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死胎多脏器组织中HBV DNA表达分析
近年来国内外研究证实,乙型肝炎病毒(HBV)产妇传播是导致新生儿发育不良和死亡的重要因素, 也是形成人群中众多慢性无症状携带者(CsC)的重要原因.为了解HBV通过产妇传播(MFT)而引起胎儿多脏器组织感染的情况,我们进行了如下探讨.
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乙型肝炎病毒基因型及其临床意义的研究
目的:建立乙型肝炎病毒(HBV)前S基因巢式聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(nested PCR-RFLP的基因分型方法,并分析不同基因型与临床疾病谱的相关性.方法:设计nested PCR扩增前S基因,建立分型方法.并对32例慢性无症状携带者(ASC)、35例慢性乙型肝炎(CHB)、37例乙肝肝硬化(LC)、36例慢性重型乙型肝炎(HCH)患者的HBV DNA进行分型及分析.结果:广州地区分型结果:A型(2.9%)B型(30%),C型(67.1%);LC患者与ASC、CHB患者的基因型分布有统计学差异,前者以C型为主(分别为P＜0.01,P＜0.05).而HCH与ASC、CHB、LC患者的基因型分布并无统计学差异.结论:新的基因分型方法结果可靠,运用范围更广.广州地区以C型和B型为主,其中C型与B型相比,前者与更严重的肝损害相关.C型发展为肝硬化的可能较大,相对B型的预后则较好.
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SP法检测死胎胸腺组织中HBcAg的表达
乙型肝炎病毒(HBV)母婴传播是导致新生儿发育不良和死亡的重要因素之一,也是形成众多慢性无症状携带者的重要原因[1].为了解HBV通过母婴传播而引起胎儿胸腺组织感染的情况及其机制,我们进行了如下探讨.
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死胎肺组织中HBcAg表达的初步探讨
近年来国内外研究资料证实,乙型肝炎病毒(HBV)母婴传播是导致新生儿发育不良和死亡的重要因素之一,也是形成人群中众多慢性无症状携带者(CsC)的重要原因.为了解HBV通过母婴传播(MFT)而引起胎儿肺组织感染及机理,我们进行了如下探讨.
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胸腺五肽联合乙肝疫苗对HBsAg低滴度慢性无症状携带者疗效分析
目的:观察胸腺五肽联合乙肝疫苗对HBsAg低滴度慢性无症状携带者的疗效.方法:将低HBsAg滴度(＜20ng/ml)的慢性乙肝病毒感染者治疗组分为:A组HBsAg滴度＜5.00ng/ml(n=29)、A1组5.00ng/ml＜HBsAg滴度＜20ng.ml(n=14);将对照组分为相应的B组(n=23)和B1组(n=20).治疗组采用胸腺五肽注射液1mg肌肉注射,初始20日为1次/d,继后为隔日1次,疗程140天,并予乙肝疫苗40μg,上臂三角肌皮下注射,每月1次,疗程4个月.对照组口服维生素等药物护肝治疗.应用时间分辨免疫荧光分析法(TRF)定量检测治疗前后患者乙肝病毒标志物的滴度变化.结果:用TRF法检测,A组HBsAg有14例(48.3%)＜0.5ng/ml,HBsAb有17例(58.6%)＞10mIU/ml;对照B组只有2例(2/23,8.7%)感染者同时出现HBsAg＜0.5ng/ml和HBsAb＞10mIU/ml.治疗后A组与B组HBsAg和HBsAb滴度相比较,P值均＜0.05,差异有显著性意义.治疗后A1和B1组HBsAg和HBsAb滴度相比较,P值均＞0.05,差异无显著性意义.结论:胸腺五肽联合乙肝疫苗对HBsAg滴度＜5.00ng/ml的慢性无症状携带者,有明显降低HBsAg和升高HBsAb滴度的作用,有部分感染者可清除乙肝病毒.
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自拟复方蜂房乙肝液治疗乙肝病毒感染和慢性HBsAg携带者336例临床观察
病毒型乙肝炎(以下简称乙肝)是一种严重危害人类健康而难以治愈的疾病.要解决这一难题,首先应明确乙肝及慢性无症状携带者(ASC)的体质辨证问题、病变脏腑定位问题、治疗周期问题以及在治疗中针对乙肝多样性、复杂性问题而独特用药问题,方能取得治疗上的创新与突破.
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乙型肝炎病毒基因型及其临床意义
乙型肝炎是一种严重危害人类健康的病毒性传染病,我国是其高发区,患病率约为2 770/10万,HBsAg检出率约10%,慢性无症状携带者(AsC)可能超过1.2亿.
