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注射用水溶性维生素治疗小儿重症腹泻的护理
目的 观察注射用水溶性维生素(商品名:V佳林)治疗小儿重症腹泻的临床疗效及护理.方法 92例小儿重症腹泻患者均来自我院儿科门诊及住院患者,随机分为治疗组及对照组各46例.两组均给予补液,纠正脱水、电解质和酸碱平衡紊乱以及对症治疗.治疗组在常规治疗的基础上加用注射用水溶性维生素治疗;对照组按常规治疗给予抗生素抗感染.结果 治疗组总有效率达93.5%;对照组总有效率达73.9%.两组比较具有统计学意义(Z=-3.160,P＜0.05).结论 注射用水溶性维生素治疗小儿重症腹泻安全可靠,迅速补充患儿体内丢失维生素及其他微量元素,有利于疾病的症状改善及早日康复.
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对注射用水溶性维生素细菌内毒素检查法的商榷
目的 用细菌内毒素检查用水替代"盐酸三羟甲基氨基甲烷缓冲液"作为注射用水溶性维生素的稀释剂,进行细菌内毒素检查,以简化操作步骤,提高检验结果的准确性和可靠性.方法 通过用细菌内毒素检查用水作稀释剂,进行注射用水溶性维生素细菌内毒素检查干扰试验,确定其大不干扰浓度.结果 每瓶先用细菌内毒素检查用水10mL溶解,再用细菌内毒素检查用水4倍稀释后对细菌内毒素检查无干扰作用.结论 进行注射用水溶性维生素细菌内毒素检查时,用细菌内毒素检查用水作稀释剂替代"盐酸三羟甲基氨基甲烷缓冲液"不仅是可行的,而且方法简便、结果可靠.
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注射用水溶性维生素细菌内毒素检查法质量标准研究
目的:在现行的国家标准的基础上对注射用水溶性维生素细菌内毒素检查法进行再研究.方法:按<中国药典>2005年版二部,确定本品合理的内毒素限值,并研究不使用缓冲液配制供试液对内毒素与鲎试剂反应的干扰情况.结果:本品使用现有的国家标准所确定的内毒素限值25 EU·瓶-1;同时研究证明配制供试液不使用缓冲液完全可行.结论:注射用水溶性维生素细茵内毒素检查直接使用BET水配制供试液即可,而不需要使用缓冲液.
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注射用水溶性维生素致不良反应30例分析与对策
目的:探讨注射用水溶性维生素致不良反应的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考.方法:对2008～2009年本院使用注射用水溶性维生素致不良反应的30例患者进行分析.结果:注射用水溶性维生素不良反应主要表现为全身或局部红色斑丘疹、腹痛、腹泻、恶心、呕吐、四肢循环差、畏寒、眼睑水肿等.结论:通过对水溶性维生素致不良反应的分析,采取及时合理的防治和护理对策,可以避免不良反应的发生或减轻不良反应的影响.
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注射用水溶性维生素中生物素含量测定方法改进
目的 建立高效液相色谱法,改进注射用水溶性维生素中生物素的含量测定方法.方法 色谱柱为COSMOSIL C18(250×4.6mm,5μm),以缓冲液(取0.5g高氯酸钠,加入1ml磷酸,用水稀释至1 000ml)为流动相A,乙腈-甲醇(1: 2)为流动相B,以流速1.5ml/min进行梯度洗脱;柱温为30℃;检测波长为200nm.结果 生物素在1.5～4.5μg/mg的浓度范围内呈线性关系,r=0.9995(n=5).平均回收率为101.0%,RSD为0.6%(n=9).结论 本方法简便、准确,不受其他成分的干扰,可用于测定注射用水溶性维生素中生物素的含量.
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注射用水溶性维生素细菌内毒素检查法质量标准研究Ⅱ
目的:在现行的国家标准的基础上对注射用水溶性维生素细菌内毒素检查法进行再研究.方法:按中国药典二部细菌内毒素检查法考查本品不使用缓冲液配制供试液对内毒素与鲎试剂反应的干扰情况.结果:本品供试液配制不使用缓冲液完全可行.结论:注射用水溶性维生素细菌内毒素检查可以直接使用BET水配制供试液,而不需要使用缓冲液.
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临床药师对我院注射用水溶性维生素合理应用干预的影响分析
目的 促进临床合理用药,规范医院营养类药物管理.方法:选择该院2016年1～6月(药学干预前、A组)、2017年1～6月(药学干预后、B组)使用注射用水溶性维生素的出院患者病历492、387份,比较药学干预前后两组病例注射用水溶性维生素的合理应用及药品费用情况.结果:药学干预后,B组患者不合理用药比例、药品费用均低于A组(P＜0.05).结论:临床药师药学干预后,大大促进了我院注射用水溶性维生素的合理应用.
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注射用水溶性维生素与注射用三磷腺苷辅酶胰岛素配伍稳定性观察
注射用水溶性维生素为多种水溶性维生素制剂,临床上主要用于某些疾病的胃肠外营养,防治维生素缺乏症.注射用三磷腺苷辅酶胰岛素又名注射用能量合剂.临床上常将上述两种药物配伍,但两药配伍的稳定性尚未见文献报道.本文将这两种药物加人5%葡萄糖注射液中进行配伍,模拟临床条件进行试验,考察其pH值、外观色泽、微粒数及吸收光谱的变化,旨在为临床合理用药提供依据.
关键词： 注射用水溶性维生素 注射用三磷腺苷辅酶胰岛素 配伍 稳定性 -
注射用水溶性维生素静脉滴注致过敏性休克1例报道
注射用水溶性维生素,主要成分为多种维生素,性状为黄色疏松块状或粉末状的多种水溶性维生素冻干制剂.用以补充每日各种水溶性维生素的生理需要,使机体各有关生化反应能正常进行.很少有不良反应发生,发生严重过敏性休克尚未见报道.我科于2006年3月出现1例因静滴注射用水溶性维生素致严重的过敏性休克患者,来势凶猛,经医护人员全力抢救,患者脱离危险,痊愈出院,现报道如下.
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注射用水溶性维生素中维生素B12含量测定方法改进
目的 建立高效液相色谱法,改进注射用水溶性维生素中维生素B12的含量测定方法.方法 色谱柱为COSMOSIL C18(250mm ×4.6mm×5 μm),流动相为甲醇-水(25:75);流速为1.2ml/min;柱温为30℃,检测波长为550 nln.结果 维生素B12在每毫升含0.25～0.75μg的浓度范围内线性关系良好,γ=0.9998(n=5).平均回收率为99.2%,相对标准偏差值(RSD)为0.8%(n=9).结论 本方法简便、准确,不受其他成分的干扰,可用于测定注射用水溶性维生素中维生素B12的含量.
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注射用水溶性维生素在胃肠道肿瘤术后化疗支持治疗中的疗效观察
目的:探讨注射用水溶性维生素在肿瘤术后化疗支持治疗中的意义.方法:64例胃肠道恶性肿瘤术后化疗患者作为治疗组,在化疗前3d～化疗后7d每天给予注射用水溶性维生素2支;60例胃肠道恶性肿瘤术后化疗患者作为对照组,在化疗前3d～化疗后7d每天给予三磷酸腺苷、辅酶A、氯化钾.观察患者的营养状况和口腔粘膜状况,记录化疗前、后的血红蛋白量,每周复查肝功能.结果:治疗组进食量增加者占71.8%,对照组中无1例食量增加(P<0.05);治疗组Ⅱ度及Ⅱ度以上口腔粘膜溃疡发生率为18.7%,对照组为73.3%(P<0.05);治疗组有16例血红蛋白减少,其中1例血红蛋白低于80g/L,对照组有32例减少,其中12例低于80g/L(P<0.05);丙氨酸氨基转移酶治疗组为(21.95±3.12)IU/L,对照组为(27.78±6.52)IU/L(P<0.05).结论:胃肠道恶性肿瘤术后化疗前、后应用注射用水溶性维生素,可增加患者食量,减轻口腔粘膜溃疡症状及减少肝功能异常的发生率.
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注射用脂溶性维生素(Ⅱ)/水溶性维生素与常用电解质配伍的稳定性考察
目的:考察注射用脂溶性维生素(Ⅱ)/水溶性维生素与常用电解质的配伍稳定性.方法:参考临床常用剂量,取注射用脂溶性维生素(Ⅱ)/水溶性维生素组合包装[含注射用脂溶性维生素(Ⅱ)2瓶和注射用水溶性维生素1瓶]分别与葡萄糖注射液、氯化钾注射液、浓氯化钠注射液、碳酸氢钠注射液、门冬氨酸钾注射液、门冬氨酸钾镁注射液、甘油磷酸钠注射液、多种微量元素注射液(Ⅱ)配伍,得配伍液A~H.在室温(25℃)下,分别于0、1、2、3、4 h时考察各配伍液的外观、pH值、渗透压摩尔浓度和不溶性微粒数,并于0、4 h时检查其细菌内毒素含量.结果:配制后4 h内,各配伍液外观无明显变化;配伍液H的pH值变化较大(RSD=5.13%,n=5),配伍液D和配伍液G的pH值明显升高;各配伍液的渗透压摩尔浓度均无明显变化(RSD<2%,n=5),且小于600 mOsmol/kg;各配伍液细菌内毒素检查结果均为阴性.配制后2、4 h时,配伍液B中≥10μm的微粒数明显增加;配制后2、3、4 h时,配伍液E、F、H中≥10μm的微粒数明显增加;配制后0、1、2、3、4 h时,配伍液G中≥10μm的微粒数明显增加;上述配伍液中≥10μm的微粒数与同时间点的配伍液A比较,差异均有统计学意义(P<0.05),但均符合2015年版药典标准.配制后1、2、3、4 h时,配伍液D中≥10μm的微粒数明显增加,与同时间点的配伍液A比较,差异均有统计学意义(P<0.05);且配制后2、3、4 h时≥10μm的微粒数均超出药典规定范围.配制后4 h内,配伍液C中≥10μm的微粒数和各配伍液中≥25μm的微粒数均无明显变化,且符合药典标准.结论:由于pH值和不溶性微粒数变化较大,注射用脂溶性维生素(Ⅱ)/水溶性维生素不宜与多种微量元素注射液(Ⅱ)、甘油磷酸钠注射液或碳酸氢钠注射液配伍使用.
关键词： 注射用脂溶性维生素(Ⅱ) 注射用水溶性维生素 电解质 配伍 稳定性 -
注射用水溶性维生素的不良反应文献分析
目的 探讨注射用水溶性维生素不良反应发生的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考.方法 登录中国知网(CNKI)检索、搜集注射用水溶性维生素不良反应个案报道,并进行统计、分析.结果 注射用水溶性维生素所致不良反应主要为过敏反应,并可致休克.结论 临床使用时应高度重视其不良反应.
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我院注射用水溶性维生素应用情况
目的调查分析2002-2004年浙江省人民医院住院患者使用注射用水溶性维生素的情况及存在问题.方法分别计算3年中住院患者使用该药的用药频度(DDDs)和总金额,随机抽取2004年住院患者病历400份,调查该药使用情况并进行合理性分析.结果3年中其DDDs和总金额均显著增加,尤其是DDDs呈现出逐年增长的态势;个别病例存在超剂量或无适应症、长时间使用的不合理情况.结论注射用水溶性维生素临床应用广泛,但其用药合理性有待加强.
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HPLC测定注射用水溶性维生素中生物素、叶酸及对羟基苯甲酸甲酯
目的建立高效液相色谱法同时测定注射用水溶性维生素中的生物素(biotin)、叶酸(folic acid)及对羟基苯甲酸甲酯(methyl-p-hydroxybenzoate)含量的方法.方法采用Puritex C18(2.50m×4.6mm, 5μm);以3.5mmol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调到pH3.0):乙腈(90:10,V/V)为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长为210nm;柱温为45℃.结果生物素(biotin)、叶酸(folic acid)及对羟基苯甲酸甲酯(methyl-p-hydroxybenzoate)的检测限分别为:0.5、0.2、0.2ng,线性范围分别为0.25-25.14μg·mL-1 1.56-156.16μg·mL-1,4.34-433.76μg·mL-1,平均回收率都在99.35%以上.结论该方法简单、快速、灵敏度高、重复性好.
