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非瘤性并发症对晚期非小细胞肺癌120例抗肿瘤治疗的影响
目的:探讨晚期非小细胞肺癌非肿瘤性合并症对抗肿瘤治疗的影响.方法:对120例晚期非小细胞肺癌患者并发非肿瘤性并发症进行分类,按各种并发症的诊疗指南,进行小剂量的化疗药支气管动脉灌注化疗.结果:90例接受抗肿瘤介入治疗者中,CR 6例,PR 62例,1、2、3年生存率分别为21.11%,10.00%、5.56%.结论:积极恰当的治疗非肿瘤性并发症可以增加患者接受抗肿瘤治疗的机会.
关键词： 癌 非小细胞肺/并发症 感染/病因学 非小细胞肺/药物疗法 -
特罗凯治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
2008年3月至2012年1月,我们应用特罗凯(厄洛替尼)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)18例,现将观察结果报道如下.
关键词： 癌 非小细胞肺/药物疗法 酪氨酸磷酸化抑制剂/治疗应用 ＠特罗凯 -
盐酸吉西他滨加卡铂治疗非小细胞肺癌42例
肺癌是常见的恶性肿瘤之一,在2003年美国死于肺癌的病例中,非小细胞肺癌(NSCLG)患者占80%[1],由于大多数患者早期症状不明显,至发现就诊时已是中晚期,失去手术治疗的机会,此时主要是以化疗为主的综合治疗.如何选择合适的化疗方案,延长中晚期NSCLC患者的生存时间,又改善疾病相关症状,并提高患者生活质量,一直是临床医务人员比较关注的课题.我院2004年12月至2006年12月应用盐酸吉西他滨加卡铂治疗晚期NSCLC患者42例,现分析报告如下.
关键词： 癌 非小细胞肺/药物疗法 抗代谢药 抗肿瘤/治疗应用 卡铂/治疗应用 -
去甲长春花碱联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌30例
2005年10月至2006年10月,我院采用去甲长春花碱加顺铂冶疗晚期非小细胞肺癌30例,现将结果报道如下.
关键词： 癌 非小细胞肺/药物疗法 长春花碱/治疗应用 顺铂/治疗应用 -
盖诺配伍顺铂治疗晚期非小细胞肺癌21例报告
资料与方法1 病例资料本组21例非小细胞肺癌均经细胞学或病理学证实.其中男16例, 女5例,年 龄38～76岁,中位年龄62岁;鳞癌6例,腺癌12例,腺鳞癌3例;按国际抗癌联盟肺癌分期标 准,Ⅲb期12例,Ⅵ期9例;Karnofsky(KPS)≥70分,未经治疗、放疗、手术(活检除外).
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同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效观察
目的：探讨不可手术的局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗的临床疗效。方法：随机将50例不可手术的局部晚期非小细胞肺癌患者分为两组，其中对照组20例接受单纯放疗，观察组30例接受同步放化疗，比较两组患者的临床治疗结果。结果：观察组近期有效率为90．00％，明显优于对照组的35．00％（ P＜0．05）；观察组患者3年生存率为76．67％，5年生存率为30．00％，均高于对照组的3年生存率（25．00％），5年生存率（5．00％，P＜0．05）；观察组患者白细胞下降率为36．67％，高于对照组的15．00％（ P＜0．05）。结论：不可手术的局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗的临床疗效显著，近期疗效好，远期生存率高，毒副作用可控。
关键词： 癌 非小细胞肺/药物疗法 非小细胞肺/放射疗法 同步放化疗 -
晚期非小细胞肺癌个体化治疗中胸苷酸合酶的检测及意义
目的：探讨晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者个体化治疗中胸苷酸合酶（TS）的检测及临床意义。方法：对经病理确诊的晚期NSCLC患者行培美曲塞联合顺铂化疗，将所有患者按照1∶2随机分为对照组和基因型组，再根据TS的表达将基因型组分为TS（＋）、TS（-）两组，观察不同组间近期疗效及远期疗效。结果：本研究62例患者的总体有效率为43．5％，对照组患者有效率为35％，基因型组有效率为47．5％，两组患者有效率比较无显著性差异（ P＞0．05）；基因型组中T S （-）组有效率为54．5％，明显高于T S （＋）组（20％，P＜0．05）；各组间中位无疾病进展生存期、中位生存期及1年生存率无显著性差异（P＞0．05）。结论：TS低表达患者中使用个体化治疗可获得更高的有效率，而TS高表达患者可能意味着对培美曲塞耐药。
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盐酸吉西他滨配伍卡铂治疗非小细胞肺癌50例临床观察
目的:观察国产盐酸吉西他滨(泽菲)配伍卡铂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及毒副作用.方法:初治NSCLC病例50例,以28d为1周期.采用第1、8天泽菲1.0g/m2,维泵静脉推注,第1天卡铂按AUC=5～6静脉滴注,连用两个周期后评价疗效及毒副作用.结果:全组50例,有效率为44.0%(22/50),主要毒副作用为胃肠反应(Ⅲ～Ⅳ级是6.0%)和血液学毒性,Ⅲ～Ⅳ级白细胞下降和血小板下降分别为10.0%和2.0%.结论:泽菲配伍卡铂治疗NSCLC有较好疗效,毒副作用小,患者耐受性好.
关键词： 癌 非小细胞肺/诊断 非小细胞肺/药物疗法 嘧啶核苷类/治疗应用 卡铂/治疗应用 -
NP与TP方案治疗晚期非小细胞肺癌61例疗效观察
目的:总结NP方案与TP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和不良反应.方法:对31例Ⅲ～Ⅳ期NSCLC采用NP方案,即长春瑞滨(NVB)25mg/m2第l,8天及顺铂(DDP)35mg/m2第l～3天联合化疗;30例Ⅲ～Ⅳ期NSCLC采用TP方案,即安素泰135mg/m2及顺铂80mg/m2静点3h第1天联合化疗.结果:NP组CR和PR15例,有效率50%,中位生存期11个月,TP组CR和PR12例,有效率40%,中位生存期10.5个月,两组疗效无显著性差异(P＞0.05).结论:NP方案与TP方案治疗NSCLC疗效相近,不良反应较小,建议NP方案采用深静脉给药或改进给药方案,能较好地解决NVB所致的静脉炎.
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多西紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌54例临床研究
目的：探讨周剂量单药多西紫杉醇一线治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效、临床受益反应及毒副作用。方法：54例老年晚期非小细胞肺癌初治者予多西紫杉醇25mg／m2，第1，8，15，28天给药，每28d为1个疗程，完成2周期后评价疗效，至少治疗2个周期。结果：54例可评价病例中，其中 CR2例，PR13例，NC29例，PD10例，总有效率（RR ）为27．8％。临床受益反应（C RB ）为81．5％。全组疾病控制率为68．2％，中位无进展生存期4．1个月，中位生存期12．2个月，1年生存率为42％。体力状况改善率68．5％，体质量改善率为24％。主要毒副作用为粒细胞减少占68．5％，其中Ⅲ度占3．7％，非血液性毒性主要为脱发，乏力，神经毒性，恶心、呕吐为主，分别57．4％，40．7％，27．8％，25．9％，全组无治疗相关死亡。结论：周剂量单药多西紫杉醇一线治疗老年晚期非小细胞肺癌有效，毒副作用轻，耐受性好。
关键词： 癌 非小细胞肺/药物疗法 紫杉属/治疗应用 多西紫杉醇 -
培美曲塞联合用药治疗晚期 NSCLC54例疗效观察
目的：探讨培美曲塞单药或联合顺铂二线治疗晚期复发或进展的非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应。方法：经病理学或细胞学确诊，一线化疗后出现复发或进展的晚期非小细胞肺癌患者54例，随机分为单药治疗组21例和联合治疗组33例，分别给予培美曲塞单药治疗（500mg/m2，第1天，3周为1个周期）和培美曲塞联合顺铂治疗（培美曲塞500mg/m2＋顺铂75mg/m2，第1天，3周为1个周期）。完成2个周期以上化疗评价疗效和不良反应。结果：54例患者均按计划完成了相应的治疗，均可评价近期疗效。大多数患者胸闷、气急、咳嗽、咯痰等症状减轻。全组无CR病例，两组患者有效率比较无显著性差异（ P＞0．05），联合用药组的疾病控制率高于单药组（P＜0．05）。药物相关不良反应主要表现为中性粒细胞和血小板减少、转氨酶升高、贫血、呕吐。联合治疗组中 I/II度贫血的发生率（54．5％）高于单药治疗组（23．8％），I/II度呕吐发生率为48．8％，亦明显高于单药治疗组（9．5％），两组药物相关不良反应发生率比较有显著性差异（ P＜0．05）。结论：培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好，不良反应较轻，耐受性较好。
关键词： 癌 非小细胞肺/药物疗法 叶酸拮抗剂/治疗应用 顺铂/治疗应用 培美曲塞 -
重组人血管内皮抑制素联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌29例分析
目的:观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和不良反应.方法:常规TP方案化疗,即紫杉醇150 mg/m2,第1天;顺铂25 mg/m2,第1～3天;同时联合恩度15 mg/d,第1～14天.21 d为1个周期,至少完成2个周期.结果:总有效率41.4%,不良反应较轻微,耐受好.结论:恩度联合TP方案化疗治疗晚期NSCLC近期疗效好,不良反应轻微,耐受性好,安全性高,值得临床推广应用.
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吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察
目的 观察吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法 对46例ⅢB-Ⅳ期老年晚期非小细胞肺癌患者采用吉西他滨1 000 mg/m2第1,8天,3周重复,2个周期后评价疗效,共4～6周期.结果 44例可评价疗效,总有效率(CR+PR)为25%(11/44),中位生存期6.8个月,1a生存率为27%,不良反应以白细胞和血小板下降为常见,但均可耐受.结论 吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌有较好疗效,可明显改善患者生存质量,延长生存时间,不良反应轻,患者易于耐受.
