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通窍鼻炎颗粒联合粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎的临床研究
目的：探讨通窍鼻炎颗粒联合粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取2014年10月—2015年10月在重庆市开县人民医院接受治疗的过敏性鼻炎患者88例，根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组，每组各44例。对照组舌下含服粉尘螨滴剂，1滴/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服通窍鼻炎颗粒，1袋/次，3次/d。两组均连续用药21 d。观察两组的临床疗效，比较两组的症状评分和血清学指标的情况。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%、95.45%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组打喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒评分及总分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组IL-4、IL-10、sIgE、T-IgE和EOS均显著下降，而IL-12和sIgG4显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论通窍鼻炎颗粒联合粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎具有较好的临床疗效，可明显改善患者临床症状，提高患者机体的免疫能力，具有一定的临床推广应用价值。
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二十五味珊瑚丸联合卡马西平治疗癫痫的临床研究
目的：探讨二十五味珊瑚丸联合卡马西平治疗癫痫的临床疗效。方法选取2015年4月—2016年4月在海南省第二人民医院接受治疗的癫痫患者82例，根据治疗方案的差别分为对照组（41例）和治疗组（41例）。对照组口服卡马西平片，起始剂量0.2 g/次，2次/d，连续治疗1周后调整剂量，每周增加0.1 g，至0.4 g/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服二十五味珊瑚丸，1丸/次，1次/d。两组患者均连续治疗两个月。治疗后，观察两组的临床疗效，并比较两组治疗前后HAD、MoCA 评分，癫痫发作次数和癫痫积分，血清学指标及其不良反应的变化。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.95%、95.24%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组HAD评分显著降低，MoCA显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组上述评分比对照组改善的更明显（P＜0.05）。两组患者癫痫发作次数显著少于同组治疗前，癫痫积分显著低于同组治疗前（P＜0.05）；且治疗组上述指标的改善程度优于对照组（P＜0.05）。两组患者血清 IL-2、TNF-α水平均明显降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组上述指标的降低程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组在不良反应发生情况上比较差异无统计学意义。结论二十五味珊瑚丸联合卡马西平治疗癫痫临床效果显著，有利于患者认知功能的恢复及改善焦虑、抑郁状态，可明显减少癫痫发作次数和降低血清IL-2、TNF-α水平，具有一定的临床推广应用价值。
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心脉隆注射液联合左卡尼汀治疗慢性心力衰竭的临床研究
目的 探究心脉隆注射液联合左卡尼汀注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 选取2014年1月—2016年10月衡水市第四人民医院收治的心力衰竭患者200例作为研究对象,根据患者入院顺序分为对照组和治疗组,每组各100例.对照组静脉滴注左卡尼汀注射液,2 g加入到0.9％氯化钠注射液50 mL中,滴速为20～40滴/min,1次/d.治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注心脉隆注射液,5 mg/kg加入到0.9％氯化钠注射液250 mL中,滴速为20～40滴/min,2次/d.所有患者均连续治疗14 d.观察两组的临床疗效,比较两组的心功能指标、血清学指标和6 min步行距离.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.00％、95.00％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组左室射血分数(LVEE)和心指数(CI)均明显升高,左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室收缩末期内径(LVESD)均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清N末端脑钠肽元(NT-proBNP)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、血浆醛固酮(ALD)、血浆心钠素(ANP)水平均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组6 min步行距离显著增加,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组6 min步行距离明显长于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 心脉隆注射液联合左卡尼汀注射液治疗慢性心力衰竭具有较好的临床疗效,可改善心功能,调节血清学指标,增加6 min步行距离,具有一定的临床推广应用价值.
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妇可靖胶囊联合奥硝唑分散片治疗慢性盆腔炎的临床研究
目的：探讨妇可靖胶囊联合奥硝唑分散片治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法以2015年9月—2016年9月在商丘市妇幼保健院进行治疗的86例慢性盆腔炎患者为研究对象，根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组口服奥硝唑分散片，1片/次，2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服妇可靖胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗3周。观察两组临床疗效，比较两组治疗前后血清学指标、临床症状评分的变化。结果治疗后，对照组、治疗组总有效率分别为79.07%、97.67%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-10（IL-10）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、转化生长因子β1（TGF-β1）、血管内皮生长因子（VEGF）水平均较同组治疗前明显改善（P＜0.05）；且治疗组改善得更明显（P＜0.05）。治疗后，两组患者临床症状评分均较治疗前明显降低（P＜0.05）；且治疗组降低得更明显（P＜0.05）。两组不良反应发生率的比较没有明显差别。结论妇可靖胶囊联合奥硝唑分散片治疗慢性盆腔炎的临床效果显著，可明显改善患者临床症状，减轻机体炎症反应，值得临床推广应用。
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痰热清注射液联合丙酸倍氯米松治疗儿童喘息性支气管炎的临床研究
目的 观察痰热清注射液联合吸入用丙酸倍氯米松混悬液治疗儿童喘息性支气管炎的临床疗效.方法 选取2016年12月-2018年7月在驻马店市中心医院治疗的喘息性支气管炎患儿100例作为研究对象,采用数字表法将患儿随机分为对照组和治疗组,每组各50例.对照组雾化吸入用丙酸倍氯米松混悬液,0.5支/次,1～2次/d.治疗组患儿在对照组治疗的基础上静脉滴注痰热清注射液,0.3～0.5 mL/kg加入到5％葡萄糖注射液100～250mL中,1次/d.两组均连续治疗5d.观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的临床症状消失时间、肺功能指标、血清学指标.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.0％、92.0％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,治疗组患儿的咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部哕音消失时间、气促缓解时间和退热时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05、0.01).治疗后,对照组的用力肺活量(FVC)、用力呼吸容积(FEV1)、FVC/FEV1、大呼气流量(PEF)、肺活量(VC)和大通气量(MVV)水平均明显上升,呼出气一氧化氮(FeNO)明显下降,同组治疗前后比较差异具有显著性(P＜0.05);治疗组的FEV1、FVC/FEV1和MVV水平上升,且同组治疗前后比较具有显著差异(P＜0.05),FVC、PEF、VC水平上升,FeNO下降,同组治疗前后比较具有极显著性差异(P＜0.01).治疗后,治疗组患儿的肺功能指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患儿的白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后,治疗组血清学指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 痰热清注射液联合丙酸倍氯米松混悬液治疗喘息性支气管炎具有较好的临床疗效,可明显缩短临床症状恢复时间,降低血清炎症因子水平,改善肺功能,具有一定的临床推广价值.
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醒脑静注射液联合尿激酶治疗高血压脑出血的临床研究
目的 探讨醒脑静注射液联合注射用尿激酶治疗高血压脑出血的临床疗效.方法 选取2015年1月—2016年6月武警后勤学院附属医院收治的高血压脑出血患者84例为研究对象,采用Excel表法随机分为对照组和治疗组,每组各42例.两组采用微创引流穿刺术,向血肿腔内注入注射用尿激酶,10万单位加入到生理盐水5 mL中,保留2～3 h后引流.待血肿清除后拔管(5 d左右).术后对照组静脉滴注5％葡萄糖注射液250 mL,1次/d;治疗组在对照组的基础上术后静脉滴注醒脑静注射液,20 mL加入到生理盐水250 mL中,1次/d.两组患者均持续治疗4周.观察两组的临床疗效,比较两组的美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分和血清学指标.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.0％、92.9％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组NIHSS评分均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组NIHSS评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和巨噬细胞转移抑制因子(MIF)水平均显著下降,胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些血清学指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 醒脑静注射液联合注射用尿激酶治疗高血压脑出血具有较好的疗效,能改善神经功能,降低血清炎症水平,具有一定的临床推广应用价值.
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三子止咳胶囊联合二羟丙茶碱治疗慢性支气管炎急性发作的临床研究
目的 探讨三子止咳胶囊联合二羟丙茶碱注射液治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效.方法 选取2015年3月—2018年3月在许昌市中心医院进行治疗的84例慢性支气管炎急性发作患者为研究对象,根据用药的差别将患者分为对照组(42例)和治疗组(42例).对照组静脉滴注二羟丙茶碱注射液,0.75 g加入到5％葡萄糖注射液250 mL中,2次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服三子止咳胶囊,0.6 g/次,3次/d.两组患者均连续治疗2周.观察两组患者的临床疗效,同时比较两组的临床症状改善时间、肺功能指标和血清学指标.结果 治疗后,对照组的总有效率为80.95％,显著低于治疗组的95.24％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组咳嗽咳痰缓解时间、肺部啰音消失时间、喘息症状缓解时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、大呼气流量(PEF)水平均明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组肺功能指标水平显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、降钙素(PCT)、可溶性髓系细胞表达的触发受体1(sTREM-1)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组血清学指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 三子止咳胶囊联合二羟丙茶碱注射液治疗慢性支气管炎急性发作可有效改善患者临床症状,促进患者肺功能改善,并降低机体炎性因子水平,具有一定的临床推广价值.
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复方苁蓉益智胶囊联合卡巴拉汀治疗阿尔茨海默病的临床研究
目的 探讨复方苁蓉益智胶囊联合重酒石酸卡巴拉汀胶囊治疗阿尔茨海默病的临床疗效.方法 选取2014年1月—2017年1月在文昌市人民医院治疗的阿尔茨海默病患者98例为研究对象,将入组患者随机分为对照组(49例)和治疗组(49例).对照组口服重酒石酸卡巴拉汀胶囊,起始剂量为1.5 mg/次,2次/d,连用4周后若对该剂量耐受良好,增至3.0 mg/次,2次/d,继续连用4周后对该剂量耐受良好,可增至6.0 mg/次,2次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服复方苁蓉益智胶囊,1.2 g/次,3次/d.两组均持续治疗6个月.观察两组患者的临床疗效,比较治疗前后两组患者简易智力状态检查量表(MMSE)评分、阿尔兹海默病评定量表–认知(ADAS-Cog)评分、阿尔茨海默病行为病理评定量表(BEHAVE-AD)评分、日常生活能力量表(ADL)评分和血清学指标.结果 治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为81.63％和95.92％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组MMSE评分、ADL评分均明显升高,ADAS-Cog评分、BEHAVE-AD评分均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组相关评分显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清IL-6、Aβ、IL-1β、BK水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组血清学指标水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 复方苁蓉益智胶囊联合重酒石酸卡巴拉汀胶囊治疗阿尔茨海默病具有较好的临床疗效,可有效提高患者认知功能和日常生活能力,降低炎性因子水平,具有一定临床推广应用价值.
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龙生蛭胶囊联合尼莫地平治疗急性脑梗死的临床研究
目的 探讨龙生蛭胶囊联合尼莫地平片治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选取2016年4月—2017年4月于丹凤县医院就诊的192例急性脑梗死患者作为研究对象,将所有患者随机、双盲分为对照组和治疗组,每组各96例.对照组患者口服尼莫地平片,2片/次,3次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服龙生蛭胶囊,5粒/次,3次/d.两组患者均连续治疗2周.观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的神经功能评分、血清学指标和不良反应发生情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的临床有效率分别为84.38％、94.79％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者中国脑卒中临床神经功能缺损程度评分量表(CSS)评分和美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组CSS评分和NIHSS评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、人内皮素1(ET-1)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组血清学指标水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗期间,对照组不良反应发生率为11.46％,显著高于治疗组的3.13％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 龙生蛭胶囊联合尼莫地平片治疗急性脑梗死疗效显著,可显著改善患者的神经功能评分,降低炎性指标,安全性高,具有一定的临床推广价值.
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盘龙七片联合塞来昔布治疗类风湿性关节炎的临床研究
目的 探讨盘龙七片联合塞来昔布胶囊治疗类风湿性关节炎的临床疗效.方法 选取2014年3月—2016年3月在咸阳市中心医院就诊的86例类风湿性关节炎患者作为研究对象,所有患者随机、双盲、对照分为对照组和治疗组,每组各43例.对照组患者口服塞来昔布胶囊,100 mg/次,2次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服盘龙七片,4片/次,3次/d.两组患者均连续治疗3个月.观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组的视觉模拟评分(VAS)、DAS28评分和血清学指标.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.07％、95.35％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的VAS评分和DAS28评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组患者各评分均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)以及类风湿因子水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组患者血清学指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 盘龙七片联合塞来昔布胶囊治疗类风湿性关节炎疗效显著,能够减轻患者关节疼痛,降低血清学指标,安全性高,具有一定的临床推广应用价值.
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艾拉莫德联合重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗类风湿关节炎的临床研究
目的 探讨艾拉莫德片联合注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体–抗体融合蛋白治疗类风湿关节炎的临床疗效.方法 选取2015年4月—2016年4月在邢台市人民医院进行治疗的类风湿关节炎患者96例为研究对象,根据入院先后将患者分为对照组和治疗组,每组各48例.对照组皮下注射注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体–抗体融合蛋白,25 mg/次,2次/周.治疗组在对照组基础上口服艾拉莫德片,25 mg/次,2次/d.两组患者均连续治疗12周.观察两组的临床疗效,比较两组的关节症状、类风湿关节炎患者病情评价(DAS-28)评分、健康评估问卷(HAQ)评分和血清学指标.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.17%、93.75%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组关节疼痛数、关节压痛数、关节肿胀数和晨僵时间均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组DAS-28评分、HAQ评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-37(IL-37)、类风湿因子(RF)和血沉(ESR)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 艾拉莫德片联合注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体–抗体融合蛋白治疗类风湿关节炎具有较好的临床疗效,可改善患者临床症状,降低机体炎症反应,改善患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值.
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辛芩颗粒联合盐酸氮卓斯汀治疗变应性鼻炎的临床研究
目的：探讨辛芩颗粒联合盐酸氮卓斯汀治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月在商洛市中心医院接受治疗的变应性鼻炎患者176例为研究对象，随机分为对照组和治疗组，每组各88例。对照组鼻喷盐酸氮卓斯汀鼻喷剂，1喷/鼻孔，2次/d。治疗组在对照组基础上口服辛芩颗粒，5 g/次，3次/d。两组均连续用药28 d。观察两组的临床疗效，比较两组的症状评分、RQLQ 评分和血清学指标。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为85.23%、94.32%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组鼻塞、鼻痒、喷嚏和流涕评分及总评分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组日常活动、睡眠、非鼻–结膜炎症、相关行为、鼻部症状、眼部症状和情感反应评分均显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-5（IL-5）、转化生长因子-α（TGF-α）和免疫球蛋白E（IgE）均明显升高，而白细胞介素-12（IL-12）和γ-干扰素（IFN-γ）均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论辛芩颗粒联合盐酸氮卓斯汀治疗变应性鼻炎具有较好的临床疗效，改善患者临床症状和生活质量，提高机体免疫力，具有一定的临床推广应用价值。
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脑血疏口服液联合丁苯酞治疗急性脑梗死的临床研究
目的：探讨脑血疏口服液联合丁苯酞治疗急性脑梗死的临床疗效。方法收集2015年1月—2016年1月陕西省人民医院神经脑科病院收治的86例急性脑梗死患者，随机分为对照组（43例）和治疗组（43例）。两组患者均按急性脑梗死诊疗指南给予常规治疗。对照组静脉滴注丁苯酞氯化钠注射液，25 mg/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服脑血疏口服液，10 mL/次，3次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后 NHISS 评分、Barthel 指数、血清学指标。结果治疗后，对照组与治疗组治疗的总有效率分别为81.40%和95.35%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者 NIHSS 评分明显降低，Barthel 指数明显升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组 NIHSS 评分和 Barthel 指数改善程度优于对照组（P＜0.05）。治疗后两组患者血清超敏 C-反应蛋白（hs-CRP）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平较治疗前明显降低，一氧化氮（NO）、血管内皮生长因子（VEGF）、脑源性神经营养因子（BDNF）和碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）水平均较治疗前明显增加，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组上述血清学指标改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论脑血疏口服液联合丁苯酞治疗急性脑梗死可提高患者临床疗效，改善血液流变学状态，降低血清炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。
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金振口服液联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管炎的临床研究
目的 探讨金振口服液联合孟鲁司特钠片治疗小儿支气管炎的临床疗效.方法 选取2016年7月—2017年7月焦作市妇幼保健院收治的小儿支气管炎患者106例作为研究对象,所有患儿采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各53例.对照组口服孟鲁司特钠片,1片/次,1次/d.治疗组在对照组基础上口服金振口服液,1岁:5 mL/次,3次/d;2～3岁:10 mL/次,2次/d;4～7岁:10 mL/次,3次/d;8～14岁:15 mL/次,3次/d.两组患儿均治疗7 d.观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状改善时间、血清学指标和血气指标水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.13％、96.23％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组热退时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间均短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)和白细胞介素-13(IL-13)水平均明显降低,白细胞介素-10(IL-10)、γ-干扰素(IFN-γ)水平均明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组氧分压(pO2)水平明显升高,二氧化碳分压(pCO2)水平明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 金振口服液联合孟鲁司特钠片治疗小儿支气管炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,降低机体炎症反应,改善血气指标水平,具有一定的临床推广应用价值.
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小儿黄龙颗粒联合哌甲酯治疗儿童注意缺陷多动障碍的临床研究
目的 探讨小儿黄龙颗粒联合盐酸哌甲酯片治疗儿童注意缺陷多动障碍的临床疗效.方法 选取2016年8月—2017年8月在潍坊市妇幼保健院进行治疗的儿童注意缺陷多动障碍患者78例为研究对象,采用随机数字表法将患儿分为治疗组和对照组,每组各39例.对照组口服盐酸哌甲酯片,5 mg/次,2次/d.治疗组在对照组基础上口服小儿黄龙颗粒,6~7岁:5 g/次,8~14岁:10 g/次,2次/d.两组患儿均连续治疗6周.观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状评分、SNAP-Ⅳ量表评分、Conner简明症状量表评分表(ASQ)评分、儿童自我意识量表(PHCSS)评分、数字划消试验(NCT)失误率和血清学指标.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.05%、97.44%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组多动不宁、神思涣散、多言多语、性急易怒评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组临床症状评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组SNAP-Ⅳ量表评分、ASQ评分、PHCSS评分、NCT失误率均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组相关评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清泌乳素(PRL)、S100β蛋白(S100β)、25-羟维生素D水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清学指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 小儿黄龙颗粒联合盐酸哌甲酯片治疗儿童注意缺陷多动障碍具有较好的临床疗效,可改善患者临床症状和认知功能,调节血清PRL、S100β、25-羟维生素D水平,具有一定的临床推广应用价值.
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胞二磷胆碱联合奥拉西坦治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床研究
目的 研究胞二磷胆碱联合奥拉西坦治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效.方法 选取2016年9月-2018年10月海安市人民医院收治的缺血缺氧性脑病患儿100例纳入此次研究范围,采用数字表法将所有患儿随机分为对照组和治疗组,每组各50例.对照组静脉滴注奥拉西坦注射液,1 g加入到5％葡萄糖注射液50 mL中,1次/d.治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注胞二磷胆碱注射液,1mL加入到10％葡萄糖注射液30 mL中,1次/d.两组患儿均持续治疗2周.观察两组的临床疗效,比较两组的血清学指标、新生儿神经行为(NABA)评分、运动发育指数(PDI)评分和智力发育指数(MDI)评分.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为72.0％、90.0％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患儿血清基质金属蛋白酶-9 (MMP-9)和Tau蛋白(Tau)水平均明显降低,脂联素(APN)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平均明显增高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);且治疗组血清学指标明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患儿NBNA评分显著提高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);且治疗组NBNA评分明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后90 d进行随访,两组患儿PDI评分和MDI评分显著提高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);且治疗组PDI评分和MDI评分明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 胞二磷胆碱注射液联合奥拉西坦注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效确切,可改善血清MMP-9、Tau、APN和IGF-1水平,提升患儿神经行为和智力发育情况,具有一定的临床推广应用价值.
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脉络宁注射液联合脑苷肌肽治疗急性缺血性脑血管病的临床研究
目的 探讨脉络宁注射液联合脑苷肌肽注射液治疗急性缺血性脑血管病的临床疗效.方法 选取2015年3月—2017年3月在上海市松江区九亭医院进行治疗的缺血性脑血管病患者142例为研究对象,随机将患者分为对照组和治疗组,每组各71例.对照组静脉滴注脑苷肌肽注射液,20 mL加入到0.9%氯化钠注射液250 mL中,1次/d;治疗组在对照组基础上静脉滴注脉络宁注射液,20 mL加入到0.9%氯化钠注射液500 mL中,1次/d.两组患者均治疗3周.观察两组的临床疗效,比较两组的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、改良的Rankin量表(mRS)评分、血清学指标和血液流变学指标.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.28%、95.77%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组NIHSS评分和mRS评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、可溶性血管细胞间黏附分子-1(sVCAM-1)、白细胞介素-6(IL-6)、单核细胞趋化蛋白(MCP-1)水平均显著降低,胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血浆黏度(PV)、全血黏度高切(HS)、红细胞聚集指数(EAI)、纤维蛋白原(FIB)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 脉络宁注射液联合脑苷肌肽注射液治疗急性缺血性脑血管病具有较好的临床疗效,可有效地改善患者神经功能和血液流变学指标,降低机体炎症反应,提高患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值.
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热淋清胶囊联合阿奇霉素治疗尿路感染的临床研究
目的 探讨热淋清胶囊联合阿奇霉素注射液治疗尿路感染的临床疗效.方法 选取2016年3月—2017年3月在海南省万宁市人民医院进行治疗的尿路感染患者102例作为研究对象,根据用药的差别将入组患者分为对照组和治疗组,每组各51例.对照组静脉滴注阿奇霉素注射液,0.5 g加入到0.5％葡萄糖注射液500 mL中,1次/d.治疗组在对照组基础上口服热淋清胶囊,1.8 g/次,3次/d.两组均治疗7 d.观察两组的疗效,比较两组的尿液细菌清除率、临床症状评分和血清学指标.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.39％、96.08％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组和治疗组尿液细菌清除率分别为84.31％、98.04％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组尿频、尿急、尿痛的临床症状评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清血红素加氧酶-1(HO-1)、降钙素(PCT)和白细胞介素-6(IL-6)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 热淋清胶囊联合阿奇霉素注射液治疗尿路感染具有较好的临床疗效,可有效清除尿液细菌,改善临床症状和机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值.
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雷替曲塞联合吉西他滨治疗原发性肝癌的临床研究
目的：探究注射用雷替曲塞联合注射用盐酸吉西他滨治疗原发性肝癌的临床疗效。方法选取2013年3月—2016年3月天津市宝坻区人民医院收治的不可手术切除原发性肝癌患者118例，随机分为对照组和治疗组，每组各59例。对照组于治疗开始的1、8、15 d静脉滴注注射用盐酸吉西他滨，1000 mg/m2加入到0.9%氯化钠注射液50 mL中（可进一步稀释），给药时间30 min，21 d为一个疗程；治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用雷替曲塞，3 mg/m2加入到0.9%氯化钠注射液50～250 mL中，给药时间15 min，每21天给药1次。两组患者均治疗42 d。观察两组的临床疗效，比较两组的生存质量和血清学指标情况。结果治疗后，对照组和治疗组的有效率分别为38.98%、57.63%，疾病控制率分别为77.97%、89.83%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，对照组和治疗组的生存质量改善率分别为81.36%、91.53%，两组比较差异具有显著性（P＜0.05）。治疗后，两组甲胎蛋白（AFP）、癌胚抗原（CEA）水平均显著下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论注射用雷替曲塞联合注射用盐酸吉西他滨治疗原发性肝癌具有较好的临床疗效，能改善生存质量，调节血清学指标，具有一定的临床推广应用价值。
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阿托伐他汀钙联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死的临床研究
目的 探讨阿托伐他汀钙片联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选取2016年5月—2017年5月在驻马店市中心医院进行治疗的急性脑梗死患者106例为研究对象,根据用药的差别将所有患者分为对照组和治疗组,每组各53例.对照组静脉滴注小牛血清去蛋白注射液,20 mL加入到5%葡萄糖注射液250 mL中,1次/d.治疗组在对照组基础上睡前口服阿托伐他汀钙片20 mg,1次/d.两组患者均连续治疗2周.观察两组的临床疗效,比较两组的血清学指标、血脂水平、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和日常生活能力量表(ADL)评分.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.13%、96.23%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、血红素氧合酶1(HO1)水平均显著降低,转化生长因子-β1(TGF-β1)和胰岛素样生长因子1(IGF-1)水平均显著增高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组治疗后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均显著降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组NIHSS评分明显降低,ADL评分显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 阿托伐他汀钙片联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,可促进神经功能恢复,改善日常生活能力,调节血脂水平和细胞因子水平,具有一定的临床推广应用价值.
