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培菲康联合标准三联对幽门螺杆菌根除率的影响观察
目的：探讨培菲康联合标准三联在幽门螺杆菌（Hp）感染治疗中的疗效及安全性。方法将 Hp 阳性的患者随机分为标准三联组100例（埃索美拉唑镁肠溶片，阿莫西林胶囊，克拉霉素缓释片，共服7 d）和培菲康组（培菲康组）100例（埃索美拉唑镁肠溶片，阿莫西林胶囊，克拉霉素缓释片，培菲康，共服7 d）。治疗结束后4周，复查14C 尿素呼气试验。结果标准三联组93例，根除68例，根除率73.12%；培菲康组97例，根除83例，根除率85.57%，2组间差异有统计学意义（P<0.05）。且加用益生菌组不良反应发生率低。结论培菲康组在 Hp 感染治疗中疗效高，不良反应少，值得临床进一步验证并推广应用。
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培菲康联合标准三联疗法治疗Hp相关十二指肠球部溃疡临床观察
目的 探讨培菲康联合标准三联疗法治疗幽门螺旋杆菌(Hp)相关十二指肠球部溃疡的临床效果.方法 选取在我院接受治疗的Hp相关十二指肠球部溃疡患者82例,按随机数字表法分为2组,各41例.对照组采用标准三联疗法治疗,观察组在对照组基础上加用培菲康治疗.比较2组临床疗效.结果 与对照组比较,观察组根除率、溃疡愈合率及症状缓解率明显升高,不良反应发生率及复发率明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 给予Hp相关十二指肠球部溃疡患者培菲康联合标准三联疗法治疗,可促进患者症状缓解、溃疡愈合,提高根治率,减少不良反应,降低复发率.
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培菲康对脾胃虚寒症患者的疗效观察
目的:培菲康调整肠道微生态效果明显,但是,什么病、什么样的临床表现应视为调整的对象较难掌握,有待通过研究明确.方法:采用中医辨证,凡属脾胃虚寒症侯者用培菲康治疗,观察疗效.结果:42例脾胃虚寒型患者总有效率85.7%.结论:按照中医整体观念辨证施治的原则属于脾胃虚寒症侯者可用培菲康调整肠道微生态,从而获得良好的临床疗效.
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培菲康联合西替利嗪滴剂对湿疹患儿肠道菌群及免疫功能的影响
目的:观察培菲康联合西替利嗪滴剂对湿疹患儿肠道菌群及免疫功能的影响.方法:选取2014年9月~2016年6月我院收治的湿疹患儿136例,随机分为对照组和联合组,各68例.两组均接受相同的常规治疗,对照组口服盐酸西替利嗪滴剂进行治疗,联合组在对照组的用药基础上加用培菲康进行治疗.评价两组治疗效果.结果:治疗后,对照组双歧杆菌及乳酸杆菌含量、CD4+及CD4+/CD8+水平均低于联合组,CD8+水平高于联合组,差异有统计学意义(P<0.05);两组大肠杆菌含量对比差异无统计学意义(P>0.05).结论:在湿疹患儿中应用培菲康与西替利嗪滴剂联合进行治疗效果明显,可有效维持肠道菌群平衡,增强机体免疫功能,降低复发几率.
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消旋卡多曲、思密达、培菲康三联治疗婴幼儿秋季腹泻的临床研究
目的：探讨研究消旋卡多曲、思密达、培菲康三联治疗婴幼儿秋季腹泻的临床疗效。方法：从我院2011年4月～2012年4月收治的婴幼儿秋季腹泻患者中，随机抽取120例作为本次研究对象，分为两组（观察组和常规组），每组60例。观察组采取消旋卡多曲、思密达、培菲康三联疗法治疗，常规组采用常规治疗，观察并比较两组的临床疗效。结果：观察组的总有效率远远高于常规组，观察组总有效率为95%，常规组总有效率为80%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：消旋卡多曲、思密达、培菲康三联治疗婴幼儿秋季腹泻在临床上取得了满意的疗效，治疗过程中未出现明显不良反应，值得临床推广。
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培菲康对幽门螺杆菌感染慢性胃炎治疗的价值分析
目的:研究培菲康治疗幽门螺杆菌感染慢性胃炎的效果.方法:在我院收治的幽门螺杆菌感染慢性胃炎患者中随机选出150例作为本次观察的对象,随机分成治疗组与对照组,其中对照组给予常规三联疗法,治疗组在此基础上加用培菲康治疗,对比治疗效果.结果:治疗组总有效率85.33％显著高于对照组的72.0％,复发率4％低于对照组的8％,P＜0.05;在不良反应发生率上,治疗组的8.0％略低于对照组的9.33％,P＞0.05.结论:培菲康治疗幽门螺杆菌感染慢性胃炎效果确切,有助于缓解患者的临床症状,促进患者康复,复发率低,有助于提高患者的生活质量.
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龙血竭配合西药治疗慢性结肠炎40例
[目的]观察中药龙血竭配合西药治疗慢性结肠炎的疗效.[方法]将75例随机分为两组.对照组35例采用柳氮磺胺嘧啶、培菲康治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上配合龙血竭治疗.经过2个疗程(8w)治疗后进行疗效判定.[结果]治疗组治愈22例,好转13例,无效5例,总有效率87.50％.对照组治愈12例,好转14例,无效9例,总有效率74.29％.临床疗效治疗组优于对照组(P＜0.05).[结论]中药龙血竭配合西药治疗慢性结肠炎疗效显著.
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微生态制剂(培菲康)治疗新生儿高胆红素血症临床疗效评价
目的 评价微生态制剂(培菲康)治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效.方法 110例在福建医科大学附属第一医院儿科住院治疗的新生儿高胆红素血症患儿分为治疗组和对照组;对照组65例给予肝酶诱导剂、光疗等综合治疗;治疗组45例在综合治疗基础上加用培菲康治疗.治疗前后检测患儿血清总胆红素和间接胆红素含量.采用SPSS 11.0软件包进行统计学分析,α=0.05为显著性检验标准.结果 时间-效应分析显示培菲康治疗组和对照组血清总胆红素下降值及95%CI(μmol/L)分别为142.6(126.7～158.4)、74.1(66.9～81.3),血清间接胆红素下降值及95%CI(μmol/L)为115.7(103.3～128.1)、62.6( 53.7～71.7),差异有显著性(P＜0.05);多元Cox回归分析显示患儿年龄、体重、孕周、入院前病程、入院血清总胆红素值/间接胆红素值及应用培菲康治疗为影响高胆红素血症患儿血清总胆红素/间接胆红素下降的主要因素;治疗组和对照组治愈例数(治愈率)分别为37例(82.2%)、8例(17.8%),好转例数(好转率)分别为47例(72.3%)、10例(27.7%),χ2=1.448,P=0.229.2组均未见明显不良反应发生.结论 应用培菲康治疗新生儿高胆红素,可促进胆红素分解和排泄,减少肠肝循环,减少肠道重吸收未结合胆红素,是治疗新生儿高胆红素血症一种可靠、安全的药物.
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培菲康联合洁维乐治疗小儿迁延性和慢性腹泻
目的 观察培菲康联合洁维乐治疗小儿迁延性和慢性腹泻的疗效.方法 将72例小儿迁延性和慢性腹泻分为治疗组40例,对照组32例,均给予去乳糖喂养和液体疗法,其中治疗组加用培菲康联合洁维乐治疗.对照组仅加用培菲康治疗.结果 治疗组总有效率为97.5%,对照组总有效率为75%,2组相比χ2=8.23,P＜0.01,差异有显著性.结论 培菲康联合洁维乐治疗小儿迁延性和慢性腹泻的疗效显著、安全、值得临床推广应用.
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培菲康对高脂血症的临床疗效研究
目的 探讨培菲康对原发性高脂血症(EHL)患者的临床疗效及血脂变化的影响.方法 选择102例EHL患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各51例.对照组口服阿托伐他汀钙胶囊10 mg/d,睡前口服.观察组采用培菲康2.0 g/次,3次/d,饭后半小时温水服用.12周为一疗程,比较两组患者治疗前后血脂水平及治疗效果.结果 观察组临床控制率为31.37％,对照组为13.73％,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组总有效率(94.12％)显著高于对照组(76.47％),差异有统计学意义(P＜0.01).治疗后两组血脂水平均改善,但观察组TG、TC、LDL-C水平低于对照组(P＜0.01),HDL-C水平高于对照组(P＜0.01).治疗后随访6个月,对照组复发率为27.45％,观察组为5.88％,两组差异有统计学意义(P＜0.01).结论 培菲康对血脂水平的改善优于阿托伐他汀钙,患者复发率低,且无明显不良反应.
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微生态制剂培菲康经结肠途径给药联合补中益气丸治疗老年人肠道菌群失调相关性腹泻的临床研究
目的 观察微生态制剂培菲康经结肠途径给药联合补中益气丸治疗老年人肠道菌群失调相关性腹泻的临床疗效.方法 选取2013年1月至2014年12月于浙江省农业科学院卫生所确诊为肠道菌群失调相关性腹泻的老年患者105例,采用随机数字表法将患者分为培菲康组、联合组和灌肠组,每组各35例.在常规治疗基础上,培菲康组患者给予口服培菲康,联合组患者在口服培菲康基础上,联合口服补中益气丸,灌肠组患者给予培菲康灌肠,联合补中益气丸治疗.观察并比较两组临床症状改善情况、粪便检查结果及临床疗效.结果 3组平均起效时间之间的差异有统计学意义(F=5.273,P＜0.05),以灌肠组快,其次为联合组、培菲康组.治疗14 d后3组临床症状发生比例均较治疗前显著减少(P＜0.05),治疗后3组之间差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后3组间比较,双歧杆菌、乳杆菌数量、肠道定植抗力在3组间的差异均有统计学意义(P＜0.05),其中,灌肠组显著优于其他两组(P＜0.05).联合组、灌肠组的真菌感染发生率显著低于培菲康组(P＜0.05).3组中以灌肠组的总有效率高,其次为联合组、培菲康组.3组治疗过程中均未出现明显不良反应.结论 与单用培菲康比较,联合使用补中益气丸可提高对老年人肠道菌群失调相关性腹泻的临床疗效,而培菲康经结肠途径给药疗效更优于口服给药,更有利于有益菌的定植生长,重建肠道微生态平衡,不良反应较轻,患者耐受良好,值得在临床推广应用.
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培菲康辅助治疗老年消化性溃疡患者幽门螺杆菌感染疗效观察及护理体会
目的 探讨培菲康辅助联合铋剂四联方案治疗老年消化性溃疡幽门螺杆菌感染的临床疗效及护理措施.方法 选取2013年9月至2014年8月来绍兴市第六人民医院就诊的老年消化性溃疡患者68例,将其随机分为微生态组和对照组各34例,对照组采用铋剂四联方案进行治疗,微生态组在铋剂四联方案的基础上加服培菲康,治疗后对两组患者的溃疡愈合效果、幽门螺杆菌清除率及不良反应情况进行对比.结果 微生态组溃疡愈合的总有效率为88.23％,明显高于对照组的79.40％ (P＜0.05);微生态组幽门螺杆菌清除率为91.17％,明显高于对照组的76.50％ (P＜0.05);两组患者不良反应情况对比差异无统计学意义(P＞0.05).结论 培菲康辅助治疗老年幽门螺杆菌感染疗效显著,无明显不良反应,值得临床推广.同时,合理的护理措施有助于患者病情控制,提高预后.
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培菲康对IBS-D患者外周血清IL-18/IL-10的影响
目的 观察培菲康治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的临床疗效并探讨其可能作用机制.方法 80例IBS-D患者随机分为2个试验组:培菲康联合匹维溴铵(A组)40例,匹维溴铵(商品名:得舒特)(B组)40例,并设健康对照组(C组)30例,疗程均为4周.采用双抗夹心ELISA法分别检测两组患者治疗前后和30名健康志愿者血清中IL-18/IL-10的含量.治疗结束后4周对治愈和显效患者进行随访.结果 (1)A组总有效率为88.89％,B组总有效率为65.62％,A组明显高于B组(P＜0.05).远期疗效:停药4周后随访,A组有4例复发或加重,复发率为12.5％,B组有9例复发或加重,复发率为42.9％,两组间差异有统计学意义(P＜0.01).(2)A组和B组治疗前IL-18水平明显高于C组,A组治疗后IL-18的水平与C组比较差异无统计学意义,而B组仍高于C组.两组患者治疗前IL-10水平明显低于C组,但在药物干预后A组IL-10的水平与C组比较差异无统计学意义,而B组仍低于C组.结论 培菲康能够有效治疗IBS-D,并能预防其复发,调节免疫可能是其主要治疗机制.
关键词： 腹泻型肠易激综合征 培菲康 匹维溴铵 IL-18/IL-10 -
培菲康治疗婴幼儿轮状病毒肠炎伴良性惊厥20例疗效分析
目的 探讨婴幼儿轮状病毒肠炎伴良性惊厥的临床特点、微生态治疗及预后.方法 选取2010年1月至2014年12月温州市中西医结合医院暨温州市儿童医院收治的20例轮状病毒肠炎伴良性惊厥并采取培菲康治疗的患儿,对其一般情况、临床表现、辅助检查、治疗效果等做回顾性分析并进行随访研究.结果 20例轮状病毒肠炎伴良性惊厥患儿中男6例,女14例,平均年龄(14±6)个月,首次惊厥多发于轮状病毒肠炎后3d内,发作类型多为强直阵挛性发作,经微生态治疗后所有患儿均已痊愈.随访表明大部分患儿生长发育良好,仅1例患儿惊厥再发作.结论 培菲康治疗婴幼儿轮状病毒肠炎伴良性惊厥疗效满意,预后良好.
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调整肠道菌群对肝癌介入治疗后肝功能及内毒素的影响作用研究
目的 了解调整肠道菌群在肝癌介入治疗中的作用.方法 将56例肝癌患者随机分为2组,治疗组在肝动脉化疗栓塞(TACE)前后常规治疗加服培菲康,对照组TACE前后按常规治疗,2组TACE前后检测转氨酶和内毒素水平.结果 治疗组血肝功能水平与术前相比差异有显著性(P<0.05),而对照组血肝功能水平比术前明显降低(P<0.01);治疗组血内毒素水平与术前相比差异无显著性(P>0.05),而对照组血内毒素水平比术前升高(P<0.05);治疗组在TACE后血转氨酶和内毒素水平较对照组均降低(P<0.05).结论 肝癌TACE后应用微生态制剂,可降低血内毒素水平,改善肝功能状态,对于减少并发症,促进机体的恢复有重要意义.
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培菲康联合拉克替醇对功能性便秘的疗效
目的 探讨益生菌联合拉克替醇对不同类型功能性便秘患者的治疗效果.方法 选取我院功能性便秘不伴结肠黑变病患者112例,随机分为拉克替醇A组(56例)和培菲康联合拉克替醇A组(联合A组)(56例).选取我院功能性便秘伴结肠黑变病患者46例,随机分为拉克替醇B组(23例)和培菲康联合拉克替醇B组(联合B组)(23例).4组患者均接受排便习惯训练、调整饮食和适当锻炼等基础治疗.拉克替醇A组和拉克替醇B组患者在此基础上给予拉克替醇治疗,起始剂量为20 g/d,早餐时一次服用;第2天起改为10 g/d,早餐时一次服用.联合A组和联合B组患者在拉克替醇组治疗方案的基础上联合培菲康治疗,2粒/次,3次/d,饭后半小时温水服用.4组患者均持续治疗14 d,观察4组患者治疗后的效果、停药1个月和2个月后的复发率和治疗过程中出现的不良反应.结果 4组患者治疗后的临床效果存在显著差异(X2=20.17,P＜0.01).联合A组患者的总有效率高于其他3组.拉克替醇B组的总有效率低于其他3组.4组患者治疗后大便形态评分和Wexner评分均明显改善(P＜0.05),且联合A组患者治疗后的大便形态评分和Wexner评分显著低于其他3组.拉克替醇B组患者治疗后大便形态评分和Wexner评分显著高于其他3组(P＜0.05).各组患者不良反应发生率差异无统计学意义(x2 =0.295,P=0.961).4组患者停药1个月后的复发率差异无统计学意义(x2=3.05,P=0.384);停药2个月后其复发率差异有统计学意义(x2=9.506,P=0.023).其中拉克替醇B组复发6例,占总有效例数的50.0％,复发率高.联合A组复发7例,复发率13.2％,复发率低.结论 益生菌可提高拉克替醇对功能性便秘的疗效、降低患者复发率且不影响拉克替醇的安全性.同时,以上作用对于伴有结肠黑变病的功能性便秘患者同样有效.
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布拉酵母与培菲康对原发性高脂血症的临床疗效比较
目的 比较布拉酵母与培菲康治疗原发性高脂血症(EHL)的临床疗效.方法 将132例EHL患者采用随机数字表法分为对照组和观察组各66例.对照组患者口服培菲康2.0 g/次,3次/d,饭后半小时温水服用;观察组患者口服布拉酵母1.0 g/次,2次/d,8周为一疗程.比较两组患者治疗前后血脂水平及治疗效果.结果 观察组患者临床显效率为59.69％,总有效率为93.94％.对照组患者临床显效率为46.96％,总有效率为77.27％,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组患者血脂水平均有改善,但观察组患者TG、TC、LDL-C水平显著低于对照组(P＜0.01),HDL-C显著高于对照组(P＜0.01).治疗后随访6个月,对照组患者复发率为37.25％ (19/51),观察组为8.06％ (5/62),两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 布拉酵母对患者血脂的改善效果显著优于培菲康,患者复发率低,且无明显不良反应.
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培菲康对肝硬化血浆内毒影响的研究
目的探讨益生菌制剂培菲康治疗肝硬化内毒素血症的作用机制.方法采用大鼠肝硬化模型,其中治疗组予以培菲康液每天灌胃治疗,共8周,检测治疗组及对照组血浆内毒指标;并选取70例肝硬化Child-Pugh分级为B级的患者,其中治疗组口服培菲康胶囊(每次2粒,每天3次)3周,观察治疗前后血浆内毒素变化.结果培菲康治疗组的肝硬化大鼠及患者血浆内毒素均明显低于对照组(P＜0.05).结论培菲康能明显降低肝硬化患者血浆内毒素水平,可作为肝硬化患者的辅助用药.
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益生菌对肝硬化血氨影响的实验及临床研究
目的 采用动物实验及临床观察,探讨益生菌制剂培菲康治疗肝硬化高氨血症的作用机制.方法 采用大鼠肝硬化模型,其中治疗组予以培菲康悬液每天灌胃治疗共8周,检测治疗组及对照组血浆内毒素指标;并选用70例肝硬化Child-Pugh分级为B级的患者,其中治疗组口服培菲康胶囊(每次2粒,每日3次)3周,观察治疗前后血浆内毒素变化.结果 培菲康治疗组的肝硬化大鼠及患者血浆内毒素均明显低于对照组(P＜0.05).结论 培菲康能明显降低肝硬化患者的血氨水平,可作为肝硬化患者的辅助用药.
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开塞露灌肠联合培菲康口服辅助治疗早产儿高胆红素血症效果观察
目的 探讨开塞露灌肠联合培菲康口服辅助治疗早产儿高胆红素血症的效果.方法 选择我院收治的符合早产儿高胆红素血症诊断标准的病例100例,按随机数字表法分为治疗组和对照组,对照组给予光疗、茵栀黄、酶诱导剂等常规治疗,治疗组在对照组基础上口服培菲康,0.5袋/次,3次/d,并同时进行开塞露灌肠(3ml/次),共3d.结果 在应用开塞露灌肠联合培菲康口服后,治疗组较对照组血清黄疸指数下降明显(P＜0.05).结论 开塞露灌肠联合培菲康口服可促进排便,减少胆红素肠肝循环,有效降低血清胆红素浓度,无不良反应.
