首页 > 文献资料
-
马来酸曲美布汀联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征75例疗效观察
目的 观察马来酸曲美布汀联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效.方法 150例腹泻型肠易激综合征患者,采用随机数字表法(1:1)分为两组,治疗组、对照组各75例.治疗组使用马来酸曲美布汀(0.1 g,Tid,po)联合培菲康(420 mg,Tid,po)治疗;对照组给予马来酸曲美布汀胶囊(0.1 g,Tid,po);4周1个疗程,均治疗2个疗程.结果 治疗组75,显效35例,有效33例,无效7例,总有效率90.67%;对照组75例,显效21例,有效33例,无效21例,总有效率72.00%,两组比较χ2=8.607,υ=1,P=0.003,治疗组优于对照组.结论 马来酸曲美布汀联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效满意.
-
消旋卡多曲,思密达,培菲康三联治疗婴幼儿秋季腹泻的临床研究
目的 探讨消旋卡多曲,思密达联合培菲康治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效.方法 对我科治疗的秋季腹泻婴幼儿596例,随机分为2组,治疗组306例,对照组290例,治疗组在常规治疗基础上加用消旋卡多曲,思密达及培菲康,疗程5～7 d.结果 治疗组、对照组总有效率分别为96.1%、75.3%,治疗组平均止泻时间(50.54± 6.22)h,短于对照组平均止泻时间(98.16±14.92)h,差异有非常显著性.结论 消旋卡多曲,思密达联合培菲康治疗婴幼儿治疗秋季腹泻,临床效果显著,安全,无毒副作用,值得临床推广应用.
-
培菲康治疗小儿复发性腹痛40例疗效观察
目的 观察培菲康对小儿复发性腹痛的临床疗效.方法 将78例患儿随机分成治疗组40例,对照组38例.治疗组口服培菲康胶囊1粒,3次/d.对照组予以食母生片3次/d口服.用1周,治疗组与对照组比较疗效.结果 治疗组有效率为92.50%,对照组为65.78%.差异有统计学意义(P<0.05).结论 应用培菲康治疗小儿复发性腹痛较用普通助消化药效果更好.
-
微生态制剂联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎疗效观察
目的 探讨微生态制剂培菲康联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎的疗效.方法 将64例轻中度溃疡性结肠炎患者按治疗方法分为对照组和观察组各32例,对照组给与美沙拉嗪治疗,观察组在对照组基础上加用培菲康,观察两组患者治疗后疗效及不良反应发生率.结果 对照组总有效率为71.88%,观察组总有效率为90.62%,观察组疗效显著优于对照组(P<0.05);治疗后观察组炎症指标CRP及ESR水平均明显低于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 培菲康联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎疗效优于单用美沙拉嗪,可明显缓解患者的症状,且不良反应少,值得临床推广应用.
-
茵栀黄注射液联合培菲康治疗新生儿母乳性黄疸
目的 观察茵栀黄注射液联合培菲康治疗新生儿母乳性黄疸的疗效.方法 60例新生儿母乳性黄疸分为治疗组与对照组各30例,2组均给予常规治疗,治疗组用茵栀黄注射液2 ml/(kg·d)加10%葡萄糖注射液50 ml静脉滴注,1次/d,联合培菲康每次1/2粒,8 h/次,用10 ml冷开水冲服.两组疗程均为7 d.结果 治疗组胆红素日均下降值及治疗时间均明显优于对照组(P<0.01或0.05).结论 茵栀黄联合培菲康治疗新生儿母乳性黄疸疗效满意,未见不良反应.
-
百忧解联合培菲康对肠易激综合征的治疗作用及机制探讨
目的：探讨联合应用百忧解和培菲康治疗肠易激综合征的临床效果及作用机制。方法82例肠易激综合征患者随机分为两组，研究组42例联合应用百忧解和培菲康治疗，对照组40例单纯应用百忧解治疗，比较两组疗效。结果研究组治疗总有效率为97.62%，显著高于对照组总有效率75.00%，两组数据间比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论百忧郁解联合培菲康治疗肠易激综合征具有良好的疗效，一方面可有效调节肠道内菌群恢复肠道功能，另一方面可有效激活患者脑肠轴感觉警报系统，改善因心理和精神因素对疾病的影响。
-
美沙拉嗪联合培菲康治疗复发型活动期溃疡性结肠炎的临床效果观察
目的 探讨美沙拉嗪联合培菲康治疗复发型活动期溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效.方法 90例复发型活动期UC患者随机分为治疗组(48例)和对照组(42例).对照组采用培菲康治疗,治疗组采用美沙拉嗪联合培菲康治疗,疗程2个月.结果 治疗组总有效为91.7%,显著高于对照组(73.8%)(P＜0.05).结论 美沙拉嗪联合培菲康治疗复发型活动期UC能有效控制临床症状,临床疗效显著,不良反应少,耐受性好,值得临床推广应用.
-
多潘立酮联合培菲康治疗儿童营养不良的疗效观察
目的 观察多潘立酮联合培菲康治疗儿童营养不良的疗效.方法 随机抽取172例1～7岁营养不良儿童,观察其单独服用多潘立酮和培菲康和联合服用二药1～3个月后食欲及体质量增长情况的改变,并进行对比分析.结果 多潘立酮联合培菲康治疗儿童营养不良,食欲食量及体质量增长情况均有明显改善,总有效率92.3%,与对照组比较差异有统计学意义.结论 多潘立酮联合培菲康治疗儿童营养不良安全、显效.
-
货架营销重在确定商品
如果门店想自行开展货架营销,或者连锁总部无法给予门店大量支持.那么,门店同样需要一个组织流程来确保营销活动的顺利展开.确定商品开展货架营销首先需要确定商品.商品选择要考虑当下的季节因素及常见病、多发病.如当下是深秋季节、儿童腹泻比较多见,儿童秋季腹泻一般是轮状病毒感染所致,门店销售过程中一般会推荐蒙脱石散止泻、妈咪爱或培菲康调理肠道菌群,西药用利巴韦林抗病毒或用中成药藿香正气颗粒,后还需要给孩子服用维生素与矿物质,来弥补流失的营养.门店可在上述商品中选择1～2个商品开展货架营销,如选择多维元素片及藿香正气颗粒来开展货架营销.
-
微生态制剂培菲康治疗抗生素相关性腹泻的疗效分析
目的 探讨微生态制剂培菲康治疗抗生素相关性腹泻的临床效果.方法 选取2009年7月～2011年7月期间在儿科接受治疗的抗生素相关性腹泻患儿104例为研究对象,随机将所有患儿分为研究组和对照组,每组各52例.对照组采用静脉补液或口服补液盐,或加用止泻剂蒙脱石散治疗.研究组在对照组的基础上加用培菲康进行治疗.结果 对照组的总有效率为80.8%,研究组的总有效率为96.2%,两组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).无明显的不良反应发生.结论 微生态制剂培菲康治疗抗生素相关性腹泻,能够有效增强肠道免疫力,促进患儿的病情恢复,疗效显著,安全可靠,值得临床推广.
-
探讨培菲康联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床效果
目的 探讨分析新生儿黄疸应用培菲康联合蓝光照射治疗的临床效果.方法 选取2016年1月～2017年1月期间本院收治的新生儿黄疸患儿102例,按照数字随机表法平均分成对照组和研究组,对照组患儿采用蓝光照射治疗;研究组患儿采用培菲康联合蓝光照射治疗,比较两组患者的治疗效果、血清胆红素水平、黄疸消失时间和住院时间.结果 研究组患儿和对照组患者治疗的有效率分别为94.12％和80.39％,研究组患儿治疗的有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者的血清胆红素水平无差异,治疗后均有所下降,研究组患儿的血清胆红素水平下降程度更为明显(P<0.05);治疗后,研究组患者的黄疸消失时间、住院时间显著短于对照组(P<0.05).结论 采用培菲康联合蓝光照射治疗新生儿黄疸,效果非常理想,能够改善血清胆红素水平,缩短黄疸消失时间和患儿住院时间,值得进行推广和使用.
-
培菲康对幽门螺杆菌感染慢性胃炎治疗的价值分析
目的 探讨培菲康对幽门螺杆菌感染慢性胃炎患者的治疗效果.方法 选取100例幽门螺杆菌感染慢性胃炎患者,采用随机数字表分为两组,各50例.对照组患者选择常规性治疗,观察组患者在对照组的前提下,采用培菲康进行治疗.结果 观察组患者总有效率以及幽门螺杆菌根除率与对照组患者相比有明显优势,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者不良反应发生率与对照组患者相比差异无统计学意义.结论 对幽门螺杆菌感染慢性胃炎患者采用培菲康治疗后的效果显著,安全性高.
关键词： 培菲康 幽门螺杆菌感染慢性胃炎 治疗效果 -
痛泻宁颗粒联合培菲康治疗感染后肠易激综合征的有效性探究
目的 探究在培菲康治疗的基础上联合痛泻宁颗粒对感染后肠易激综合征的临床效果.方法 选择134例感染后肠易激综合征患者为研究对象,简单随机分为对照组70例与实验组64例,对照组口服培菲康治疗;实验组采用培菲康联合痛泻宁颗粒治疗.治疗并观察2组临床疗效7周.结果 治疗前,实验组与对照组肠道症状评分差异无统计学意义,治疗后,实验组为(0.46±0.69)分,对照组为(1.04±0.47)分,实验组评分显著低于对照组(P<0.05);对照组治疗总有效率为68.57%,实验组为96.83%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在培菲康治疗的基础上联合痛泻宁颗粒对感染后肠易激综合征具有良好的临床效果.
-
茵栀黄口服液联合培菲康、思密达治疗病理性新生儿黄疸疗效分析
目的 分析茵栀黄口服液联合培菲康、思密达治疗病理性新生儿黄疸的临床疗效.方法 选取120例新生儿黄疸患儿,随机分为观察组和对照组,每组60例.给予对照组采用光照疗法外加控制感染、酶诱导剂、维生素C等常规的方法治疗,观察组在对照组的基础上口服茵栀黄口服液联合培菲康、思密达的方法治疗,比较2组患儿黄疸消失的时间、治疗前后血中胆红素浓度水平及2组患儿治疗后的有效率.结果 观察组的黄疸消退时间(4.3±1.2)d明显短于对照组(8.3±2.1)d;观察组治疗后血中胆红素浓度明显低于治疗前;观察组的临床治疗总有效率(98.33%)明显高于对照组(51.67%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 茵栀黄口服液联合培菲康、思密达治疗新生儿黄疸的临床效果优于其他常规的方法治疗,建议广泛使用.
-
美沙拉嗪与培菲康联合治疗对溃疡性结肠炎患者血清TNF-α、IL-10的影响
目的：分析美沙拉嗪与培菲康联合治疗对溃疡性结肠炎患者血清TNF-α、IL-10的影响。方法选择2012年4月-2013年1月在该院进行治疗的溃疡性结肠炎患者52例，随机分成两组，每组均26例，对照组采用单纯美沙拉嗪进行治疗，治疗组采用美沙拉嗪加上培菲康联合应用进行治疗，两组患者治疗时间均为2个月。对两组患者治疗前后的血清TNF-α及IL-10水平进行测定，观察两组临床疗效。结果两组患者血清TNF-α水平治疗后明显低于治疗前，IL-10水平治疗后明显高于治疗前，均P<0.05；两组患者治疗前后数据差异有统计学意义，(P<0.05)。治疗组患者临床表现缓解程度明显优于对照组。结论美沙拉嗪与培菲康联合应用治疗效果比单独应用美沙拉嗪效果好。
-
微生态制剂（培菲康）对危重病患者胃肠功能障碍恢复的效果分析
目的：探析培菲康对危重病患者胃肠功能障碍恢复的临床效果。方法随机选取该院2011年1月-2014年12月280例ICU危重病患者，将其随机分为治疗组和对照组，各为140例，治疗组在肠内营养时加用微生态制剂(培菲康)，对照组单纯给予肠内营养制剂，对比两组恢复效果。结果两组在0h时，胃肠功能评分、APACHEⅡ评分及MarshaⅡ评分比较差异无统计学意义(P>0.05)；治疗7 d后，治疗组胃肠功能评分为(0.34±0.11)分，对照组为(0.91±0.21)分；治疗组APACHEⅡ评分为(15.46±5.64)分，对照组为(19.87±6.54)分；治疗组MarshaⅡ评分为(4.23±2.33)分，对照组为(6.57±2.34)分，比较差异具有统计学意义(P<0.05)；治疗组40例发生MODS，存活35例，对照组87例发生MODS，存活35例，比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论微生态制剂(培菲康)对危重病患者胃肠功能障碍恢复具有显著地效果，且能够明显降低MODS的患病率及死亡率，值得应用。
-
培菲康与思密达交替应用预防小儿腹泻病临床效果评价
目的 评价培菲康与思密达交替应用预防小儿腹泻病的效果,为临床工作提供参考.方法 选择我院2010年1～12月收治的腹泻患儿96例,随机分为对照组和观察组各48例.对照组患儿给予思密达口服治疗,观察组患儿给予培菲康与思密达交替口服,连续治疗3d,观察并比较2组患儿临床效果的差异.结果 对照组患儿显效16例,有效25例,无效7例,总有效率85.42%;观察组患儿显效18例,有效28例,无效2例,总有效率95.83%.2组患儿总有效率比较,差异有统计学意义( P＜0.05).结论 采用培菲康与思密达交替应用预防和治疗小儿腹泻效果确切,值得临床推广.
-
消旋卡多曲、思密达联合培菲康三联疗法治疗婴幼儿秋季腹泻的临床研究
目的 观察消旋卡多曲、思密达联合培菲康三联疗法治疗婴幼儿秋季腹泻的临床疗效.方法 将120例婴幼儿秋季腹泻患儿根据入院先后顺进行随机分组,随机分为观察组和对照组2组,每组各60例.2组均给常规补液,抗感染,退热,黏膜保护剂蒙脱石散(思密达冲剂)及微生态制剂(培菲康胶囊)等治疗.治疗组同时联合给予消旋卡多曲颗粒.结果 观察组的止泻时间、退热时间、脱水纠正时间及平均住院时间均明显短于对照组( P<0.05),观察组的总有效率95.0%,明显高于对照组73.3%( P<0.01).结论 消旋卡多曲、思密达联合培菲康三联疗法治疗婴幼儿秋季腹泻具有良好的临床疗效,能明显改善患儿的的临床症状,缩短住院时间,值得广泛推广和应用.
-
培菲康联合葡萄糖酸锌治疗幽门螺旋杆菌阳性胃溃疡疗效研究
目的：对培菲康联合葡萄糖酸锌在幽门螺旋杆菌阳性胃溃疡患者中的治疗效果进行调查。方法整群选择84例幽门螺旋杆菌阳性胃溃疡患者，所有人员均为2013年11月—2014年11月间入院治疗的人员，将所有患者随机分为两组，一组为观察组，一组为对照组，每组42例，对照组患者采用奥美拉唑、阿莫西林、克拉霉素进行治疗，观察组患者同时采用培菲康、葡萄糖酸锌进行治疗，比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者治疗后痊愈的20例，病情明显改善的18例，评价有效率为90.5%；对照组患者治疗后痊愈的14例，病情明显改善的17例，评价有效率为73.8%，比较差异有统计学意义，P<0.05。两组患者治疗前锌离子浓度比较差异无统计学意义，观察组患者治疗后2周锌离子浓度为（86.5±14.8）μmol/L，治疗后4周锌离子浓度为（94.3±12.7）μmol/L，明显高于对照组，差异有统计学意义，P<0.05。观察组患者治疗后1年疾病复发率为7.1%，对照组患者治疗1年后疾病复发率为16.7%，比较差异有统计学意义，P<0.05。观察组患者治疗后上腹部无痛感的有34例，轻度疼痛的7例，对照组患者治疗后上腹部无疼痛感的20例，轻度疼痛的11例，比较差异有统计学意义，P<0.05。结论培菲康联合葡萄糖酸锌在幽门螺旋杆菌阳性胃溃疡患者中的干预效果非常理想。
-
美沙拉嗪联合培菲康治疗溃疡性结肠炎的临床效果观察
目的 探讨美沙拉嗪联合培菲康治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 将72例溃疡性结肠炎患者随机分为观察组与对照组,每组各36例,对照组单纯采用美沙拉嗪进行治疗,观察组在此基础上加用培菲康,两组治疗周期均为7周,治疗结束后评定疗效.结果 治疗结束后,观察组临床总有效率为91.67％,对照组临床总有效率为63.89％,两组临床疗效差异显著,具有统计学意义(P＜0.05).结论 美沙拉嗪联合培菲康治疗溃疡性结肠炎的临床疗效显著,值得在临床推广应用.
