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氨磷汀联合术后FOLFOX4方案治疗中晚期直肠癌临床分析
目的:探讨氨磷汀对中、晚期直肠癌术后,FOLFOX4方案化疗过程中患者重要脏器的保护作用.方法:选择直肠癌根治术后临床中、晚期(Ⅱ、Ⅲ期)的直肠癌患者60例,随机分为两组,化疗组和氨磷汀 + 化疗组,均治疗4周期.结果:对比两组不良反应发生率,化疗组和氨磷汀 + 化疗组显著低于化疗组,二者差异具有统计学意义(P<0.05).结论:氨磷汀可显著降低FOLFOX4方案化疗的不良反应发生率,对患者重要脏器具有保护作用.
关键词： 直肠肿瘤/外科学/药物疗法 氨磷汀/治疗应用 抗肿瘤联合化疗方案 人类 -
恶性肿瘤20例放化疗使用氨磷汀的观察与护理
目的 探讨恶性肿瘤患者放化疗使用氨磷汀辅助治疗的护理体会.方法 对20例病理学或组织细胞学诊断为恶性肿瘤需治疗的患者常规放疗或化疗,放、化疗前30 min按医嘱予静脉滴注氨磷汀,15 min滴完,过程予以严密观察和护理.结果20例均能在氨磷汀使用后15～30 min内接受放、化疗,显示出其有效的保护作用.结论 恶性肿瘤患者放化疗前使用氨磷汀辅助治疗可明显减轻不良反应,护理人员的精心护理是保证患者安全的必要措施.
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细胞保护剂Amifostine的临床研究
对恶性肿瘤患者进行放疗、化疗的同时往往不可避免地产生一些毒副反应,包括骨髓抑制,神经毒性,心、肝、肾等脏器损伤,等等,这将不利于患者的治疗和康复.人们一直在寻找既能保护正常组织又不影响抗肿瘤疗效的药物.
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氨磷汀联合化疗治疗Ewing肉瘤/PNET的临床观察
目的 探讨氨磷汀联合化疗治疗Ewing肉瘤/PNET的疗效、不良反应和安全性.方法 32例Ewing肉瘤/PNET患者分为化疗加氨磷汀组(观察组)及单纯化疗组(对照组),观察组12例,对照组20例.行IFO-IFO-DDP-ADM化疗2周期后评价疗效、不良反应.结果 观察组完全缓解(CR)及非常好的部分缓解率(VGPR)为91.6％,对照组为90.0％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).比较两组各种Ⅰ度～Ⅳ度不良反应发生率,差异无统计学意义(P＞0.05).比较两组发生的Ⅳ度不良反应,观察组Ⅳ度白细胞减少为25.0％,对照组为70.0％；观察组Ⅳ度粒细胞减少25.0％,对照组为75.0％,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 氨磷汀联合化疗治疗Ewing肉瘤/PNET不改变化疗疗效,不增加各种常见不良反应发生率；可以明显减少化疗后Ⅳ度白细胞及粒细胞减少的发生率,安全性好.
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氨磷汀对胃肠道肿瘤L-OHP联合CF/5-FU方案化疗患者重要脏器保护作用的临床观察
目的 探讨氨磷汀(Amifostine,阿米福汀)对胃肠道肿瘤L-OHP联合CF/5-FU方案化疗患者重要脏器的保护作用及药物不良反应.方法 96例胃肠道肿瘤患者随机分为两组,对照组48例接受L-OHP联合CF/5-FU方案化疗及常规对症支持治疗,治疗组48例接受同一方案化疗及常规对症支持治疗,同时加用氨磷汀,观察两组肝功能、肾功能、血常规、末梢神经系统变化及药物不良反应.结果 化疗相关肝功能损害:对照组出现8例,治疗组出现2例(P<0.05);肾功能损害:对照组及治疗组各出现1例(P>0.05);白细胞下降:对照组出现28例,治疗组出现13例(P<0.05);血小板下降:对照组出现12例,治疗组出现4例(P<0.05);血红蛋白下降:对照组出现13例,治疗组出现5例(P<0.05);末梢神经系统毒性:对照组出现31例,治疗组出现17例(P<0.05).氨磷汀主要不良反应为恶心、呕吐;个别患者出现口中金属异味、短暂的低血钙、流泪、流涕症状.结论 氨磷汀能明显减少化疗后肝功能损害,白细胞、血小板及血红蛋白下降,以及末梢神经毒性的发生.氨磷汀药物不良反应较少,主要为恶心、呕吐,个别患者出现口中金属异味、短暂的低血钙、流泪、流涕等症状.
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氨磷汀在血液系统疾病中的临床疗效分析
目的 探讨氨磷汀在细胞保护和刺激造血方面的作用.方法 55例恶性血液肿瘤患者随机分为对照组和观察组.对照组31例,其中观察组24例,观察组和对照组于治疗前、中、后的不同时期分别测定血象记录不同时间中性粒细胞下降情况,化疗过程中应用细胞因子的情况、化疗结束取得完全缓解的情况.结果 两组患者治疗中性粒细胞水平对比,观察组低于对照组,差异有显著性(P＜0.05).两组在血红蛋白回升的观察中相差不大,总体比较无显著性差异(P＞0.05).结论 氨磷汀对于恶性血液病患者化疗后的组织细胞保护有较好的效果,而对于刺激骨髓造血方面的作用不是很确切.
