疗后TGF-β1、TNF-α、IL-5低于对照组(P<0.05);观察组治疗后PEF、FVC、FEV1高于对照组(P<0.05);观察组治疗后心理、躯体、社会功能及物质生活评分优于对照组(P<0.05).结论 苏黄止咳胶囊联合综合干预可有效降低CVA患者气道炎症反应及气道高反应性,降低炎性因子水平,从而改善肺功能,提高生活质量.
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用苏黄止咳胶囊治疗风邪犯肺型慢性阻塞性肺疾病的效果分析
目的：探讨用苏黄止咳胶囊治疗风邪犯肺型慢性阻塞性肺疾病的效果。方法：对2013年9月~2014年4月我院收治的97例风邪犯肺型慢性阻塞性肺疾病患者的临床资料进行回顾性分析，按照随机数字表法将其分为观察组与对照组，其中观察组有49例患者，对照组有48例患者。为对照组患者使用复方甘草口服溶液进行治疗，为观察组患者使用苏黄止咳胶囊进行治疗，然后对比分析两组患者治疗的总有效率和主症积分及不良反应的发生率。结果：观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者，差异显著（p<0.05），有统计学意义。观察组患者的主症积分明显低于对照组患者，差异显著（P<0.05），有统计学意义。观察组患者不良反应的发生率与对照组患者相比，差异不显著(P>0.05)，无统计学意义。结论：使用苏黄止咳胶囊治疗风邪犯肺型慢性阻塞性肺疾病的效果显著，此法值得在临床上推广应用。
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用苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床效果研究
目的：研究用苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床效果。方法：对68例感冒后咳嗽患者的临床资料进行回顾性分析，将其分为观察组和对照组。为观察组患者使用苏黄止咳胶囊进行治疗，为对照组患者使用必嗽平进行治疗，并对比两组患者的临床疗效、咳嗽消失的时间和不良反应的发生率。结果：观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者，差异显著（P<0.05），有统计学意义。在进行治疗后，观察组患者咳嗽消失的时间明显早于对照组患者，差异显著（P<0.05），有统计学意义。两组患者不良反应的发生率相比较，差异不显著，无统计学意义(P>0.05)。结论：用苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的效果确切，可显著加快其咳嗽消失的时间，减少其不良反应的发生率，此法值得在临床上推广应用。
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苏黄止咳胶囊治疗慢性支气管炎急性发作期的临床疗效
目的：探讨苏黄止咳胶囊治疗慢性支气管炎急性发作期的治疗效果。方法：该次调查时间设为2014年1月～2015年11月；调查对象为呼吸内科收治的80例慢性支气管炎急性发作期患者。按照随机分配原则进行分组，两组均为40例。治疗方法中，对照组患者接受常规西药治疗，观察组患者在此基础上联合苏黄止咳胶囊进行治疗，连续治疗10 d 后进行疗效评定。结果：观察组及对照组治疗总有效上存在差异，其中观察组总有效率为97.5％，显著高于对照组85.0％，差异有统计学意义（P ＜0.05）。同时，组间在咳嗽等临床症状改善时间上差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论：苏黄止咳胶囊治疗慢性支气管炎急性发作期临床效果显著，可快速改善患者的不适症状，促进患者康复。
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苏黄止咳胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗激素依赖型咳嗽变异性哮喘15例
观察苏黄止咳胶囊治疗激素依赖型咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:在使用沙美特罗替卡松粉吸入剂的基础上加用苏黄止咳胶囊治疗激素依赖型咳嗽变异性哮喘15例.
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苏黄止咳胶囊联合匹多莫德对咳嗽变异性哮喘患儿诱导痰指标及气道功能的影响
目的:探讨苏黄止咳胶囊联合匹多莫德对咳嗽变异性哮喘( CVA)患儿诱导痰指标及气道功能的影响.方法:选取105例CVA患儿进行前瞻性随机对照研究,采用随机数字表法将患儿分为试验组(53例)和对照组(52例) ,入院后在常规治疗的基础上对照组加用匹多莫德口服液,试验组在对照组的基础上联合应用苏黄止咳胶囊,两组均连续服用1个月.比较两组临床疗效及治疗前后中医症候积分变化,检测并比较两组诱导痰指标水平及气道功能变化,观察治疗期间两组药物不良反应发生情况.结果:治疗后两组鼻塞、咳嗽、咽痒、气急评分评分均较治疗前降低(P<0.01),且试验组低于对照组(P<0.05或P<0.01).试验组总有效率(83.02% )明显高于对照组(65.38% )(P<0.05).治疗后两组诱导痰中嗜酸性粒细胞百分比、ICAM-1、MMP -9、VEGF 含量均较治疗前降低,且试验组低于对照组(P<0.01).治疗后两组气道功能指标FVC、FEV1 较治疗前升高,且试验组高于对照组(P<0.05 或P<0.01),MMEF、FEF75%较治疗前降低,且试验组低于对照组(P<0.01).对照组和试验组不良反应发生率差异无统计学意义(9.62% vs 15.09% ,P>0.05).结论:苏黄止咳胶囊联合匹多莫德可显著改善CVA患儿临床症状,治疗效果理想,可能与其降低局部组织炎性浸润,改善气道功能有关,且安全性较好.
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苏黄止咳胶囊与沙美特罗替卡松联合用药方案治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效及安全性评价
目的 探析苏黄止咳胶囊与沙美特罗替卡松联合用药方案治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效及安全性,为临床医师选择合理用药方案提供参考.方法 选择慢性阻塞性肺疾病病程处于急性加重期的患者80例,均为呼吸内科2017年3月-2018年3月收治,随机分组,就单用西药沙美特罗替卡松治疗(对照组,n=40)与加用中成药苏黄止咳胶囊治疗(观察组,n=40)总有效率和肺功能指标展开对比.结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05).两组治疗前,症状喘息积分、咳嗽及咳痰积分无差异(P>0.05),治疗后均低于治疗前,且观察组各积分水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗前,肺功能指标FVC水平、FEV1水平和FEV1/FVC水平无差异(P>0.05),治疗后均高于治疗前,且观察组各指标水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗前,炎症因子IL-6水平、IL-8水平无差异(P>0.05),治疗后均低于治疗前,且观察组各指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应率无统计学差异(P>0.05).结论 慢性阻塞性肺疾病病程处于急性加重期的患者在沙美特罗替卡松基础上,加用苏黄止咳嗽胶囊治疗,可显著提高临床总有效率,消除临床症状,改善肺功能,降低炎性反应,且具一定安全性.
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苏黄止咳胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘
目的 探究苏黄止咳胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患者的临床效果.方法 选取我院CVA患者74例,采用随机数字表法分组,各37例.对照组予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组予以苏黄止咳胶囊+布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗.对比两组治疗总有效率、治疗前后咳嗽症状、血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白E(IgE).结果 治疗后两组咳嗽评分较治疗前低,观察组咳嗽评分较对照组低(P<0.05);观察组治疗总有效率94.59％(35/37)较对照组72.97％(27/37)高(P<0.05);治疗后观察组血清TNF-α、IL-6、IgE水平较对照组低,血清IgG水平较对照组高(P<0.05).结论 苏黄止咳胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗CVA患者,可提高治疗效果,减轻炎症反应,增强免疫功能,缓解患者咳嗽症状.
关键词： 咳嗽变异性哮喘 苏黄止咳胶囊 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 免疫功能 -
苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽疗效及不良反应观察
目的:探究临床治疗肺炎支原体感染后咳嗽患儿的过程中,应用苏黄止咳胶囊与孟鲁司特钠联合治疗的临床治疗效果,并评估其不良反应,为临床儿科上呼吸道疾病治疗奠定基础.方法:自我院2015年12月-2017年2月期间收治的128例肺炎支原体感染后咳嗽患儿,对比患儿应用不同治疗方案进行治疗的临床疗效及不良反应情况.结果:予以不同治疗方案后,对试验组患儿采用苏黄止咳胶囊与孟鲁司特钠联合治疗的临床总有效率(92.2％,59/64)显著高于对照组(75.0％,48/64),差异显著(P<0.01).对试验组患者采用苏黄止咳胶囊与孟鲁司特钠联合治疗的咳嗽症状及视觉模拟积分的改善情况及各项症状的消失时间均显著优于对照组,如咳嗽、咽痒、气喘消失时间等,差异显著(P<0.05).结论:临床治疗肺炎支原体感染后咳嗽患儿的过程中,苏黄止咳胶囊与孟鲁司特钠联合治疗可显著改善咳嗽、气喘的消失时间,有助于治疗效果的提升,并改善咳嗽症状积分,应广泛推广.
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苏黄止咳胶囊及其挥发油中间体中挥发性成分的分析
目的 分析苏黄止咳胶囊及其挥发油中间体中的挥发性成分.方法 水蒸气蒸馏法提取挥发油后,GC-MS结合保留指数法分析其成分,峰面积归一化法计算相对含有量,再通过聚类分析和主成分分析考察6批样品(胶囊、中间体各3批)之间的差异.结果 从3批胶囊中检测出119个色谱峰,并鉴定出54种成分,分别占挥发油总量的53.80％、50.77％、46.66％;从3批中间体中检测出74个色谱峰,并鉴定出48种成分,分别占挥发油总量的85.14％、86.28％、85.41％.不同批次胶囊和中间体均能得到较好的分类,并且γ-松油烯、异松油烯、松油-4-醇、α-松油醇4种单萜是影响聚类结果的主要成分.结论 该方法可阐明苏黄止咳胶囊及其挥发油中间体中挥发性成分组成及其含有量的差异,为两者质量控制提供科学依据.
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苏黄止咳胶囊联合布地柰德吸入治疗咳嗽变异性哮喘临床研究
目的 应用苏黄止咳胶囊联合布地柰德吸入治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患者,观察其疗效及安全性.方法 选取门诊确诊的CVA患者65例,随机分组,治疗组(35例),采用苏黄止咳胶囊和布地柰德吸入治疗;对照组(30例),口服复方甘草片及吸入布地柰德治疗,均治疗2周,观察两组患者咳嗽症状、肺功能变化、诱导痰嗜酸性粒细胞等改善情况、血清Ig E水平变化及不良反应.结果 治疗组有效率91.4％,对照组有效率为70.0％,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组诱导痰嗜酸性粒细胞明显减少,且安全性高,不良反应较少.结论 苏黄止咳胶囊可作为治疗咳嗽变异性哮喘的有效药物,苏黄止咳胶囊联合布地柰德吸入治疗咳嗽变异性哮喘,可明显提高其疗效,且安全性高.
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苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗感染后咳嗽的临床观察
目的 观察苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗感染后咳嗽的临床疗效及安全性.方法 100例感染后咳嗽患者随机分为治疗组和对照组(各50例),治疗组采用苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊,对照组仅采用复方甲氧那明胶囊,治疗结束后比较两组患者的咳嗽症状评分、呼出气一氧化氮浓度及临床控显率.结果 治疗1周后,治疗组咳嗽症状评分低于对照组,控显率(98.0％)高于对照组(84.0％),差异均具有统计学意义(P＜0.05).治疗组不良反应的发生例数较对照组无明显增加.结论 苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗感染后咳嗽疗效显著,见效快,未发现明显不良反应,值得临床推广应用.
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美敏伪麻溶液联合苏黄止咳胶囊治疗感染后咳嗽疗效和不良反应观察
目的 观察美敏伪麻溶液(惠菲宁)联合苏黄止咳胶囊治疗感染后咳嗽的临床疗效及安全性.方法 选择2014年6月至2016年6月在内科就诊的感染后咳嗽患者60例为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与治疗组各30例,治疗组口服惠非宁联合苏黄止咳胶囊,对照组口服惠非宁,疗程均为1周,观察比较两组治疗后咳嗽缓解情况及不良反应发生情况.结果 两组患者治疗1周后,治疗组临床控制率为70.00％(21/30),对照组为43.33％(13/30),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组、对照组总有效率分别为93.33％(28/30)、73.33％(22/30),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组28例治疗有效患者中1例复发,复发率3.57％,而对照组22例治疗有效患者中6例复发,复发率27.27％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗第3天、第5天,治疗组患者咳嗽症状积分较治疗前及同期对照组均显著下降(P＜0.05或P＜0.01),对照组治疗第5天咳嗽症状积分较治疗前降低(P＜0.01).对照组不良反应发生率为10.00％(3/30),治疗组为13.33％(4/30),两组不良反应发生率无统计学差异(P＞0.05).治疗后复查血液常规、肝肾功能两组均无异常变化.结论 采用惠菲宁联合苏黄止咳胶囊治疗感染后咳嗽疗效更好,且无严重不良反应发生.
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咳嗽变异性哮喘患者运用苏黄止咳胶囊的循证治疗
目的 针对1例有脑梗死病史的咳嗽变异性哮喘患者使用苏黄止咳胶囊止咳是否有效、安全性如何,寻找循证治疗依据.方法 根据循证原则,以“咳嗽”、“咳嗽变异型哮喘”、“苏黄止咳胶囊”的中英文为关键词,计算机在线检索Cochrane Library、PubMed、中国知网、万方、维普等数据库,获取证据并进行质量评价,对纳入文献进行Meta分析,征得患者同意后将佳证据用于该例患者的临床治疗.结果 共纳入13个随机对照试验,结果提示,苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘较对照组(运用舒利迭、孟鲁司特钠、酮替芬、复方甘草片等)临床疗效更优,且未见明显不良反应.将此循证结果用于该例患者,给予苏黄止咳胶囊止咳治疗,咳嗽症状好转.结论 苏黄止咳胶囊用于治疗咳嗽变异型哮喘,有较好的临床疗效.
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苏黄止咳胶囊联合茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察
目的 观察苏黄止咳胶囊联合小剂量茶碱治疗风邪犯肺型慢性阻塞性肺疾病的疗效及安全性.方法 将62例风邪犯肺型慢性阻塞性肺疾病按照随机原则分为缓释茶碱组(茶碱缓释胶囊)、苏黄组(茶碱缓释胶囊加苏黄止咳胶囊),各31例.采用圣乔治呼吸困难问卷(SGRQ)评估患者生活质量.观察2组治疗前后症状评分(咳嗽症状)、生活质量变化以及安全性.结果 与缓释茶碱组比较,苏黄组咳嗽症状评分显著改善,总有效率高,复发率低,差异均有统计学意义(P＜0.01);苏黄组在症状评分、疾病影响评分、SGRQ总分等生活质量较缓释茶碱组显著改善,差异有统计学意义(P＜0.05),而活动能力评分与缓释茶碱组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).2组安全性对比差异无统计学意义(P＞0.05).结论 苏黄止咳胶囊联合茶碱治疗风邪犯肺型慢性阻塞性肺疾病疗效肯定,且安全可靠.
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苏黄止咳胶囊治疗肺癌咳嗽的临床观察
目的:评价苏黄止咳胶囊治疗肺癌咳嗽的有效性和安全性.方法:将2010年5月至2013年4月,我院收治的晚期肺癌合并顽固性咳嗽患者84例,随机分为治疗组及对照组各42例,治疗组采用化疗联合苏黄止咳胶囊治疗,对照组单独进行化疗.对两组患者治疗前后的咳嗽症状进行评分,考察两组总有效率及不良反应情况.结果:治疗组与对照组的第7天治愈率(23.8％ vs 14.3％)、总有效率(80.9％ vs 52.4％)及第14天治愈率(28.6％ vs 19.0％)、总有效率(88.1％ vs 64.3％),两组比较差异有显著性意义(P＜0.05).两组在消化道反应、骨髓抑制等不良反应上均无显著差异.结论:苏黄止咳胶囊治疗肺癌咳嗽安全有效,值得临床推广.
