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丙型肝炎病毒游离核心抗原检测试剂盒临床考核数据分析
用国外丙型肝炎病毒游离核心抗原检测试剂盒对自然供血员及丙型肝炎可疑感染者血样共9215份血清进行检测,并对检测数据进行统计分析.结果发现,该试剂在9215份血清中筛出两份HCV游离核心抗原阳性血清,其中一份为抗原和抗体同时阳性血清,产生的抗体为核心区抗体.另外一份为单独游离核心抗原阳性血清.临床考核发现该试剂出现了较多的假阳性结果.
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三种轮状病毒免疫层析抗原检测试剂盒的性能比对研究
轮状病毒是1973年由澳大利亚的Bishop等[1]首先发现的人类胃肠炎相关病毒病原.目前已经确定它是引起婴幼儿腹泻重要的病原,以A组轮状病毒为主,占儿科秋冬季感染性腹泻的40%以上[2-3].早期快速地发现儿童A组轮状病毒感染,对于临床医生进行早期诊断和鉴别诊断有着重要的临床应用价值.
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首个非典病毒血清抗原检测试剂盒获准上市
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ELISA法检测轮状病毒抗原在感染性腹泻中的运用
2005年8月中旬,我市某工业园区居民发生的一起腹泻疫情,我们使用珠海海泰生物制药有限公司生产的快速轮状病毒抗原检测试剂盒检测轮状病毒获得满意效果,现报告如下.
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A群链球菌抗原检测试剂盒(胶体金法)质控参考品的建立及初步检测
目的 建立A群链球菌抗原检测试剂盒(胶体金法)质控参考品,并进行初步检测.方法 从国家医学细菌保藏管理中心库存标准菌株中筛选出10株A群链球菌和10株非A群链球菌进行菌落形态、菌型、生物学特性及16srRNA鉴定;并确定菌液浓度测定方法.结果 选择了10株不同来源的A群链球菌作为阳性参考菌株,10株同属不同群或寄生部位与A群链球菌相同的其他种属菌株作为阴性参考菌株.经16s rRNA基因序列比对,所选参比菌株与相应的模式株相似度均在99%以上.平板计数结果明显低于显微计数法,不同人员分别对32份菌液进行显微计数的结果差异无统计学意义(P=0.310).结论 建立了A群链球菌抗原检测试剂盒(胶体金法)质控参考菌株,并确立了显微计数法作为确定参考菌液浓度的方法,为今后相关参考品的制备奠定了基础.
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乙肝表面抗原检测中酶联免疫反应加速仪的应用评价
ELISA方法作为一种免疫检测技术,在临床上的应用十分广泛,实验室操作在医院检验科工作中占有很大的工作量.根据2010年<中国药典>规定,乙肝表面抗原检测试剂盒全部改为两步法,检测时间长达2h以上,为了提高检验科工作效率,减少患者的等待时间,我院引进了上海复星长征医学科学有限公司生产的NY/MMJ型酶联免疫反应加速仪,其在不影响检测效果的前提下缩短了检测时间.