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光动力学疗法体外杀灭白血病细胞的初步实验研究
目的研究酞菁锌 (ZnPcS2P2)介导的光动力效应体外杀灭 K562白血病细胞中光剂量以及光敏剂浓度对白血病细胞存活率的影响. 方法用 17种不同光剂量 (360、 324、 290、 250、 200、 180、 124、 90、 76、 47、 29、 18、 11、 6.9、 4.2、 2.1和 0 J/cm2)的半导体激光分别辐照与 7种不同光敏剂浓度[ 0(光照对照组 )、 0.0625、 0.125、 0.25、 0.5、 1.0和 2.0 μ g/ml] ZnPcS2P2行体外培养的 K562白血病细胞.辐照后将细胞置于 37℃、 5% CO2的培养箱中培养 2 d,用四唑盐 (MTT)比色法测定白血病细胞的存活率. 结果单纯药物对 K562白血病细胞没有影响,单纯光照在光剂量为 360 J/cm2时能引起细胞的损伤.与光敏剂共培养的各组白血病细胞均受到激光辐照的不同程度的影响,存活率随着光剂量以及光敏剂浓度的增加而减小. 结论光动力学疗法能够有效地杀灭白血病细胞,但是光剂量和光敏剂浓度的选择十分关键. ZnPcS2P2浓度 1.0 μ g/ml、光剂量 6.9 J/cm2是杀灭 K562白血病细胞一组比较理想的搭配.
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实用临床光动力疗法剂量学
光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)是一种联合使用光、光敏剂和氧分子,通过光动力反应选择性地治疗多种恶性和良性疾病的药械联用新疗法.光源和照光器件的技术和产品的不断发展,为扩大光动力疗法的临床应用和精准无创治疗提供了技术基础.然而,准确、正确的光动力疗法需要认真地进行照光剂量的计划、实施和监控.本文从临床实用角度对光动力疗法的临床剂量学方法做一详细介绍.
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mTHPC的荧光漂白与光动力处理后DP16细胞存活率的关系
光动力疗法没有被广泛应用的部分原因是光传导和剂量学问题,准确的剂量学是保证完全治愈和治疗效果的一致性、可重复性所必须的.一种可供选择的剂量学方法被提出,称为"暗示剂量法"(implicit dosimetry).它依赖于与PDT导致的生物损害相关的单个参数,而与处理参数(如光敏剂浓度、光剂量和组织氧量)无关.这种"暗示剂量法"就是光敏剂的漂白.由于Ⅱ型光敏剂的光漂白与生物损害都是依赖于单态氧的产生,二者之间有联系的假定也是合理的,且光敏剂的漂白可由荧光的减少进行监测.
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激光在中国神经外科的应用
在激光光动力学疗法治疗神经系统肿瘤的研究中,我们通过光动力体外照射鼠胶质瘤C6细胞系,发现激光光动力学疗法可以有效抑制肿瘤细胞的生长,诱导肿瘤细胞凋亡,其中钙超载在该机制中发挥重要作用;肿瘤细胞死亡率与照光剂量呈正相关,照光剂量达到200J/cm2时,肿瘤细胞死亡率不再随照光剂量的增加而增加.
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法国光动力研究概况
在法国,研究光动力学疗法(PDT)主要有两条途径:PDT的临床试验和细胞生物学方面的基础研究.主要研究方向包括已获批准的药物的临床研究,采用间-四羟基二氢卟吩(mTHPC)的基础研究,以荧光作为光敏剂的标志物从单细胞水平到肿瘤组织水平对光敏剂进行研究,其它还有PDT生物学效应,光剂量以及光敏剂药代方面的研究.
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红蓝光在治疗面部寻常型痤疮中的应用
本文主要探讨红蓝光在面部寻常型痤疮中的治疗方法，并分析红蓝光的临床疗效。
1资料与方法
1．1一般资料我院于2013年5月至2014年4月期间，共治疗80例寻常型痤疮患者。男35例，女45例。年龄21～34岁，平均（27．5±4．2）岁。病程4个月至10年，平均（3．15±12．04）年。所有患者在入院就诊的2周内均未服用或使用过任何治疗痤疮药物，对光疗均无过敏现象，且均非哺乳期、妊娠期妇女。采用随机数字表法分成对照组与研究组，每组各40例，两组患者在年龄、性别、病程等一般资料上比较，差异无显著性（ P＞0．05），具有可比性。1．2方法两组患者均采用LED－I光动力治疗仪进行治疗（由武汉亚格光电技术公司），以LED为光源，红、蓝光的波长分别为630mm、415mm；输出功率分别为105mW／cm2、45W／cm2。本次治疗采用红光剂量为126J／cm2，蓝光剂量为48J／cm2［1］。 -
新型光敏剂MO07剂量及光剂量与红细胞溶血率的相关性研究
目的 通过光敏剂剂量和光剂量与红细胞溶血率相关性的研究,为将光化学技术应用于血液中肿瘤细胞灭活的实验研究提供理论基础.方法 将光敏剂M007加入Hct 40％的红细胞悬液中,经单波长630～ 660 nm红光光照后,测定红细胞溶血率.实验分为实验组(M007-PCT,加入光敏剂后光照)、光敏剂对照组(M007,加入光敏剂后避光)、光照对照组(L,仅光照)与空白对照组(C,不加入光敏剂,避光).光敏剂剂量范围(4～40)μmol/L,光剂量范围(2.16 ～6.48) )J/cm2.结果 光剂量2.16 J/cm2,光敏剂浓度(4 ～ 40) μmol/L范围内,M007-PCT组及M007组红细胞均发生溶血,2组红细胞溶血率分别从(0.108±0.003)％、(0.092±0.001)％升至(1.032±0.074)％、(1.022±0.053)％,明显大于同剂量L组及C组(P＜0.05).L组与C组相比红细胞未发生溶血(P＞0.05).光剂量(2.16 ～6.48)) J/cm2,M007 -PCT组红细胞溶血率(28、32、36、40μmol/L)分别从(0.920±0.042)％、(0.945±0.054)％、(1.035±0.052)％、(1.032±0.074)％升至(1.489±0.315)％、(1.506±0.110)％、(1.484±0.308)％、(1.502±0.264)％.随暗反应时间延长M007组红细胞溶血率增加.结论 M007-PCT所致红细胞溶血率的变化与光敏剂剂量及光剂量具有相关性(r =0.956、r =0.946),光敏剂剂量及光剂量的增加均能导致红细胞溶血率的增加,实验剂量下大溶血率＜1.7％.
