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抗癌药物喜树碱葫芦[7]脲包合物的制备及性能研究
目的 制备并表征抗癌药物喜树碱(CPT)葫芦[7]脲(CB[7])包合物.方法 本实验采用冷冻干燥法制备了喜树碱-葫芦[7]脲包合物,通过荧光光谱,傅立叶变换红外光谱(FT-IR),粉末X-射线衍射(XRD),差热分析(DSC)和核磁共振氢谱研究了包合物的形成,紫外光谱考察了包合物的溶解性.结果 CPT与CB[7]形成1∶2的包合物,表观稳定常数为3.95×1012L2·mo1-2.CB[7]包合喜树碱后能显著提高喜树碱的稳定性及溶解性能.结论 喜树碱和葫芦[7]脲可形成稳定的包合物,形成包合物后药物的溶解度显著提高.
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荧光探针测定雷尼替丁、尼扎替丁和西咪替丁
目的:建立一种测定雷尼替丁、尼扎替丁和西咪替丁3种H2组胺受体药物的高灵敏度的荧光探针新方法.方法:本方法是基于小檗碱和葫芦[7]脲生成稳定的包合物并使其荧光强度显著增强,当加入3种药物中的任何一种均能使葫芦[7]脲/小檗碱包合物的荧光显著猝灭.据此建立了一种以小檗碱为荧光探针测定3种H2组胺受体药物的新方法.结果:药物在一定的浓度范围内与其相应的荧光猝灭值△F之间呈良好的线性关系,雷尼替丁、尼扎替丁和西咪替丁检测限分别为0.007,0.007,0.020μg·mL-1,比一般的光谱方法高2个数量级.同时对药物制剂和加标尿样进行测定,获得了满意的回收率.结论:该方法可用于药物制剂和生物体液中上述3种H2组胺受体药物的测定.