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肝脏未分化性胚胎性肉瘤1例
1 病例报告女,15岁.于2002-07无明显诱因出现右上腹部疼痛不适,呈阵发性隐痛,无放射痛,疼痛无明显时间规律性,无寒战高热,无皮肤及巩膜黄染,无恶心、呕吐.
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小肠系膜滤泡树突状细胞肉瘤1例报告并文献复习
目的:探讨小肠系膜滤泡树突状细胞肉瘤的病理组织学与免疫组化特点,提高对此病的认识.方法:运用组织病理学和免疫组化观察小肠系膜滤泡树突状细胞肉瘤的特点,并复习相关文献加以分析总结.结果:瘤细胞呈弥漫性排列,细胞境界不清,呈"合体细胞"样,核椭圆形,染色质淡,空泡状或点彩状,有小核仁,并见病理性核分裂;瘤细胞CD21、CD35、CD68、S-100、LCA、CD56均阳性,CD117局灶阳性,Ki-67增殖指数为20%,HHF35、CD34、CD30、CK、CD20、CD3、CD43均阴性.结论:小肠系膜滤泡树突状细胞肉瘤是一种少见的中度恶性肿瘤,诊断主要依据组织病理学和免疫组化标记.
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乳腺腺纤维瘤癌变11例临床病理分析
目的:探讨乳腺腺纤维瘤癌变的临床病理特点.方法:对 1963-2001 年经病理证实的乳腺腺纤维瘤癌变 11 例进行分析,重点分析诊断方法、病理特点、治疗方式及预后因素.结果:11 例均为手术检出,其中 8 例为管内癌,1 例小叶原位癌,2 例浸润性导管癌.保守性手术 8 例,根治术或仿根治术 3 例,随访 3 个月～25 年,均健在.结论:乳腺良性肿瘤均应手术切除并做病理检查,本病属乳腺癌的早期病变,保守性手术治疗效果良好.
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软组织肉瘤1118例临床病理分析
目的:了解软组织肉瘤各病种发病情况及相对频率,并分析软组织肉瘤病理类型.方法:对1993-01-2006-12收治的原发软组织肉瘤1118例患者的临床资料进行回顾性分析,从而初步得到各病种发病情况、相对频率和组织病理类型.结果:依据病理分型发病率较高者为恶性纤维组织细胞瘤、滑膜肉瘤、脂肪肉瘤和横纹肌肉瘤,分别占所收治例数的35.24%、17.08%、16.28%和12.61%.软组织肉瘤可见于各个年龄阶段,可发生于全身任何部位,但各亚型均有各自的特点.软组织肉瘤发病率近年有逐渐上升的趋势.结论:软组织肉瘤发病率较低,恶性纤维组织细胞瘤在软组织肉瘤中发病率高.
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上皮样肉瘤的临床病理分析
目的 探讨上皮样肉瘤的临床病理特征及鉴别诊断.方法 复习10例上皮样肉瘤的临床病理资料,应用免疫组化进行病理形态和免疫表型分析.结果 免疫组化结果显示,10例均表达细胞角蛋白(CK)和波形蛋白(Vim)阳性,上皮膜抗原(EMA)9例阳性,6例CD34阳性,S-100、平滑肌肌动蛋白(SMA)各在1例肿瘤中见局灶阳性,不表达结蛋白(Des)、肌红蛋白(MG)、FⅧRAg、CD31、HMB45.结论 上皮样肉瘤是一种分化未定免疫表型复杂的少见的软组织肿瘤,好发于肢体远端.
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肝原发性肉瘤样癌1例
患者男性,67岁.乏力半个月入院.体检:无黄疸,腹平软,无压痛,肝脾肋下未触及,移动性浊音(-).实验室检查:AFP<20 μg/L,HBsAg(+),抗HBs(-),HBeAg(+),抗HBe(-),抗HBc(+).B超示:右肝约3.8 cm×3.5 cm大小中等回声团块,界清,周边有声晕,血流信号不明显,提示肝硬化、右肝实质性占位.
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子宫肉瘤的诊治进展和争议问题
子宫肉瘤在临床上是较为少见的一种疾病，在女性的生殖道恶性肿瘤中仅占1％，约占所有子宫恶性肿瘤的3％［1］，但因为其恶性程度高、预后差，5年生存率仅30％左右［2］，严重威胁女性健康。子宫肉瘤的临床表现往往没有特异性，而且临床组织病理类型很多，生物学行为多样，故术前诊断率极低，要想在术前明确诊断进而确定佳治疗方案存在很大困难。临床常见的组织病理学类型包括子宫平滑肌肉瘤（leiomyosarcoma，LMS ）、子宫内膜间质肉瘤（endometrial stromal sarcoma，ESS）、未分化子宫内膜肉瘤（undifferentiated endometrial sarcoma，UES）。近年随着临床研究的广泛深入，关于子宫肉瘤的临床病理特征、诊断注意点等取得较大进展，为临床医师提供许多帮助，但在子宫肉瘤手术治疗的具体术式及术后辅助治疗的应用方面尚存在一些争议。
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子宫肉瘤47例临床病理分析
子宫肉瘤较为少见,是一种恶性程度很高的肿瘤.现将本院1979年7月至1997年7月收治的47例子宫肉瘤进行回顾性分析,探讨影响子宫肉瘤预后的各种临床病理因素.
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扁桃体树突状细胞肉瘤1例(附文献复习)
目的探讨扁桃体树突状细胞肉瘤的临床及病理特点,提高对该病诊治水平.方法分析扁桃体树突状细胞肉瘤的临床资料及进行组织病理学、免疫组化研究.结果扁桃体树突状细胞肉瘤无特征性临床表现.组织学表现为瘤细胞呈椭圆形,瘤组织弥漫分布,瘤组织间常夹杂小淋巴细胞.免疫组化标记S-100(+),CD 68(+),Vim(+),手术加化疗随访20个月后局部无复发,无全身其它系统转移.结论扁桃体树突状细胞肉瘤是一种罕见的低度恶性肿瘤,诊断依赖于组织病理学及免疫组化标记,治疗以手术切除为主,辅以化疗,预后良好.
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滑膜肉瘤20例病理观察和免疫组化分析
目的:探讨滑膜肉瘤组织学特点、免疫组织化学表达及其鉴别诊断.方法:收集滑膜肉瘤病例20例,观察HE染色切片及CK(Pan)、EMA、Vim等6种抗体的免疫组化染色切片.结果:20例滑膜肉瘤病例中双相性有13例,单相性有7例.免疫组化染色,CK(Pan)阳性表达率为75%.Vim、EMA在总体病例中阳性表达率分别达到60%和70%,显示了滑膜肉瘤双相分化的特点,而CD34、Des、S-100阳性表达率均较低,分别为15%、5%、15%.结论:滑膜肉瘤是一种具有双相分化表现的间叶组织肿瘤,结合EMA、Vim、CK(Pan)等标记物有助于滑膜肉瘤的诊断和鉴别诊断.
