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以HIV-1 IN-LEDGF/p75相互作用为靶点的抑制剂筛选
目的 晶状体上皮源性生长因子 p75 蛋白(LEDGF/p75)与 HIV-1 整合酶(IN)之间的蛋白-蛋白相互作用是开发抗 HIV-1 药物的有效靶点,本文旨在寻找以 HIV-1 IN-LEDGF/p75 相互作用为靶点的小分子抑制剂.方法 采用均相时间分辨荧光技术(HTRF)筛选了 799 个化合物,比对 IN-LEDGF/p75 相互作用的抑制活性.结果 发现 5 个化合物——肾上腺酮、6-溴-1,2-二氢萘-1,2-二酮、头孢噻吩、根皮含柘树呫吨酮 L 和迷迭香酸对该相互作用表现出不同程度的抑制作用,其 IC50值分别为12.3、22.7、26.2、18.5 和 1.13 μmol/L.结论 为 HIV-1 IN-LEDGF/p75 相互作用抑制剂的发现以及新的抗 HIV-1 药物的开发提供了重要基础.
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双二酮酸结构HIV-1整合酶抑制剂的合成及活性研究
目的设计合成双二酮酸类化合物，并探讨此类化合物抑制 HIV-1整合酶活性的构效关系。
方法以甲基取代苯乙酮为起始原料，经溴代后与羟基取代苯乙酮反应生成乙酰基苄氧苯乙酮，然后在氢化钠作用下，脱去α氢后进攻草酸二乙酯生成双二酮酸酯，水解脱去酯基生成双二酮酸；经1H-NMR、IR和 MS验证化合物结构。ELISA法测定目标化合物对 HIV-1整合酶的抑制活性；采用高通量荧光法测定目标化合物对 HIV-1整合酶3'加工过程的抑制活性；测定目标化合物对 HIV假病毒的细胞活性。
结果合成了6个全新结构的二酮酸类化合物；体外整合酶活性评价结果表明，6个目标化合物对 HIV-1整合酶的活性 IC50≤20μg/ml，双二酮酸之间距离稍短的5a、5c、5d对3'加工过程有一定的活性，IC50约为40μg/ml。
结论6个新化合物对 HIV-1的活性主要表现在链转移过程。关键词： HIV 整合酶抑制剂 构效关系 双二酮酸类化合物
