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肺炎克雷伯菌中发现新的qnrB31和qnrB32基因亚型
近来的研究发现，由质粒介导的qnr各类基因、aac(6′)-Ⅰ b-cr基因、qepA基因、mdfa基因的变异是引起喹诺酮类耐药的主要原因。这些基因缺乏分子或转座子介导，极易在同种或不同种细菌间传播。自从2006年Jacoby GA等在肺炎克雷伯菌上首先发现qnrB1基因以来，陆续有新的qnrB亚型发现。
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儿童及青少年糖尿病的诊断与治疗
儿童及青少年糖尿病一直是威胁儿童及青少年健康成长的重要危险因素.在年轻患者中以1型糖尿病多见,但近年来,2型糖尿病发病逐渐趋于低龄化,儿童及青少年的2型糖尿病的发病率明显上升[1-5],已成为社会关注的问题.分类国际糖尿病联盟儿童青少年学会(ISPAD)指南将儿童及青少年糖尿病以如下顺序分类:(1)1型糖尿病包括免疫介导性和特发性;(2)2型糖尿病;(3)特殊类型糖尿病:儿童时期常见到这类患者,有原发性和继发性,包括β细胞功能的单基因缺乏、胰岛素作用的遗传性缺陷、内分泌胰腺疾病、内分泌轴病变、药物或化学因素诱导的等8类病因导致的糖尿病,青少年的成人起病型糖尿病(MODY)是一类较经典的特殊类型糖尿病的代表;(4)妊娠糖尿病:目前青少年妊娠并非绝无仅有,这类糖尿病青少年的相关问题应该有所认识[6].
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癌症的基因-病毒靶向治疗
基因治疗早要追溯到1990年，Anderson 用ADA基因治疗由ADA基因缺乏而引起的一种严重免疫综合缺乏症(SCID).至今19年多，基因治疗方案有1000多种，其中63%～67%用于治疗肿瘤，但无突破.溶瘤病毒是能特异地靶向肿瘤并在其中复制的病毒，并后将肿瘤裂解，因此而得名.溶瘤病毒ONYX-015与化疗药物合用，在治疗肿瘤的Ⅱ期临床研究中虽曾达到63%疗效，但单用溶瘤病毒ONYX-015治疗肿瘤，只有15%～20%疗效，故它虽曾进入Ⅲ期临床，但后还是未能继续，故也没有重大突破.
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蛋白酶激活受体-2与炎症性疾病的关系研究进展
蛋白酶和PAR2激动肽(PAR2-AP)等激活PAR2后会引起炎症反应,诱导机体出现红、肿、热、痛及白细胞滚动和黏附等,一些炎症模型还提示PAR2与炎症性痛觉过敏有关.一个利用PAR2基因缺乏老鼠进行的研究指出受体的缺乏影响炎症反应的开始,提示封锁PAR2可能对炎症的治疗有作用.PAR2在炎症性疾病中的确切作用及其根本机制正受到越来越多的关注,本文就近年研究进展综述如下.
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白血病微卫星杂合性缺失的研究
①目的检测白血病微卫星杂合性缺失(LOH)频率,探讨LOH在白血病发病中的作用.②方法利用合成的11,12号染色体上的10个微卫星位点引物进行PCR扩增,用聚丙烯酰胺凝胶电泳检测法分析30例不同类型白血病病人的LOH.③结果 30例白血病病人中,有13例发生了1个以上位点的LOH,约占43.3%.其中18例急性白血病病人中有12例发生LOH;12例慢性白血病病人中仅有1例出现LOH,并于检出后60d发生了急粒变,二者LOH频率比较,差异有显著性(P=0.019).④结论 LOH是急性白血病发病过程中的频发事件,检测LOH是寻找与急性白血病发生密切相关的抑癌基因的有效筛选方法.
