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中西医结合治疗2型糖尿病临床疗效分析
目的:观察中西医结合治疗2型糖尿病的疗效.方法:将82例2型糖尿病患者随机分为对照组和观察组,均41例.对照组予二甲双胍、瑞格列奈治疗,观察组在对照组基础上加服益气养阴方治疗.结果:两组治疗前FBG、2hPG和HbA1c相比较,无显著差异(P>0.05),两组治疗后FBG、2hPG和HbA1c比较,观察组优于对照组(P<0.05).两组有效率比较,观察组优于对照组(P<0.05).结论:中西医结合治疗2型糖尿病效果显著.
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瑞格列奈致老年糖尿病患者严重低血糖8例分析
目的 探讨老年糖尿病患者服用瑞格列奈致严重低血糖的临床特点.方法 回顾性收集2008年1月至2011年6月住院治疗的瑞格列奈致严重低血糖8例,经末梢血糖检测诊断低血糖后,一边留取血清样本,一边立即予50%葡萄糖静推处理.血清样本检测胰岛素、C肽水平、肝肾功能、电解质水平,待病稳定后检测糖化血红蛋白、皮质醇、甲胎蛋白及进行胸片、全腹B超、颅脑CT等检查.结果 所有病例中有肝脏疾病4例,胃癌1例,肺结核1例,未进食者1例.结论 有肝脏疾病的老年糖尿病患者服用瑞格列奈可能更易致低血糖,对于这类病例用药应慎重.
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甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的疗效观察
目的 观察老年2型糖尿病(T2DM)病人甘精胰岛素联合瑞格列奈降糖治疗的效果.方法 60例T2DM患者随机分为甘精组和预混组,甘精组三餐前15 min口服瑞格列奈0.5～1.0 mg,晚10∶00皮下注射甘精胰岛素.预混组于早晚饭前30 min注射预混胰岛素,应用罗康全血糖仪,住院期间监测空腹、三餐后2 h、夜10∶00、夜3∶00指尖血糖,根据血糖调整胰岛素剂量.空腹血糖(FPG)<7.0 mmol/L,餐后2 h血糖(2 hPG)<10.0 mmol/L为达标.观察血糖达标时间、胰岛素用量、低血糖发生次数、发生人数;12周后的FPG、2 hPG、糖化血红蛋白(HbAlc)、体质量指数(BMI).结果 两组血糖控制均达标,预混组和甘精组12周后,FPG、2 hPG、HbA1c组间差异无统计学意义(P>0.05),组内与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.01).两组血糖达标时间差异无统计学意义(P>0.05),甘精组BMI较治疗前无明显增加(P>0.05),预混组BMI较治疗前明显增加(P<0.05).甘精组胰岛素日用量、低血糖发生人数显著低于预混组(P<0.01),差异有统计学意义.结论 两种治疗方案对控制血糖都有效,但甘精胰岛素联合瑞格列奈降糖治疗方案能减少注射次数和胰岛素的日用量,减少低血糖风险,不增加体质指数,依从性好.
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格列美脲或瑞格列奈联用二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效观察
目的 观察格列美脲或瑞格列奈联用二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 选择2007年我院门诊及住院初诊2型糖尿病患者56例,随机分为两组.格列美脲组给予格列美脲1 mg 口服,3 次/d,逐步加量至2 mg/次;瑞格列奈组给予瑞格列奈0.5 mg口服,逐步加量至1 mg/次,3 次/d;两组均给予二甲双胍肠溶片0.25 g/次,3次/d,治疗12周.结果 两组治疗后患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPBG)及糖化血红蛋白 (HbA1c)均明显下降,瑞格列奈组治疗后2 hPBG较格列美脲组明显降低,两组间比较有显著性差异(P<0.05);治疗后两组间FBG、HbA1c之间比较无显著性差异(P>0.05).结论 格列美脲联用二甲双胍与瑞格列奈联用二甲双胍治疗2型糖尿病疗效均显著,且服用方便,无严重不良反应,因此临床可依据患者经济条件及病情区别首选应用.
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国产瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的疗效观察
目的 探讨国产瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的临床疗效.方法 回顾性分析2010年1月至2013年1月收治入院的高龄2型糖尿病患者200例临床资料,随机将患者分为两组,每组100例,观察组采用国产瑞格列奈进行治疗,对照组患者采用进口瑞格列奈进行治疗,采用平行对照、多中心研究设计,整个试验过程历时4周,药物观察期4周.比较治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)的变化.评价两组用药后不良反应发生情况.结果 两组患者治疗前血糖及体质指标差异无显著性(P＞0.05);治疗前FPG、2hPG及HbAlc水平均明显高于正常,治疗4周后两组血糖及体质指标均明显下降,与治疗前比较差异均有统计学意义(P＜0.05);但观察组更为明显;两组患者血糖达标时间差异无显著性(P＞0.05);观察组胰岛素用量、低血糖发生人数明显低于对照组,且差异有统计学意义(P＜0.05).结论 国产瑞格列奈治疗老年2型糖尿病安全有效.
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瑞格列奈在糖尿病肾病中的应用
糖尿病肾病(diabetic retinopathy,DN)是糖尿病常见且较为严重的并发症之一,糖尿病患者往往就诊时就已经存在不同程度的肾功能损害,多的表现为微量白蛋白尿的出现.临床上治疗糖尿病肾病在口服降糖药方面多采用格列喹酮(糖适平),但随着磺脲类药物继发失效,人们就往往设法寻找新的降糖药治疗.针对瑞格列奈(孚来迪)的生物特性,探讨其在糖尿病肾病治疗中的安全性与有效性,我们对合并肾功能损害代偿期的糖尿病肾病718例门诊患者随机分成孚来迪组和糖适平组,结果发现使用孚来迪(连云港豪森制药有限公司生产)治疗的糖尿病肾病患者控制血糖明显优于糖适平,而肾功能无明显损害.现报告如下.
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瑞格列奈治疗2型糖尿病临床观察
目的 观察瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效及安全性.方法 应用瑞格列奈治疗107例2型糖尿病患者,疗程为12周,观察并记录患者治疗前后的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(PPG2h)、糖化血红蛋白(HbA,C)、肝肾功能情况及副作用.结果 经治疗12周后,患者空腹糖(FPG),餐后2 h血糖(PPG2h),糖化血红蛋白(HbA1C)都显著降低(P<0.05).结论 瑞格列奈可有效降低血糖,尤其是餐后血糖控制更好
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肝移植后糖代谢紊乱的治疗方法和效果
目的 探讨在饮食控制的基础上,甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗肝移植后糖尿病的疗效和安全性.方法 收集2010年1月1日至12月31日在我院确诊为肝移植后糖尿病的受者,在饮食控制的基础上,应用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗6个月,观察治疗前和治疗后1、3、6个月时空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、肝肾功能和他克莫司浓度.结果 共纳入病例44例,在饮食控制的基础上,3例未用任何降糖药,7例仅加用瑞格列奈,30例使用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,4例终应用胰岛素强化治疗方案,均达到满意疗效.治疗后1、3、6个月时的空腹血糖、餐后2h血糖达标;治疗6个月时糖化血红蛋白水平达标;治疗前后肝肾功能各项指标和血清他克莫司水平差异无统计学意义(P＞0.05);治疗过程中发生5次低血糖反应,低血糖为3.7 mmol/L,无严重低血糖发生.结论 在饮食控制的基础上,甘精胰岛素联合瑞格列奈可作为肝移植后糖尿病受者一种安全有效的降糖药物.
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那格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效观察
目的:观察那格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效.方法:2型糖尿病患者68例,随机分为治疗组34例和对照组34例,治疗组用那格列奈联合二甲双胍治疗,对照组瑞格列奈联合二甲双胍治疗,疗程为12周.观察两组病例的空腹血糖(FBG)及餐后2h血糖(2 h BG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、空腹血浆胰岛素(FINS)及餐后2 h血浆胰岛素(2 hINS)、体重指数(BMI)的变化、肝肾功能,并记录不良反应.结果:两组治疗后FBG、2 h BG、HbA1C、2 h INS均明显变化,有显著性差异(P＜0.05),但BMI、FINS变化不大(P＞0.05),两组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:那格列奈联用二甲双胍可有效地降低2型糖尿病患者的空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白以及餐后胰岛素水平,而未对患者造成严重不良反应,是临床上有效选择.
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盐酸二甲双胍联合瑞格列奈治疗糖尿病患者的效果观察
目的:观察盐酸二甲双胍联合瑞格列奈治疗糖尿病患者的临床效果.方法:选取90例糖尿病患者,随机分为对照组和观察组,每组各45例.对照组患者给予单一使用瑞格列奈治疗;观察组患者给予瑞格列奈联合盐酸二甲双胍治疗.比较两组患者用药前后的指标改善情况.结果:观察组患者的糖化血红蛋白(5.64±2.86)％、空腹血糖(5.65±1.35) mmol/L、饭后2h血糖(8.85 ±2.64) mmol/L,均分别低于对照组的糖化血红蛋白(7.84±2.34)％、空腹血糖(7.78 ±2.53)mmol/L和饭后2h血糖(9.34±3.74) mmol/L.观察组患者临床治疗的总有效率为93.33％,对照组为75.56％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:瑞格列奈联合盐酸二甲双胍治疗糖尿病患者的临床效果优于单纯瑞格列奈.
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不同胰岛素联合瑞格列奈对老年糖尿病患者血糖水平及生存质量的影响
目的:对比甘精胰岛素与预混胰岛素联合瑞格列奈对老年糖尿病患者血糖水平及生存质量的影响.方法:选取146例老年糖尿病患者,根据随机数字表法分为甘精胰岛素组和预混胰岛素组,每组73例.两组患者均口服瑞格列奈降糖,在此基础上甘精胰岛素组加服甘精胰岛素治疗,预混胰岛素组加服预混胰岛素治疗,两组治疗时间均为6个月,对比两组治疗前后餐后2 h血糖(2h-PG)、空腹血糖(FBP)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平、血糖波动水平、各维度生存质量评分和并发症发生情况.结果:治疗后两组2h-PG、FBP、HbA1c水平均较治疗前降低(P<0.05),且治疗后甘精胰岛素组2h-PG、FBP、HbA1c水平、SD、MAGE、高血糖AUC均低于预混胰岛素组(P<0.05);治疗后两组生理功能、心理和精神功能、社会关系和治疗评分均较治疗前升高(P<0.05),且甘精胰岛素组各领域生存质量评分均高于预混胰岛素组(P<0.05);甘精胰岛素组总并发症发生率低于预混胰岛素组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:甘精胰岛素联合瑞格列奈对老年糖尿病患者降糖、改善生存质量的效果优于预混胰岛素联合瑞格列奈效果.
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瑞格列奈与二甲双胍联合治疗40例2型糖尿病患者血浆内皮素和一氧化氮水平的影响
目的:探讨瑞格列奈与二甲双胍联合治疗对2型糖尿病患者血管内皮细胞功能的影响.方法:选取新诊断2型糖尿病患者80例,随机分A、B两组,各40例,A组给予瑞格列奈联合二甲双胍治疗,B组给予瑞格列奈治疗,治疗3个月,观察治疗前后血浆一氧化氮(NO)、内皮素(ET-1)水平变化.结果:与治疗前相比,A、B两组NO水平均相应升高,ET-1水平均相应降低,均有显著性差异,两组比较,A组较B组NO水平升高更明显,ET-1水平降低更明显.结论:瑞格列奈与二甲双胍联合治疗能有效提高2型糖尿病患者血浆NO水平和降低ET-1水平,可更有效的改善血管内皮功能.
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瑞格列奈治疗2型糖尿病临床观察
目的 观察瑞格列奈对2型糖尿病(T2DM)患者的疗效和安全性.方法 对60例早期2型糖尿病患者应用瑞格列奈治疗8周,检测治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA 1C).结果 经治疗两组空腹血浆葡萄糖和糖化血红蛋白均显著下降,瑞格列奈组餐后2h血浆葡萄糖显著下降.结论 瑞格列奈降糖效果确切,对早期2型糖尿病疗效满意.
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盐酸二甲双胍肠溶胶囊对老年2型糖尿病患者安全性和有效性评价
目的 研究盐酸二甲双胍肠溶胶囊对老年2型糖尿病患者的临床效果.方法 选取2013年4月-2014年4月在该院进行治疗的2型糖尿病患者86例作为研究对象,随机分为观察组与对照组,各43例.对照组患者采用瑞格列奈进行治疗.观察组在瑞格列奈治疗的基础上加用盐酸二甲双胍肠溶胶囊进行治疗,比较两组患者的治疗效果.结果 对照组患者的各项血糖指标下降幅度小于观察组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 盐酸二甲双胍肠溶胶囊联合瑞格列奈对2型糖尿病有很好的治疗效果,安全性较高,值得推广应用.
关键词： 瑞格列奈 2型糖尿病 盐酸二甲双胍肠溶胶囊 临床效果 -
甘精胰岛素联合瑞格列奈在2型糖尿病治疗中的应用疗效探讨
目的 探究甘精胰岛素联合瑞格列奈在2型糖尿病治疗中的应用疗效.方法 将收治于我院的96例2型糖尿病患者视为研究主体对象,纳入时间为2016年5月-2017年5月,以随机数字表法为参照划分为对照组及观察组,各组48例;对照组患者给予常规治疗,观察组患者给予甘精胰岛素及瑞格列奈联合治疗,对比两组患者的血糖指标、低血糖发生率及胰岛素每日平均用量.结果 从血糖指标来看,对照组与观察组治疗前后餐后2小时血糖及空腹血糖指标变化幅度相比差异明显,两组数据比较具有统计学意义(P＜0.05);从低血糖发生率及胰岛素每日平均用量指标来看,对照组与观察组各项指标变化幅度相比差异显著,两组数据比较具有统计学意义(P＜0.05).结论 2型糖尿病患者实行甘精胰岛素及瑞格列奈联合治疗的效果良好,能有效控制血糖指标处于正常范围内降低用药不良反应发生率.因此值得在临床治疗中使用及推广.
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瑞格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床分析
目的 探讨瑞格列奈联合二甲双胍治疗的治疗疗效.方法 本研究的研究对象包括2015年10月致2017年10月来我院寻求治疗的2型糖尿病患者共90例.应用随机数字法将90例2型糖尿病患者随机分为两组,其中实验组45例,对照组45例.对照组患者每次服用2.5mg格列吡嗪,0.5g二甲双胍片,3次/d;实验组患者每次口服0.5mg瑞格列奈,0.5g二甲双胍片,3次/d;两组患者共治疗两个月.观察两组患者治疗2个月后的FBG、PBG、HbAlc、TC、TG、LDL指标变化.结果 与对照组相比,实验组患者PBG、HbAlc、TC、TG、LDL均显著降低,数据比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 瑞格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病效果良好,值得临床推广.
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甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的效果探讨
目的 分析甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的效果.方法 选取本院2016年5月到2018年6月120例2型糖尿病患者为本次研究对象,数字表法分为对照组、实验组,其中对照组(60例)进行瑞格列奈治疗,实验组(60倒)进行甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,观察两组患者临床疗效.结果 在进行临床指标情况观察时,实验组FPG和2hPBG、HbA1C指标均比对照组理想,且差异存在统计学意义(P＜0.05).实验组患者中,FCP值(3.44±0.55)ng/ml,对照组FCP值(2.93±0.72)ng/ml,组间对比差异有统计学意义(P＜0.05).结论 2型糖尿病临床治疗中,患者采取甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,能够提升其临床疗效,在降低不良反应的同时,保证患者病情的控制.
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瑞格列奈+甘精胰岛素治疗糖尿病肾病的效果分析
目的 探讨瑞格列奈+甘精胰岛素治疗糖尿病肾病的效果分析.方法 选取我院2016年8月-2017年6月64例糖尿病肾病患者,根据随机分表法分为观察组与对照组,每组各32例.对照组实施甘精胰岛治疗,观察组在其基础上加入瑞格列奈联合治疗,对比治疗前后血糖水平、低血糖发生率.结果 两组患者治疗前FBG、2hPBG、HbAlc比较无统计学意义(P＞0.05),治疗后均得到改善,其中观察组血糖改善情况显著优于对照组(P＜0.05);观察组低血糖发生率显著低于对照组(P＜0.05);观察组治疗后SCr、BUN、24hUAE均显著低于对照组(P＜0.05).结论 瑞格列奈+甘精胰岛素治疗糖尿病肾病的效果显著,值得推广.
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瑞格列奈联合二甲双胍对2型糖尿病的治疗价值和安全性评价
目的 探讨在2型糖尿病患者的临床治疗中给予瑞格列奈联合二甲双胍治疗的临床疗效与安全性.方法 对我院特定时段内接诊的30例2型糖尿病患者展开研究,按照服药差异将其以1:1的比例分为2组,给予瑞格列奈单药治疗的为对照组,给予瑞格列奈联合二甲双胍治疗的为观察组,对比治疗前后各指标改善情况和并发症发生率.结果 除TC无显著差异外,观察组其余HbAlc、2hPG、FBS、TG下降幅度均大于对照组,并发症仅为13.3％,组间对比,差异显著,P＜0.05.结论 在2型糖尿病老年患者的临床治疗过程中给予瑞格列奈联合二甲双胍治疗效果显著,用药安全性较高,值得推广.
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瑞格列奈用于治疗2型糖尿病临床效果分析
目的 分析研究应用瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床效果.方法 选取本院收治的68例2型糖尿病患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组34例,对照组应用二甲双胍片治疗,观察组采用瑞格列奈片给药治疗,对比两组患者相同疗程下的血糖数据差异,以及不良反应出现的类别和概率.结果 同一疗程内观察组患者血糖控制效果明显优于对照组,且不良反应小于对照组,经分析数据对比具备统计学意义(P<0.05).结论 瑞格列奈治疗2型糖尿病效果明显,且无明显不良反应,值得临床推广.
