首页 > 文献资料
-
莫西沙星序贯治疗社区获得性肺炎的成本-效果分析
目的:评价莫西沙星治疗社区获得性肺炎(CAP)两种方案的经济学评价.方法:将79例CAP患者随机分成序贯组(莫西沙星序贯治疗组)和对照组(奠西沙星静脉滴注组),两组疗程均10 d.结果:两组总有效率无统计学差异(P>0.05),序贯组治疗费用明显低于对照组(P<0.05).结论:莫西沙星序贯治疗CAP可以获得与莫西沙星全程相似的疗效,并显著节省治疗费用,值得临床推广应用.
关键词： 肺炎/药物疗法 喹啉类/治疗应用 氮杂化合物/治疗应用 人类 费用效益分析 -
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效观察
目的 研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 选取2007-03-2009-09来四川省肿瘤医院治疗的支气管哮喘急性发作患者240例,随机分为对照组和治疗组,每组120例.对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用盂鲁司特钠和布地奈德,两组疗程为10 d.疗程结束后,评价两组患者的总体疗效及肺功能的改善状况.结果 对照组总有效率为85.83％,治疗组总有效总有效率为95.00％,两组患者总有效率较高,差异有统计学意义(P＜0.05)；与治疗前比较,治疗后两组患者的FEV1/FVC、PEF均显著升高,差异有统计学意义(P＜0.05)；与对照组比较,治疗组患者的FEV1/FVC、PEF升高更为明显,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 盂鲁司特钠联合布地奈德是治疗支气管哮喘的有效方法,值得临床应用.
-
顺尔宁辅助治疗婴幼儿喘息性支气管炎疗效分析
目的 分析顺尔宁辅助治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效.方法 选择80例喘息性支气管炎患儿,随机分为治疗组和对照组各40例,对照组给予常规治疗方法,治疗组在常规治疗的基础上增加口服顺尔宁.结果 治疗组有效率明显优于对照组(P＜0.05),咳喘消失时间及肺部啰音消失时间较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 顺尔宁口服作为婴幼儿喘息性支气管炎辅助治疗方法不仅安全,而且疗效确切,可缩短患儿住院时间,改善预后效果.
-
莫西沙星序贯疗法治疗下呼吸道感染的疗效和安全性
笔者用莫西沙星注射液和片剂序贯疗法治疗中重度下呼吸道感染48例,效果满意,总结如下.1 对象和方法1.1 对象 根据临床症状、体征及X线胸片和细菌学检查等诊断为下呼吸道感染的患者,T≥38 ℃,入院前未用过抗菌药物治疗,无严重的心、肝、肾等合并症.怀孕妇女、产妇、哺乳妇女等除外.选入患者96例,男56例,女40例,年龄18～72岁,平均52岁.肺炎36例,急性支气管炎22例,慢性支气管炎20例,支气管扩张伴感染18例,其中合并有2型糖尿病、肿瘤等基础疾病18例.随机分为序贯治疗组48例,对照组48例.
关键词： 呼吸道感染/药物疗法 喹啉类/治疗应用 氮杂化合物/治疗应用 -
孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察
孟鲁司特是一个特异性白三烯受体拮抗剂,本文通过对咳嗽变异性哮喘患儿治疗中应用孟鲁司特以观察其临床疗效.
-
莫西沙星治疗老年肺炎40例分析
笔者采用莫西沙星注射液治疗老年肺炎40例,疗效满意,总结如下.1 临床资料1.1 一般资料 本组男33例,女7例,年龄70～97(平均82.3)岁,均为住院患者.基础疾病:脑血管意外18例,帕金森病5例,慢性阻塞性肺疾病12例,晚期肿瘤3例,胃食管反流2例,40例中合并檐尿病6例,高血压病19例.
关键词： 肺炎/药物疗法 喹啉类/治疗应用 氮杂化合物/治疗应用 -
孟鲁司特和HAMI3379对体外大鼠皮层神经元缺血性损伤的抗氧化作用
目的:在体外培养大鼠皮层神经元缺血性损伤模型中探讨两种半胱氨酰白三烯受体(CysLT1R和CysLT2R)拮抗剂——孟鲁司特和HAMI 3379的抗氧化作用.方法:以CysLT1R拮抗剂孟鲁司特和CysLT2R拮抗剂HAMI 3379预处理后,对大鼠皮层神经元进行缺糖缺氧/恢复或过氧化氢处理,观察神经元活性氧产生、线粒体膜电位、神经元存活率变化以及两种药物的作用.同时,以RNA干扰抑制CysLT1R和CysLT2R表达,观察以上变化.结果:缺糖缺氧处理1h后神经元活性氧产生增加(270.0％±6.8％,P＜0.01),在缺糖缺氧恢复30 min时达高峰(356.0％±17.4％,P＜0.01);0.01 ～1 μmol/L孟鲁司特和HAMI 3379均能轻度抑制缺糖缺氧及恢复诱导的活性氧产生(均P＜0.05).缺糖缺氧及恢复诱导神经元线粒体膜电位下降,0.01～1μmol/L孟鲁司特一定程度抑制该作用(P＜0.05),而HAMI 3379无明显作用.外源性活性氧过氧化氢呈浓度和时间依赖性损伤神经元,0.1～1 μmol/L的孟鲁司特和0.001～0.1μmol/L的HAMI 3379能轻度减轻过氧化氢诱导的损伤(均P ＜0.05).CysLT1R小分子干扰RNA和CysLT2R短发卡RNA对以上反应均无显著影响.结论:孟鲁司特和HAMI 3379在神经元缺血性损伤中均有轻度抗氧化作用,且此作用可能不依赖受体.
-
蚓激酶胶囊联合匹伐他汀治疗高脂血症合并颈动脉斑块疗效观察
[目的]探究蚓激酶胶囊联合匹伐他汀治疗高脂血症合并颈动脉斑块患者的疗效.[方法]选取2014年6月至2016年6月本院收治的86例高脂血症合并颈动脉斑块患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各43例.两组患者在保持低脂饮食的情况下,对照组给予2 mg的匹伐他汀,每日一次;观察组在对照组的基础上,早晚分别各服用6粒蚓激酶胶囊.同时并运用多普勒超声检查颈动脉的颈动脉斑块的变化情况.两组患者均给予12周的治疗,于治疗前及治疗后抽取两组患者空腹静脉血,记录分析两组患者治疗前后血清C反应蛋白(CRP)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及平均颈动脉斑块积分,并比较两组患者的不良反应发生率.[结果]两组患者在治疗后血清TC、TG、LDL-C、CRP水平均较治疗前降低,血清HDL-C水平高于治疗前,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后血清TC、TG、LDL-C、CRP水平均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后颈动脉斑块积分均低于治疗前,且观察组治疗后颈动脉斑块积分均低于对照组,差异均具有统计学意义(均P<0.05).治疗过程中,两组患者均出现恶心、呕吐等不良反应,对照组不良反应发生率为6.98%(3/43),观察组不良反应发生率为4.65%(2/43),两组比较差异无统计学意义(χ2=3.047,P=0.085>0.05).[结论]蚓激酶胶囊联合匹伐他汀治疗高脂血症合并颈动脉斑块患者在降血脂、改善炎症因子及颈动脉斑块方面临床效果方面优于匹伐他汀,且不良反应发生率较低,安全性较高.
-
孟鲁司特钠治疗30例小儿过敏性紫癜的效果分析
[目的]分析孟鲁司特钠在小儿过敏性紫癜(HSP)治疗中的可行性及疗效.[方法]选取2015年3月至2016年3月本院收治的60例小儿HSP患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各30例.对照组采用常规药物进行对症治疗,观察组在对照组的基础上加孟鲁司特钠进行治疗,观察两组临床病症及体征消失所需时间,比较两组的疗效.[结果]两组治疗后的皮肤紫癜、消化道症状、关节疼痛消失时间以及腹痛消失时间指标均明显有所改善,且观察组的改善程度优于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率为93.3%显著高于对照组的70%(P<0.05).[结论]采用孟鲁司特钠治疗小儿HSP,能够显著改善患者的临床症状、体征,值得临床推广.
-
国产阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床研究
阿立哌唑(aripipraxole)是一种新型非典型抗精神病药物,属喹啉酮衍生物.国外已有较多研究显示该药治疗精神分裂症是安全有效的[1-3].本研究的目的是评价国产阿立哌唑治疗首发精神分裂症病人的疗效和安全性.
关键词： 精神分裂症/药物疗法 喹啉类/治疗应用 -
孟鲁司特佐治儿童过敏性紫癜的疗效及对血清中IL-13和IL-15的影响
目的 观察孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜的疗效,探讨其对患儿血清白细胞介素-13(IL-13)和白细胞介素-15(IL-15)的影响.方法 将本院98例过敏性紫癜患儿按随机数字表法分为两组,每组49例,对照组采用常规方法治疗,观察组在常规治疗基础上加用孟鲁司特治疗,比较两组治疗效果及血清中IL-13及IL-15水平变化.结果 观察组治疗后有效率明显高于对照组(x2 =6.56,P＜0.01),两组患儿治疗后血清中IL-13及IL-15水平显著下降,与治疗前比较差异均有统计学意义(t=4.63,P＜0.01),观察组治疗后血清中IL-13及IL-15水平明显低于对照组(t =9.75,12.08,P＜0.01),观察组患儿血清中IL-13及IL-15含量下降值明显高于对照组(t=8.97,11.86,P＜0.01).结论 孟鲁司特治疗过敏性紫癜优于常规治疗方法,可降低患儿血清中IL-13和IL-15水平,减少由IL-13和IL-15引起的炎症级联反应.
-
莫西沙星治疗盆腔炎性疾病的疗效观察
目的 探讨莫西沙星治疗盆腔炎性疾病的临床疗效.方法 将本院60例盆腔炎性疾病患者按治疗方案不同分为2组,每组30例.实验组静脉滴注莫西沙星注射液0.4g,1次/d；对照组给予左氧氟沙星注射液(300 mg静脉滴注,1次/12 h)、甲硝唑注射液200 ml(含甲硝唑0.5g、静脉滴注1次/d)静脉滴注,用药至体温下降至正常或症状消失48 h后,实验组改为口服莫西沙星400mg,1次/d,对照组改为口服多烯环素100mg,2次/d,两组治疗14 d.比较两组疗效.结果 实验组临床有效率(96.7％)高于对照组(73.3％,P ＜0.05),体温降至正常时间、症状消失时间、静脉用药时间及住院时间优于对照组(P＜0.05).结论 莫西沙星治疗盆腔炎性疾病临床疗效好,不良反应少,值得临床推广.
