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坏死增生性淋巴结病补体系统异常的观察
坏死增生性淋巴结病(NHL)是由日本学者于1972年首次报道,多见于青壮年和儿童.该病的共同特点为长期发热、淋巴结肿大触痛(以颈部淋巴结为主).已被证实存在B细胞和T细胞系统功能不平衡现象.
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宣传互助献血对献血行为的影响
尽管采供血机构在不断加强无偿献血者的招募力度,但是临床仍会出现采供血供求不平衡现象。为缓解临床供血压力,保证临床血液需求,我院自2013年1月开展互助献血宣传工作,至今取得了比较好的效果,现对其回顾分析报告如下。
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帕累托原理在病历质量管理中的应用
病历不仅是患者疾病发生、发展、诊断、治疗的客观记录,也是医疗质量、医疗水平及管理水平的综合反映[1].因此,在医院的质量管理中病历质量占有相当大的比重.帕累托原理在病历质控中的应用,为病历质量的持续提高,提供了一个简单有效的管理工具.帕累托原理源至于19世纪末的意大利著名经济学Vilfredo paretov,其发现自然界存在一种普遍的不平衡现象:关键的少数与次要的多数,即80%的价值来自于20%的因子;同样地,绝大数问题或缺陷产生于相对有限的起因,这就是帕累托原理,也称"二八原理".
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中年人的『加减乘除』
人的身体健康状况犹如一家银行,需要收支平衡.中年保健好比"收入",工作及生活重担好比"支出",如果不停地工作,势必会导致"支大于收",这样就会出现收支不平衡现象,即消耗机体内存,逐步损坏人体健康,终导致疾病发生或埋下隐患.因此,中年人应注意某些疾病的先兆症状,对已出现的疾病决不能采取忍受或随便用点药物应付一下的态度,否则等到疾病严重的老年段时再治疗就为时晚矣.
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高血压病五个候选基因位点连锁分析和传递不平衡检验
高血病(essential hypertension, EH)是一多基因疾病,多个基因参与了该病的发生、发展过程.目前,与EH有关的候选基因已达150多个.由于候选基因法具有快速、简捷的特点,而且对评价靶器官损伤及指导药物治疗方面有很大意义,因此受到研究者的广泛关注.但是,目前针对这些候选基因的研究还仅限于在白人等少数几个人种、对单个基因进行.由于多基因疾病存在遗传的异质性和多样性,在不同种族中可能发病机理也不同.了解这些候选基因在EH发病中的作用,对认识该病本质,对该病进行有效防治,将会有很大意义.我们选用了目前认为与EH发病密切相关的5个候选基因,利用微卫星多态性位点,对其所在染色体区域进行基因扫描和连锁分析,以了解中国上海人群中这五个EH候选基因位点与EH的关系.目的:了解中国上海人群中高血压病五个候选基因位点与EH的关系.方法:在EH候选基因--脂蛋白酯酶(LPL)、α-内收蛋白(ADD)、瘦素(OB)及其受体(OBR)、肾上腺素能β3受体(ADRB3)基因附近染色体区域,各选取2~4个荧光标记的微卫星多态性位点,应用聚合酶链反应结合荧光半自动扫描技术,对106个EH核心家系的474名成员做基因组DNA扩增和基因型分析,并进行参数、非参数连锁分析和传递不平衡检验.结果:无论参数还是非参数连锁分析,均不支持这些位点与EH连锁的假设(P>0.01).在传递不平衡检验中,D8S1722的212bp等位基因存在传递不平衡现象(P<0.01).结论:在中国上海人群中,LPL、ADD、OB、OBR这四个候选基因可能与EH发病无关.ADRB3基因在EH发病中的作用有待进一步确定.