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凯力康治疗急性脑梗死的疗效与安全性
目前各种治疗脑梗死药物疗效欠佳,凯力康(尤瑞克林)是国家一类新药,已完成的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验证实其对轻-中度急性脑梗塞有效[1].为进一步观察凯力康的临床疗效及安全性,笔者进行本研究.
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凯力康治疗急性脑梗死的临床疗效及对血小板功能变化的影响
目的 探讨凯力康治疗急性脑梗死的临床疗效及对血小板功能变化的影响.方法 将78例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各39例.对照组仅给予临床常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用凯力康治疗.比较2组的临床疗效及治疗前后血小板(PLT)、血小板平均体积(MPV)、血小板体积分布宽度(PDW)、大血小板比例(P-LCR)水平的变化.结果 治疗组基本痊愈率、显效率及总有效率分别为28.2%、38.5%、92.3%,高于对照组的15.4%、17.9%、71.8%;2组治疗后PLT、MPV、PDW、P-LCR水平优于治疗前,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 凯力康治疗急性脑梗死的临床疗效显著,而且能有效改善患者的血小板功能.
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凯力康治疗92例急性脑梗死的临床分析
目的 探讨凯力康治疗分水岭区脑梗死的疗效.方法 选择我院2009 年6 月至2012 年6 月脑梗死患者92 例,分为对照组48 例和实验组44 例.对照组采用常规治疗方法,实验组在对照组治疗的的基础上,加用凯力康0.15PNA 单位加入100ml 生理盐水静滴,1 日1 次.患者治疗前后神经功能缺损程度采用NIHSS 量表评给予定.结果 对照组与实验组治疗后NIHSS 评分比较有明显差异,差异有统计学意义(P ＜ 0.05).结论 凯力康能够促进神经功能修复,能够显著改善急性脑梗死患者神经功能缺损程度,有明确的治疗效果.
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凯力康治疗急性血栓性脑梗死的临床观察
凯力康通用名为注射用尤瑞克林,是自人尿液中提取得到的蛋白水解酶,属于丝氨酸蛋白酶,能将激肽原转化为激肽和血管舒张素.从而产生选择性扩张病灶区血管,改善血液循环的效应,并能增加红细胞的变形性,抑制血小板聚集,且其治疗的时间窗为溶栓治疗的8倍,使更多的急性血栓性脑梗死患者得到了有效治疗.本文将我科应用凯力康治疗的急性血栓性脑梗死患者40例与对照组40例进行疗效对照,意在观察凯力康对急性血栓性脑梗死患者的疗效.
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凯力康治疗急性脑梗死患者临床疗效研究
目的：研究应用凯力康（注射用尤瑞克林）进行静脉滴注药物治疗对急性脑梗死的治疗效果。方法统计近年来以急诊方式入院的110例患者的临床病情及整体治疗情况，将全部患者随机、平均分配成两组且两者唯一区别为治疗组加用凯力康进行静脉药物滴注治疗。评定药物治疗前后两组患者治疗、恢复的整体效果并进行统计学分析。结果两组患者通过药物治疗，各项临床指标均较用药前得到明显改善，通过统计学分析证实治疗组较对照组具有更大的改善程度，且差异有统计学意义。结论凯力康对于改善急性脑梗死患者病情具有较好的治疗效果，值得临床推广应用。
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凯力康联合凯时治疗急性进展型脑梗死的疗效分析与临床研究
目的：研究分析凯力康与凯时联合应用治疗急性进展型脑梗死的临床疗效。方法将600急性进展型脑梗死患者，随机分为治疗组（ n＝300例）和对照组（ n＝300例）。治疗组采用凯力康与凯时联合治疗，对照组采用凯时常规治疗。分别用药14 d后，评价两组治疗前后神经功能改善缺损程度评分及不良反应。结果治疗组与对照组比较，治疗14 d后，两组NIHSS评分均下降，治疗组优于对照组（ P＜0．05），两组均无明显不良反应。结论凯力康与凯时联合应用治疗急性进展型脑梗死疗效显著，能明显改善脑梗死所致的神经功能缺损，改善远期预后，安全性良好，值得在临床推广应用。
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凯力康治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性观察
目的:观察凯力康治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性.方法:急性脑梗死患者38例,随机分为治疗组和对照组各19例,2组均予对症治疗,治疗组加用凯力康治疗14 d.于治疗前后评定NIHSS评分、BI评分及临床疗效,并监测不良反应.结果:治疗组治疗14 d后NIHSS评分、3个月时BI评分及临床有效率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),2组均无明显不良反应.结论:凯力康治疗急性脑梗死安全有效,能显著改善预后.
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凯力康对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用
目的:探讨凯力康对大鼠心肌缺血再灌注(I/R)损伤的保护作用及作用机理.方法:SD大鼠50只随机分为假手术组、模型组、凯力康15×10-3 PAN U/Kg组、凯力康30×10-3 PAN U/Kg组及硝酸山梨酯组(1.0 mg/kg),每组10只.大鼠麻醉后测量左心室内压,记录体表心电图;随后开胸结扎左前降支冠状动脉,造成缺血后30 min再灌注120 min(假手术组除外).结扎后各组舌下静脉给药,记录缺血前、缺血后及灌注后各项血流动力学指标;测定血清中乳酸脱氢酶(LDH)、磷酸肌酸激酶(CK-MB)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA);计算心脏指数及心肌梗死范围.结果:与模型组相比,凯力康对I/R大鼠的血流动力学指标均有明显的改善作用;能缩小心肌梗死范围;降低血清中LDH、CK、MDA水平、升高血清中SOD活性.结论:凯力康通过提高血清中SOD含量、降低MAD、LDH、CK含量而对大鼠心肌I/R损伤有明显的保护作用.
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凯力康治疗急性脑梗死的有效性及安全性研究
目的:评价凯力康注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性.方法:用随机、双盲、双模拟、阳性对照研究方法,将60例急性脑梗死患者随机分为凯力康注射液组和依达拉奉组,分别用两种药物治疗,用药14 d,总观察时间为90 d.于用药后第14天及90天进行评价.主要疗效指标采用NIHSS评估;采用Barthal指数进行日常生活能力评估.结果:(1)凯力康组患者治疗后第14天和第90天NIHSS评分明显低于治疗前(P<0.01);依达拉奉患者治疗后第14天和第90天NIHSS评分明显低于治疗前(P<0.05);凯力康组的Brathel指数评分明显高于治疗前(P<0.05或P<0.05).依达拉奉组的Banthel指数评分明显高于治疗前(P<0.05).(2)凯力康组治疗有效率为76.67%,依达拉奉组有效率为70%,两组间比较差异无统计学意义.(3)治疗后90d 1型脑梗死患者NIHSS评分低于3型脑梗死患者,差异有统计学意叉(P<0.05).患者用药后出现1例不良反应,考虑系因用药前8 h曾用卡托普利所致.结论:凯力康注射液对急性脑梗死有肯定疗效.尤其对 1型脑梗死远期疗效显著,其对人体无明显不良反应,是治疗急性脑梗死的安全有效药物.
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急性进展型脑梗死的临床治疗与前瞻性探究
目的:探究凯时、凯力康联合治疗急性进展型脑梗死的临床效果.方法:将我院收治的260例急性进展型脑梗死患者,随机分为观察组及对照组两组,每组有患者130例.在治疗观察组患者时,采用凯时与凯力康两种药物;治疗对照组患者时,则采用凯时一种药物.用药14小时之后,对比两组患者治疗前后神经功能改善情况,同时须查看患者是否存在不良反应.结果:研究发现,观察组患者治疗效果明显优于对照组(P<0.05),两组患者未出现不良法宁.结论:使用凯时与凯力康治疗急性进展型脑梗死患者,可有效提升治疗效果,提高患者生存质量,因此此治疗方法具有推广价值.
