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携载PSMA单克隆抗体载药纳米泡的制备及体内显影的实验研究
目的 制备携载PSMA单克隆抗体的载阿霉素纳米泡,观察其基本特性和体内显影能力.方法 机械震荡法制备靶向载药纳米泡,观察其形态、大小、载阿霉素和偶联PSMA单克隆抗体的情况.检测粒径和电位,检测载药浓度,并在超声波治疗仪辐照下检测药物释放率.将靶向载药纳米泡与临床用微米级声学造影剂对比研究,观察二者在小鼠肝肾的增强造影效果.结果 靶向载药纳米泡大小、分布均匀.荧光显微镜显示阿霉素和PSMA单克隆抗体与纳米泡结合.纳米泡粒径(793.80±92.05) nm,电位(8.74±2.41) mV,载药浓度(1.18±0.11) mg/ml.辐照下,阿霉素释放率(48.65±3.99)％.靶向载药纳米泡在小白鼠肝肾显影的达峰时间、上升时间和持续显影时间均长于临床用微米级声学造影剂,且有统计学差异(P＜0.05),而峰值强度无统计学差异(P＞0.05).结论 本实验成功制备了性质稳定的携载PSMA单克隆抗体载药纳米泡,且在体内有较好的显影效果,为今后应用靶向纳米泡作为化疗药物载体靶向治疗前列腺癌的研究提供了基础.
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多西他赛纳米泡的制备和性质
目的：优化多西他赛（docetaxel，DTX）纳米泡处方和工艺，并考察其性质。方法用Langmuir膜天平筛选成膜材料单甲氧基聚乙二醇-聚（乳酸羟基乙酸）共聚物（mPEG-PLGA）与不同膜稳定剂的佳比例。以沸点为29.5℃的全氟戊烷为有机相，采用注入法制备mPEG-PLGA包裹DTX的纳米胶束，加入全氟戊烷后可形成纳米乳。考察纳米乳的处方工艺、及其形成纳米泡的条件。采用MTT法考察DTX纳米泡的MCF-7细胞毒性。结果成膜材料佳比例为mPEG-PLGA∶司盘20=10∶1（摩尔比），形成的膜弹性好，可耐受温度和超声。DTX纳米泡有明显的温度和超声敏感性。随温度升高粒径逐渐增大；温度降低粒径减小。在超声作用下，纳米泡先发生合并，粒径变大，随后略有减小。DTX纳米泡有显著的MCF-7细胞毒作用，呈剂量依赖性。结论 DTX纳米泡有望成为肿瘤靶向超声触发释药新制剂。
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纳米级超声造影剂的研究进展
随着超声造影技术及纳米技术的快速发展,涌现出许多新兴的纳米级超声造影剂,主要的制作方法都是围绕着超声造影剂内核的替换及外壳的改变和修饰进行的.文章对纳米级超声造影剂研究的背景、现状、未解决的问题及发展前景等方面进行综述.
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载阿霉素超声敏感纳米泡的制备与性质
目的:以阿霉素作为模型药物,制备载药超声敏感纳米泡以达到肿瘤靶向、超声敏感释药的目的.方法:合成两亲性两嵌段共聚物PLGA-PEG,注入法制备载盐酸阿霉素(DOX)超声敏感纳米泡,研究其外观形态、工艺重现性及温度敏感性.结果:用优处方工艺制备3批载DOX纳米泡,粒径为168.83 nm,Zeta电位为-2.17 mV,工艺重现性好.结论:用两亲性共聚物制备获得具有超声敏感特性的纳米泡并装载抗癌药,有望成为新型肿瘤靶向药物传递系统.
