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苯磺酸氨氯地平对原发性高血压患者早期肾功能影响的临床观察
目的 观察苯磺酸氨氯地平对Ⅱ级高血压患者血和尿β2微球蛋白及尿微白蛋白的影响.方法 测定60例Ⅱ级高血压患者用药前后血和尿β2微球蛋白(β2-MG)、尿微白蛋白(mALB).结果 患者血和尿β2-MG、尿mALB指标均高于正常值.用药后血和尿β2-MG、尿mALB均明显下降(P均<0.01).结论 苯磺酸氨氯地平可有效降低高血压患者血和尿β2-MG、尿mALB,保护肾功能.
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尿液转铁蛋白、微白蛋白与α1-微球蛋白联合检测原发性痛风早期肾损害的诊断价值
目的 同时检测原发性痛风患者尿液转铁蛋白(TRF)、微白蛋白(mA1b)、α1-微球蛋白(α1-MG),评价该三项指标在原发性痛风早期肾损害中的诊断价值.方法 采用散射比浊法对42 例原发性痛风患者和30例健康体检者尿液三项指标进行联合检测分析.结果 原发性痛风三项指标均有不同程度的增高,经比较差异有统计学意义.结论 联合检测原发性痛风患者尿液三项指标,可以早期对其常见并发症之一的原发性痛风早期肾损害作出诊断,为临床提供早期的诊断依据,阻止或延缓原发性痛风发展至肾损伤.
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神经调节蛋白1受体ErbB4在FMR1基因敲除小鼠脑组织中的表达变化及意义
目的 探讨神经调节蛋白1(NRG1)受体ErbB4在脆性X智力障碍1(FMR1)基因敲除型(KO)小鼠大脑皮质及海马中的表达变化,从而分析其在脆性X综合征(FXS)癫痫易感性增高的发病机制中的作用. 方法 取出生后2周、4周雄性FMR1 KO小鼠各3只分别设为2周KO组、4周KO组,取同龄雄性野生型(wT)小鼠各3只分别设为2周WT组、4周WT组.应用免疫组化染色及Westem blotting检测小鼠大脑皮质及海马ErbB4阳性神经元及蛋白的表达,应用免疫荧光双标染色、激光共聚焦显微镜观察小鼠大脑皮质及海马微白蛋白(PV)阳性中间神经元中ErbB4的表达. 结果 免疫组化染色及Western blotting检测显示,2周KO组与2周WT组比较、4周KO组与4周WT组相比,小鼠大脑皮质、海马ErbB4阳性神经元数量及蛋白表达量均明显减少,差异均有统计学意义(P＜0.05).免疫荧光双标染色显示,2周KO组与2周WT组比较、4周KO组与4周WT组相比,小鼠大脑皮质及海马CA1区、CA3区PV与ErbB4共表达神经元数量明显减少,差异均有统计学意义(P＜0.05). 结论 ErbB4表达量减少与FMR1 KO小鼠PV阳性中间神经元减少有关,其参与了FXS癫痫易感性增高的发病机制.
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FMR1基因敲除小鼠脑组织微白蛋白表达的改变及其意义
目的 探讨微白蛋白(PV)阳性中间神经元在脆性X综合征(FXS)癫痫易感性增加中的作用. 方法 应用免疫组织化学染色检测FVB近交系雄性2、4、6 W龄FMR1基因敲除型(KO)(KO2W、KO4W、KO6W)和同龄野生型(WT)(WT2W、WT4W、WT6W)小鼠大脑纹状皮质、颞听皮质、梨状皮质及海马CA1区、CA3区、齿状回中PV的表达(n=6);应用Western blot法检测上述小鼠大脑皮层、海马组织PV的含量(n=6). 结果 KO2W、KO44W小鼠的大脑纹状皮质、颞听皮质、梨状皮质、海马CA1和CA3区PV阳性中间神经元的数量分别较WT2W、WT4-小鼠减少,差异有统计学意义(P<0.05);KO2W和KO4W小鼠大脑皮层、海马中PV含量分别较WT2W、WT4W小鼠减少,差异有统计学意义(P<0.05). 结论 PV阳性中间神经元及PV含量的减少.可能是引起FXS模型鼠癫痫易感性增加的主要原因.
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2型糖尿病患者尿液组织因子及其促凝血活性检测的意义
目的 探讨尿液组织因子(TF)含量及其促凝血活性(PCA)在不同尿微白蛋白水平的2型糖尿病(DM)患者中的变化及其意义.方法 86名2型DM患者按照尿白蛋白/肌酐(UACR)比共分为3组,即UACR<30 mg/g的正常蛋白尿组42例,30mg/g≤UACR<300mg/g的微量白蛋白尿组26例,UACP≥300 mg/g的大量白蛋白尿组18例,21名健康体检者为对照组.ELISA法测定各组尿液TF含量和一步凝固法检测TF-PCA活性.常规检测空腹血糖、糖化血红蛋白、超敏CRP(Hs-CRP)、肾功能.结果 DM组TF含量和PCA活性随尿蛋白水平升高而升高,在不同糖尿病组别间存在差异;尿液TF活性与尿素、肌酐、胱抑素C、hs-CRP、UACR、空腹血糖呈正相关(P<0.05),与其他测定指标无相关性,而尿液TF含量仅与hs-CRP、UACR呈正相关.结论 2型DM尤其是早期糖尿病肾病患者尿液TF呈高表达,可能与糖尿病肾病的发病机制、病程进展相关.
