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艾迪注射液联合GP方案治疗非小细胞性肺癌疗效观察
我科2006-05/2007-11对收治的中晚期非小细胞性肺癌(NSCLC)患者,分别应用艾迪注射液联合吉西他滨+顺铂方案(简称GP方案)化疗和单用GP方案化疗,在近期疗效、对化疗毒副反应的影响及生存质量方面进行系统比较,现将结果报告如下.
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泰索帝治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察
紫杉类药物,包括泰素和泰索帝,是具有独特细胞作用机制的抗微管药物.由于其独特的作用机制和对耐药肿瘤细胞株的有效,近年来受到广泛重视.国外报道泰索帝单药治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的有效率为21%~27%.主要剂量限制性毒性为骨髓抑制[1].近年来,我们对使用泰索帝治疗晚期NSCLC进行了临床观察,现报告如下.
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甲地孕酮联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察
目的:观察甲地孕酮在治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗中的辅助治疗作用.方法:治疗组25例给予甲地孕酮联合GP方案[GEM(吉西他滨)+DDP(顺铂)]治疗;对照组25例行单纯 GP方案化疗.两组患者均21 d为1个周期,所有患者至少接受4周期治疗.观察两组患者疗效.结果:治疗组患者在提高Karnofsky评分、食欲改善以及在保护骨髓功能和减轻胃肠道反应方面均优于对照组, 差异有统计学意义(P<0.05),未见甲地孕酮引起的不良反应.结论:甲地孕酮联合GP方案不良反应轻,患者生活质量得到明显改善.
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胸腔闭式引流香菇多糖、沙培林联合顺铂治疗恶性胸腔积液疗效观察
我们2000-09~2004-12应用胸腔置管引流,胸腔内分别注入生物制剂香菇多、糖沙培林和化疗药物顺铂治疗恶性胸腔积液60例,取得了较好的疗效,现总结如下.
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拓扑替康联合顺铂治疗小细胞肺癌的临床观察
目的:比较拓扑替康(T)加顺铂(P)与EP方案治疗小细胞肺癌(SCLC)的临床疗效和毒性反应.方法:患者随机分为两组:A组使用TP方案:拓扑替康1.2~1.5 mg/d,静滴,第1~5天;DDP 40 mg/d,第1~3天,静滴.B组使用EP方案:VP-16 100 mg/d,第1~3天,静滴;DDP 40 mg/d,第1~3天,静滴.结果:A组17例,CR+PR为82.4%,B组病例16例,CR+PR为62.5%.主要毒副反应为血液学毒性及消化道反应.结论:TP方案治疗小细胞肺癌疗效好,虽然毒副反应较大,但值得进一步推广.
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艾迪注射液联合紫杉醇加顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的:观察艾迪注射液联合紫杉醇加顺铂与紫杉醇加顺铂方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效、不良反应、临床症状改善率及生活质量改善情况.方法:将64例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为艾迪加化疗组和化疗组,均治疗两个周期,进行相关比较.结果:艾迪加化疗组的有效率为56.25%,化疗组的有效率为50%,差异无统计学意义(P>0.05).艾迪加化疗组在治疗后临床症状改善率为78.13%,化疗组在治疗后改善率为53.13%,差异有统计学意义(P<0.05).艾迪加化疗组和化疗组患者治疗后生活质量提高与稳定率分别为90.63%和40.63%,差异有统计学意义(P<0.05).艾迪加化疗组的白细胞下降率为12.50%,化疗组为43.75%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:艾迪注射液联合紫杉醇加顺铂能够缓解中晚期非小细胞肺癌患者临床症状,改善生活质量,能够减轻化疗药物的不良反应.
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顺铂分别联合吉西他滨或紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌疗效评价
目的 比较顺铂分别联合吉西他滨或紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效及安全性.方法 70例晚期非小细胞肺癌患者,随机分人两组;GP组36例,TP组34例,每2周期进行疗效及毒性评价,结果 两组总有效率比较差异均无统计学意义.结论 顺铂分别联合吉西他滨或紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效相近,毒性不尽相同、但均可耐受,需根据患者具体情况选择.
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参芪扶正注射液联合TP方案治疗非小细胞性肺癌疗效观察
我科2007-06/2008-05对收治的中晚期非小细胞性肺癌(NSCLC)患者,分别应用参芪扶正注射液联合紫杉醇+顺铂方案(简称TP方案)化疗和单用TP方案化疗,在近期疗效、对化疗不良反应的影响及生存质量方面进行系统比较,现将结果报告如下.
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香菇多糖联合顺铂治疗恶性腹腔积液临床观察
目的:研究香菇多糖联合顺铂治疗恶性腹腔积液的近期疗效及不良反应.方法:58例恶性腹腔积液患者随机分为治疗组和对照组.治疗组32例,应用香菇多糖联合顺铂腹腔注射;对照组26例,应用顺铂腹腔注射,2周期后评价疗效及不良反应.结果:治疗组控制恶性腹腔积液有效率(CR+PR)为68.7%,对照组有效率为38.5%.两组相比差异有统计学意义.结论:香菇多糖联合顺铂腹腔注射可有效地控制恶性腹腔积液,不良反应小,疗效肯定,可提高生活质量,值得进一步推广.
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新凝灵与顺铂胸腔注射治疗癌性胸水的观察
目的:观察新凝灵、顺铂联合胸腔注射治疗癌性胸水的疗效.方法:观察组以顺铂60 mg及新凝灵400 mg分别注入胸腔;对照组用顺铂100 mg注入胸腔.结果:观察组完全缓解(CR)45例,对照组CR 16例.两组比较CR差异有显著性.结论:新凝灵是一个安全有效的抗癌性胸水药物,它能增强顺铂的疗效,减少顺铂的用量.
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吉西他滨联合顺铂治疗对蒽环类及紫杉类耐受的晚期乳腺癌32例分析
目的 观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应.方法 对32例晚期乳腺癌患者采用GP方案化疗,采用RECIST标准评价疗效.结果 总有效率为40.6%,中位生存期12.7个月.不良反应主要为胃肠道反应和骨髓抑制,无因不良反应终止治疗者,也无化疗相关死亡病例.结论 吉西他滨联合顺铂治疗耐蒽环类及紫杉类的晚期乳腺癌疗效较好,不良反应较轻,可作为蒽环类及紫杉类药物治疗失败的晚期乳腺癌的解救方案.
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吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌25例分析
目的:观察吉西他滨 (GEM)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC )的疗效及不良反应.方法:对经病理学或细胞学证实的25例晚期非小细胞肺癌患者给予吉西他滨与顺铂联合化疗.其中吉西他滨1 000 mg/m2静脉滴注,第1、8天;顺铂20 mg/m2静脉滴注,第1~5天,21 d为1个周期.并辅以昂丹司琼预防消化道反应、龙泽瑞预防肝功能损伤、立生素(G-CSF)预防骨髓抑制.每例患者治疗2个周期以上.结果:完全缓解1例(4%),部分缓解10例(40%),稳定9例(34%),进展5(20%)例,总有效率44%.初治组有效率为43.1%,复治组有效率为42.9%,两组间有效率比较差异无统计学意义(P>0.05).常见的不良反应为骨髓抑制,Ⅲ度+Ⅳ度白细胞和血小板下降率分别为10%和2.5%,其余不良反应均轻微可耐受.结论:吉西他滨联合顺铂一线治疗或二线治疗晚期非小细胞肺癌均有较好的疗效,毒性可以耐受.
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吉西他滨联合顺铂加地塞米松治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤21例分析
目的 观察吉西他滨联合顺铂、地塞米松组成的GDP方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)疗效及不良反应.方法 对21例复发或难治性NHL患者予GDP方案化疗,2周期评定效果.结果 21例中完全缓解6例(28.5%),部分缓解8例(38%),有效率66.6%,疾病进展时间7.2个月,不良反应主要为骨髓抑制.结论 GDP治疗复发或难治性NHL是安全、有效的化疗方案.
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顺铂联合多西紫杉醇双途径治疗卵巢癌52例分析
目的:探讨顺铂联合多西紫杉醇双途径治疗晚期卵巢癌的可行性、疗效及安全性.方法:收集2005-02/2007-03晚期卵巢癌患者52例,以多西紫杉醇静脉滴注及顺铂腹腔灌注治疗,对其疗效与副作用加以分析.结果:CR 11例,PR 26例,NC 14例,PD 1例,有效率71.2%.结论:采用双途径给药法治疗晚期卵巢癌疗效好,见效快,毒副作用少.
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紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌20例的护理
我科2005-09/2007-12对20例晚期卵巢癌患者采用紫杉醇与顺铂治疗,效果满意,护理体会如下.1 临床资料1.1一般资料本组年龄38~64(平均51)岁.病理类型:黏液性腺癌12例.内膜样癌8例,均采用TP方案(紫杉醇加顺铂).1.2治疗方法用药方法:紫杉醇单次剂量为210~270 mg(135~175/m.体表面积)加入0.9%氯化钠500 ml静脉滴注,3h滴完.1 h后给予顺铂80~100 mg(75 mg/m2体表面积)加入0.9%氯化钠500 ml.紫杉醇给药前分别于6 h、12 h口服地塞米松片20 mg,输注前30 min,给予苯海拉明50 mg肌肉注射及西咪替丁300 mg静脉推注,以防过敏反应的发生.每个疗程第1天给药,后3 d水化治疗,间隔3~4周重复一疗程,每个患者化疗4~6疗程.
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替尼泊甙和顺铂对胃癌BGC-823细胞抑制作用
目的:探讨顺铂和替尼泊甙联合对胃癌细胞BGC-823的体外抑制和诱导细胞凋亡的作用.方法:MTT法测定DDP,VM-26单药及联合用药对BGC-823的体外抑制作用;利用流式细胞仪测定细胞的凋亡.结果:1.250~20.000 μg/ml VM-26抑制率为15.99%~80.83%,经1.250 μg/ml VM-26处理后凋亡率在0、12、24、48 h分别为3.90%、4.42%、7.60%、17.70%;从1.563~25.000 μg/ml DDP抑制率为11.71%~82.65%;经1.563 μg/ml DDP处理后凋亡率0、12、24、48 h分别为3.90%、6.13%、14.48%、15.3%;联合用药时抑制率为49.37%~91.12%,凋亡率为3.90%、11.01%、14.75%、46.11%.联合用药指数(Combination Index,CI)为0.430.结论:DDP与VM-26单药可抑制胃癌细胞BGC-823的生长,诱导细胞凋亡;DDP与VM-26联合同时应用在胃癌细胞上产生协同作用.
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胸腔灌注顺铂联合局部射频热疗治疗恶性胸腔积液22例分析
我科2005-11/2007-10采用W2102型射频肿瘤热疗机配合胸腔灌注化疗对22例癌性胸腔积液患者进行治疗,分析如下.
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肝动脉灌注羟基喜树碱和栓塞治疗原发性肝癌
目的观察经肝动脉插管栓塞和灌注化疗药物羟基喜树碱、5-FU、丝裂霉素(MMC)、顺铂治疗(TACE)进展期肝癌(HCC)21例的疗效和副作用.方法应用TACE治疗21例中晚期HCC患者,其中Ⅱ期15例,Ⅲ期6例.结果接受TACE患者21例,治疗总有效率为80.9%,平均生存期9.1mo,半年和一年生存率分别为71.5%和42.4%. Ⅱ期患者获得的平均生存期、半年和一年生存率分别为10.5mo,86.7%,60%;明显优于Ⅲ期患者的5.3mo,36.7%,0%(P<0.01). 多次治疗的平均生存期为11.2mo,明显优于单次治疗的6.8mo(P<0.01). 副作用有恶心、呕吐、发热、白细胞下降和肝功能异常.结论羟基喜树碱经肝动脉灌注联合栓塞是治疗进展期HCC的有效手段.
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健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析
目的:观察健择(gemcitabine, GEM)/顺铂(DDP)每周给药方案治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancel, NSCLC)的近期疗效和毒性反应.方法:37例晚期NSCLC,分别于d1、d8和d15联合应用GEM(1 000 mg/m2)和DDP (25 mg/m2),28 d为1个周期.治疗至少2个周期评价疗效.结果:36例可评价疗效,所有患者无CR,PR 12例,NC 15例,PD 9例,总有效率为33.3%(12/36).37例可评价毒性,3、4度粒细胞减少、血小板减少分别为13.5%(5/37)和16.2%(6/37).结论:GEM/DDP每周给药方案疗效与其他GEM/DDP联合方案疗效相仿,但毒性反应明显低于其他方案,可用于老年患者或一般状况较差患者的治疗.
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治疗晚期食管癌四种化疗方案的疗效分析
为了观察比较PBF、PLF、PBV和PELF方案治疗晚期食管癌的疗效和耐受性,将99例晚期食管癌患者分为4组,PBF组29例,PLF组25例,PBV组22例,PELF组23例.除PELF组全部是Ⅳ期病例外,4组患者其他因素均具有可比性.结果PBF组有效率为44.8%(13/29),中位生存期3个月,1年生存率17.2%(5/29);PLF组有效率52.0%(13/25),中位生存期3个月,1年生存率0(0/25);PBV组有效率81.8%(18/22),中位生存期6个月,1年生存率22.7%(5/22);PELF组有效率65.2%(15/23),中位生存期5个月,1年生存率21.7%(5/23).主要不良反应为恶心呕吐和骨髓抑制.初步研究结果提示,4种化疗方案均对晚期食管癌有效,以PBV方案疗效好,不良反应可耐受.