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痛泻宁颗粒联合氟西汀、培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的效果观察
目的 观察痛泻宁颗粒联合氟西汀、培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的效果.方法 将符合诊断标准的74例腹泻型肠易激综合征患者随机分为对照组和治疗组各37例,对照组给予痛泻宁颗粒治疗,观察组在对照组基础上加用氟西汀、培菲康治疗.结果 两组治疗后总有效率分别为70.27％和91.89％,治疗组疗效显著优于对照组(P＜0.05)；治疗组SAS、SDS评分下降均显著高于对照组(P＜0.05).结论 痛泻宁颗粒联合氟西汀、培菲康可有效改善腹泻型肠易激综合征的症状及患者的不良情绪,且不良反应少,值得推广应用.
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培菲康对重症急性胰腺炎疗效及对TNF-α及SOD水平的影响
目的 探讨双歧杆菌三联活菌胶囊(商品名:培菲康)对重症急性胰腺炎(SPA)的疗效及对肿瘤坏死因子(TNF-α)及超氧化物歧化酶(SOD)水平的影响.方法 将2014年12月～2017年2月于我院就诊的82例SPA患者纳入研究,依据随机数字表法进行分组,对照组40例采用常规治疗,观察组42例入院当天即联合培菲康口服,7d为一疗程.比较两组的临床疗效.结果 治疗后,患者TNF-α、血淀粉酶降低,SOD水平较前升高,观察组改善更显著(P＜0.05);观察组肛门排气时间、排便时间、腹痛缓解时间更短(P＜0.05);观察组总有效率为92.86％,高于对照组的72.50％(P＜0.05).结论 培菲康治疗SPA效果显著,可更好地改善炎症反应,促进胃肠功能恢复,值得推广.
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浅谈小儿腹泻病的临床治疗措施
目的：探讨小儿腹泻病的培菲康治疗措施。方法通过对多位儿童患者的病征做全面详实的检测，结合患者的病历资料与培菲康的临床用药规则，综合分析制定出针对性的治疗方案。结论培菲康对小儿腹泻病的治疗有显著的疗效，在临床中必须严格遵守用药规则，确保用药安全。
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热毒宁注射液联合培菲康在治疗小儿腹泻的临床应用效果评价
目的：探讨热毒宁注射液与培菲康联合应用在小儿腹泻中的疗效。方法2013年1月到2014年1月我院收治小儿腹泻患者90例，并随机分为对照组（n=45例）和观察组（n=45例）。对照组给予病毒唑注射液治疗，观察组给予热毒宁注射液、培菲康联合治疗，对比两组的临床治疗效果以及各指标恢复情况。结果对照组、观察组的治疗总有效率依次为77.8%、93.3%，观察组显著高于对照组（χ2=4.4006，P=0.036）。观察组的出院时间、退热时间、大便次数正常、大便形状正常、粪便镜检正常时间均显著地低于对照组（t=13.535，P=0.000；t=13.793，P=0.000；t=13.077， P=0.000；t=10.723，P=0.000；t=10.259，P=0.000）。结论联合应用热毒宁、培菲康，可以快速缓解病情，提高治疗效果，值得推广。
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培菲康联合思密达治疗小儿急性腹泻疗效观察
目的 探讨思密达与培菲康联合治疗小儿急性腹泻的疗效.方法 将100例小儿急性腹泻患儿随机分为治疗组和对照组,每组各50例,均给予口服思密达及对症治疗,治疗组加用培菲康,比较2组疗效.结果 治疗组和对照组的总有效率,分别为94%和74%,平均止泻时间分别为(50.54±6.22)h和(98.16±14.92)h,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 思密达与培菲康联合治疗小儿急性腹泻疗效好,可以在临床中推广应用.
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复方谷氨酰胺联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征临床观察
目的 观察复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合口服双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、肠球菌三联活菌胶囊(培菲康)治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效.方法 选择符合条件的在滁州市第二人民医院消化内科门诊治疗的78例腹泻型肠易激综合征患者,随机分为两组.A组40例:口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊3粒,3次/d,培菲康胶囊3粒,2次/d；B组38例:口服培菲康胶囊3粒,2次/d.疗程4周,观察两组临床症状改善情况.结果 A组主要症状改善总有效率为95％、显效率为80％,B组总有效率为69％、显效率为45％.两组临床疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组均未发现明显不良反应.结论 复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合培菲康胶囊治疗腹泻型肠易激综合征安全、有效.
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培菲康佐治小儿反复呼吸道感染的临床观察
目的 探讨肠道菌群调节剂(培菲康)辅助治疗小儿反复呼吸道感染(RRI)的疗效,及其对T细胞亚群的影响.方法 选择96例反复呼吸道感染的患儿,随机将患儿分为两组,两组患儿急性期均给予常规治疗,治疗组在对照组常规治疗的基础上,加服培菲康,疗程为6个月.两组患儿均随访12个月,记录呼吸道感染情况、T细胞亚群(CD3、CD4、CD8)检测结果及不良反应.结果 治疗组、对照组总有效率分别为91.3%、73.3%,总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组的呼吸道感染次数(t=9.09),发热天数(t=7.22)、咳嗽天数(t=7.58)均少于对照组,差异有统计学意义(P均<0.01);治疗组在治疗后的CD3、CD4、CIM/CD8比值均升高(P均<0.01),CD8降低(P<0.01);对照组用药前、后CD3、CD4、CD8、CD4/CD8之值无显著性差异(P>0.05).结论 培菲康对反复呼吸道感染患儿有免疫调节作用,对反复呼吸道感染急性发作可起到一定的预防作用.
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茵栀黄口服液联合培菲康对新生儿黄疸的疗效及对T细胞亚群的影响
目的 探讨茵栀黄口服液联合培菲康对新生儿黄疸的疗效及对患儿T细胞亚群的影响.方法 选取2016年2-7月台州医院新生儿科收治的新生儿黄疸患儿200例,采用随机数字表法分为对照组和观察组.对照组100例,其中男58例,女42例,胎龄36 ～ 42周,平均胎龄(39.1±1.7)周,采用蓝光等常规治疗;观察组100例,其中男59例,女41例,胎龄36～42周,平均胎龄(38.9±1.8)周,在对照组常规治疗的基础上,加用茵栀黄口服液和培菲康.比较2组治疗效果,治疗前、治疗7d后T细胞亚群差异,以及不良反应情况.结果 观察组患儿治疗总有效率为95.00％,对照组患儿治疗总有效率为80.00％,观察组治疗总有效率明显高于对照组(x2=10.286,P＜0.05);观察组光疗时间、黄疸消退时间、住院时间均明显少于对照组(t值分别为7.982、7.698、5.580,均P＜0.05),日均胆红素下降值明显高于对照组(t=7.491,P＜0.05);治疗7d后,2组新生儿CD3+、CD4+、CD4 +/CD8+均较治疗前显著升高(观察组t值分别为7.929、16.561、8.433,对照组t值分别为1.978、6.015、3.409,均P＜0.05),且观察组升高更显著(t值分别为4.975、9.835、5.085,均P＜0.05);观察组不良反应发生率为5％,对照组不良反应发生率为9％,2组不良反应发生率差异无统计学意义(x2=1.229,P＞0.05).结论 茵栀黄口服液联合培菲康对新生儿黄疸的疗效显著,可明显改善患儿T细胞亚群状态,增强免疫功能.
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小儿肺炎继发腹泻的危险因素分析及微生态制剂培菲康的干预作用
目的 探讨小儿肺炎继发腹泻的危险因素及采用微生态制剂培菲康对其治疗的临床效果.方法 对符合小儿肺炎继发腹泻诊断标准的120例患儿按入院先后顺序随机分为治疗组(64例)和对照组(56例),治疗组采用培菲康治疗,对照组采用乳酶生片治疗,治疗结束后评价临床疗效.同时对小儿肺炎继发腹泻相关因素进行单因素及多因素Logistic回归分析.结果 单因素分析显示,年龄、性别、病情程度、住院时间、住院时侵入性操作、激素应用、中性粒细胞、血红蛋白与小儿肺炎继发腹泻有关.多因素Logistic回归分析筛选出3个危险因素:年龄<3岁、住院时有侵入性操作和住院时间≥10d.治疗组临床疗效总有效率为93.8%(60/64),对照组为78.6%(44/56),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 年龄<3岁、住院时有侵入性操作和住院时间≥10 d是小儿肺炎继发腹泻的危险因素;采用微生态制剂培菲康治疗小儿肺炎继发腹泻临床效果好.
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婴幼儿感染性腹泻的联合治疗方法分析
目的 探讨培菲康、思密达、山莨菪碱联合治疗婴幼儿感染性腹泻的临床疗效.方法 选取三亚市人民医院2012年3月至2014年3月收治的小儿感染性腹泻患者120例,采用随机数字表法分为三组:A组40例,在常规方法的基础上采用培菲康治疗;B组40例,在常规方法的基础上采用培菲康、思密达联合治疗;C组40例,在常规方法的基础上采用培菲康、思密达、山莨菪碱联合治疗.记录各组患儿各项体征恢复时间,并依据治疗标准记录各组患儿的总有效率.结果 C组患儿止吐时间、止泻时间、体温恢复时间、脱水纠正时间、大便性状正常时间短于A组和B组,差异均有统计学意义(P＜0.05).C组婴幼儿感染性腹泻患儿治疗后的总有效率为97.5％,高于A组的75％和B组的92.5％,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 培 菲康、思密达、山莨菪碱联合使用对于治疗婴幼儿感染性腹泻的治疗进程具有明显的促进作用,疗效显著,值得临床推广.
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培菲康对功能性腹痛综合征患者腹痛症状以及精神心理作用的影响
目的 探讨培菲康对功能性腹痛综合征(FAPS)患者腹痛症状以及精神心理作用的影响.方法 选取2015年10月～2016年12月温州市人民医院以及华北理工大学附属医院收治的65例FAPS患者作为研究对象,选取同期进行健康体检的67名作为健康对照.按随机数字法将FAPS患者分为两组,其中培菲康组33例,舍曲林组32例,比较两组治疗前后腹痛症状评分及症状自评量表(SCL-90)评分情况.结果 65例FAPS患者中共54例(83.1％)患者完成随访研究,其中培菲康组28例,舍曲林组26例.①FAPS患者SCL-90及各因子分(躯体化、强迫、人际关系、抑郁、焦虑、敌对、恐怖、偏执、精神病性评分)均高于健康者,差异有统计学意义(P＜0.05).②培菲康组总有效率为75.0％,舍曲林组总有效率为80.8％,两组比较,差异无统计学意义(x2=2.856,P＞0.05).③两组治疗后腹痛严重程度及发作频率评分均明显低于治疗前(P＜ 0.05),但两组患者治疗后腹痛严重程度及发作频率评分比较,差异无统计学意义(P＞ 0.05).④两组治疗后SCL-90评分均低于治疗前(P＜0.05),但两组治疗前后SCL-90及各因子分差比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 培菲康通过调节肠道菌群而发挥作用,能有效改善FAPS患者的腹痛症状以及精神心理状态,且与舍曲林疗效相当.
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培菲康联合洛哌丁胺治疗腹泻型肠易激综合征68例
肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)是一种临床常见的肠功能紊乱性疾病,发病率较高,临床表现复杂多样.临床分为腹泻型(D-IBS)、便秘型(C-IBS)、腹泻便秘交替型(A-IBS).
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培菲康联合肝舒乐治疗母乳性黄疸的疗效探讨
目的 观察培菲康、肝舒乐联合治疗母乳性黄疸的临床疗效.方法 对78例新生儿母乳性黄疸随机分为对照组与治疗组,对照组给予输液,鲁米那、阿拉明口服,根据黄疸程度给予照蓝光等常规治疗,治疗组是在常规治疗基础之上加用培菲康、肝舒乐口服,观察两组患儿治疗前后血清胆红素浓度,疗程5天.结果 两组患儿皮肤黄疸均不同程度减轻,但治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.05),差异有显著性意义.结论 培菲康联合肝舒乐治疗母乳性黄疽优于酶诱导剂.
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胰酶加培菲康治疗腹泻型肠易激综合征
肠易激综合征是临床上常见的一种胃肠道功能紊乱性疾病.本院采用胰酶加培菲康治疗腹泻型肠易激综合征取得满意疗效,现报告如下:
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干扰素联合双歧三联活菌治疗小儿秋季腹泻效果观察
小儿秋季腹泻主要为轮状病毒感染,目前临床尚无特效治疗方法.为寻找更有效的治疗方法,我们在对症支持治疗基础上加用干扰素联合双歧三联活菌(培菲康)治疗秋季腹泻,并与加用培菲康联合利巴韦林(病毒唑)治疗作比较,临床效果明显.
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曲美布丁与双歧三联活菌联用治疗非便秘型肠易激综合征35例疗效观察
肠易激综合征(IBS)十分常见,国外统计约占胃肠门诊的20%～50%.我们采用马来酸曲美布丁(曲美布丁)、双歧三联活菌(培菲康)联合治疗非便秘型IBS患者35例,取得了比较满意疗效,现报道如下.
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胆汁槟榔维B1胶囊与双歧三联活菌胶囊治疗慢性功能性便秘32例
2007年1月至2008年12月我们对32例慢性功能性便秘的青年患者应用胆汁槟榔维B1胶囊(谓舒长通)与双歧三联活菌胶囊(培菲康)联合治疗,效果满意.现报道如下:
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培菲康联合更昔洛韦治疗小儿巨细胞病毒性肝炎疗效分析
目的 观察口服双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、肠球菌三联活菌胶囊(培菲康)在更昔洛韦治疗小儿巨细胞病毒(CMV)性肝炎中的效果.方法 90例CMV性肝炎患儿随机分为观察组和对照组,每组45例,对照组应用对症支持治疗及更昔洛韦治疗,观察组在对照组治疗基础上应用培菲康治疗,观察两组临床疗效、血清CMV-IgM、尿CMV-DNA阴转率、TBIL、ALT降至正常所用时间,以及药物不良反应情况.结果 观察组总有效率为86.6％,高于对照组的73.3％,差异有显著性(P＜0.05).观察组CMV-IgM、CMV-DNA阴转率均高于对照组,TBIL、ALT降至正常的时间短于对照组,差异均有显著性(P＜0.05).两组不良反应发生率比较差异无显著性(P＞0.05).结论 培菲康配合更昔洛韦治疗小儿CMV性肝炎效果显著,不良反应轻,值得临床应用.
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培菲康联合黄连素治疗慢性腹泻的临床疗效观察
目的 观察黄连素联合培菲康治疗慢性腹泻的疗效和安全性.方法 将60例慢性腹泻的患者分成三组,每组病例均为20例,治疗组为培菲康联合黄连素;对照组为单用黄连素和单用培菲康.治疗两周后三组进行疗效比较.结果 联合治疗组总有效率明显优于单用药物对照组.[P<0.05]. 三组患者均未发现明显的不良反应.结论 黄连素联合培菲康治疗慢性腹泻安全有效,值得临床推广使用.
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肯特令联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征96例临床分析
目的 研究临床应用肯特令联合培菲康治疗腹泻型易激综合征的疗效.方法 应用肯特令联合培菲康治疗腹泻型易激综合征的试验组与应用谷维素的对照组进行临床观察.结果 试验组有效率70.8%,对照组有效率37.5%,试验组优于对照组(P<0.05).结论 肯特令联合培菲康治疗腹泻型易激综合征,安全有效,不良反应小,值得推广应用.
