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Iscom佐剂增强含前S表位重组乙肝表面抗原的免疫原性
目的 探讨Iscom佐剂对含前S表位重组乙肝表面抗原(SS1S2)免疫原性的影响.方法 用纯化的SSIS2抗原与Al(OH)3和Iscom佐剂分别配制疫苗,在0 d和14 d时采用肌肉和皮下注射方式免疫BALB/c小鼠,免后14 d各取一半小鼠采血,测定乙肝病毒S、前S1和前S2抗体滴度以及总的IgG1和IgG2a抗体滴度,并计算IgG2a和IgG1抗体比例.同时分离脾淋巴细胞,进行IFN-γ酶联斑点(ELISPOT)测定.结果 单针免疫时,两组疫苗血清样品乙肝病毒S、前S1和前S2抗体阳转率、抗体滴度及IFN-γ分泌细胞数相当,但Iscom佐剂疫苗组IgG2a抗体比例较高;加强免疫后,两组疫苗抗体滴度均呈上升趋势,Iscom疫苗组抗体滴度上升幅度大于Al(OH)3疫苗组,两者S、前S1和前S2抗体滴度差异均有统计学意义.加强免疫后Iscom疫苗组IgG2a抗体比例保持平衡,而Al(OH)3疫苗组IgG2a抗体比例进一步降低.在细胞免疫方面,Iscom疫苗组在加强免疫后产生的特异性IFNγ分泌细胞数显著超过Al(OH)3疫苗组.结论 本研究初步显示,Iscom佐剂对含前S表位重组乙肝表面抗原具有比Al(OH)3佐剂更强地免疫增强作用.
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抗原与免疫刺激复合物结合方法研究
近年来,一些利用通用表达系统表达抗原,并将其耦联于佐剂系统的研究屡有报道.本文介绍了应用基因融合技术实现重组抗原与免疫刺激复合物的联合,并对一系列研究结果进行了阐述.
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抗原传递系统
许多候选疫苗是高度纯化的.但有时单体抗原的免疫原性很低,而抗原传递系统可以优化这类抗原的提呈.新疫苗越来越多,而把这些疫苗纳入免疫计划的机会有限,免疫注射次数受限制,而联合疫苗可能会导致免疫学和物理化学的不相容性,这些问题亦可由抗原传递系统解决.作者就胃肠外和黏膜传递系统的现状进行了阐述,包括基于脂质的系统如脂质体、免疫刺激复合物和多聚微球体.此外,还对无针皮肤传递器材如喷射注射器、微针和贴片进行了描述.
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ISCOMATRIXTM佐剂:细胞和体液免疫应答的有效诱导剂
ISCOMATRIXTM佐剂能诱导广泛而有效的体液和细胞免疫应答.其成分清楚,生产工艺简单易行.本文概述了ISCOMATRIXTM佐剂疫苗诱导免疫应答的能力和作用机理.
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创伤弧菌ISCOM疫苗的免疫学效应研究
目的 探讨创伤弧菌ISCOM疫苗的免疫学效应.方法 制备创伤弧菌ISCOM疫苗,通过注射、浸泡与灌胃接种鳗鲡进行安检试验,显示创伤弧菌ISCOM疫苗安全、可靠;注射途径室内免疫欧洲鳗,通过菌体凝集方法和ELISA方法测定血清免疫应答规律,表明两者趋势基本一致,免疫组的血清抗体水平明显高于对照组;攻毒试验表明相对免疫保护率达100%;田间试验口服免疫日本鳗后的攻毒试验证明相对免疫保护率近80%.结果 创伤弧菌ISCOM疫苗安全,且免疫鳗鲡能产生强大的免疫保护力. 结论 创伤弧菌ISCOM疫苗有效且实用.
