首页 > 文献资料
-
两种益生菌联合铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌疗效分析
目的 评价复方嗜酸乳杆菌片或布拉氏酵母菌散联合铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌(H.pylori)的有效性和安全性.方法 将360例H.pylori感染者随机分为3组.四联组:埃索美拉唑镁肠溶片20 mg+枸橼酸铋钾220 mg+阿莫西林1 000 mg+呋喃唑酮100 mg2次/d,口服10 d;复方嗜酸乳杆菌组和布拉氏酵母菌组分别在四联组基础上,于服药第1天开始加用复方嗜酸乳杆菌片1 000 mg 3次/d或布拉氏酵母菌散500 mg 2次/d,口服14 d.治疗期间观察患者不良反应,治疗结束停药至少4周后行13C或14C-尿素呼气试验,结果阴性者判定为根除成功,比较3组间H.pylori根除率及不良反应发生率.结果 四联组、复方嗜酸乳杆菌组和布拉氏酵母菌组意向性(ITT)分析的根除率分别为81.7％(98/120)、84.2％(101/120)、85.0％(102/120),差异无统计学意义(P=0.768);3组方案(PP)分析的根除率分别为92.5％(98/106)、90.1％(101/111)、93.6％ (102/109),差异无统计学意义(P =0.770);复方嗜酸乳杆菌组不良反应的总体发生率(P =0.008)以及腹泻(P ＜0.001)的发生率均低于四联组,差异均有统计学意义,布拉氏酵母菌组不良反应的总体发生率(P =0.003)以及腹泻(P＜0.001)、腹胀(P =0.004)、便秘(P =0.002)的发生率均低于四联组,差异均有统计学意义,而两益生菌组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 复方嗜酸乳杆菌片和布拉氏酵母菌散均可降低铋剂四联方案中不良反应的总体发生率,前者可降低腹泻的发生率,后者可降低腹泻、腹胀、便秘的发生率.
-
布拉酵母菌联合乳果糖对儿童功能性便秘患者血清脑肠肽的调节作用
目的 探讨布拉酵母菌联合乳果糖对儿童功能性便秘 (FC) 患者血清脑肠肽的调节作用.方法 选取金华市浦江第二医院儿科门诊治疗的儿童FC患者92例, 随机分为观察组和对照组各46例.两组患儿均常规给予饮食调整和加强排便功能锻炼等基础治疗.观察组患儿采用乳果糖口服液 (5mL/次, 2次/d, 口服) 联合布拉酵母菌散剂 (0.25g/次, 1次/d, 温开水冲服) 治疗.对照组患儿只给予单纯的乳果糖口服液治疗, 剂量、方法与疗程同观察组, 两组患儿均连用8周.观察两组患儿治疗前后血清脑肠肽指标[P物质 (SP) 和神经降压素 (NT) ]水平的变化, 并评估其临床治疗效果及随访半年的复发率.结果 治疗8周后, 两组患儿血清SP和NT水平均明显上升, 且观察组上述指标上升幅度更大 (P<0.05) ;同时观察组患儿临床总有效率高于对照组 (χ2=4.04, P<0.05) .对治疗有效者随访半年, 观察组患儿的复发率明显低于对照组 (χ2=4.85, P<0.05) .结论 布拉酵母菌联合乳果糖治疗儿童FC患者效果肯定, 能降低患儿复发率, 其作用机制可能与其能升高血清SP和NT水平, 促进肠道蠕动密切相关.
-
布拉酵母联合小剂量红霉素治疗小儿功能性消化不良的临床观察
目的 探讨布拉酵母联合小剂量红霉素治疗小儿功能性消化不良(FD)的临床疗效.方法 将92例FD患者随机分为对照组(n=46)和观察组(n=46).对照组单纯用红霉素3～5 mg/ (kg·d),3次/d饭前服用.观察组在对照组治疗方法基础上联合布拉酵母0.25 g/次,2次/d,餐后口服,2周一疗程.随访6个月观察其复发率.结果 观察组总有效率(95.65％)明显高于对照组(76.09％),差异有统计学意义(P＜0.01).2组患者治疗后HAMD评分均较治疗前下降,但观察组降低幅度显著大于对照组(P＜0.01).观察组患者症状消失时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).治疗后随访6个月,观察组患者复发率明显低于对照组(P＜0.05).结论 布拉酵母联合小剂量红霉素对小儿FD具有显著的临床疗效,患者的复发率较低.
-
亿活联合标准三联疗法根除幽门螺杆菌的临床疗效
目的 探讨布拉氏酵母菌散(亿活)联合标准三联疗法根除幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)的疗效.方法 收集内镜下行快速尿素酶试验及14C呼气试验(14C-UBT)均为阳性的慢性非萎缩性胃炎患者200例.随机分为四组(各50例):A组给予标准三联疗法(埃索美拉唑肠溶片20 mg Bid+阿莫西林1.0 g Bid+呋喃唑酮0.1 g Bid)7d;B组先给予标准三联疗法7d,再口服亿活(0.5 gBid) 14d;C组先口服亿活14d,再给予标准三联疗法7d;D组同时给予标准三联疗法及亿活7d,再继续口服亿活7d.各组患者均疗程结束后4周复查14C-UBT.正态分布的计量资料行t检验,计数资料采用卡方检验进行比较.结果 共185例患者完成随访.B、C、D组患者H.pylori根除率及临床症状缓解率均高于A组,其不良反应发生率均低于A组,B、C组患者具有相同的临床疗效,D组患者幽门螺杆菌的根除率及临床症状缓解率均高于B、C组,其不良反应发生率均低于B、C组,但B、C、D三组患者间差异无统计学意义.结论 亿活不同方式联合标准三联疗法可提高慢性非萎缩性胃炎患者H.pylori的根除率,其中亿活与标准三联同时服用(D组)既可以快速重建胃肠道微生态环境,同时可以抑制幽门螺杆菌的生长,总疗程比B、C组短,患者依从性好,因此具有临床价值.
-
布拉酵母联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎患者氧化应激的影响及疗效观察
目的 探讨布拉酵母联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎(UC)患者氧化应激的影响及疗效.方法 选取2016年7月至2017年12月我院内科门诊治疗的活动期UC患者76例,随机分为观察组和对照组.对照组患者予以美沙拉嗪肠溶片1.0 g/次,4次/d,口服.观察组在对照组基础上加用布拉酵母0.5 g/次,2次/d,连用8周.观察并比较两组患者治疗前后的血清一氧化氮(NO)、氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和超氧化物歧化酶(SOD)水平的变化,并评估患者临床疗效和不良反应.结果 治疗8周后,两组患者血清NO和ox-LDL水平较治疗前明显下降,GSH-Px和SOD水平较治疗前明显上升(P＜0.05或P＜0.01),且观察组下降或上升幅度较对照组更大(P＜0.05).观察组患者临床总有效率为94.74％,明显高于对照组的78.95％ (x2=4.15,P＜0.05).对照组和观察组患者不良反应发生率分别为10.53％ (4/38)和15.79％ (6/38),症状均较轻,两组比较差异无统计学意义(x2=0.46,P＞0.05).结论 布拉酵母联合美沙拉嗪肠溶片治疗UC患者的效果确切,安全性较高,其作用机制可能与其能降低血清NO和ox-LDL水平,升高血清GSH-Px和SOD水平,减轻氧化应激对肠黏膜损伤密切相关.
-
布拉酵母与培菲康对原发性高脂血症的临床疗效比较
目的 比较布拉酵母与培菲康治疗原发性高脂血症(EHL)的临床疗效.方法 将132例EHL患者采用随机数字表法分为对照组和观察组各66例.对照组患者口服培菲康2.0 g/次,3次/d,饭后半小时温水服用;观察组患者口服布拉酵母1.0 g/次,2次/d,8周为一疗程.比较两组患者治疗前后血脂水平及治疗效果.结果 观察组患者临床显效率为59.69％,总有效率为93.94％.对照组患者临床显效率为46.96％,总有效率为77.27％,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组患者血脂水平均有改善,但观察组患者TG、TC、LDL-C水平显著低于对照组(P＜0.01),HDL-C显著高于对照组(P＜0.01).治疗后随访6个月,对照组患者复发率为37.25％ (19/51),观察组为8.06％ (5/62),两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 布拉酵母对患者血脂的改善效果显著优于培菲康,患者复发率低,且无明显不良反应.
-
布拉酵母对炎症性肠病的治疗作用
炎症性肠病包括溃疡性结肠炎和克罗恩病,其病因与发病机制尚未完全明确.大量研究表明,肠道微生物在炎症性肠病的发生、发展中发挥重要作用.布拉酵母是一种有益于人体健康的肠道微生物,研究发现能有效改善炎症性肠病症状,可能与其抑制肠道致病菌、增强肠屏障功能、调节肠道黏膜免疫反应等有关.
-
布拉酵母双向调节儿童肠道菌群失调的疗效分析
目的:探讨布拉酵母散剂双向调节儿童肠道菌群失调的疗效.方法:选择腹泻患儿90例、便秘患儿87例,按性别及病种均衡原则随机分为治疗组93例与对照组84例,两组同种疾病的基础治疗相同,治疗组加用布拉酵母散剂.比较两组治疗第3、5、8日的临床疗效.结果:腹泻患儿中,治疗组治疗第3、5、8日的治愈率分别为49％、83％、98％,对照组分别为30％、51％、70％,治疗组治疗第5、8日的治愈率明显优于对照组(P＜0.01)；便秘患儿中,治疗组治疗腹泻第3、5、8日的治愈率分别为43％、76％、89％,对照组分别为29％、51％、71％,治疗组治疗便秘第5、8日的治愈率明显优于对照组(P＜0.05).结论:布拉酵母散剂在治疗儿童腹泻与便秘方面疗效良好,在儿童肠道菌群失调中具有双向调节作用,其中以对腹泻的改善作用尤为明显.
