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腋窝淋巴结嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿1例报告
嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿为我国肿瘤专家金显宅[1]等1937年首先报道.曾用名一度混乱.1948年日本学者Kimura(木村哲二)将其作了较为详细的描述,故得名木村病或KD,且延用至今.
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左面部嗜伊红增多性淋巴肉芽肿1例报告
病人,男,53岁,因左面部肿物2年,于2004年3月 10日入院.病人2年前无意中发现左面部有一肿物,约花生米大小,无疼痛、发热,肿物生长缓慢,未曾治疗.3个月前左面部肿物生长加快,约鸡蛋大小.检查:一般情况可,心、肺、腹部检查未见异常.左面部耳垂前可触及一肿物,约 4 cm×3 cm×2 cm大小,与皮肤无粘连,质中等,界限清,无压痛,活动可,表面皮肤颜色正常,无面瘫.彩色超声示:左腮腺内低回声非均质团块,考虑为左腮腺占位性病变. 2004年3月12日行左腮腺浅叶及肿物切除术,术后7 d拆线,切口愈合良好.病理诊断:(左面部)嗜伊红增多性淋巴肉芽肿,行放射治疗.
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新书推荐--《性传播疾病》
性传播疾病(Sexually transmitted diseases, STDs)是指通过性行为或类似性行为传播的一组传染病,迄今已发现包括梅毒、淋病、软下疳、淋巴肉芽肿和腹股沟肉芽肿5种经典性病在内的30^种疾病和10个综合症。STDs是一种危害极大的社会性疾病,不仅损伤患者身心健康,还危害下一代,并增加家庭和社会的不安定因素和经济负担。南华大学病原生物学研究所吴移谋教授与中国医学科学院皮肤性病研究所王千秋教授组织了一批长期从事STDs基础与临床研究的中青年专家编写了《性传播疾病》,目前已由人民卫生出版社出版发行。
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嗜酸粒细胞增生性淋巴肉芽肿1例报告
嗜酸粒细胞增生性淋巴肉芽肿首先由中国的金显宅于1937年以"嗜酸性细胞增多性淋巴肉芽肿"之名报道,在日本,KIMURA等人于1948年首先报道,并随后称为木村氏病(Kimura's disease).此外,本病还有"嗜酸性粒细胞性淋巴结病"、"嗜酸性粒细胞性滤泡增生症候群"、"嗜伊红淋巴肉芽肿"等名称.
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木村病5例临床分析
目的:探讨木村病的临床表现、诊断和治疗方法.方法:总结分析5例木村病患者的临床资料.结果与结论:5例均为男性,中位年龄31岁,中位病程7年.表现为头颈部皮下肿物4例,背部皮下肿物1例,伴局部浅表淋巴结肿大4例,腮腺受累2例.外周血嗜酸性粒细胞比例升高4例,血清IgE升高4例,尿蛋白阳性1例.肿物或淋巴结活组织检查均见淋巴组织增生,大量的嗜酸性粒细胞浸润,5例均有淋巴滤泡形成及血管增生,有嗜酸性微脓肿形成2例.临床上对于头颈部无痛性皮下肿物及局部淋巴结肿大的患者,尤其伴有外周血嗜酸性粒细胞及血清IgE升高者,应考虑到木村病的可能,进一步行肿物或淋巴结活组织检查以明确诊断.
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头颈部木村病4例临床分析并文献复习
木村病(Kimura's disease,KD)又称为嗜酸性粒细胞增多性淋巴肉芽肿,是一种罕见的、病因不明的、主要累及头颈部软组织、淋巴结和唾液腺的慢性炎性疾病[1].KD在临床上极易被误诊.为提高临床医师对该病的认识,现收集2008年9月至2011年12月四川大学华西医院耳鼻咽喉头颈外科收治的4例KD患者的临床资料,并结合文献讨论其临床特点、病理特征及诊断和鉴别诊断.
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放射治疗耳前嗜酸性粒细胞增多性淋巴肉芽肿1例报告
1临床资料患者男,32岁。因"发现右耳前肿物反复发作1年余"于2006年2月5日入院。查体:右耳前及右颧弓上颞区皮肤可见一约3.0 cm×3.0 cm大小隆起区,质硬,无压痛及可凹性水肿,边界不清,见图1。右耳屏前皮肤时有骚痒,表面有破溃、色素沉着。右耳前腮腺触及约1.0 cm×1.0 cm大小硬结,活动,开口度正常。入院后血常规示:嗜酸性粒细胞15.7%,嗜酸性粒细胞数1.3×109/L。彩超示:右侧颈部见数个肿大淋巴结回声。2006年2月8日在我科行肿块穿刺活检病理示:符合嗜酸性粒细胞淋巴肉芽肿表现。遂于2006年2月13日给予钴60放疗,面积10 cm×19 cm,肿瘤深度4 cm,剂量36 Gy/18 F。
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用红霉素治疗衣原体感染临床报道
衣原体是一群体积较小,能通过细菌滤器,细胞内专性寄生,并有独特发育周期的原核细胞型微生物.衣原体可引起生殖泌尿系统感染,性病淋巴肉芽肿以及其他器官疾病.近年来在衣原体的感染率和危害性已超过淋球菌而居性传播疾病之首,因而日益受到医学界的重视.衣原体感染是男性尿道炎常见的病因,在女性可引起尿道炎,宫颈炎,输卵管炎,盆腔炎等,还可侵犯会阴和直肠,常引起瘘管,给病人带来极大的痛苦.而红霉素是一种历史悠久抗炎药,60-70年代广泛用临床.由于对胃肠道反应大,被头孢一类药物取代.但对衣原体感染有疗效,是一种既经济又实用的治疗药物.