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抗细粒棘球蚴人工重组B抗原人源单链可变区抗体的筛选、鉴定和免疫活性检测
近年来,随着噬菌体抗体表面展示技术的不断发展,人们正广泛应用该技术研制各种人源噬菌体单链抗体.单链抗体仅为完整抗体的六分之一[1,2],因其具有分子小、容易进入病灶周围的微循环及在肾脏内清除异物快等优点,在疾病的治疗方面引起广泛重视.本研究利用该技术,成功地筛选到了抗细粒棘球蚴重组B抗原的人源单链可变区抗体,并对其特异性进行了鉴定.
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北京生物化学与分子生物学会学术年会
2000年11月25日在清华大学理学院召开了北京生物化学与分子生物学会学术年会.会上,中国科学院院士、中国生物化学与分子生物学会理事长、生物物理研究所著名生物化学家邹承鲁教授作了题为<酶学研究现状与展望>报告,中国医学科学院基础医学研究所刘德培院士作了<杂交寡核苷酸介导的基因定点纠错与基因治疗>报告,清华大学程京教授报告的题目是<生物芯片技术--21世纪革命性的技术>,军事医学科学院邵宁生、薛沿宁分别作了题为
和<微生物表面展示技术研究进展>报告. -
基因工程抗体研究进展
基因工程抗体(genetically engineered antibodies,GEAb)是按人工设计所重新组装的新型抗体分子,它既保留或增加了天然抗体的特异性和生物学活性,又去除或减少了无关结构,降低或基本消除抗体的免疫原性,使抗体人源化,并改善抗体的药物动力学,具有生产简单,价格低廉,容易获得稀有抗体的优点,具有广阔的临床应用前景.此技术的基本原理是,首先从杂交瘤或免疫脾细胞、外周血淋巴细胞等提取mRNA,逆转录成cDNA,再经PCR分别扩增出抗体的重链及轻链基因,按一定的方式将两者连接克隆到表达载体中,并在适当的宿主细胞(如大肠杆菌、CHO细胞、酵母细胞、植物细胞及昆虫细胞等)中表达并折叠成有功能的抗体分子,筛选出高表达细胞株,再用亲和层折等手段纯化抗体片段.