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在组织芯片上利用量子点技术进行抗原的检测
在组织培养和组织切片上,可利用放射性和非放射性方法检测抗原的定位.而在传统的免疫荧光分析技术中,有机荧光基团存在激发波长范围很窄、发光时间短,容易猝灭等缺点,限制了它们在蛋白定量上的使用.荧光半导体纳米颗粒量子点(quantum dots)提供了一种潜在的方法去克服有机荧光基团的这些缺陷,开始在免疫荧光分析中初步应用,并取得了令人满意的效果.
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硫酸阿米卡星注射液荧光光谱特性的研究
目的 研究硫酸阿米卡星注射液荧光光谱的特性.方法 用激光激发硫酸阿米卡星注射液,得到其荧光光谱,并研究其寿命及地塞米松磷酸纳对硫酸阿米卡星注射液荧光光谱的影响.结果 不同浓度下的硫酸阿米卡星注射液荧光光谱具有一定的变化规律,荧光峰位随浓度的增加而呈线性红移、荧光强度随浓度的增加按照指数规律增大;由荧光衰减曲线得到了各荧光组份的含量;地塞米松磷酸钠对硫酸阿米卡星荧光具有猝灭效应.结论 荧光光谱法可以用以测定硫酸阿米卡星注射液的浓度及荧光组份,为药物测定提供了有效途径.
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光谱法研究头孢尼西钠与牛血清白蛋白的相互作用
目的 运用荧光和紫外光谱法,在不同的温度下去探讨头孢尼西钠(CS)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.方法 用Stern-Volmer、Lineweaver-Burk和双对数方程计算了速率常数(Kq)、猝灭常数(Ksv)、静态荧光猝灭缔合常数(KLB)、结合位点数(n)和有效结合常数(Kb).结果 CS能结合BSA.由于生成CS-BSA复合物,头孢尼西钠对BSA的猝灭是静态猝灭机制.热力学参数表明是一个自发过程,其作用力类型主要为静电作用力.BSA的亚螺旋域ⅡA是主要结合位置,离酪氨酸残基更近.有药物负协同作用.同步荧光光谱法表明CS能改变BSA的色氨酸和酪氨酸残基的微环境.结论 CS与BSA发生了静态相互作用,有一个结合位点,为CS的临床研究提供重要的参考依据.
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3种天然色素与人唾液富组蛋白5亲和力的比较
目的:本研究旨在用3种天然酚式色素——茶黄素、姜黄素和矢车菊素猝灭人唾液富组蛋白5的内源性荧光,从而在分子机制水平研究不同色素与H5之间的亲和力差异.方法:应用荧光分光光度计检测不同色素导致H5内源性的蛋白质荧光猝灭的效果.通过获得的荧光光谱,判断3种色素对H5的荧光猝灭类型并计算相应的荧光猝灭常数.数据采用单因素方差分析及SNK-q检验统计,检验水平α=0.05.结果:TF和Cur对H5的荧光猝灭类型以静态猝灭为主,同时伴随动态猝灭,而Cy对H5猝灭类型为静态猝灭.猝灭能力表现为Cy＞TF和Cur(P＜0.05).结论:只有Cy会导致H5蛋白质分子构象发生改变.在溶液环境中,色素与H5之间的亲和力为Cy＞TF和Cur(P＜0.05).
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红茶和绿茶多酚与猪胰腺α-淀粉酶的荧光猝灭反应
目的:本研究旨在用红茶和绿茶的茶多酚(tea polyphenols,TP)猝灭猪胰腺α-淀粉酶(porcine pancreatic α-amylase,PPA)的蛋白质内源性荧光.方法:通过获得的荧光光谱,计算Stem-Volmer猝灭常数(KSV)、双分子猝灭常数(kq)、表观静态猝灭常数(Kapp)、动态猝灭常数(KD)和静态猝灭常数(KS).统计采用t检验,检验水平α=0.05.结果:结合和猝灭反应明显受到PPA结构的影响.通过Stem-Volmer荧光猝灭图显示的特征,证实TP与PPA之间发生的荧光猝灭为静态猝灭和动态猝灭.比较动、静态猝灭常数(KD与KS)之间的差异具有统计学意义(P<0.05);双分子猝灭常数(kq)大于双分子扩散限制性猝灭常数(1×1010·M-1·s-1);表明红茶和绿茶的TP与PPA的反应是以形成基态复合物的静态猝灭为主.伴随红茶和绿茶溶液滴定的浓度增加,PPA荧光发射波长(λem)发生红移,红茶猝灭时荧光发射波长由384 nm红移至404 nm,绿茶组则由384 nm红移至402 nm.红茶和绿茶TP的猝灭效果相同.结论:实验数据提示:TP与PPA的反应确引起了PPA的分子构象发生改变,11P与PPA的反应驱动力源自氢键结合、静电引力和疏水性反应.
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猝灭的篝火
晨七点,闹钟响起,夜班平安,一夜无话,开始琢磨早点吃什么,值班室传呼器响了:"有电话找你!"睡眼朦胧地拿起电话."我爸脖子上出血了,怎么办?"."什么?你们现在在哪?"
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荧光探针测定雷尼替丁、尼扎替丁和西咪替丁
目的:建立一种测定雷尼替丁、尼扎替丁和西咪替丁3种H2组胺受体药物的高灵敏度的荧光探针新方法.方法:本方法是基于小檗碱和葫芦[7]脲生成稳定的包合物并使其荧光强度显著增强,当加入3种药物中的任何一种均能使葫芦[7]脲/小檗碱包合物的荧光显著猝灭.据此建立了一种以小檗碱为荧光探针测定3种H2组胺受体药物的新方法.结果:药物在一定的浓度范围内与其相应的荧光猝灭值△F之间呈良好的线性关系,雷尼替丁、尼扎替丁和西咪替丁检测限分别为0.007,0.007,0.020μg·mL-1,比一般的光谱方法高2个数量级.同时对药物制剂和加标尿样进行测定,获得了满意的回收率.结论:该方法可用于药物制剂和生物体液中上述3种H2组胺受体药物的测定.
